Novotech veröffentlicht Berichte über die Landschaft der klinischen Studien zu
Candidiasis und rheumatoider Arthritis zur Unterstützung der biotechnologischen
Forschungsplanung
BOSTON, Feb. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech, das globale klinische
Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organization, CRO) mit
umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen zusammenarbeitet, um die
Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu
beschleunigen, hat heute zwei branchenführende Berichte über die klinische
Studienlandschaft zu Candidiasis und rheumatoider Arthritis veröffentlicht.
Von besonderer Bedeutung ist, dass die Berichte auch eine SWOT-Analyse
enthalten, die als Entscheidungsgrundlage für die strategische
Arzneimittelentwicklung dient und letztlich die Chancen auf erfolgreiche und
wirksame Behandlungen erhöht.
Das Research-Analystenteam von Novotech stellt diese Expertenberichte
monatlich völlig kostenlos zur Verfügung. Diese Berichte bieten aktuelle
Einblicke in die globale Aktivität klinischer Studien und zeigen auf, in
welchen Regionen die höchsten Studienvolumina zu verzeichnen sind und welche
Faktoren hinter diesen Trends stehen. Sie gehen die Hürden an, mit denen
Biotech-Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind, und
diskutieren zukünftige Therapiepfade und Investitionstrends.
Der Bericht Candidiasis – Global Clinical Trial Landscape (Candidiasis –
Globale klinische Studienlandschaft) geht der Frage nach, warum diese
Pilzinfektion, die vor allem die Mundhöhle und die Fortpflanzungsorgane
befällt, zu einem wichtigen globalen Problem geworden ist, insbesondere bei
Menschen mit geschwächtem Immunsystem. Der Bericht konzentriert sich auch auf
die Epidemiologie, die therapeutischen Herausforderungen und die sich
entwickelnden Trenddaten zu klinischen Studien, die Fachleuten im
Gesundheitswesen und Forschern äußerst wertvolle Erkenntnisse bieten.
Seit 2018 wurden weltweit über 200 klinische Studien für Candidiasis
initiiert, wobei die APAC-Region mit fast 60 % der Studien führend ist, die
meisten davon in Festlandchina. Es folgen Europa (23 %), Nordamerika (10 %) und
der Rest der Welt (7 %).
Dieser globale Bericht zeigt, dass Candidiasis in den verschiedenen Regionen
unterschiedlich häufig vorkommt, was auf das Zusammenspiel von Faktoren wie
Geografie, Gesundheitsinfrastruktur und Demografie zurückzuführen ist. Der
Bericht beleuchtet auch die weltweite Dominanz von Candida albicans, die
invasive und nicht-invasive Candidiasis-Prävalenz und die Herausforderungen bei
der Behandlung, die sich aus arzneimittelresistenten Stämmen ergeben.
Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Berichts gehören: In der Region APAC
liegt der Schwerpunkt weiterhin auf Phase-I-Studien, in Europa auf Phase-I-,
II- und III-Studien und in Nordamerika auf Phase-III-Studien. APAC weist eine
robuste jährliche Wachstumsrate von 20 % für klinische Studien auf und
übertrifft damit andere globale Regionen. Die Rekrutierungsquoten unterscheiden
sich erheblich zwischen APAC, Europa und den USA. Zu den bemerkenswerten
Durchbrüchen bei den Antimykotika gehören die Zulassungen für Brexafemme,
Vivjoa und Rezzayo, die für die Behandlung von Candidiasis optimistisch
stimmen. An der Risikokapitalfront sind die USA und China führend und
unterstreichen damit das gemeinsame Interesse an der Förderung von
Behandlungslösungen gegen Candidiasis durch solide Finanzierungen, insbesondere
in den Serien B und C.
Der Bericht gibt auch einen detaillierten Einblick in die laufende Forschung
zu potenziellen antimykotischen Impfstoffen.
Laden Sie den Bericht hier herunter
Der Bericht Rheumatoid Arthritis (RA)– Global Clinical Trial Landscape
(Rheumatoide Arthritis (RA) – Globale klinische Studienlandschaft) untersucht
die weltweite Prävalenz und identifiziert die Schlüsselfaktoren, die diese
Erkrankung vorantreiben. RA, eine hartnäckige entzündliche Erkrankung der
Gelenke, betrifft Menschen im Alter von 60 bis 70 Jahren, wobei Frauen
überproportional betroffen sind.
