[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 LR] Roche erzielt im ersten Quartal ein
starkes Verkaufswachstum im Basisgeschäft beider Divisionen; Rückgang der
Konzernverkäufe aufgrund der erwartungsgemäss geringeren Nachfrage nach
COVID-19-Tests
Basel, 26. April 2023 Wie erwartet führt die stark rückläufige Nachfrage nach
COVID-19-Tests zu einer Abnahme der Konzernverkäufe (-3% 1 zu konstanten
Wechselkursen [CER] und -7% in Schweizer Franken); ohne diesen Effekt wachsen
die Konzernverkäufe um 8% Verkäufe der Division Pharma steigen um 9%; starke
Nachfrage nach neueren Medikamenten; Vabysmo zur Behandlung schwerer
Augenkrankheiten ist bereits der stärkste Wachstumstreiber Basisgeschäft der
Division Diagnostics wächst um 4%, während insgesamt die Verkäufe der Division
aufgrund der aussergewöhnlich hohen Nachfrage nach COVID-19-Tests im
Vorjahresquartal um 28% zurückgehen Wichtige Ereignisse im ersten Quartal:
US-Zulassung von Polivy (erste Behandlungsmöglichkeit für eine aggressive Form
von Blutkrebs) EU-Zulassung von Hemlibra (mittelschwere Hämophilie A) Positive
Phase-III-Daten für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit), Tecentriq plus Avastin (adjuvante Therapie bestimmter Formen
von Leberkrebs) und Crovalimab (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, eine
seltene Blutkrankheit) Positive Vierjahresdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit
von Evrysdi (spinale Muskelatrophie) Einführung neuer Assays zur
Identifizierung klinisch relevanter Mutationen bei Hirnkrebs Ausblick für das
Gesamtjahr 2023 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben im ersten Quartal im
Basisgeschäft beider Divisionen ein starkes Verkaufswachstum erzielt, das den
erwarteten Rückgang der Verkäufe von COVID-19-Tests weitgehend kompensiert hat.
Im ersten Quartal haben wir Fortschritte in unserer Pipeline erzielt,
insbesondere im Bereich Blutkrebs. Neben den jüngsten Zulassungen für unsere
bispezifischen Antikörper Lunsumio und Columvi haben wir kürzlich auch die
US-Zulassung für Polivy als erste Behandlungsmöglichkeit für eine aggressive
Form von Blutkrebs erhalten. In der Augenheilkunde hat Vabysmo, ein Medikament
zur Behandlung schwerer Augenkrankheiten, positive Phase-III-Daten bei
Netzhautvenenverschluss gezeigt. Im Falle einer Zulassung wäre dies die dritte
Indikation für Vabysmo, das sich bereits ein Jahr nach seiner Markteinführung
zu unserem stärksten Wachstumstreiber entwickelt hat. Wir bestätigen unseren
Ausblick für 2023.»
Verkäufe Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in% Januar–März 2023 2023
2022 2023 2022 CER CHF Konzern 15 322 16 445 100,0 100,0 -3 -7 Division Pharma
11 699 11 159 76,4 67,9 9 5 USA 5 853 5 489 38,2 33,4 6 7 Europa 2 071 2 072
13,5 12,6 5 0 Japan 1 390 1 337 9,1 8,1 18 4 International* 2 385 2 261 15,6
13,8 13 5 Division Diagnostics 3 623 5 286 23,6 32,1 -28 -31 * Asien-Pazifik,
CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent),
Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Ausblick für das Gesamtjahr 2023 bestätigt
Aufgrund der starken Verkaufsabnahme bei den COVID-19-Produkten um rund CHF 5
Milliarden erwartet Roche einen Rückgang der Konzernverkäufe im niedrigen
einstelligen Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Ohne diese
COVID-19-Verkäufe rechnet Roche mit einem soliden Verkaufswachstum im
Basisgeschäft beider Divisionen.
Für den Kerngewinn je Titel strebt Roche eine Entwicklung an, die weitgehend
dem Verkaufsrückgang entspricht (zu konstanten Wechselkursen). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernergebnisse
Die Konzernverkäufe gingen in den ersten drei Monaten um 3% (-7% in CHF) auf
CHF 15,3 Milliarden zurück. Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den
meisten Währungen wirkte sich negativ auf die in Schweizer Franken
ausgewiesenen Ergebnisse aus.
Das Ergebnis des ersten Quartals 2023 reflektiert, wie zu erwarten war, die
aussergewöhnlich hohe Nachfrage nach COVID-19-Tests im Vorjahresquartal 2022,
als die Omikron-Welle ihren Höhepunkt erreichte.
Die Verkäufe der Division Pharma legten mit 9% auf CHF 11,7 Milliarden
deutlich zu. Dies ist vor allem auf die weltweit starke Nachfrage nach neueren
Medikamenten zur Behandlung von schweren Krankheiten zurückzuführen.
Das erst Anfang 2022 eingeführte Augenmedikament Vabysmo avanciert zum
grössten Wachstumstreiber der Division. Die fünf wichtigsten Wachstumsträger –
Vabysmo, Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie), Evrysdi (spinale
Muskelatrophie) und Tecentriq (Krebsimmuntherapie) – generierten zusätzliche
Verkäufe in Höhe von CHF 1,1 Milliarden.
Die Auswirkungen von Biosimilars auf die Verkäufe der etablierten
Krebsmedikamente Avastin, Herceptin und MabThera/Rituxan schwächten sich weiter
ab (Rückgang der Verkäufe um rund CHF 330 Millionen).
In den USA nahmen die Verkäufe um 6% zu. Neuere Medikamente wie Vabysmo,
Ocrevus, Hemlibra und die Krebsmedikamente Tecentriq und Phesgo leisteten die
höchsten Wachstumsbeiträge. Im Gegensatz dazu gingen die Verkäufe von
Actemra/RoActemra (COVID-19) sowie von Medikamenten, deren Patentschutz
abgelaufen ist, zurück.
