Intravacc erhält Genehmigung der französischen CIR zur Unterstützung von
Partnerschaften in der Impfstoffforschung und -entwicklung
Die Zulassung für den Zeitraum 2025–2027 ermöglicht französischen Innovatoren
den Zugang zu den Dienstleistungen von Intravacc in den Bereichen
Impfstoffentwicklung, analytische Entwicklung und cGMP-konforme Herstellung Mit
der Genehmigung des französischen Ministeriums wird Intravacc als private
Forschungseinrichtung für CIR-bezogene Forschungs- und Entwicklungsausgaben in
den Jahren 2025, 2026 und 2027 anerkannt. Französische Partner aus den
Bereichen Biotechnologie und Pharmazie können an Intravacc ausgelagerte
förderfähige F&E-Tätigkeiten im Rahmen des CIR-Programms geltend machen,
vorbehaltlich der Förderfähigkeit auf Projektebene und der geltenden
Vorschriften. Intravacc vereint Plattformen für virale, bakterielle,
konjugierte und Proteinexpressions-Impfstoffe mit Prozessentwicklung,
analytischen Dienstleistungen, Qualitätskontrolle und der klinischen
Herstellung nach cGMP-Standards.
BILTHOVEN, Niederlande, May 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intravacc , eine
weltweit führende CDMO, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von
Impfstoffen und Biologika spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, dass das
Unternehmen vom französischen Ministerium für Hochschulbildung, Forschung und
Raumfahrt als private Forschungseinrichtung für die französische
Forschungssteuergutschrift, bekannt als Crédit d’Impôt Recherche (CIR), für die
Jahre 2025, 2026 und 2027 zugelassen wurde. Die Zulassung bestätigt die
Kompetenz von Intravacc bei der Durchführung von Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten für Unternehmen und stärkt den Stellenwert des
Unternehmens als Entwicklungspartner für französische Biotech- und
Pharmaunternehmen.
Das CIR-Rahmenwerk dient der Förderung förderfähiger Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten, einschließlich der an zugelassene
Forschungseinrichtungen ausgelagerten Arbeiten. Die Zulassung von Intravacc
erleichtert es französischen Partnern, förderfähige F&E-Leistungen in ihre
CIR-Unterlagen aufzunehmen, wobei die Förderfähigkeit auf Projektebene
weiterhin den geltenden CIR-Vorschriften und etwaigen erforderlichen Prüfungen
unterliegt. Die Zulassung ist insbesondere für Unternehmen von Bedeutung, die
auf der Suche nach spezialisierten externen Kompetenzen in den Bereichen
Impfstoffdesign, Prozessentwicklung, analytische Entwicklung,
Assay-Validierung, Qualitätskontrolle, Formulierung und cGMP-konforme klinische
Chargenproduktion sind.
Ivo Lemmens, Managing Director von Intravacc, dazu:
„Ich freue mich, dass Intravacc die CIR-Zulassung für den Zeitraum 2025–2027
erhalten hat. Diese Anerkennung bestärkt uns in unserem Engagement,
französischen und europäischen Partnern dabei zu helfen, die
Impfstoffinnovation voranzutreiben und gleichzeitig das Entwicklungsrisiko zu
verringern. Durch die Kombination unseres Know-hows in der
Impfstoffentwicklung, unserer fortschrittlichen Analyseverfahren und unserer
Fachkompetenz in der cGMP-konformen Herstellung können wir unsere Partner vom
ersten Konzept bis zum klinischen Proof of Concept unterstützen.“
Intravacc unterstützt Impfstoffprogramme in verschiedenen Bereichen, darunter
virale, bakterielle, konjugierte und in E. coli exprimierte Proteinimpfstoffe.
Das Unternehmen bietet integrierte Dienstleistungen in den Bereichen
Antigenauswahl, Design von Impfstoffstämmen, Entwicklung von Vor- und
Nachprozessen, Formulierung, analytische Entwicklung, Qualitätskontrolle,
Unterstützung bei Zulassungsangelegenheiten, Technologietransfer und
cGMP-konforme Herstellung an. Das Analyseangebot umfasst immunologische,
biochemische, biophysikalische, zellbasierte und analytisch-chemische Assays,
die Untersuchungen zur Identitäts- und Inhaltsbestimmung, Reinheit,
strukturellen Charakterisierung, Formulierung, Stabilität sowie präklinische
Charakterisierung unterstützen.
Dieser Meilenstein unterstreicht die Fähigkeit von Intravacc , für
Industriepartner forschungs- und entwicklungsorientierte Impfstoffentwicklungs-
und Analyseprogramme durchzuführen und gleichzeitig französischen Kunden einen
praktischen Rahmen für die Dokumentation förderfähiger ausgelagerter
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Rahmen des CIR zu bieten. Intravacc
wird seine Partner weiterhin bei der genauen Festlegung des Projektumfangs und
der Rechnungsstellung unterstützen, um die Forschungs- und Entwicklungsarbeit
an die Anforderungen der CIR-Dokumentation anzupassen.
Über Intravacc
Intravacc ist eine weltweit führende CDMO, die sich auf die Entwicklung und
Herstellung von Impfstoffen und Biologika für Partner aus der Biotech- und
Pharmabranche spezialisiert hat. Mithilfe seiner Plattformen für Zellkultur,
Bakterien, Konjugation und E. coli-Expression sowie umfassender analytischer
Entwicklungsdienstleistungen und GMP-Kompetenzen unterstützt Intravacc den
gesamten Entwicklungsprozess von der frühen Forschung bis zur klinischen
Produktion der Phasen I und II. Die analytischen Kompetenzen des Unternehmens
umfassen die Methodenentwicklung, die Entwicklung und Validierung von Assays,
die Charakterisierung von Antigenen und Immunantworten, Stabilitätsstudien
sowie die Qualitätskontrolle. Dank seiner langjährigen Erfahrung im
Technologietransfer und bei skalierbaren Impfstofflösungen ermöglicht Intravacc
seinen Partnern, Zeitpläne zu verkürzen, Risiken zu minimieren und innovative
Impfstoffe effizient in die klinische Phase zu bringen.
Kontaktinformationen
Intravacc
Dr. Robert van der Put, VP BD
T: +31 30 792 03 00
E: businessdevelopment@intravacc.nl
