[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche erzielt starkes Jahresergebnis für
2025 mit Verkaufswachstum von 7% Konzernverkäufe stiegen um 7% 1 zu konstanten
Wechselkursen (CER; 2% in CHF) dank hoher Nachfrage nach Medikamenten und
diagnostischen Lösungen. Im vierten Quartal nahm der Umsatz um 8% zu und
reflektiert damit die positive Wachstumsdynamik. Verkäufe der Division Pharma
stiegen um 9% (3% in CHF); wichtigste Wachstumstreiber waren Phesgo
(Brustkrebs), Xolair (Nahrungsmittelallergien), Ocrevus (Multiple Sklerose),
Hemlibra (Hämophilie A) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen). Verkäufe der
Division Diagnostics nahmen um 2% zu (-3% in CHF); Nachfrage nach Lösungen für
die Pathologie und die Molekulardiagnostik konnte die Auswirkungen von
Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen weiterhin mehr als ausgleichen.
Kernbetriebsgewinn nahm um 13% zu (5% in CHF), dies aufgrund höherer Verkäufe
und Effizienzsteigerungen. Kerngewinn je Titel stieg um 11% (4% in CHF);
Konzerngewinn nach IFRS legte um 58% zu (50% in CHF), was auf die starke
operative Leistung im Jahr 2025 und den Basiseffekt der Wertminderungen im Jahr
2024 zurückzuführen ist. Wichtige Ereignisse: US- und EU-Zulassung für die
subkutane Darreichungsform von Lunsumio für eine bestimmte Art von Blutkrebs
EU-Zulassung für Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von Lupus-Nephritis, einer
schweren Nierenerkrankung Positive Phase-III-Daten zu Giredestrant bei
Brustkrebs, Fenebrutinib bei zwei Formen von Multipler Sklerose,
Gazyva/Gazyvaro bei zwei immunbedingten Erkrankungen, PiaSky bei einer
seltenen, lebensbedrohlichen Nierenerkrankung und Enspryng bei einer seltenen
Autoimmunerkrankung, die Gehirn, Rückenmark und Sehnerven betrifft, sowie
positive Phase-II-Daten zu CT-388 bei Adipositas Überführung von insgesamt 10
wichtigen Wirkstoffkandidaten in die Phase-III-Entwicklung im Jahr 2025
CE-Kennzeichnung für neuartigen Elecsys Dengue Ag Test zur Diagnose von
Dengue-Fieber sowie für den cobas BV/CV Assay zur Verbesserung der
Diagnosegenauigkeit für Frauen mit Vaginitis Ausbau der weltweit einzigen
automatisierten Massenspektrometrie: CE-Kennzeichnung für Test zur Überwachung
von Antibiotikatherapien erweitert Portfolio auf 39 Tests Verwaltungsrat
beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,80. Die Zustimmung der
Generalversammlung vorausgesetzt, wäre dies die 39. Dividendenerhöhung in
Folge. Änderung im Verwaltungsrat
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe
im mittleren einstelligen Bereich (CER) für das Jahr 2026. Für den Kerngewinn
je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen. Kennzahlen In Millionen CHF Veränderung in % Januar–Dezember 2025 2024
CER 1 CHF Konzernverkäufe 61 516 60 495 7 2 Division Pharma 47 669 46 171 9 3
Division Diagnostics 13 847 14 324 2 -3 Kernbetriebsgewinn 21 833 20 823 13 5
Kerngewinn je Titel (CHF) – verwässert 19,46 18,80 11 4 Konzerngewinn nach IFRS
13 799 9 187 58 50
Thomas Schinecker, CEO von Roche : «2025 war ein starkes Jahr für Roche. Es
spiegelt unsere operative Exzellenz und unseren klaren Fokus auf Forschung und
Entwicklung wider.
Unsere Pharma-Pipeline erzielte Rekordergebnisse: Zehn potenzielle neue
Medikamente rückten in die entscheidende letzte Phase der klinischen
Entwicklung vor, und zwölf Studien in der Spätphase lieferten positive
Ergebnisse. Dazu gehören wichtige Durchbrüche bei Lupus und bei
Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs, der rund 70% aller Brustkrebsfälle
ausmacht, sowie die ersten positiven Phase-III-Studienergebnisse zu einer neuen
Multiple-Sklerose-Therapie.
Auch in der Diagnostik setzten wir neue Massstäbe: Unsere
Sequencing-Technologie der nächsten Generation, die dieses Jahr auf den Markt
kommt, entschlüsselte ein gesamtes menschliches Genom in weniger als vier
Stunden.
Dank unserer starken finanziellen Basis und unserer konsequenten Ausrichtung
auf Innovation sind wir für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat schlägt der kommenden Generalversammlung Lubomira Rochet
(geb. 1977), Executive Vice President und Mitglied der Konzernleitung von
Société Générale, zur Wahl als neues Mitglied des Verwaltungsrats vor.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan : «Lubomira Rochet bringt umfassende
Führungserfahrung sowie fundierte Expertise in digitalen und
technologiebasierten Geschäftstransformationen mit. Ich freue mich sehr, dass
wir sie zur Wahl in den Verwaltungsrat vorschlagen können.»
Wie bereits angekündigt, steht Dr. Claudia Suessmuth Dyckerhoff an der
Generalversammlung 2026 nicht mehr für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat
zur Verfügung.
Konzernergebnisse
Im Jahr 2025 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 7% (2% in CHF) auf
CHF 61,5 Milliarden, angetrieben von der starken Nachfrage nach Medikamenten
und diagnostischen Lösungen.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen,
insbesondere dem US-Dollar, wirkte sich deutlich auf die in Schweizer Franken
ausgewiesenen Ergebnisse aus.
Der Kernbetriebsgewinn stieg um 13% (5% in CHF) auf CHF 21,8 Milliarden, dies
dank höherer Verkäufe und Effizienzsteigerungen.
Der Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 11% (4% in CHF).
Der Konzerngewinn nach IFRS wuchs um 58% (50% in CHF) auf CHF 13,8 Milliarden,
was auf die starke operative Leistung im Jahr 2025 und den Basiseffekt infolge
von Wertminderungen im Jahr 2024 zurückzuführen ist.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um 9% (3% in CHF) auf CHF 47,7
Milliarden, wobei die Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber – Phesgo, Xolair, Ocrevus, Hemlibra und
Vabysmo – erzielten zusammen Verkäufe in Höhe von CHF 21,4 Milliarden. Dies
entspricht einem Plus von CHF 3,2 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Der Verkauf von Produkten mit abgelaufenen Patenten – Avastin (verschiedene
Krebsarten), Herceptin (Brust- und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs,
rheumatoide Arthritis), Esbriet (Lungenerkrankung), Lucentis (schwere
Augenerkrankungen) und Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) – ging
insgesamt um CHF 0,7 Milliarden (CER) zurück.