In Europa stiegen die Verkäufe um 5%. Das Wachstum von Evrysdi, Vabysmo,
Hemlibra, Phesgo, Ocrevus und anderen innovativen Medikamenten wurde durch den
geringeren Verkauf von Ronapreve (COVID-19) und die Auswirkungen von
Biosimilars teilweise ausgeglichen.
Die Verkäufe in Japan legten um 18% zu, was vor allem auf höhere Lieferungen
von Ronapreve an die Regierung im Vergleich zum Vorjahrzurückzuführen ist,
gefolgt vom Verkaufswachstum von Polivy, Tamiflu (Influenza), Vabysmo und
Hemlibra.
In der Region International stiegen die Verkäufe um 13%. Ausschlaggebend dafür
war das Verkaufswachstum von Perjeta, Evrysdi, Tamiflu, Kadcyla und Ocrevus. In
China stiegen die Verkäufe um 4%, bedingt durch die hohe Nachfrage nach
Tamiflu, Actemra/RoActemra und Xofluza (Influenza). Dies konnte die
Auswirkungen von Biosimilars mehr als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics erzielte mit +4% ein weiterhin
gutes Wachstum.
Die Verkäufe der Division Diagnostics beliefen sich auf CHF 3,6 Milliarden
(-28%). Der Rückgang ist darauf zurückzuführen, dass die Nachfrage nach
COVID-19-Tests in der Vorjahresperiode aussergewöhnlich hoch war (CHF 1,9
Milliarden im ersten Quartal 2022 versus CHF 0,3 Milliarden im ersten Quartal
2023).
Die Immundiagnostik-Produkte, insbesondere die Herztests, waren die
wichtigsten Wachstumstreiber (+9%). Weitere Wachstumsimpulse kamen aus dem
Virologie-Basisgeschäft (+12%), dem Blut-Screening (+15%) und von
diagnostischen Lösungen zum Nachweis und Monitoring von Gebärmutterhalskrebs
(+22%).
Der Rückgang der Verkäufe in allen Regionen ist vor allem auf die geringere
Nachfrage nach
COVID-19-Tests zurückzuführen. In den Regionen Europa, Nahost und Afrika
(EMEA) und Nordamerika gingen die Verkäufe um 30% bzw. 39% zurück. Die Region
Asien-Pazifik
verzeichnete einen Rückgang um 15%, Lateinamerika ein Minus von 8%.
Pharma: wichtige Meilensteine in der Entwicklung im ersten Quartal 2023
Die Division Pharma erreichte in den ersten drei Monaten des Jahres eine Reihe
wichtiger Meilensteine in der Produktentwicklung, darunter die US-Zulassung von
Polivy (aggressive Form von Blutkrebs), die EU-Zulassung von Hemlibra
(mittelschwere Hämophilie A) sowie positive Studienergebnisse zu Vabysmo
(schwere Gefässerkrankungen der Netzhaut) bzw. zu Crovalimab (PNH, eine
seltene, lebensbedrohliche Blutkrankheit). Produkt Meilenstein
Zulassungsprozess Hemlibra
Hämophilie A EU: Zulassungserweiterung zur Behandlung von mittelschwerer
Hämophilie A
Hemlibra, das in der EU bereits für die Behandlung von schwerer Hämophilie A
zugelassen ist, steht nun auch bei mittelschwerer Hämophilie A als eine
wirksame und praktische prophylaktische Behandlungsoption zur Verfügung Eine
mittelschwere Hämophilie A kann das Leben der Betroffenen erheblich
beeinträchtigen, da nur 15% der Betroffenen blutungsfrei sind Die Zulassung
basiert auf den Ergebnissen der HAVEN-6-Studie, in der Hemlibra eine wirksame
Blutungsstillung und ein günstiges Sicherheitsprofil bei Menschen mit
mittelschwerer Hämophilie A ohne Inhibitoren zeigte Weitere Informationen:
Mitteilung an die Medien vom 1. Februar (auf Englisch) Columvi
Blutkrebs Columvi (Glofitamab) erhält Zulassung in Kanada für die Behandlung
von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Columvi (Glofitamab zur Injektion) ist der erste bispezifische
CD20xCD3-Antikörper mit fester Behandlungsdauer, der in Kanada für die
Behandlung von DLBCL zugelassen ist Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen
der Phase-I/II-Studie NP30179, die zeigte, dass Columvi bei Patientinnen und
Patienten mit stark vorbehandeltem DLBCL dauerhafte Ansprechraten erzielte
Weitere Informationen: lokale Mitteilung an die Medien vom 25. März (auf
Englisch) Polivy
Blutkrebs FDA genehmigt Polivy in Kombination mit R-CHP für Patienten mit
bestimmten Formen von bisher unbehandeltem diffus grosszelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL)
Die Polivy-Kombination ist die erste von der FDA zugelassene Therapie seit
fast 20 Jahren für die Erstlinienbehandlung des DLBCL, eine aggressiven
Erkrankung und die häufigsten Form des Non-Hodgkin-Lymphoms in den USA Die
POLARIX-Studie zeigte, dass die Polivy-Kombination das Risiko eines
Fortschreitens der Erkrankung, eines Rückfalls oder des Todes um 27% gegenüber
der Standardtherapie R-CHOP verringerte; dies bei einem vergleichbaren
Sicherheitsprofil Polivy plus R-CHOP als Erstbehandlung hat das Potenzial, die
mit dem Fortschreiten der Erkrankung verbundene Belastung für Patientinnen und
Patienten und Gesundheitssysteme zu verringern Weitere Informationen:
Mitteilung an die Medien vom 19. April (auf Englisch) Phase-III-/Zulassungs-
und weitere wichtige Studien Crovalimab
Hämatologie Positive Daten aus dem globalen Phase-III-Programm für Crovalimab
bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (P NH), einer seltenen,
lebensbedrohlichen Blutkrankheit
Die COMMODORE-2-Studie erreichte ihre co-primären Wirksamkeitsendpunkte und
zeigte, dass Crovalimab bei Menschen mit PNH, die zuvor noch nicht mit
Komplement-Inhibitoren behandelt worden waren, die Krankheit zu kontrollieren
vermochte Die Ergebnisse der Phase-III-Studie COMMODORE 1 bei Menschen mit PNH,
die von derzeit zugelassenen C5-Inhibitoren auf Crovalimab umgestellt wurden,
bestätigten das positive Nutzen-Risiko-Profil von Crovalimab, welches auch in
der zulassungsrelevanten Studie COMMODORE 2 beobachtet worden war Die
Ergebnisse beider Studien werden den Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt
vorgelegt und an einem bevorstehenden medizinischen Kongress präsentiert
Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom 7. Februar (auf Englisch)
Vabysmo
Schwere Augen-
krankheiten Neue Phase-III-Daten zeigen, dass Vabysmo bei Menschen mit
Netzhautvenenverschluss (RVO) das Sehvermögen rasch verbessert und die Menge an
Netzhautflüssigkeit reduziert
Vabysmo erreichte in zwei klinischen Studien, BALATON und COMINO, denprimären
Endpunkt und zeigte eine im Vergleich zu Aflibercept nicht unterlegene
Verbesserung des Sehvermögens In Bezug auf einen vordefinierten explorativen
Endpunkt zeigten mehr Personen, die Vabysmo erhielten, keine Blutgefässlecks in
der Netzhaut als Personen, die eine Behandlung mit Aflibercept erhielten Im
Falle einer Zulassung wäre RVO die dritte Indikation für Vabysmo, zusätzlich
zur neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration und zum
diabetischen Makulaödem Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom 10.
Februar (auf Englisch) Evrysdi
Spinale Muskelatrophie Neue Vierjahresdaten zu Evrysdi bestätigen
langfristiges Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei einigen der am schwersten
betroffenen Menschen mit spinaler Muskelatrophie (SMA) vom Typ 2 und 3
Daten der zulassungsrelevanten SUNFISH-Studie zeigten, dass die während des
ersten Jahres beobachteten Verbesserungen der motorischen Funktion auch im
vierten Jahr anhielten, während die Anzahl unerwünschter Ereignisse insgesamt
weiter zurückging Die Daten bestätigen das langfristige Wirksamkeits- und
Sicherheitsprofil von Evrysdi bei einem breiten Spektrum von Menschen mit SMA
vom Typ 2 sowie von nicht gehfähigen Menschen mit SMA vom Typ 3 Mehr als 8 500
Menschen – von Neugeborenen bis über 60-Jährigen – wurden bislang mit Evrysdi
behandelt, das inzwischen in über 90 Ländern weltweit zugelassen ist Weitere
Informationen: Mitteilung an die Medien vom 20. März (auf Englisch) Vabysmo
Schwere Augen-
krankheiten Roche-Daten unterstreichen die Stärke des
Ophthalmologie-Portfolios und das Engagement für die Weiterentwicklung der
Augenheilkunde auf der ARVO 2023
Daten zu Vabysmo deuten auf eine schnelle und robuste Trocknung der
Netzhautflüssigkeit bei Patienten mit neovaskulärer oder 'feuchter'
altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem hin
Praxisstudien zu Vabysmo zeigen, dass die Behandlungsintervalle in den ersten
vier Monaten verlängert werden können, während die Sehschärfe erhalten bleibt
Erstmals werden klinische Daten zu einem Prüfpräparat gegen Interleukin-6 zur
Behandlung des uveitischen Makulaödems vorgestellt Weitere Informationen:
Mitteilung an die Medien vom 13. April (auf Englisch) Tecentriq plus Avastin
Leberkrebs Tecentriq plus Avastin verringert in Phase-III-Studie das Risiko
eines Wiederauftretens der Krebserkrankung bei Patientinnen und Patienten mit
bestimmten Arten von Leberkrebs
In der ersten positiven Phase-III-Studie zur adjuvanten Behandlung des
hepatozellulären Karzinoms (HCC) verringerte Tecentriq plus Avastin das Risiko
eines Wiederauftretens der Erkrankung um 28% Bei bis zu 80% der Patientinnen
und Patienten mit dieser Form von HCC kommt es zu einem Wiederauftreten der
Krankheit, was mit einer schlechteren Prognose und einer kürzeren
Überlebenszeit einhergeht Die Studiendaten werden auf der Jahrestagung der
American Association for Cancer Research (AACR) 2023 vorgestellt Weitere
Information: Mitteilung an die Medien vom 16. April (auf Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar – März 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division Pharma
11 699 11 159 100,0 100,0 9 5 USA 5 853 5 489 50,0 49,2 6 7 Europa 2 071 2 072
17,7 18,7 5 0 Japan 1 390 1 337 11,9 12,0 18 4 International* 2 385 2 261 20,4
20,1 13 5 * Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland
und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Ausgewählte meistverkaufte
und neue Medikamente
Total USA Europa Japan International Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF
% Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 1 636 14 1 188 13 298 11 - - 150 32 Perjeta 2
Brustkrebs 1 049 11 392 8 220 1 53 2 384 22 Hemlibra
Hämophilie A 1 034 24 631 21 206 27 92 24 105 38 Tecentriq
Krebsimmuntherapie 920 15 507 14 195 11 105 12 113 34 Actemra/RoActemra 2
RA, COVID-19 676 -12 296 -22 193 -8 77 - 110 10 Ronapreve
COVID-19 567 9 - - - - 567 33 - - Kadcyla 2
Brustkrebs 509 5 198 -3 154 -6 26 -8 131 42 Xolair 2
Asthma 479 5 479 5 - - - - - - Herceptin 2
Brust-/Magenkrebs 477 -17 91 -37 97 -17 9 -30 280 -7 MabThera/Rituxan 2
Blutkrebs, RA 459 -17 274 -21 51 - 6 -13 128 -12 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME) 432 ** 360 ** 44 - 21 - 7 - Avastin 2
Verschiedene Krebsarten 416 -24 133 -25 30 -45 91 -21 162 -19 Alecensa
Lungenkrebs 372 9 106 7 73 3 50 5 143 14 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 363 62 124 13 113 74 21 47 105 189 Phesgo
Brustkrebs 241 72 98 62 114 59 - - 29 232 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 197 24 99 32 55 25 8 -35 35 27 Lucentis 2
Verschiedene Augenkrankheiten 167 -35 167 -35 - - - - - - Polivy
Blutkrebs 150 96 46 35 40 93 51 169 13 340 Enspryng
NMOSD 54 42 15 16 4 96 33 44 2 246 Rozlytrek
Lungenkrebs 19 21 10 0 4 80 2 5 3 144 Xofluza
Influenza 18 ** 1 -10 - - - - 17 ** Lunsumio
Blutkrebs 14 - 13 - 2 - - - -1 - Susvimo
Augenimplantat 1 -33 1 -33 - - - - - - ** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration /
NMOSD: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meil ensteine im ersten Quartal 2023
Die Division Diagnostics führte im ersten Quartal wichtige Produkte in den
Bereichen Onkologie und Virologie ein.
