OBI Pharma kündigt Abbruch der Phase-1/2-Studie für seinen Antikörper OBI-888
an, um sich auf andere vorrangige Krebsprogramme zu konzentrieren
TAIPEI, Taiwan, July 05, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, ein
taiwanesisches Biopharma-Unternehmen (TPEx: 4174), gab heute nach Abschluss der
Teilnehmeraufnahme in unseren Prüfzentren den Abbruch der Phase-1/2-Studie* des
Globo-H-Antikörpers OBI-888 bekannt.
„Wir freuen uns, dass die vorläufigen Daten aus unserer Phase-1/2-Studie
gezeigt haben, dass OBI-888 ein sicheres und gut verträgliches Produkt ist und
eine gewisse Wirksamkeit zeigt. Aufgrund der höheren Antikörpermenge, die für
die Behandlung mit OBI-888 im Vergleich zum AWK OBI-999 erforderlich ist, und
einer unerwartet geringen Wirkstoffausbeute im großen Produktionsmaßstab
erfüllt OBI-888 jedoch nicht mehr unser Ziel, kostengünstige Therapien für
Krebspatienten zu entwickeln. Wir haben daher beschlossen, die Entwicklung von
OBI-888 einzustellen und uns auf unsere neuartige Krebs-Pipeline zu
konzentrieren, die sich in Phase 3 (Adagloxad Simolenin-Impfstoff) und Phase 2
(OBI 999-AWK, OBI 833-Impfstoff und niedermolekulares OBI 3424) der klinischen
Entwicklung befindet. Der Bericht über die klinische Studie von OBI-888 wird
voraussichtlich im 4. Quartal 2022 fertiggestellt sein und dann auf einer
medizinischen Konferenz vorgestellt“.
„OBI Pharma ist hocherfreut über die Entwicklung und Validierung unserer
neuartigen Pipeline, bestehend aus Anti-Globo H, AKR1C3 und Trop 2, um
ungedeckte medizinische Bedürfnisse von Krebspatienten zu erfüllen“, so Michael
Chang, Vorsitzender und CEO von OBI Pharma.
* https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03573544 .
Über OBI Pharma
OBI Pharma, Inc. ist ein taiwanesisches biopharmazeutisches Unternehmen, das
im Jahr 2002 gegründet wurde. Das Unternehmen hat sich der Entwicklung und
Lizenzierung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe für ungedeckte medizinische
Bedürfnisse gegen Krebsziele wie die Globo-Serie (einschließlich Globo H und
SSEA-4), AKR1C3, Trop-2 und andere vielversprechende Ziele verschrieben.
Das neuartige Immunonkologie-Portfolio des Unternehmens gegen Globo H umfasst:
Adagloxad Simolenin (früher OBI-822) und OBI 833, ein aktiver
Globo-H-Immuntherapie-Impfstoff und OBI-999 (Globo-H-ADC). Die neuartige,
zielgerichtete AKR1C3-Therapie des Unternehmens, die erste ihrer Art, ist
OBI-3424 (ein niedermolekulares Prodrug), das in Gegenwart des Enzyms
Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3) selektiv einen potenten DNA-alkylierenden
Wirkstoff freisetzt. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter
www.obipharma.com .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine Beschreibung
historischer Fakten darstellen, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche zukunftsgerichteten
Aussagen umfassen unter anderem Aussagen über zukünftige klinische Studien,
Ergebnisse und den Zeitpunkt solcher Studien und Ergebnisse. Solche
Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Berichten und Präsentationen von
OBI Pharma, einschließlich der von OBI Pharma bei der taiwanesischen
Wertpapier- und Futures-Behörde eingereichten Unterlagen, genannt und
diskutiert.
UNTERNEHMENSKONTAKT:
Kevin Poulos
OBI Pharma USA, Inc.
1.619.537.7698 Ext. 102
kpoulos@obipharmausa.com