In den USA stiegen die Verkäufe um 8% dank des anhaltenden Wachstums von
Xolair sowie der weiterhin hohen Nachfrage nach Ocrevus, Phesgo, Hemlibra und
Polivy (Blutkrebs). Dieses Wachstum machte den Verkaufsrückgang bei
Medikamenten mit abgelaufenem Patentschutz mehr als wett.
In Europa nahmen die Verkäufe um 5% zu, getragen von der starken Nachfrage
nach Ocrevus und Vabysmo sowie der fortschreitenden Marktdurchdringung von
Polivy, Hemlibra und Phesgo. Dies glich die niedrigeren Umsätze bei Perjeta
(Brustkrebs) aufgrund der fortlaufenden Umstellung auf Phesgo sowie den
Einfluss des Biosimilar-Wettbewerbs bei Actemra/RoActemra mehr als aus.
In Japan stiegen die Verkäufe um 5%, hauptsächlich angetrieben durch die
starke Nachfrage nach Phesgo, Vabysmo, Hemlibra, Enspryng (akute Entzündung des
Sehnervs und des Rückenmarks) und PiaSky (paroxysmale nächtliche
Hämoglobinurie). Gebremst wurde das Wachstum durch geringere Verkäufe von
Avastin aufgrund der Konkurrenz durch Biosimilars sowie von Perjeta wegen des
anhaltenden Wechsels von Patientinnen und Patienten zu Phesgo.
Die Verkäufe in der Region International nahmen um 14% zu. Die
Wachstumstreiber waren Phesgo, Xofluza (Influenza), Hemlibra, Vabysmo, Elevidys
(Duchenne-Muskeldystrophie) und Polivy. In China legten die Verkäufe um 10% zu,
was auf die hohe Nachfrage nach Phesgo aufgrund der Aufnahme in die staatliche
Erstattungsliste für Arzneimittel (National Reimbursement Drug List), starke
Verkäufe von Xofluza sowie die weitere Markteinführung von Vabysmo und Polivy
zurückzuführen ist.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 2% (-3% in CHF) auf CHF 13,8
Milliarden. Die steigende Nachfrage nach Lösungen für die Pathologie und die
Molekulardiagnostik konnte die Auswirkungen von Preisreformen in China mehr als
ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) legten die Verkäufe um 6% zu,
angetrieben von einer stärkeren Nachfrage nach Produkten für die klinische
Chemie und die Immundiagnostik. In Nordamerika stiegen die Verkäufe um 9%,
wobei alle Kundenbereiche zum Wachstum beitrugen. In der Region Asien-Pazifik
gingen die Verkäufe um 12% zurück, bedingt durch die Preisreformen im
chinesischen Gesundheitswesen. Die Verkäufe in Lateinamerika nahmen um 11% zu.
Division Pharma: Pipeline
Mit 66 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und insgesamt 107
Projekten besitzt Roche eine vielversprechende Pipeline mit breit gefächerten
Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 3% auf
CHF 10,4 Milliarden ab (Roche-Gruppe: -3% auf CHF 12,2 Milliarden). Die
Onkologie blieb der wichtigste Forschungsbereich von Roche. Ausserdem
investierte Roche stark in die Bereiche
Herz-Kreislauf-/Nieren-/Stoffwechsel-Erkrankungen und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine Wirkstoff Meilenstein Zulassungsprozess Lunsumio
Blutkrebs FDA erteilt Zulassung für Lunsumio VELO zur subkutanen Anwendung bei
rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom
Lunsumio VELO verkürzt die Verabreichungszeit von 2–4 Stunden auf ungefähr
eine Minute. Lunsumio VELO ermöglicht eine Behandlung, die auf die klinischen
Bedürfnisse und persönlichen Präferenzen der Patientinnen und Patienten
abgestimmt ist. Die Zulassung basiert auf Daten, die überzeugende Raten für
vollständiges Ansprechen im Rahmen einer Drittlinien- oder späteren Behandlung
bei Personen mit follikulärem Lymphom belegen; dieses ist in der Regel nach
jedem Rückfall schwieriger zu behandeln. Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 22. Dezember 2025 (nur Englisch) Gazyva/Gazyvaro
Lupus-Nephritis EuropäischeKommission erteilt Zulassung für Gazyva/Gazyvaro
zur Behandlung von erwachsenen Personen mit aktiver Lupus-Nephritis
Die Zulassung basiert auf der Phase-II-Studie NOBILITY und der
Phase-III-Studie REGENCY, welche die Überlegenheit von Gazyva/Gazyvaro
gegenüber der alleinigen Standardtherapie belegen. Gazyva/Gazyvaro ist der
einzige Anti-CD20-Antikörper, der in einer randomisierten Phase-III-Studie bei
Lupus-Nephritis einen Vorteil in Bezug auf komplettes renales Ansprechen
gezeigt hat. Gazyva/Gazyvaro könnte zu einem neuen Behandlungsstandard für
schätzungsweise 135 000 Menschen werden, die in der Europäischen Union von
Lupus-Nephritis betroffen sind, und möglicherweise dazu beitragen, eine
Nierenerkrankung im Endstadium zu verzögern oder zu verhindern. Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 9. Dezember 2025 (nur Englisch) Lunsumio
Blutkrebs Europäische Kommission erteilt Zulassung für subkutane
Darreichungsform von Lunsumio zur Behandlung von Personen mit rezidivierendem
oder refraktärem follikulärem Lymphom
Lunsumio führt im Rahmen einer Drittlinien- oder späteren Behandlung bei
Personen mit follikulärem Lymphom, einer Erkrankung, die in der Regel mit jedem
Rückfall schwieriger zu behandeln ist, zu hohen Raten von tiefem und
langanhaltendem Ansprechen. Die subkutane Darreichungsform von Lunsumio ist
eine neue Therapieoption, die eine deutliche Verkürzung der Verabreichungszeit
auf etwa eine Minute erlaubt. Lunsumio SC ermöglicht den Patientinnen und
Patienten eine Behandlung, die sowohl auf die klinischen Anforderungen als auch
auf ihren Lebensstil abgestimmt ist. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
19. November 2025 (nur Englisch) Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige
Studien CT-388
Adipositas Positive Phase-II-Ergebnisse für dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten
CT-388 bei Menschen mit Adipositas
Eine einmal wöchentliche subkutane Injektion von CT-388 führte bei der
höchsten getesteten Dosis (24 mg) nach 48 Wochen zu einer statistisch
signifikanten, placebobereinigten Gewichtsabnahme von 22,5% (p﹤0,001), ohne
dass ein Gewichtsabnahmeplateau erreicht wurde. 54% der Teilnehmenden, die die
24-mg-Dosis erhielten, erreichten eine Normalisierung ihres Gewichts (BMI﹤30
kg/m 2 ) gegenüber 13% in der Placebogruppe. CT-388 zeigte ein Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil, das im Allgemeinen mit dem seiner Wirkstoffklasse
übereinstimmt, ohne dass neue oder unerwartete Sicherheitssignale auftraten.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 27. Januar 2026 (nur Englisch)
Giredestrant
Brustkrebs Giredestrant reduziert das Risiko für ein invasives Rezidiv oder
Tod bei ER-positivem Brustkrebs im Frühstadium um 30%
Giredestrant ist der einzige orale SERD (Selektiver
Östrogenrezeptor-Degradierer), der im Rahmen einer adjuvanten Behandlung ein
überlegenes invasives krankheitsfreies Überleben zeigt und damit den ersten
bedeutenden Fortschritt in der endokrinen Therapie seit über 20 Jahren
darstellt. Wegweisende Ergebnisse unterstützen das Potenzial von Giredestrant,
sich als neuer Therapiestandard bei frühen Krankheitsstadien zu etablieren.