Produkt Meilenstein Zulassungsprozess IDH1-R132H- und ATRX-
Antikörper
Hirnkrebs Einführung von zwei neuen Assays (Antikörpern) zur Identifizierung
klinisch relevanter Mutationen bei Hirnkrebs
Jüngste Fortschritte in der Krebsgenomik haben das wissenschaftlicheVerständnis für molekulare Veränderungen bei Hirnkrebs vertieft und ermöglichen
eine spezifischere Diagnose Ein besseres Verständnis des Mutationsstatus des
IDH1- und des ATRX-Gens bei Hirnkrebs-Patienten ermöglichen fundiertere
klinische Entscheidungen und können die Therapieergebnisse verbessern Die
Antikörper IDH1 R132H und ATRX sind die neusten Zugänge im
Neuropathologie-Portfolio von Roche, das 29 Biomarker enthält Weitere
Informationen: Mitteilung an die Medien vom 23. Februar (auf Englisch) VirSNiP
SARS-CoV-2 Spike F486P
COVID-19 Einführung eines COVID-19-PCR-Tests zum Nachweis der sich schnell
verbreitenden Omikron-Subvariante XBB.1.5
Dieser neue Test für die Forschung zielt speziell auf die Omikron-Subvariante
XBB.1.5 ab und wird auf den Echtzeit-PCR-Plattformen LightCycler 480 II und
cobas z 480 durchgeführt Die Testergebnisse können dazu beitragen, die
Abstammungslinie des Virus genau zu verfolgen, und Erkenntnisse über
Epidemiologie sowie Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit liefern Die
Weltgesundheitsorganisation ist besorgt über die hohe Übertragbarkeit und den
Vermehrungsgrad von XBB.1.5 Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom
26. Januar (auf Englisch) Kooperationen Elecsys Amyloid Plasma Panel
Alzheimer-Krankheit Zusammenarbeit mit Lilly zur Verbesserung der Frühdiagnose
der Alzheimer-Krankheit
Roche und Lilly werden bei der Entwicklung des Elecsys Amyloid Plasma Panel
zusammenarbeiten Das Panel hat seine klinische Leistung unter Beweis gestellt
und wird derzeit zusätzlich untersucht, um die klinische Validierung
sicherzustellen Sobald zugelassen, könnte das Panel das medizinische
Fachpersonal dabei unterstützen, den Weg zur Diagnose für mehr Patientinnen und
Patienten zu vereinfachen Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom
22. März (auf Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar – März 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division
Diagnostics 3 623 5 286 100,0 100,0 -28 -31 Kundenbereiche 3 Core Lab 1 928 1
896 53,1 35,9 7 2 Molecular Lab 593 1 189 16,4 22,5 -48 -50 Point of Care 397 1
466 11,0 27,7 -72 -73 Diabetes Care 376 417 10,4 7,9 -5 -10 Pathology Lab 329
318 9,1 6,0 7 3 Regionen Europa, Nahost, Afrika 1 253 1 902 34,6 35,9 -30 -34
Nordamerika 1 029 1 705 28,4 32,2 -39 -40 Asien-Pazifik 1 098 1 395 30,3 26,5
-15 -21 Lateinamerika 243 284 6,7 5,4 -8 -14
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten Quartal 2023:
Präsentation Q1 2023 Anh ang mit Tabellen
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von
den Dow Jones Sustainability Indices zum dreizehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1[ Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen, Arztpraxen oder direkt
bei den Patientinnen und Patienten
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik
Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinenwirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck;
(7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz
durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage
betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro
Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com H ans Trees, PhD
Telefon: +41 61 687 41 47
Nathalie Altermatt
Telefon: +41 61 687 43 05
Karsten Kleine
Telefon: +41 61 682 28 31 Nina Mählitz
Telefon: +41 79 327 54 74
Dr. Barbara von Schnurbein
Telefon: +41 61 687 89 67 Sileia Urech
Telefon: +41 79 935 81 48
Anhänge 26042023_MR_Q1Roche_de Communications appendix tables_Q1 2023_Sales_v2[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 LR] Roche erzielt im ersten Quartal ein
starkes Verkaufswachstum im Basisgeschäft beider Divisionen; Rückgang der
Konzernverkäufe aufgrund der erwartungsgemäss geringeren Nachfrage nach
COVID-19-Tests
Basel, 26. April 2023 Wie erwartet führt die stark rückläufige Nachfrage nach
COVID-19-Tests zu einer Abnahme der Konzernverkäufe (-3% 1 zu konstanten
Wechselkursen [CER] und -7% in Schweizer Franken); ohne diesen Effekt wachsen
die Konzernverkäufe um 8% Verkäufe der Division Pharma steigen um 9%; starke
Nachfrage nach neueren Medikamenten; Vabysmo zur Behandlung schwerer
Augenkrankheiten ist bereits der stärkste Wachstumstreiber Basisgeschäft der
