Merus kündigt Präsentation von zwei klinischen Abstracts zu Zenocutuzumab
(Zeno) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs
(PDAC) mit NRG1-Fusion (NRG1+) auf dem ESMO-Kongress 2023 an
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Mass., July 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein in der
klinischen Phase tätiges Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische
Antikörper in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute
bekannt gegeben, dass für die Präsentation auf dem Kongress der European
Society for Medical Oncology (ESMO) 2023 zwei Abstracts ausgewählt wurden.
Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen aktualisierte klinische
Zwischenergebnisse für den zielgerichteten bispezifischen Antikörper
Zenocutuzumab (Zeno) mit einem Abstract und einer mündlichen Präsentation über
NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und der
Präsentation eines Abstracts zu NRG1+ duktalem Adenokarzinom der
Bachspeicheldrüse (PDAC). Die Abstracts werden auf dem ESMO-Kongress 2023
vorgestellt, der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in Madrid, Spanien, stattfindet .
Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die
Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren
zu untersuchen.
Titel: Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody,
in advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) non-small cell lung cancer (NSCLC)
(Dauerhafte Wirksamkeit von Zenocutuzumab, einem bispezifischen HER2 x
HER3-Antikörper, bei fortgeschrittenem NRG1-Fusions-positivem [NRG1+]
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs [NSCLC])
Sprecherin: Alison Schram
Mündlicher Kurzvortrag 1315MO
Vortragszeit 9:35-9:40 Uhr MESZ
Samstag, 21. Oktober
Titel: Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody,
in advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) pancreatic ductal adenocarcinoma
(PDAC) (Dauerhafte Wirksamkeit von Zenocutuzumab, einem bispezifischen HER2 x
HER3-Antikörper, bei fortgeschrittenem NRG1-Fusions-positivem [NRG1+] duktalem
Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse [PDAC])
Postersitzung 1618P
Sonntag, 22. Oktober
Die vollständigen Abstracts werden am Montag, 16. Oktober, um 00:05 Uhr MESZ
online auf der ESMO-Website veröffentlicht. Sie werden zeitgleich auf der
Website von Merus verfügbar sein.
Über die klinische eNRGy-Studie
Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die
Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren
zu untersuchen. Die eNRGy-Studie besteht aus drei Kohorten:
NRG1+-Bauchspeicheldrüsenkrebs, NRG1+ nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und
andere NRG1+-Krebsarten. Weitere Einzelheiten, einschließlich der aktuellen
Prüfzentren, sind unter www.ClinicalTrials.gov und auf der Studien-Website von
Merus unter www.nrg1.com oder telefonisch unter +1-833-NRG-1234 erhältlich.
Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter
Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics ® -Antikörper, der den Merus Dock &
Block ® -Mechanismus für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in
soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen
einzigartigen Mechanismus der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der
Interaktion von HER3 mit seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen
das Potenzial, besonders wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen
Studien hemmt Zeno wirksam die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt
dadurch onkogene Signalwege, was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation
führt und das Überleben von Tumorzellen blockiert.
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das
innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge
entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics ® werden nach
Industriestandardverfahren hergestellt und haben in präklinischen und
klinischen Studien mehrere der gleichen Eigenschaften wie herkömmliche humane
monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit und eine geringe
Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von
Merus , Twitter und LinkedIn .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden,
einschließlich und ohne Einschränkung Aussagen über die klinische Entwicklung
von Zenocutuzumab, zukünftige klinische Studienergebnisse oder
Zwischenergebnisse, die klinische Aktivität und das Sicherheitsprofil von
Zenocutuzumab in der laufenden eNRGy-Studie sowie die geplanten Abstracts und
Präsentationen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen
Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics®, Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten
müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die
sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur
Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir
im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics® oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und
unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und
Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns
möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen
Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen
oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise
angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen
andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in
unserem Jahresbericht auf Formular 10-Q für den Zeitraum zum 31. März 2023, den
das Unternehmen am 4. Mai 2023 bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten
aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
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Multiclonics ® , Biclonics ® und Triclonics ® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