ER-positiver Brustkrebs macht etwa 70% aller Brustkrebsfälle aus, und bis zu
einem Drittel der Betroffenen erleidet während oder nach einer adjuvanten
endokrinen Therapie einen Rückfall. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
10. Dezember 2025 (nur Englisch) Lunsumio
Blutkrebs Roche präsentiert Daten zu Lusumio, die das Potenzial für frühere
Behandlungslinien bei indolenten und aggressiven Lymphomen aufzeigen
Lunsumio in Kombination mit Lenalidomid könnte eine wirksame Behandlung bei
rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom darstellen, wie erste
Daten aus einer einarmigen US-Patientengruppe der Phase-III-Studie CELESTIMO
zeigen. Daten zu subkutanem Lunsumio plus Polivy bestätigen das Potenzial für
eine ambulante chemotherapiefreie Behandlung von Personen mit rezidivierendem
oder refraktärem grosszelligem B-Zell-Lymphom. Die Ergebnisse unterstreichen
das Potenzial von innovativen Kombinationstherapien mit Lunsumio, um mehr
Menschen mit Lymphomen in einem früheren Stadium ihrer Erkrankung bessere
Behandlungsergebnisse zu ermöglichen. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
8. Dezember 2025 (nur Englisch) Columvi
Blutkrebs Kombinationstherapie mit Columvi zeigt anhaltenden Überlebensvorteil
nach dreijähriger Nachbeobachtung im Rahmen der zulassungsrelevanten
Phase-III-Studie STARGLO
Das Gesamtüberleben war bei Personen, die mit Columvi in Kombination mit GemOx
behandelt wurden, doppelt so lang wie bei Personen, die mit MabThera/Rituxan
plus GemOx behandelt wurden. Die Kombinationstherapie mit Columvi ist
standardmässig erhältlich und könnte eine potenziell kurative Behandlungsoption
für Personen mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom sein, die nicht für eine Transplantation infrage kommen. Columvi
in Kombination mit GemOx ist inzwischen in mehr als 50 Ländern weltweit
zugelassen und wird in internationalen Behandlungsrichtlinien empfohlen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 8. Dezember 2025 (nur Englisch)
Giredestrant
Brustkrebs Giredestrant ist der erste orale SERD, der ein überlegenes
invasives krankheitsfreies Überleben bei Brustkrebs im Frühstadium zeigt
Die Zwischenanalyse zeigte, dass Giredestrant im Vergleich zur endokrinen
Monotherapie als Therapiestandard einen statistisch signifikanten und klinisch
bedeutsamen Nutzen bietet. Diese wegweisenden Ergebnisse unterstützen das
Potenzial von Giredestrant, sich als neue endokrine Standardtherapie bei der
Behandlung in frühen Krankheitsstadien zu etablieren. lidERA ist die zweite
positive Phase-III-Auswertung für Giredestrant, nachdem die Ergebnisse der
Studie evERA auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt worden waren. Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 18. November 2025 (nur Englisch) Fenebrutinib
Multiple Sklerose Fenebrutinib zeigt beispiellose positive
Phase-III-Ergebnisse als potenziell erster und einziger BTK-Inhibitor sowohl
bei schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) als auch bei primär progredienter
Multipler Sklerose (PPMS)
Die erste zulassungsrelevante Studie bei RMS (FENhance 2) erreichte ihren
primären Endpunkt, wobei Fenebrutinib die Schübe im Vergleich zu Teriflunomid
signifikant reduzierte. In der zulassungsrelevanten Studie zu PPMS (FENtrepid)
verlangsamte Fenebrutinib das Fortschreiten der Behinderung mindestens ebenso
wirksam wie Ocrevus, die einzige zugelassene Therapie bei PPMS. Die
vollständigen Daten aus beiden Studien werden auf kommenden medizinischen
Konferenzen präsentiert. Nach Auswertung der zweiten RMS-Studie (FENhance 1),
die im ersten Halbjahr 2026 erwartet wird, werden alle Daten für die
Einreichung bei den Zulassungsbehörden berücksichtigt. Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 10. November 2025 (nur Englisch) Hämatologie Roche
präsentiert auf der ASH-Jahreskonferenz 2025 neue Daten zu ihrem breiten und
innovativen Hämatologie-Portfolio
Die Ergebnisse belegen die Wirksamkeit der zugelassenen Medikamente von Roche
bei der Verbesserung der Behandlungsstandards für Menschen mit Blutkrankheiten.
