BetaGlue Therapeutics erweitert klinische Studie in Italien nach Genehmigung
vom italienischen Gesundheitsministerium zur Durchführung einer klinischen
Studie bei nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem
Bauchspeicheldrüsenkrebs (uLA-PDAC)
MAILAND, Dec. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BetaGlue ® Therapeutics („BetaGlue”
oder das „Unternehmen”), ein wegweisendes italienisches Onkologieunternehmen in
der klinischen Entwicklungsphase, das eine innovative Strahlentherapielösung
für die gezielte Behandlung solider Tumoren entwickelt, gibt bekannt, dass das
italienische Gesundheitsministerium (MdS) seinen Antrag für die klinische
Prüfung von YntraDose ® zur Behandlung von nicht resezierbarem, lokal
fortgeschrittenem, duktalem Adenokarzinom des Pankreas (LA-PDAC) genehmigt hat.
Diese Zulassung folgt auf die kürzlich erteilte Genehmigung für eine klinische
Studie durch die britische Arzneimittelzulassungsbehörde (UK Medicines and
Healthcare products Regulatory Agency, MHRA).
Die klinische Studie, die voraussichtlich Anfang 2026 mit der Aufnahme von
Patienten beginnen wird und deren vorläufige Ergebnisse bis Ende des Jahres
erwartet werden, ist eine frühe klinische Machbarkeitsstudie zur Bewertung der
Sicherheit, Anwendbarkeit und Durchführbarkeit der Verabreichung von YntraDose
® bei Patienten mit nicht resezierbarem LA-PDAC, das nach wie vor ein
erhebliches gesundheitliches Problem mit begrenzten wirksamen
Behandlungsmöglichkeiten und einem erheblichen nicht gedeckten medizinischen
Bedarf darstellt. YntraDose ® ist eine neuartige lokoregionale
Strahlentherapie, bei der Yttrium-90-Mikrosphären in einer schnell
polymerisierenden Matrix fixiert werden, um eine gezielte Strahlendosis direkt
in solide Tumore zu injizieren. Dieses Verfahren wurde mit dem Ziel entwickelt,
die therapeutische Wirksamkeit zu maximieren und gleichzeitig die Schädigung
des umliegenden gesunden Gewebes zu minimieren. Es gibt Patienten mit nicht
resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs – einer der
aggressivsten und am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten – neue Hoffnung.
„Als italienisches Unternehmen, das sich ganz der Weiterentwicklung der
Krebstherapie verschrieben hat, freuen wir uns, bekannt zu geben, dass die
italienischen Gesundheitsbehörden unsere klinische Studie in Italien genehmigt
haben, die an der Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
in Rom durchgeführt wird. Dieser Erfolg ist ein wichtiger Meilenstein in
unserem Engagement für innovative Krebsmedizin und zeigt das Vertrauen der
italienischen Institutionen in unsere Technologie und das therapeutische
Potenzial von YntraDose ® für Patienten mit nicht resezierbarem, lokal
fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs“, sagte Alexis Peyroles, CEO von
BetaGlue Therapeutics. „Wir sind dankbar für die Unterstützung der
italienischen Behörden und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der Fondazione
Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS in Rom, um Patienten mit nicht
resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, einer der am
schwierigsten zu behandelnden Erkrankungen, neue Hoffnung zu geben. Für die
Zukunft planen wir aktiv die internationale Ausweitung unserer klinischen
Studien mit dem Ziel, YntraDose ® Patienten in weiteren Ländern zugänglich zu
machen und den nicht gedeckten Bedarf in der Krebsbehandlung weltweit zu
befriedigen.“
Über BetaGlue Therapeutics
BetaGlue ® Therapeutics ist ein Onkologie-Unternehmen in der klinischen
Entwicklungsphase, das die innovative Radiotherapie-Plattform YntraDose ® für
die gezielte lokale Behandlung nicht resezierbarer solider Tumoren entwickelt.
YntraDose® wird derzeit bei lokal fortgeschrittenem Pankreaskarzinom (LA-PDAC)
evaluiert und zeigt zudem Potenzial für weitere Indikationen.
Über YntraDose ®
YntraDose ist ein Verfahren der lokoregionalen Therapie (LRT), mit dem nicht
resezierbare solide Tumoren durch perkutan applizierte Radioablation behandelt
werden können. Bei dieser neuartigen Technologie wird eine gezielte
Strahlendosis in Form von Yttrium-90-Mikrosphären direkt in den Tumor
injiziert. Die Mikrosphären werden in einer Hydrogel-Matrix fixiert, die ihre
Verweildauer im Tumor gewährleistet.
Website: https://betaglue.com/ / Kontakt: info@betaglue.com LinkedIn: Hier