Division Diagnostics wächst um 4%, während insgesamt die Verkäufe der Division
aufgrund der aussergewöhnlich hohen Nachfrage nach COVID-19-Tests im
Vorjahresquartal um 28% zurückgehen Wichtige Ereignisse im ersten Quartal:
US-Zulassung von Polivy (erste Behandlungsmöglichkeit für eine aggressive Form
von Blutkrebs) EU-Zulassung von Hemlibra (mittelschwere Hämophilie A) Positive
Phase-III-Daten für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit), Tecentriq plus Avastin (adjuvante Therapie bestimmter Formen
von Leberkrebs) und Crovalimab (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, eine
seltene Blutkrankheit) Positive Vierjahresdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit
von Evrysdi (spinale Muskelatrophie) Einführung neuer Assays zur
Identifizierung klinisch relevanter Mutationen bei Hirnkrebs Ausblick für das
Gesamtjahr 2023 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben im ersten Quartal im
Basisgeschäft beider Divisionen ein starkes Verkaufswachstum erzielt, das den
erwarteten Rückgang der Verkäufe von COVID-19-Tests weitgehend kompensiert hat.
Im ersten Quartal haben wir Fortschritte in unserer Pipeline erzielt,
insbesondere im Bereich Blutkrebs. Neben den jüngsten Zulassungen für unsere
bispezifischen Antikörper Lunsumio und Columvi haben wir kürzlich auch die
US-Zulassung für Polivy als erste Behandlungsmöglichkeit für eine aggressive
Form von Blutkrebs erhalten. In der Augenheilkunde hat Vabysmo, ein Medikament
zur Behandlung schwerer Augenkrankheiten, positive Phase-III-Daten bei
Netzhautvenenverschluss gezeigt. Im Falle einer Zulassung wäre dies die dritte
Indikation für Vabysmo, das sich bereits ein Jahr nach seiner Markteinführung
zu unserem stärksten Wachstumstreiber entwickelt hat. Wir bestätigen unseren
Ausblick für 2023.»
Verkäufe Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in% Januar–März 2023 2023
2022 2023 2022 CER CHF Konzern 15 322 16 445 100,0 100,0 -3 -7 Division Pharma
11 699 11 159 76,4 67,9 9 5 USA 5 853 5 489 38,2 33,4 6 7 Europa 2 071 2 072
13,5 12,6 5 0 Japan 1 390 1 337 9,1 8,1 18 4 International* 2 385 2 261 15,6
13,8 13 5 Division Diagnostics 3 623 5 286 23,6 32,1 -28 -31 * Asien-Pazifik,
CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent),
Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Ausblick für das Gesamtjahr 2023 bestätigt
Aufgrund der starken Verkaufsabnahme bei den COVID-19-Produkten um rund CHF 5
Milliarden erwartet Roche einen Rückgang der Konzernverkäufe im niedrigen
einstelligen Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Ohne diese
COVID-19-Verkäufe rechnet Roche mit einem soliden Verkaufswachstum im
Basisgeschäft beider Divisionen.
Für den Kerngewinn je Titel strebt Roche eine Entwicklung an, die weitgehend
dem Verkaufsrückgang entspricht (zu konstanten Wechselkursen). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernergebnisse
Die Konzernverkäufe gingen in den ersten drei Monaten um 3% (-7% in CHF) auf
CHF 15,3 Milliarden zurück. Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den
meisten Währungen wirkte sich negativ auf die in Schweizer Franken
ausgewiesenen Ergebnisse aus.
Das Ergebnis des ersten Quartals 2023 reflektiert, wie zu erwarten war, die
aussergewöhnlich hohe Nachfrage nach COVID-19-Tests im Vorjahresquartal 2022,
als die Omikron-Welle ihren Höhepunkt erreichte.
Die Verkäufe der Division Pharma legten mit 9% auf CHF 11,7 Milliarden
deutlich zu. Dies ist vor allem auf die weltweit starke Nachfrage nach neueren
Medikamenten zur Behandlung von schweren Krankheiten zurückzuführen.
Das erst Anfang 2022 eingeführte Augenmedikament Vabysmo avanciert zum
grössten Wachstumstreiber der Division. Die fünf wichtigsten Wachstumsträger –
Vabysmo, Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie), Evrysdi (spinale
Muskelatrophie) und Tecentriq (Krebsimmuntherapie) – generierten zusätzliche
Verkäufe in Höhe von CHF 1,1 Milliarden.
Die Auswirkungen von Biosimilars auf die Verkäufe der etablierten
Krebsmedikamente Avastin, Herceptin und MabThera/Rituxan schwächten sich weiter
ab (Rückgang der Verkäufe um rund CHF 330 Millionen).
In den USA nahmen die Verkäufe um 6% zu. Neuere Medikamente wie Vabysmo,
Ocrevus, Hemlibra und die Krebsmedikamente Tecentriq und Phesgo leisteten die
höchsten Wachstumsbeiträge. Im Gegensatz dazu gingen die Verkäufe von
Actemra/RoActemra (COVID-19) sowie von Medikamenten, deren Patentschutz
abgelaufen ist, zurück.
