Mündliche Präsentation von klinischem Abstract zu Zenocutuzumab auf der
Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Gesellschaft“, „wir“ oder „unser“),
ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative
multispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt (Biclonics ® und
Triclonics ® ), gab heute die Auswahl eines Abstracts für die mündliche
Präsentation auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) bekannt, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, Illinois, USA,
stattfinden wird.
In der Präsentation werden aktualisierte vorläufige klinische Daten zu
Zenocutuzumab (Zeno), dem zielgerichteten bispezifischen Antikörper bei
NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) Tumoren hervorgehoben. Merus nimmt derzeit
Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die Sicherheit und
Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren zu
untersuchen.
Vortrag:
Titel: Efficacy and safety of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific
antibody, across advanced NRG1 fusion (NRG1+) cancers (Wirksamkeit und
Sicherheit von Zenocutuzumab, einem HER2- x HER3-bispezifischen Antikörper, bei
fortgeschrittene NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) Tumoren)
Hauptautorin: Alison Schram, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY
Abstract Nr.: 105
Titel der Session: Clinical Science Symposium/Bispecifics: Are Two Better Than
One?
Datum und Uhrzeit der Session: 5. Juni 2022, 9:45 -11:15 Uhr CT
Das Abstract mit den vorläufigen klinischen Daten wird am 26. Mai um 17:00 Uhr
ET verfügbar sein. Außerdem wird am 5. Juni von 9:45 Uhr bis 11:15 Uhr CT eine
Analyse der aktualisierten vorläufigen klinischen Daten in einer mündlichen
Präsentation für die Konferenzteilnehmer vor Ort und per Live-Stream für
Online-Teilnehmer im Rahmen der Session „Clinical Science Symposium,
Bispecifics: Are Two Better Than One?“ (Klinisch-wissenschaftliches
Symposium/Bispezifika) vorgestellt. Die Präsentation wird kurz nach der
Live-Übertragung auch auf der Merus-Website verfügbar sein.
Die laufende Studie, die beobachtete klinische Aktivität und das
Sicherheitsprofil geben uns weiterhin Anlass zu Optimismus, und wir freuen uns
darauf, über das Abstract vom 26. Mai sowie im Rahmen der ASCO-Tagung am 5.
Juni ein Update zu den vorläufigen klinischen Daten zu geben.
Informationen zur Telefonkonferenz und zum Webcast des Unternehmens
Merus wird am Sonntag, den 5. Juni 2022 um 18:00 Uhr CT eine Telefonkonferenz
und einen Webcast für Investoren veranstalten, um die aktualisierten
vorläufigen klinischen Daten zu erörtern. Eine Aufzeichnung ist nach Abschluss
der Telefonkonferenz in der Rubrik Investoren und Medien auf unserer Website
verfügbar.
Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter
Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics ® -Antikörper, der den Merus Dock &
Block®-Mechanismus für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in
soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+) nutzt. Zeno hat durch seinen
einzigartigen Mechanismus der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der
Interaktion von HER3 mit seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen
das Potenzial, besonders wirksam gegen NRG1+-Krebsarten zu sein. Präklinische
Studien zeigen außerdem, dass Zeno in Modellen mit NRG1-Fusionen die
HER2/HER3-Heterodimer-Bildung und das Tumorwachstum wirksam blockiert.
Weitere Informationen über Zeno Dock & Block ® finden Sie unter
https://merus.nl/technology/ .
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative
humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt,
die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics ® werden unter Verwendung
von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und
klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit
den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch
sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere
Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter http://www.merus.nl
und auf https://twitter.com/MerusNV .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in
dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind
als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, darunter insbesondere Aussagen zur
klinischen Entwicklung von Zenocutuzumab, zu zukünftigen Ergebnissen klinischer
Studien oder vorläufigen Daten, zur klinischen Wirksamkeit und zum
Sicherheitsprofil von Zeno in der laufenden eNRGy-Studie und zur geplanten
Präsentation und der Telefonkonferenz mit Anlegern. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie
sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten
Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,
dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören
u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren
Technologien oder an Biclonics ® , Triclonics ® und multispezifischen
Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten
und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und
teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;
die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir
im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics ® oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und
unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und
Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns
möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen
Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen
oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise
angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen
andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in
unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember
2021, den das Unternehmen am 28. Februar 2022 bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC
eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Informationen abweichen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese
zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind
berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede
Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger
Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz
vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den
Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Biclonics ® , Triclonics ® und Multiclonics ® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
