QIAGEN führt in Japan QIAstat-Dx mit Atemwegs-Panel für syndromische Tests ein
QIAstat-Dx für molekulare Tests zur Diagnose von über 20 Atemwegserkrankungen
anhand einer einzigen Patientenprobe in mehr als 100 Ländern erhältlich -
darunter nun auch Japan // Liefert innerhalb von etwa einer Stunde
aussagekräftige Ergebnisse auf Basis von PCR-Technologie; zeigt Ct-Werte und
Amplifikationskurven zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung an
// Bis Ende 2022 weltweit über 3.500 QIAstat-Dx-Instrumente installiert
VENLO, Niederlande, April 24, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass seine
syndromische Testlösung QIAstat-Dx schon bald in Japan erhältlich sein wird –
mit einem SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel, das über 20 Pathogene anhand einer
einzigen Patientenprobe nachweisen kann.
Die Einführung in Japan ist für Mitte 2023 geplant, nachdem über die Höhe der
Kostenerstattung entschieden wurde, und folgt auf die kürzliche
IVD-Kennzeichnung des Tests. Japan ist damit künftig eines von über
100 Ländern – darunter die USA sowie zahlreiche Länder in Europa und anderen
Regionen der Welt – in denen QIAstat-Dx-Lösungen und verschiedene syndromische
Tests für die Diagnose von Krankheiten verfügbar sind.
„Wir freuen uns, dass unser QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel bald auch in
Japan erhältlich sein wird. Damit unterstreichen wir unser Engagement, die
Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern“, so Jean-Pascal Viola, Senior
Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei
QIAGEN. „QIAstat-Dx ist leicht zu bedienen und weniger arbeitsaufwendig als
herkömmliche individuelle PCR-Tests auf einzelne Pathogene. Davon profitieren
medizinische Fachkräfte in der HNO- und Notfallmedizin sowie der Pädiatrie.“
Das System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter
Probenaufbereitung.
Mittels Multiplex-Echtzeit-PCR erkennt und unterscheidet QIAstat-Dx mehrere
Pathogene. Es ist das einzige syndromische Testsystem, das Ct-Werte und
Amplifikationskurven anzeigt. Mit den zusätzlichen Erkenntnissen aus diesen
Daten kann medizinisches Personal fundiertere Entscheidungen zum Wohl der
Patientinnen und Patienten treffen.
Bis Ende 2022 wurden weltweit mehr als 3.500 QIAstat-Dx-Systeme installiert.
Krankenhäuser, Kliniken und Labore nutzen das System als benutzerfreundliche
Lösung für eine verlässliche Diagnose verschiedener Krankheiten. Die erste
Gruppe verfügbarer Panels ermöglicht es, Erreger von Atemwegs- oder
Magen-Darm-Erkrankungen zu erkennen sowie zwischen Meningitis und Enzephalitis
zu unterscheiden. 1
QIAstat-Dx ist in zwei Versionen erhältlich: Die Version QIAstat-Dx enthält
bis zu vier Analysemodule in einem integrierten System, während QIAstat-Dx Rise
für hohen Durchsatz mit acht Analysemodulen bis zu 160 Tests am Tag durchführen
kann. 1
QIAstat-Dx lässt sich mit der Cloud-basierten Plattform QIAsphere verbinden.
Die Plattform überwacht Instrumente einschließlich des Teststatus
ortsunabhängig und sendet Push-Benachrichtigungen auf die persönlichen Geräte
von Kundinnen und Kunden. QIAsphere kann eine unbegrenzte Zahl von Instrumenten
über verschiedene Krankenhäuser oder Außenlaboren hinweg überwachen. So können
Systemausfallzeiten verringert und syndromische Tests schnell und äußerst
präzise durchgeführt werden. Die Anbindung erfolgt über den Qbase-Hub: In
kürzester Zeit lässt er sich über die LAN- oder WiFi-Netzwerke der
Krankenhäuser mit QIAstat-Dx verbinden, wobei sensible Patientendaten innerhalb
des Krankenhausnetzwerks verbleiben.
QIAsphere ermöglicht es Anwenderinnen und Anwendern außerdem, Berichte über
lokale, regionale und globale epidemiologische Daten in Echtzeit über QIAsphere
Insights anzuzeigen und zu exportieren. Dies unterstützt die epidemiologische
Überwachung . Mit der jüngsten Veröffentlichung einer medizinischen
Referenz-App für QIAstat-Dx-Nutzerinnen und -nutzer, dem Pathogen Guide , nimmt
QIAstat-Dx eine führende Rolle in der digitalen Diagnosetechnologie für
Kundinnen und Kunden auf der ganzen Welt ein.
Weitere Informationen zu QIAstat-Dx finden Sie hier:
https://www.qiagen.com/us/applications/syndromic-testing
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 31. Dezember 2022 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in
Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
Phoebe Loh +49 2103 29 11711
+49 2103 29 11457 Thomas Theuringer
Daniela Eltrop +49 2103 29 11826
+49 2103 29 11676 E-Mail: ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
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1 Product availability may differ from country to country based on regulations
and approvals.