In Europa stiegen die Verkäufe um 5%. Das Wachstum von Evrysdi, Vabysmo,
Hemlibra, Phesgo, Ocrevus und anderen innovativen Medikamenten wurde durch den
geringeren Verkauf von Ronapreve (COVID-19) und die Auswirkungen von
Biosimilars teilweise ausgeglichen.
Die Verkäufe in Japan legten um 18% zu, was vor allem auf höhere Lieferungen
von Ronapreve an die Regierung im Vergleich zum Vorjahrzurückzuführen ist,
gefolgt vom Verkaufswachstum von Polivy, Tamiflu (Influenza), Vabysmo und
Hemlibra.
In der Region International stiegen die Verkäufe um 13%. Ausschlaggebend dafür
war das Verkaufswachstum von Perjeta, Evrysdi, Tamiflu, Kadcyla und Ocrevus. In
China stiegen die Verkäufe um 4%, bedingt durch die hohe Nachfrage nach
Tamiflu, Actemra/RoActemra und Xofluza (Influenza). Dies konnte die
Auswirkungen von Biosimilars mehr als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics erzielte mit +4% ein weiterhin
gutes Wachstum.
Die Verkäufe der Division Diagnostics beliefen sich auf CHF 3,6 Milliarden
(-28%). Der Rückgang ist darauf zurückzuführen, dass die Nachfrage nach
COVID-19-Tests in der Vorjahresperiode aussergewöhnlich hoch war (CHF 1,9
Milliarden im ersten Quartal 2022 versus CHF 0,3 Milliarden im ersten Quartal
2023).
Die Immundiagnostik-Produkte, insbesondere die Herztests, waren die
wichtigsten Wachstumstreiber (+9%). Weitere Wachstumsimpulse kamen aus dem
Virologie-Basisgeschäft (+12%), dem Blut-Screening (+15%) und von
diagnostischen Lösungen zum Nachweis und Monitoring von Gebärmutterhalskrebs
(+22%).
Der Rückgang der Verkäufe in allen Regionen ist vor allem auf die geringere
Nachfrage nach
COVID-19-Tests zurückzuführen. In den Regionen Europa, Nahost und Afrika
(EMEA) und Nordamerika gingen die Verkäufe um 30% bzw. 39% zurück. Die Region
Asien-Pazifik
verzeichnete einen Rückgang um 15%, Lateinamerika ein Minus von 8%.
Pharma: wichtige Meilensteine in der Entwicklung im ersten Quartal 2023
Die Division Pharma erreichte in den ersten drei Monaten des Jahres eine Reihe
wichtiger Meilensteine in der Produktentwicklung, darunter die US-Zulassung von
Polivy (aggressive Form von Blutkrebs), die EU-Zulassung von Hemlibra
(mittelschwere Hämophilie A) sowie positive Studienergebnisse zu Vabysmo
(schwere Gefässerkrankungen der Netzhaut) bzw. zu Crovalimab (PNH, eine
seltene, lebensbedrohliche Blutkrankheit). Produkt Meilenstein
Zulassungsprozess Hemlibra
Hämophilie A EU: Zulassungserweiterung zur Behandlung von mittelschwerer
Hämophilie A
Hemlibra, das in der EU bereits für die Behandlung von schwerer Hämophilie A
zugelassen ist, steht nun auch bei mittelschwerer Hämophilie A als eine
wirksame und praktische prophylaktische Behandlungsoption zur Verfügung Eine
mittelschwere Hämophilie A kann das Leben der Betroffenen erheblich
beeinträchtigen, da nur 15% der Betroffenen blutungsfrei sind Die Zulassung
basiert auf den Ergebnissen der HAVEN-6-Studie, in der Hemlibra eine wirksame
Blutungsstillung und ein günstiges Sicherheitsprofil bei Menschen mit
mittelschwerer Hämophilie A ohne Inhibitoren zeigte Weitere Informationen:
Mitteilung an die Medien vom 1. Februar (auf Englisch) Columvi
Blutkrebs Columvi (Glofitamab) erhält Zulassung in Kanada für die Behandlung
von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Columvi (Glofitamab zur Injektion) ist der erste bispezifische
CD20xCD3-Antikörper mit fester Behandlungsdauer, der in Kanada für die
Behandlung von DLBCL zugelassen ist Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen
der Phase-I/II-Studie NP30179, die zeigte, dass Columvi bei Patientinnen und
Patienten mit stark vorbehandeltem DLBCL dauerhafte Ansprechraten erzielte
Weitere Informationen: lokale Mitteilung an die Medien vom 25. März (auf
Englisch) Polivy
Blutkrebs FDA genehmigt Polivy in Kombination mit R-CHP für Patienten mit
bestimmten Formen von bisher unbehandeltem diffus grosszelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL)
Die Polivy-Kombination ist die erste von der FDA zugelassene Therapie seit
fast 20 Jahren für die Erstlinienbehandlung des DLBCL, eine aggressiven
Erkrankung und die häufigsten Form des Non-Hodgkin-Lymphoms in den USA Die
POLARIX-Studie zeigte, dass die Polivy-Kombination das Risiko eines
Fortschreitens der Erkrankung, eines Rückfalls oder des Todes um 27% gegenüber
der Standardtherapie R-CHOP verringerte; dies bei einem vergleichbaren
Sicherheitsprofil Polivy plus R-CHOP als Erstbehandlung hat das Potenzial, die
mit dem Fortschreiten der Erkrankung verbundene Belastung für Patientinnen und
Patienten und Gesundheitssysteme zu verringern Weitere Informationen:
Mitteilung an die Medien vom 19. April (auf Englisch) Phase-III-/Zulassungs-
und weitere wichtige Studien Crovalimab
Hämatologie Positive Daten aus dem globalen Phase-III-Programm für Crovalimab
bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (P NH), einer seltenen,
lebensbedrohlichen Blutkrankheit
Die COMMODORE-2-Studie erreichte ihre co-primären Wirksamkeitsendpunkte und
zeigte, dass Crovalimab bei Menschen mit PNH, die zuvor noch nicht mit
Komplement-Inhibitoren behandelt worden waren, die Krankheit zu kontrollieren
vermochte Die Ergebnisse der Phase-III-Studie COMMODORE 1 bei Menschen mit PNH,
die von derzeit zugelassenen C5-Inhibitoren auf Crovalimab umgestellt wurden,
bestätigten das positive Nutzen-Risiko-Profil von Crovalimab, welches auch in
der zulassungsrelevanten Studie COMMODORE 2 beobachtet worden war Die
Ergebnisse beider Studien werden den Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt
vorgelegt und an einem bevorstehenden medizinischen Kongress präsentiert
Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom 7. Februar (auf Englisch)
Vabysmo
Schwere Augen-
krankheiten Neue Phase-III-Daten zeigen, dass Vabysmo bei Menschen mit
Netzhautvenenverschluss (RVO) das Sehvermögen rasch verbessert und die Menge an
Netzhautflüssigkeit reduziert
Vabysmo erreichte in zwei klinischen Studien, BALATON und COMINO, denprimären
Endpunkt und zeigte eine im Vergleich zu Aflibercept nicht unterlegene
Verbesserung des Sehvermögens In Bezug auf einen vordefinierten explorativen
Endpunkt zeigten mehr Personen, die Vabysmo erhielten, keine Blutgefässlecks in
der Netzhaut als Personen, die eine Behandlung mit Aflibercept erhielten Im
Falle einer Zulassung wäre RVO die dritte Indikation für Vabysmo, zusätzlich
zur neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration und zum
diabetischen Makulaödem Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom 10.
Februar (auf Englisch) Evrysdi
Spinale Muskelatrophie Neue Vierjahresdaten zu Evrysdi bestätigen
langfristiges Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei einigen der am schwersten
betroffenen Menschen mit spinaler Muskelatrophie (SMA) vom Typ 2 und 3
Daten der zulassungsrelevanten SUNFISH-Studie zeigten, dass die während des
ersten Jahres beobachteten Verbesserungen der motorischen Funktion auch im
vierten Jahr anhielten, während die Anzahl unerwünschter Ereignisse insgesamt
weiter zurückging Die Daten bestätigen das langfristige Wirksamkeits- und
Sicherheitsprofil von Evrysdi bei einem breiten Spektrum von Menschen mit SMA
vom Typ 2 sowie von nicht gehfähigen Menschen mit SMA vom Typ 3 Mehr als 8 500
Menschen – von Neugeborenen bis über 60-Jährigen – wurden bislang mit Evrysdi
behandelt, das inzwischen in über 90 Ländern weltweit zugelassen ist Weitere
Informationen: Mitteilung an die Medien vom 20. März (auf Englisch) Vabysmo
Schwere Augen-
krankheiten Roche-Daten unterstreichen die Stärke des
Ophthalmologie-Portfolios und das Engagement für die Weiterentwicklung der
Augenheilkunde auf der ARVO 2023
Daten zu Vabysmo deuten auf eine schnelle und robuste Trocknung der
Netzhautflüssigkeit bei Patienten mit neovaskulärer oder 'feuchter'
altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem hin
Praxisstudien zu Vabysmo zeigen, dass die Behandlungsintervalle in den ersten
vier Monaten verlängert werden können, während die Sehschärfe erhalten bleibt
Erstmals werden klinische Daten zu einem Prüfpräparat gegen Interleukin-6 zur
Behandlung des uveitischen Makulaödems vorgestellt Weitere Informationen:
Mitteilung an die Medien vom 13. April (auf Englisch) Tecentriq plus Avastin
Leberkrebs Tecentriq plus Avastin verringert in Phase-III-Studie das Risiko
eines Wiederauftretens der Krebserkrankung bei Patientinnen und Patienten mit
bestimmten Arten von Leberkrebs
In der ersten positiven Phase-III-Studie zur adjuvanten Behandlung des
hepatozellulären Karzinoms (HCC) verringerte Tecentriq plus Avastin das Risiko
eines Wiederauftretens der Erkrankung um 28% Bei bis zu 80% der Patientinnen
und Patienten mit dieser Form von HCC kommt es zu einem Wiederauftreten der
Krankheit, was mit einer schlechteren Prognose und einer kürzeren
Überlebenszeit einhergeht Die Studiendaten werden auf der Jahrestagung der
American Association for Cancer Research (AACR) 2023 vorgestellt Weitere
Information: Mitteilung an die Medien vom 16. April (auf Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar – März 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division Pharma
11 699 11 159 100,0 100,0 9 5 USA 5 853 5 489 50,0 49,2 6 7 Europa 2 071 2 072
17,7 18,7 5 0 Japan 1 390 1 337 11,9 12,0 18 4 International* 2 385 2 261 20,4
20,1 13 5 * Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland
und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Ausgewählte meistverkaufte
und neue Medikamente
Total USA Europa Japan International Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF
% Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 1 636 14 1 188 13 298 11 - - 150 32 Perjeta 2
Brustkrebs 1 049 11 392 8 220 1 53 2 384 22 Hemlibra
Hämophilie A 1 034 24 631 21 206 27 92 24 105 38 Tecentriq
Krebsimmuntherapie 920 15 507 14 195 11 105 12 113 34 Actemra/RoActemra 2
RA, COVID-19 676 -12 296 -22 193 -8 77 - 110 10 Ronapreve
COVID-19 567 9 - - - - 567 33 - - Kadcyla 2
Brustkrebs 509 5 198 -3 154 -6 26 -8 131 42 Xolair 2
Asthma 479 5 479 5 - - - - - - Herceptin 2
Brust-/Magenkrebs 477 -17 91 -37 97 -17 9 -30 280 -7 MabThera/Rituxan 2
Blutkrebs, RA 459 -17 274 -21 51 - 6 -13 128 -12 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME) 432 ** 360 ** 44 - 21 - 7 - Avastin 2
Verschiedene Krebsarten 416 -24 133 -25 30 -45 91 -21 162 -19 Alecensa
Lungenkrebs 372 9 106 7 73 3 50 5 143 14 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 363 62 124 13 113 74 21 47 105 189 Phesgo
Brustkrebs 241 72 98 62 114 59 - - 29 232 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 197 24 99 32 55 25 8 -35 35 27 Lucentis 2
Verschiedene Augenkrankheiten 167 -35 167 -35 - - - - - - Polivy
Blutkrebs 150 96 46 35 40 93 51 169 13 340 Enspryng
NMOSD 54 42 15 16 4 96 33 44 2 246 Rozlytrek
Lungenkrebs 19 21 10 0 4 80 2 5 3 144 Xofluza
Influenza 18 ** 1 -10 - - - - 17 ** Lunsumio
Blutkrebs 14 - 13 - 2 - - - -1 - Susvimo
Augenimplantat 1 -33 1 -33 - - - - - - ** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration /
NMOSD: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meil ensteine im ersten Quartal 2023
Die Division Diagnostics führte im ersten Quartal wichtige Produkte in den
Bereichen Onkologie und Virologie ein.
