In Paris versammelte Reproduktionsgenetiker präsentieren den ersten Test zur
Gesamtgenomsequenzierung bei Embryonen Dr. Santiago Munné, ein Pionier auf dem
Gebiet der genetischen Präimplantationsdiagnostik, stellte den neuen Test auf
der PGDIS-Konferenz vor Der neuartige Labortest wird nicht nur die von den
Eltern vererbten Gene nachweisen, sondern auch neue Mutationen aufdecken, die
zu De-novo-Erkrankungen wie Autismus führen könnten
PARIS, April 20, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dr. Santiago Munné, ein Pionier auf
dem Gebiet der Präimplantationsdiagnostik, präsentierte den Delegierten der 20.
Konferenz der Preimplantation Genetic Diagnosis International Society (PGDIS),
die diese Woche in Paris stattfand, den ersten Test zur
Gesamtgenomsequenzierung bei Embryonen.
In seinem Plenarvortrag, an dem über 300 Experten teilnahmen, stellte Dr.
Munné, ein international anerkannter Wegbereiter der Reproduktionsgenetik,
Validierungsdaten für den Test GenomeScreen™ vor, der von dem von ihm
geleiteten Forschungsteam des Biotechnologieunternehmens GenEmbryomics
entwickelt wurde.
„Seit wir 1993 mit der Präimplantationsdiagnostik begonnen haben, wissen wir,
dass die Embryonenselektion der Schlüssel zu einer Schwangerschaft ist,
insbesondere bei älteren Patientinnen. In den letzten 30 Jahren hat sich unsere
Arbeit auf die Verbesserung der genetischen Embryonenselektion konzentriert,
obwohl der definitive diagnostische Ansatz – derjenige, der die meisten
Informationen und die besten Ergebnisse liefert – zweifellos dieser sein wird:
die Gesamtgenomsequenzierung bei Embryos anhand einiger weniger anhand einer
Biopsie gewonnenen Zellen. Dieser Test wird Türen öffnen, von denen wir nicht
wussten, dass sie existieren“, sagte Munné über die Arbeit bei GenEmbryomics.
Das Genom zu verstehen bedeutet, vor der Implantation alles über einen Embryo
zu wissen GenomeScreen™ ist ein revolutionärer neuer Test zur
Gesamtgenomsequenzierung von IVF-Embryonen, der von den Experten auf dem PGDIS
-Forum als „der umfassendste genetische Test in Bezug auf IVF“ bezeichnet
wurde.
Der Test liefert hochpräzise Informationen über die Genomsequenz des Embryos
und der genetischen Eltern und bietet den Familien vor der Implantation
wichtige Erkenntnisse über die Gesundheit des Embryos und die
Fortpflanzungsprognose, die für deren Entscheidungen hilfreich sein können.
Zudem sind diese Informationen von unschätzbarem Wert für Menschen, die
mithilfe der IVF geboren wurden, da sie einen Beitrag zur Nutrigenomik leisten
oder Hinweise darauf geben, welche Medikamente für den Patienten genetisch am
besten geeignet sind.
„Als wir mit unseren Forschungen zur Sequenzierung von Embryonen begannen, war
es unser Ziel, ein leistungsfähiges, umfassendes Instrument zu schaffen, das
Fruchtbarkeitsärzten umfassende Daten für ein präzises Screening liefern kann“,
erinnert sich Dr. Nick Murphy, Gründer von GenEmbryomics. „Jetzt, da wir über
dieses Instrument verfügen und es mit einer Zuverlässigkeit von 99 % einsetzen,
wissen wir, dass diese Diagnose nicht nur Informationen liefert, sondern auch
den Erfolg der Reproduktionsmedizin erheblich steigert“, fügte Murphy an.
Sequenzierung von Embryonen wird die IVF-Erfolgsraten erhöhen
Professor Munné, der seit über 20 Jahren auf dem Gebiet der
Reproduktionsgenetik führend ist, hat enorme Beiträge zur Selektion von
Embryonen und zur IVF-Behandlung geleistet. Mit diesem Test festigen er und
sein Forscherteam die Rolle der Gentests in der Reproduktionsmedizin und
erhöhen den Behandlungserfolg.
„Die auf der Konferenz vorgestellten Ergebnisse sind die Validierungsdaten für
einen Test, der die Embryonenselektion, wie wir sie kennen, verändern wird“, so
Munné. „Die genetische Präimplantationsanalyse anhand der
Gesamtgenomsequenzierung ist ein großer Schritt nach vorn: Sie wird uns unter
anderem Aufschluss darüber geben, welcher Embryo sich erfolgreich einnisten
wird, weil wir vorher wissen, welcher Embryo wirklich gesund ist, d. h. frei
von Krankheiten, die von den Eltern vererbt wurden, oder von
De-novo-Erkrankungen wie Autismus“, schloss er.
Über GenEmbryomics
GenEmbryomics wurde 2019 von Dr. Nick Murphy gegründet und ist ein innovatives
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Genomanalyse von Embryonen
spezialisiert hat, um die lebensfähigsten Kandidaten für eine IVF-Implantation
zu ermitteln. Die Arbeit des Unternehmens wird zu höheren Erfolgsquoten bei
IVF-Zyklen führen, da seine firmeneigenen Algorithmen eine genauere und
effizientere Embryonenauswahl auf der Grundlage des gesamten Genoms eines jeden
Embryos ermöglichen.