Daten aus der innovativen Pipeline deuten auf Fortschritte bei der Verbesserung
der Behandlungsergebnisse bei Hämophilie A, Lymphomen und multiplem Myelom hin.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 3. November 2025 (nur Englisch)
Gazyva/Gazyvaro
Systemischer Lupus erythematodes Positive Phase-III-Daten für Gazyva/Gazyvaro
zeigen eine signifikante Verringerung der Krankheitsaktivität bei systemischem
Lupus erythematodes (SLE)
Die Phase-III-Studie ALLEGORY mit Gazyva/Gazyvaro erreichte den primären und
alle wichtigen sekundären Endpunkte und zeigte eine signifikante Verringerung
der Krankheitsaktivität bei SLE. Gazyva/Gazyvaro hat das Potenzial, zu einem
transformativen neuen Behandlungsstandard für die bis zu 3,4 Millionen Menschen
mit SLE weltweit zu werden, und wäre im Falle einer Zulassung die erste
Anti-CD20-Therapie für SLE, die direkt auf B-Zellen abzielt. Diese positiven
Ergebnisse folgen auf die kürzlich erfolgte Zulassung durch die FDA in den USA
und die positive Stellungnahme des CHMP in der EU zu Gazyva/Gazyvaro bei
Lupus-Nephritis sowie auf positive Phase-III-Daten aus der INShore-Studie zum
idiopathischen nephrotischen Syndrom. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
3. November 2025 (nur Englisch) Gazyva/Gazyvaro
Idiopathisches nephrotisches Syndrom Positive Phase-III-Ergebnisse für
Gazyva/Gazyvaro bei Kindern und jungen Erwachsenen mit idiopathischem
nephrotischem Syndrom
Gazyva/Gazyvaro im Vergleich zu Mycophenolatmofetil zeigt, dass signifikant
mehr Kinder und junge Erwachsene in Woche 52 eine anhaltende Komplettremission
erreichten. Im Falle einer Zulassung könnte Gazyva/Gazyvaro Kindern und jungen
Erwachsenen dabei helfen, eine Remission aufrechtzuerhalten – möglicherweise
mit einem geringeren Bedarf an Steroiden zur Behandlung ihrer Erkrankung.
INShore ist die erste globale Phase-III-Studie zu einer zielgerichteten
Therapie bei dieser chronischen Nierenerkrankung, die häufig in der frühen
Kindheit diagnostiziert wird. Weitere Informationen: Medienmitteilung , 28.
Oktober 2025 (nur Englisch) Sonstiges Übernahmeangebot für 89bio Roche hat
Übernahmeangebot für 89bio, Inc. abgeschlossen und bereitet Übernahme vor
Die Roche-Tochtergesellschaft Bluefin Merger Subsidiary, Inc. hat alle im
Rahmen ihres Übernahmeangebots für 89bio gültig angebotenen und nicht
zurückgezogenen Aktien zu einem Preis von UDS 14,50 pro Aktie in bar zuzüglich
eines nicht handelbaren bedingten Wertrechts (Contingent Value Right) von bis
zu USD 6,00 pro Aktie zur Zahlung angenommen. Rund 94 113 710 Aktien, was etwa
60,49% der ausstehenden Stammaktien von 89bio ausmacht, wurden im Rahmen des
Angebots gültig angeboten und nicht zurückgezogen. Das Übernahmeangebot ist am
29. Oktober 2025 abgelaufen. Roche beabsichtigt, die Übernahme von 89bio durch
eine Fusion abzuschliessen. Nach deren Vollzug wird 89bio einevollständig im
Besitz von Roche befindliche Tochtergesellschaft sein und ihre Aktien werden
von der Nasdaq dekotiert. Weitere Informationen: Medienmitteilung , 30. Oktober
2025 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2025 2024 2025 2024 CER CHF Division Pharma
47 669 46 171 100,0 100,0 9 3 USA 25 355 24 774 53,2 53,7 8 2 Europa 9 164
8 832 19,2 19,1 5 4 Japan 2 882 2 874 6,0 6,2 5 0 International 10 268 9 691
21,6 21,0 14 6
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige Die 20
meistverkauften Medikamente Total USA Europa Japan International Mio. CHF %
Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 7 010 9 4 874 7 1 451 13 - - 685 21 Hemlibra
Hämophilie A 4 754 11 2 665 6 1 002 10 377 8 710 38 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) 4 102 12 2 857 3 741 21 146 22 358 116
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 566 3 1 640 -2 878 3 349 -4 699 18 Xolair 2
Asthma, Nahrungsmittelallergien 3 075 32 3 075 32 - - - - - - Perjeta 2
Brustkrebs 2 968 -13 1 268 0 552 -13 69 -37 1 079 -21 Actemra/RoActemra 2
RA, COVID-19 2 470 -2 1 206 -4 588 -9 310 5 366 16 Phesgo
Brustkrebs 2 441 48 708 31 812 12 188 44 733 172 Kadcyla 2
Brustkrebs 2 025 7 768 6 532 -4 91 -3 634 22 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 757 13 612 10 616 9 90 1 439 25 Alecensa
Lungenkrebs 1 562 6 565 14 262 -6 204 7 531 5 Polivy
Blutkrebs 1 470 38 688 28 290 53 207 9 285 87 MabThera/Rituxan 2
Blutkrebs, RA 1 251 -4 794 0 140 -5 14 -11 303 -12 Activase/TNKase 2
Herzkrankheiten 1 107 -2 1 056 -2 - - - - 51 -11 Herceptin 2
Brust- und Magenkrebs 1 028 -22 225 -10 291 -2 7 -43 505 -32 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 986 14 519 19 245 2 35 25 187 15 Avastin 2
Verschiedene Krebsarten 973 -17 299 -17 70 -16 145 -23 459 -14 Pulmozyme 2
Zystische Fibrose 479 12 343 20 65 -9 1 -12 70 1 Xofluza
Influenza 407 184 57 66 2 * - - 348 219 CellCept 2
Immunsuppressivum 385 1 21 -5 131 8 44 17 189 -6
* Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA:
rheumatoide Arthritis
Division Diagnostics: Portfolio
Im Jahr 2025 führte Roche zwei diagnostische Plattformen, sechs digitale
Lösungen und 53 neue Tests ein.
Die Schwerpunkte der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Division
Diagnostics lagen auf der Entwicklung von Tests mit hohem medizinischen Wert,
insbesondere in der Onkologie, sowie auf digitalen Lösungen und der
Sequenzierung. Darüber hinaus investierte Roche weiterhin in den Bereich der
kardiometabolischen Erkrankungen, mit Fokus auf der kontinuierlichen
Blutzuckermessung.
Diagnostics: wichtige Meilensteine Produkt Meilenstein cobas Mass Spec
Massen-
spektrometrie Roche erweitert ihr automatisiertes
Massenspektrometrie-Portfolio mit der CE-Kennzeichnung für Test zur Überwachung
von Antibiotika-Therapien und bietet damit das branchenweit umfangreichste Menü
für die In-vitro-Diagnostik
Mit dieser Zulassung bietet die automatisierte Massenspektrometrie-Plattform
von Roche nun das branchenweit umfangreichste Menü für die In-vitro-Diagnostik
mit 39 Assays, darunter Tests zur Überwachung der Therapie mit Immunsuppressiva
und Antibiotika sowie für Steroidhormone und Vitamin-D-Metaboliten. Das
umfassende Menü bringt die Sensitivität und Spezifität von Goldstandard-Tests
für ein breites Spektrum der am häufigsten getesteten Ziele in Routinelabors.