Produkt Meilenstein Zulassungsprozess IDH1-R132H- und ATRX-
Antikörper
Hirnkrebs Einführung von zwei neuen Assays (Antikörpern) zur Identifizierung
klinisch relevanter Mutationen bei Hirnkrebs
Jüngste Fortschritte in der Krebsgenomik haben das wissenschaftlicheVerständnis für molekulare Veränderungen bei Hirnkrebs vertieft und ermöglichen
eine spezifischere Diagnose Ein besseres Verständnis des Mutationsstatus des
IDH1- und des ATRX-Gens bei Hirnkrebs-Patienten ermöglichen fundiertere
klinische Entscheidungen und können die Therapieergebnisse verbessern Die
Antikörper IDH1 R132H und ATRX sind die neusten Zugänge im
Neuropathologie-Portfolio von Roche, das 29 Biomarker enthält Weitere
Informationen: Mitteilung an die Medien vom 23. Februar (auf Englisch) VirSNiP
SARS-CoV-2 Spike F486P
COVID-19 Einführung eines COVID-19-PCR-Tests zum Nachweis der sich schnell
verbreitenden Omikron-Subvariante XBB.1.5
Dieser neue Test für die Forschung zielt speziell auf die Omikron-Subvariante
XBB.1.5 ab und wird auf den Echtzeit-PCR-Plattformen LightCycler 480 II und
cobas z 480 durchgeführt Die Testergebnisse können dazu beitragen, die
Abstammungslinie des Virus genau zu verfolgen, und Erkenntnisse über
Epidemiologie sowie Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit liefern Die
Weltgesundheitsorganisation ist besorgt über die hohe Übertragbarkeit und den
Vermehrungsgrad von XBB.1.5 Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom
26. Januar (auf Englisch) Kooperationen Elecsys Amyloid Plasma Panel
Alzheimer-Krankheit Zusammenarbeit mit Lilly zur Verbesserung der Frühdiagnose
der Alzheimer-Krankheit
Roche und Lilly werden bei der Entwicklung des Elecsys Amyloid Plasma Panel
zusammenarbeiten Das Panel hat seine klinische Leistung unter Beweis gestellt
und wird derzeit zusätzlich untersucht, um die klinische Validierung
sicherzustellen Sobald zugelassen, könnte das Panel das medizinische
Fachpersonal dabei unterstützen, den Weg zur Diagnose für mehr Patientinnen und
Patienten zu vereinfachen Weitere Informationen: Mitteilung an die Medien vom
22. März (auf Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar – März 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division
Diagnostics 3 623 5 286 100,0 100,0 -28 -31 Kundenbereiche 3 Core Lab 1 928 1
896 53,1 35,9 7 2 Molecular Lab 593 1 189 16,4 22,5 -48 -50 Point of Care 397 1
466 11,0 27,7 -72 -73 Diabetes Care 376 417 10,4 7,9 -5 -10 Pathology Lab 329
318 9,1 6,0 7 3 Regionen Europa, Nahost, Afrika 1 253 1 902 34,6 35,9 -30 -34
Nordamerika 1 029 1 705 28,4 32,2 -39 -40 Asien-Pazifik 1 098 1 395 30,3 26,5
-15 -21 Lateinamerika 243 284 6,7 5,4 -8 -14
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten Quartal 2023:
Präsentation Q1 2023 Anh ang mit Tabellen
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von
den Dow Jones Sustainability Indices zum dreizehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1[ Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen, Arztpraxen oder direkt
bei den Patientinnen und Patienten
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik
Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinenwirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck;
(7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz
durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage
betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro
Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com H ans Trees, PhD
Telefon: +41 61 687 41 47
Nathalie Altermatt
Telefon: +41 61 687 43 05
Karsten Kleine
Telefon: +41 61 682 28 31 Nina Mählitz
Telefon: +41 79 327 54 74
Dr. Barbara von Schnurbein
Telefon: +41 61 687 89 67 Sileia Urech
Telefon: +41 79 935 81 48
Anhänge 26042023_MR_Q1Roche_de Communications appendix tables_Q1 2023_Sales_v2
