Santhera ernennt Mitglieder der Geschäftsleitung im Hinblick auf den Übergang
in die kommerzielle Phase
Pratteln, Schweiz, 7. Dezember 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)
gibt die Beförderung von Geert Jan van Daal, MD, PhD, zum Chief Commercial
Officer (CCO) und von Marc Schrader zum Chief Technology Officer (CTO) bekannt.
Beide werden per 1. Januar 2024 Mitglied der sechsköpfigen Geschäftsleitung.
“Santhera steht kurz vor dem Schritt in die kommerzielle Phase und wird
AGAMREE® (Vamorolon), vorbehältlich der Zulassung durch die Europäische
Kommission, für Patienten in Europa verfügbar machen, beginnend mit Deutschland
anfangs 2024. Im Rahmen einer schrittweisen Lancierung in den wichtigsten
europäischen Märkten wird die Einführung in Grossbritannien und Frankreich noch
im selben Jahr und in Spanien und Italien anfangs 2025 erfolgen”, sagte Dario
Eklund, CEO von Santhera . “Mit der Aufnahme von Geert Jan und Marc in die
Geschäftsleitung nutzen wir das vorhandene Fachwissen innerhalb unseres
Führungsteams und heben die kommerziellen und Supply-Chain-Funktionen auf eine
ihrer Bedeutung entsprechende Ebene während wir uns auf den Eintritt in den
kommerziellen Markt vorbereiten.”
Geert Jan van Daal, MD, PhD , hatte während seiner achtjährigen Tätigkeit bei
Santhera verschiedene leitende Funktionen im strategischen Marketing und im
Vertrieb inne. Insbesondere war er massgeblich am Aufbau der europäischen
kommerziellen Aktivitäten von Santhera und an der erfolgreichen Einführung des
Produkts RAXONE® für seltene Krankheiten in Europa beteiligt, das später an die
Chiesi-Gruppe veräussert wurde. In der Vergangenheit war er unter anderem Head
European Affiliates & EU Market Access, Head Europe Western Region und General
Manager France & Benelux sowie Mitglied des Management-Teams.
Bevor er zu Santhera kam, hatte Geert Jan Positionen als Medical Director,
Business Unit Director und General Manager in Start-up-Teams bei Serono,
Actelion und InterMune inne. Er lancierte und vermarktete erfolgreich Produkte
für eine Vielzahl von seltenen und Orphan-Krankheiten in den Bereichen
Neurologie, Pädiatrie, Endokrinologie, Pulmologie, Kardiologie, Rheumatologie,
Stoffwechselkrankheiten und Neuroophthalmologie.
Geert Jan schloss sein Medizinstudium in Rotterdam 1992 mit einem Doktortitel
ab und promovierte an der Erasmus-Universität Rotterdam in den Niederlanden.
Marc Schrader kam im September 2022 als Head of Technical Development &
Operations zu Santhera und hat mehr als 20 Jahre Erfahrung in der
Pharmaindustrie. Auf dieser Grundlage verfügt Marc über umfangreiche
CMC-Erfahrungen im Umgang mit komplexen globalen pharmazeutischen
Entwicklungsprogrammen für neue chemische Wirkstoffe (kleine Moleküle) in der
frühen und späten klinischen Phase, der klinischen und kommerziellen
Produktion, dem Management des Produktlebenszyklus, dem Outsourcing- und
CDMO-Management, der CMC-Due-Diligence, CMC-Regulatory Affairs und cGMP.
Bevor er zu Santhera kam, hatte Marc verschiedene Führungspositionen in den
Bereichen pharmazeutische Entwicklung, CMC und Arzneimittelherstellung für
kleine Moleküle in verschiedenen Unternehmen inne, darunter Tillotts Pharma AG,
Actelion Pharmaceuticals Ltd und Janssen Pharmaceutica N.V./Johnson & Johnson.
Marc ist gelernter Apotheker und hat einen Abschluss in pharmazeutischer
Medizin vom European Center of Pharmaceutical Medicine (ECPM).
Die Lebensläufe der leitenden Angestellten von Santhera können auf der Website
des Unternehmens hier eingesehen werden.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung
von innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre und pulmonale
Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Das Unternehmen
besitzt eine exklusive Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für
Vamorolon, ein dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in einer
Zulassungsstudie bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) als
Alternative zu Standardkortikosteroiden untersucht wurde. AGAMREE für die
Behandlung von DMD ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration
(FDA) zugelassen; in Europa hat der Zulassungsantrag (MAA) im Oktober 2023 eine
positive Stellungnahme des CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur erhalten
und wird derzeit von der britischen Medicines and Healthcare products
Regulatory Agency (MHRA) geprüft. Santhera hat die Rechte an Vamorolon für
Nordamerika an Catalyst Pharmaceuticals und für China an Sperogenix
Therapeutics auslizenziert. Die klinische Pipeline umfasst auch Lonodelestat
zur Behandlung von zystischer Fibrose (CF) und anderen neutrophilen
Lungenkrankheiten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.de
.
AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
public-relations@santhera.com oder
Eva Kalias, Head Investor Relations & Communications
Tel.: +41 79 875 27 80
eva.kalias@santhera.com
Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung
oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.
Diese Publikation kann bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das
Unternehmen und seine Geschäftstätigkeit enthalten. Solche Aussagen sind mit
bestimmten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die
Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von denjenigen
abweichen, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert
werden. Die Leser sollten sich daher nicht in unangemessener Weise auf diese
Aussagen verlassen, insbesondere nicht im Zusammenhang mit Verträgen oder
Investitionsentscheidungen. Das Unternehmen lehnt jede Verpflichtung ab, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
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Anhang 2023 12 07_ExecComm_d_final