Die vollautomatisierte Lösung ersetzt arbeitsintensive manuelle Arbeitsabläufe,
reduziert Durchlaufzeiten und unterstützt eine schnellere, standardisierte und
qualitativ hochwertige Versorgung. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
11. Dezember 2025 (nur Englisch) cobas BV/CV Assay
Vaginitis Roche lanciert neuen PCR-Test zur Verbesserung der
Diagnosegenauigkeit für Frauen mit Vaginitis in Ländern, welche die
CE-Kennzeichnung anerkennen
Der neue PCR-Test unterstützt die Diagnose infektiöser Ursachen von Vaginitis
durch den Nachweis von Bakterien, die mit bakterieller Vaginose assoziiert
sind, sowie Hefepilzen, die mit Candida-Vaginitis in Zusammenhang stehen. Der
Test wird dazu beitragen, die Diagnosegenauigkeit für Millionen von Frauen, die
jährlich von Vaginitis betroffen sind, zu verbessern, indem er genauere und
spezifischere Ergebnisse liefert. Dieser Test ermöglicht eine schnellere
Diagnose, da mit einem einzigen Vaginalabstrich umfassendere Untersuchungen zur
sexuellen Gesundheit durchgeführt werden können und keine zusätzliche Probe
erforderlich ist. Weitere Informationen: Medienmitteilung , 9. Dezember 2025
(nur Englisch) cobas liat Bordetella Test
Infektions-
krankheiten Roche erhält FDA-Zulassung mit CLIA-Ausnahmegenehmigung und
CE-Kennzeichnung für ihren ersten Point-of-Care-Test zur Diagnose von
Bordetella-Infektionen, einschliesslich Keuchhusten (Pertussis)
Der Point-of-Care-Test liefert innerhalb von nur 15 Minuten Ergebnisse mit
PCR-Genauigkeit und ermöglicht medizinischem Fachpersonal, schnell zu handeln
und schwere Komplikationen sowie weitere Übertragungen zu verhindern. Der Test
erkennt und unterscheidet drei Arten von Bordetella-Infektionen, die ähnliche
Hustensymptome verursachen können, und stellt damit sicher, dass Patientinnen
und Patienten so schnell wie möglich die richtige Diagnose erhalten. Eine
frühzeitige Diagnose kann das Risiko von Komplikationen und schweren
Erkrankungen bei gefährdeten Gruppen wie Säuglingen und älteren Menschen
senken, indem sie schnellere und präzisere Behandlungsentscheide ermöglicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 2. Dezember 2025 (nur Englisch)
Elecsys Dengue Ag Test
Dengue-Fieber Roche erhält CE-Kennzeichnung für neuen, automatisierten Elecsys
Dengue Ag Test mit hohem Durchsatz zur Diagnose von Dengue-Fieber
Der neue Dengue-Antigen-Test besitzt eine hohe klinische Sensitivität und
Spezifität und deckt alle vier Dengue-Virus-Serotypen ab. Dadurch kann das
medizinische Fachpersonal Dengue-Fieber sicher von anderen akuten
fieberverursachenden Krankheiten unterscheiden. Die vollständige
Automatisierung ermöglicht einen mittleren bis hohen Durchsatz, verbessert die
Laboreffizienz sowie die Rückverfolgbarkeit der Tests und reduziert
gleichzeitig das Risiko menschlicher Fehler. Der Test liefert Ergebnisse in nur
18 Minuten und ermöglicht so schnellere Laborabläufe und eine raschere
Versorgung der Patientinnen und Patienten während Ausbrüchen. Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 29. Oktober 2025 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2025 2024 2025 2024 CER CHF Division
Diagnostics 13 847 14 324 100,0 100,0 2 -3 Kundenbereiche 3 Core Lab 7 614
8 011 55,0 55,9 0 -5 Molecular Lab 2 527 2 554 18,3 17,8 4 -1 Near Patient Care
1 983 2 160 14,3 15,1 -3 -8 Pathology Lab 1 723 1 599 12,4 11,2 14 8 Regionen
Europa, Nahost, Afrika 4 965 4 822 35,9 33,7 6 3 Nordamerika 4 444 4 335 32,1
30,3 9 3 Asien-Pazifik 3 386 4 099 24,4 28,6 -12 -17 Lateinamerika 1 052 1 068
7,6 7,4 11 -1
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2025:
Finanzbericht 2025 Geschäftsbericht 2025 Präsentation zum Gesamtjahr 2025 (auf
Englisch) Anhang mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer
Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen wir unseren
grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente und
Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben ermöglichen.
Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative (SBTi) und der
Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045
Netto-Null-Emissionen zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Anmerkungen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER; Durchschnittswert 2024)
berechnet und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten sowie integriertes personalisiertes
Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Für das Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch
Verkäufe, die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das
Ziel ist, dadurch mehr Transparenzund Harmonisierung bezüglich der Verwendung
von Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die
Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Für das Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch
Verkäufe, die zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden, dies
mit dem Ziel, digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information
Solutions zu bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden
entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com Hans Trees, PhD
Telefon: +41 79 407 72 58 Sileia Urech
Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt
Telefon: +41 79 771 05 25 Lorena Corfas
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Simon Goldsborough
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Telefon: +41 79 461 86 83
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Telefon: +41 79 205 27 03
Roche Investor Relations Dr. Bruno Eschli
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Telefon: +41 61 688 80 27
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Telefon: +41 61 688 48 14
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Investor Relations Nordamerika Loren Kalm
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E-Mail: kalm.loren@gene.com
Anhänge Communications appendix tables FY 2025 Results Media Investor Release
Roche FY 2025 German[Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche erzielt starkes Jahresergebnis für
2025 mit Verkaufswachstum von 7% Konzernverkäufe stiegen um 7% 1 zu konstanten
Wechselkursen (CER; 2% in CHF) dank hoher Nachfrage nach Medikamenten und
diagnostischen Lösungen. Im vierten Quartal nahm der Umsatz um 8% zu und
reflektiert damit die positive Wachstumsdynamik. Verkäufe der Division Pharma
stiegen um 9% (3% in CHF); wichtigste Wachstumstreiber waren Phesgo
(Brustkrebs), Xolair (Nahrungsmittelallergien), Ocrevus (Multiple Sklerose),
Hemlibra (Hämophilie A) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen). Verkäufe der
Division Diagnostics nahmen um 2% zu (-3% in CHF); Nachfrage nach Lösungen für
die Pathologie und die Molekulardiagnostik konnte die Auswirkungen von
Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen weiterhin mehr als ausgleichen.