Der Bericht unterstreicht die entscheidende Rolle einer frühzeitigen Diagnose
und Behandlung mit konventionellen synthetischen krankheitsmodifizierenden
Antirheumatika sowie die Wirksamkeit biologischer oder zielgerichteter
synthetischer krankheitsmodifizierenden Antirheumatika. Von besonderer
Bedeutung ist, dass auch die neuesten Fortschritte in der Molekularmedizin,
epigenetische Medikamente, microRNAs, Gene Editing-Technologien und die Rolle
des Mikrobioms behandelt werden.
Seit 2018 wurden weltweit über 1.100 klinische Studien zu RA eingeleitet,
wobei die APAC-Region mit 60 % führend ist, gefolgt von Europa mit 21 % und
Nordamerika mit 13 %.
Im Bericht wird auch festgestellt, dass es vielversprechende Fortschritte bei
neuen RA-Therapeutika gibt: mehr als 80 Arzneimittel befinden sich im
präklinischen Stadium, 52 in Phase-I-Studien und 4 in kombinierten
Phase-I/II-Studien. Darüber hinaus befinden sich 61 Arzneimittel in Phase II
und 19 in Phase III, wobei 9 zugelassen und 82 bereits auf dem Markt sind.
Insgesamt bietet dieser Bericht wichtige Einblicke in die globale Landschaft
der klinischen Studien und beschreibt die laufenden Entwicklungen in der
RA-Forschung. Darüber hinaus bietet die SWOT-Analyse eine seltene Perspektive
für die strategische Planung der Arzneimittelentwicklung.
Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Berichts gehören: Im Jahr 2020 waren
weltweit 17,6 Millionen Menschen von RA betroffen, was zu 38.300 Todesfällen
führte. In der APAC-Region verzeichnet China mit 4,7 Millionen die meisten
Fälle, in Indien sind es 2,67 Millionen, in Europa sticht das Vereinigte
Königreich mit 458.000 Fällen hervor, und in Nordamerika liegen die Vereinigten
Staaten mit 1.440.000 Fällen vorn. Die Studienphasen sind weltweit
unterschiedlich, wobei in der APAC-Region die Phase I dominiert, in Europa ein
Gleichgewicht zwischen allen Phasen besteht und in Nordamerika der Schwerpunkt
auf der Phase I liegt. In den letzten Jahren war China bei den
Risikokapitalinvestitionen führend, dicht gefolgt von den USA. Die Verteilung
der Mittel auf die einzelnen Finanzierungsrunden zeigt, dass der Schwerpunkt
auf späteren Phasen liegt, insbesondere auf der Serie C, was auf ein größeres
Vertrauen der Investoren und höhere Finanzierungsbeträge für reife Unternehmen
schließen lässt. Die meisten Investitionen entfielen auf die
Frühphasenforschung, insbesondere auf die präklinische Phase, was zeigt, dass
der Schwerpunkt auf bahnbrechenden Entdeckungen und innovativen Behandlungen
liegt.
Diese umfassende Ressource hilft Fachleuten im Gesundheitswesen, Forschern und
Organisationen, sich in der komplexen Landschaft der klinischen Studien
zurechtzufinden.
Laden Sie den Bericht hier herunter
Über Novotech Novotech-CRO.com
Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein globales klinisches
Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf
die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.
Novotech wird für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat
zahlreiche prestigeträchtige Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO
Leadership Award 2023, den Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials
Excellence 2023 und seit 2006 den Asia-Pacific Contract Research Organization
Company of the Year Award.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an,
darunter Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung zur Arzneimittelentwicklung
und regulatorisches Fachwissen, und verfügt über Erfahrung mit über 5.000
klinischen Projekten, darunter klinische Studien der Phasen I bis IV und
Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten
Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger
strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Um weitere Informationen zu erhalten oder mit einem Experten aus unserem Team
zu sprechen, besuchen Sie www.Novotech-CRO.com .
Fotos zu dieser Mitteilung sind verfügbar unter:
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