Kernbetriebsgewinn nahm um 13% zu (5% in CHF), dies aufgrund höherer Verkäufe
und Effizienzsteigerungen. Kerngewinn je Titel stieg um 11% (4% in CHF);
Konzerngewinn nach IFRS legte um 58% zu (50% in CHF), was auf die starke
operative Leistung im Jahr 2025 und den Basiseffekt der Wertminderungen im Jahr
2024 zurückzuführen ist. Wichtige Ereignisse: US- und EU-Zulassung für die
subkutane Darreichungsform von Lunsumio für eine bestimmte Art von Blutkrebs
EU-Zulassung für Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung von Lupus-Nephritis, einer
schweren Nierenerkrankung Positive Phase-III-Daten zu Giredestrant bei
Brustkrebs, Fenebrutinib bei zwei Formen von Multipler Sklerose,
Gazyva/Gazyvaro bei zwei immunbedingten Erkrankungen, PiaSky bei einer
seltenen, lebensbedrohlichen Nierenerkrankung und Enspryng bei einer seltenen
Autoimmunerkrankung, die Gehirn, Rückenmark und Sehnerven betrifft, sowie
positive Phase-II-Daten zu CT-388 bei Adipositas Überführung von insgesamt 10
wichtigen Wirkstoffkandidaten in die Phase-III-Entwicklung im Jahr 2025
CE-Kennzeichnung für neuartigen Elecsys Dengue Ag Test zur Diagnose von
Dengue-Fieber sowie für den cobas BV/CV Assay zur Verbesserung der
Diagnosegenauigkeit für Frauen mit Vaginitis Ausbau der weltweit einzigen
automatisierten Massenspektrometrie: CE-Kennzeichnung für Test zur Überwachung
von Antibiotikatherapien erweitert Portfolio auf 39 Tests Verwaltungsrat
beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,80. Die Zustimmung der
Generalversammlung vorausgesetzt, wäre dies die 39. Dividendenerhöhung in
Folge. Änderung im Verwaltungsrat
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe
im mittleren einstelligen Bereich (CER) für das Jahr 2026. Für den Kerngewinn
je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen. Kennzahlen In Millionen CHF Veränderung in % Januar–Dezember 2025 2024
CER 1 CHF Konzernverkäufe 61 516 60 495 7 2 Division Pharma 47 669 46 171 9 3
Division Diagnostics 13 847 14 324 2 -3 Kernbetriebsgewinn 21 833 20 823 13 5
Kerngewinn je Titel (CHF) – verwässert 19,46 18,80 11 4 Konzerngewinn nach IFRS
13 799 9 187 58 50
Thomas Schinecker, CEO von Roche : «2025 war ein starkes Jahr für Roche. Es
spiegelt unsere operative Exzellenz und unseren klaren Fokus auf Forschung und
Entwicklung wider.
Unsere Pharma-Pipeline erzielte Rekordergebnisse: Zehn potenzielle neue
Medikamente rückten in die entscheidende letzte Phase der klinischen
Entwicklung vor, und zwölf Studien in der Spätphase lieferten positive
Ergebnisse. Dazu gehören wichtige Durchbrüche bei Lupus und bei
Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs, der rund 70% aller Brustkrebsfälle
ausmacht, sowie die ersten positiven Phase-III-Studienergebnisse zu einer neuen
Multiple-Sklerose-Therapie.
Auch in der Diagnostik setzten wir neue Massstäbe: Unsere
Sequencing-Technologie der nächsten Generation, die dieses Jahr auf den Markt
kommt, entschlüsselte ein gesamtes menschliches Genom in weniger als vier
Stunden.
Dank unserer starken finanziellen Basis und unserer konsequenten Ausrichtung
auf Innovation sind wir für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat schlägt der kommenden Generalversammlung Lubomira Rochet
(geb. 1977), Executive Vice President und Mitglied der Konzernleitung von
Société Générale, zur Wahl als neues Mitglied des Verwaltungsrats vor.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan : «Lubomira Rochet bringt umfassende
Führungserfahrung sowie fundierte Expertise in digitalen und
technologiebasierten Geschäftstransformationen mit. Ich freue mich sehr, dass
wir sie zur Wahl in den Verwaltungsrat vorschlagen können.»
Wie bereits angekündigt, steht Dr. Claudia Suessmuth Dyckerhoff an der
Generalversammlung 2026 nicht mehr für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat
zur Verfügung.
Konzernergebnisse
Im Jahr 2025 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 7% (2% in CHF) auf
CHF 61,5 Milliarden, angetrieben von der starken Nachfrage nach Medikamenten
und diagnostischen Lösungen.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen,
insbesondere dem US-Dollar, wirkte sich deutlich auf die in Schweizer Franken
ausgewiesenen Ergebnisse aus.
Der Kernbetriebsgewinn stieg um 13% (5% in CHF) auf CHF 21,8 Milliarden, dies
dank höherer Verkäufe und Effizienzsteigerungen.
Der Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 11% (4% in CHF).
Der Konzerngewinn nach IFRS wuchs um 58% (50% in CHF) auf CHF 13,8 Milliarden,
was auf die starke operative Leistung im Jahr 2025 und den Basiseffekt infolge
von Wertminderungen im Jahr 2024 zurückzuführen ist.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um 9% (3% in CHF) auf CHF 47,7
Milliarden, wobei die Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber – Phesgo, Xolair, Ocrevus, Hemlibra und
Vabysmo – erzielten zusammen Verkäufe in Höhe von CHF 21,4 Milliarden. Dies
entspricht einem Plus von CHF 3,2 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Der Verkauf von Produkten mit abgelaufenen Patenten – Avastin (verschiedene
Krebsarten), Herceptin (Brust- und Magenkrebs), MabThera/Rituxan (Blutkrebs,
rheumatoide Arthritis), Esbriet (Lungenerkrankung), Lucentis (schwere
Augenerkrankungen) und Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) – ging
insgesamt um CHF 0,7 Milliarden (CER) zurück.
In den USA stiegen die Verkäufe um 8% dank des anhaltenden Wachstums von
Xolair sowie der weiterhin hohen Nachfrage nach Ocrevus, Phesgo, Hemlibra und
Polivy (Blutkrebs). Dieses Wachstum machte den Verkaufsrückgang bei
Medikamenten mit abgelaufenem Patentschutz mehr als wett.
In Europa nahmen die Verkäufe um 5% zu, getragen von der starken Nachfrage
nach Ocrevus und Vabysmo sowie der fortschreitenden Marktdurchdringung von
Polivy, Hemlibra und Phesgo. Dies glich die niedrigeren Umsätze bei Perjeta
(Brustkrebs) aufgrund der fortlaufenden Umstellung auf Phesgo sowie den
Einfluss des Biosimilar-Wettbewerbs bei Actemra/RoActemra mehr als aus.
In Japan stiegen die Verkäufe um 5%, hauptsächlich angetrieben durch die
starke Nachfrage nach Phesgo, Vabysmo, Hemlibra, Enspryng (akute Entzündung des
Sehnervs und des Rückenmarks) und PiaSky (paroxysmale nächtliche
Hämoglobinurie). Gebremst wurde das Wachstum durch geringere Verkäufe von
Avastin aufgrund der Konkurrenz durch Biosimilars sowie von Perjeta wegen des
anhaltenden Wechsels von Patientinnen und Patienten zu Phesgo.
Die Verkäufe in der Region International nahmen um 14% zu. Die
Wachstumstreiber waren Phesgo, Xofluza (Influenza), Hemlibra, Vabysmo, Elevidys
(Duchenne-Muskeldystrophie) und Polivy. In China legten die Verkäufe um 10% zu,
was auf die hohe Nachfrage nach Phesgo aufgrund der Aufnahme in die staatliche
Erstattungsliste für Arzneimittel (National Reimbursement Drug List), starke
Verkäufe von Xofluza sowie die weitere Markteinführung von Vabysmo und Polivy
zurückzuführen ist.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 2% (-3% in CHF) auf CHF 13,8
Milliarden. Die steigende Nachfrage nach Lösungen für die Pathologie und die
Molekulardiagnostik konnte die Auswirkungen von Preisreformen in China mehr als
ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) legten die Verkäufe um 6% zu,
angetrieben von einer stärkeren Nachfrage nach Produkten für die klinische
Chemie und die Immundiagnostik. In Nordamerika stiegen die Verkäufe um 9%,
wobei alle Kundenbereiche zum Wachstum beitrugen. In der Region Asien-Pazifik
gingen die Verkäufe um 12% zurück, bedingt durch die Preisreformen im
chinesischen Gesundheitswesen. Die Verkäufe in Lateinamerika nahmen um 11% zu.
Division Pharma: Pipeline
Mit 66 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und insgesamt 107
Projekten besitzt Roche eine vielversprechende Pipeline mit breit gefächerten
Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 3% auf
CHF 10,4 Milliarden ab (Roche-Gruppe: -3% auf CHF 12,2 Milliarden). Die
Onkologie blieb der wichtigste Forschungsbereich von Roche. Ausserdem
investierte Roche stark in die Bereiche
Herz-Kreislauf-/Nieren-/Stoffwechsel-Erkrankungen und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine Wirkstoff Meilenstein Zulassungsprozess Lunsumio
Blutkrebs FDA erteilt Zulassung für Lunsumio VELO zur subkutanen Anwendung bei
rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom
Lunsumio VELO verkürzt die Verabreichungszeit von 2–4 Stunden auf ungefähr
eine Minute. Lunsumio VELO ermöglicht eine Behandlung, die auf die klinischen
Bedürfnisse und persönlichen Präferenzen der Patientinnen und Patienten
abgestimmt ist. Die Zulassung basiert auf Daten, die überzeugende Raten für
vollständiges Ansprechen im Rahmen einer Drittlinien- oder späteren Behandlung
bei Personen mit follikulärem Lymphom belegen; dieses ist in der Regel nach
jedem Rückfall schwieriger zu behandeln. Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 22. Dezember 2025 (nur Englisch) Gazyva/Gazyvaro
Lupus-Nephritis EuropäischeKommission erteilt Zulassung für Gazyva/Gazyvaro
zur Behandlung von erwachsenen Personen mit aktiver Lupus-Nephritis
Die Zulassung basiert auf der Phase-II-Studie NOBILITY und der
Phase-III-Studie REGENCY, welche die Überlegenheit von Gazyva/Gazyvaro
gegenüber der alleinigen Standardtherapie belegen. Gazyva/Gazyvaro ist der
einzige Anti-CD20-Antikörper, der in einer randomisierten Phase-III-Studie bei
Lupus-Nephritis einen Vorteil in Bezug auf komplettes renales Ansprechen
gezeigt hat. Gazyva/Gazyvaro könnte zu einem neuen Behandlungsstandard für
schätzungsweise 135 000 Menschen werden, die in der Europäischen Union von
Lupus-Nephritis betroffen sind, und möglicherweise dazu beitragen, eine
Nierenerkrankung im Endstadium zu verzögern oder zu verhindern. Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 9. Dezember 2025 (nur Englisch) Lunsumio
Blutkrebs Europäische Kommission erteilt Zulassung für subkutane
Darreichungsform von Lunsumio zur Behandlung von Personen mit rezidivierendem
oder refraktärem follikulärem Lymphom
Lunsumio führt im Rahmen einer Drittlinien- oder späteren Behandlung bei
Personen mit follikulärem Lymphom, einer Erkrankung, die in der Regel mit jedem
Rückfall schwieriger zu behandeln ist, zu hohen Raten von tiefem und
langanhaltendem Ansprechen. Die subkutane Darreichungsform von Lunsumio ist
eine neue Therapieoption, die eine deutliche Verkürzung der Verabreichungszeit
auf etwa eine Minute erlaubt. Lunsumio SC ermöglicht den Patientinnen und
Patienten eine Behandlung, die sowohl auf die klinischen Anforderungen als auch
auf ihren Lebensstil abgestimmt ist. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
19. November 2025 (nur Englisch) Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige
Studien CT-388
Adipositas Positive Phase-II-Ergebnisse für dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten
CT-388 bei Menschen mit Adipositas
Eine einmal wöchentliche subkutane Injektion von CT-388 führte bei der
höchsten getesteten Dosis (24 mg) nach 48 Wochen zu einer statistisch
signifikanten, placebobereinigten Gewichtsabnahme von 22,5% (p﹤0,001), ohne
dass ein Gewichtsabnahmeplateau erreicht wurde. 54% der Teilnehmenden, die die
24-mg-Dosis erhielten, erreichten eine Normalisierung ihres Gewichts (BMI﹤30
kg/m 2 ) gegenüber 13% in der Placebogruppe. CT-388 zeigte ein Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil, das im Allgemeinen mit dem seiner Wirkstoffklasse
übereinstimmt, ohne dass neue oder unerwartete Sicherheitssignale auftraten.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 27. Januar 2026 (nur Englisch)
Giredestrant
Brustkrebs Giredestrant reduziert das Risiko für ein invasives Rezidiv oder
Tod bei ER-positivem Brustkrebs im Frühstadium um 30%
Giredestrant ist der einzige orale SERD (Selektiver
Östrogenrezeptor-Degradierer), der im Rahmen einer adjuvanten Behandlung ein
überlegenes invasives krankheitsfreies Überleben zeigt und damit den ersten
bedeutenden Fortschritt in der endokrinen Therapie seit über 20 Jahren
darstellt. Wegweisende Ergebnisse unterstützen das Potenzial von Giredestrant,
sich als neuer Therapiestandard bei frühen Krankheitsstadien zu etablieren.
ER-positiver Brustkrebs macht etwa 70% aller Brustkrebsfälle aus, und bis zu
einem Drittel der Betroffenen erleidet während oder nach einer adjuvanten
endokrinen Therapie einen Rückfall. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
10. Dezember 2025 (nur Englisch) Lunsumio
Blutkrebs Roche präsentiert Daten zu Lusumio, die das Potenzial für frühere
Behandlungslinien bei indolenten und aggressiven Lymphomen aufzeigen
Lunsumio in Kombination mit Lenalidomid könnte eine wirksame Behandlung bei
rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom darstellen, wie erste
Daten aus einer einarmigen US-Patientengruppe der Phase-III-Studie CELESTIMO
zeigen. Daten zu subkutanem Lunsumio plus Polivy bestätigen das Potenzial für
eine ambulante chemotherapiefreie Behandlung von Personen mit rezidivierendem
oder refraktärem grosszelligem B-Zell-Lymphom. Die Ergebnisse unterstreichen
das Potenzial von innovativen Kombinationstherapien mit Lunsumio, um mehr
Menschen mit Lymphomen in einem früheren Stadium ihrer Erkrankung bessere
Behandlungsergebnisse zu ermöglichen. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
8. Dezember 2025 (nur Englisch) Columvi
Blutkrebs Kombinationstherapie mit Columvi zeigt anhaltenden Überlebensvorteil
nach dreijähriger Nachbeobachtung im Rahmen der zulassungsrelevanten
Phase-III-Studie STARGLO
Das Gesamtüberleben war bei Personen, die mit Columvi in Kombination mit GemOx
behandelt wurden, doppelt so lang wie bei Personen, die mit MabThera/Rituxan
plus GemOx behandelt wurden. Die Kombinationstherapie mit Columvi ist
standardmässig erhältlich und könnte eine potenziell kurative Behandlungsoption
für Personen mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom sein, die nicht für eine Transplantation infrage kommen. Columvi
in Kombination mit GemOx ist inzwischen in mehr als 50 Ländern weltweit
zugelassen und wird in internationalen Behandlungsrichtlinien empfohlen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 8. Dezember 2025 (nur Englisch)
Giredestrant
Brustkrebs Giredestrant ist der erste orale SERD, der ein überlegenes
invasives krankheitsfreies Überleben bei Brustkrebs im Frühstadium zeigt
Die Zwischenanalyse zeigte, dass Giredestrant im Vergleich zur endokrinen
Monotherapie als Therapiestandard einen statistisch signifikanten und klinisch
bedeutsamen Nutzen bietet. Diese wegweisenden Ergebnisse unterstützen das
Potenzial von Giredestrant, sich als neue endokrine Standardtherapie bei der
Behandlung in frühen Krankheitsstadien zu etablieren. lidERA ist die zweite
positive Phase-III-Auswertung für Giredestrant, nachdem die Ergebnisse der
Studie evERA auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt worden waren. Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 18. November 2025 (nur Englisch) Fenebrutinib
Multiple Sklerose Fenebrutinib zeigt beispiellose positive
Phase-III-Ergebnisse als potenziell erster und einziger BTK-Inhibitor sowohl
bei schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) als auch bei primär progredienter
Multipler Sklerose (PPMS)
Die erste zulassungsrelevante Studie bei RMS (FENhance 2) erreichte ihren
primären Endpunkt, wobei Fenebrutinib die Schübe im Vergleich zu Teriflunomid
signifikant reduzierte. In der zulassungsrelevanten Studie zu PPMS (FENtrepid)
verlangsamte Fenebrutinib das Fortschreiten der Behinderung mindestens ebenso
wirksam wie Ocrevus, die einzige zugelassene Therapie bei PPMS. Die
vollständigen Daten aus beiden Studien werden auf kommenden medizinischen
Konferenzen präsentiert. Nach Auswertung der zweiten RMS-Studie (FENhance 1),
die im ersten Halbjahr 2026 erwartet wird, werden alle Daten für die
Einreichung bei den Zulassungsbehörden berücksichtigt. Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 10. November 2025 (nur Englisch) Hämatologie Roche
präsentiert auf der ASH-Jahreskonferenz 2025 neue Daten zu ihrem breiten und
innovativen Hämatologie-Portfolio
Die Ergebnisse belegen die Wirksamkeit der zugelassenen Medikamente von Roche
bei der Verbesserung der Behandlungsstandards für Menschen mit Blutkrankheiten.
Daten aus der innovativen Pipeline deuten auf Fortschritte bei der Verbesserung
der Behandlungsergebnisse bei Hämophilie A, Lymphomen und multiplem Myelom hin.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 3. November 2025 (nur Englisch)
Gazyva/Gazyvaro
Systemischer Lupus erythematodes Positive Phase-III-Daten für Gazyva/Gazyvaro
zeigen eine signifikante Verringerung der Krankheitsaktivität bei systemischem
Lupus erythematodes (SLE)
Die Phase-III-Studie ALLEGORY mit Gazyva/Gazyvaro erreichte den primären und
alle wichtigen sekundären Endpunkte und zeigte eine signifikante Verringerung
der Krankheitsaktivität bei SLE. Gazyva/Gazyvaro hat das Potenzial, zu einem
transformativen neuen Behandlungsstandard für die bis zu 3,4 Millionen Menschen
mit SLE weltweit zu werden, und wäre im Falle einer Zulassung die erste
Anti-CD20-Therapie für SLE, die direkt auf B-Zellen abzielt. Diese positiven
Ergebnisse folgen auf die kürzlich erfolgte Zulassung durch die FDA in den USA
und die positive Stellungnahme des CHMP in der EU zu Gazyva/Gazyvaro bei
Lupus-Nephritis sowie auf positive Phase-III-Daten aus der INShore-Studie zum
idiopathischen nephrotischen Syndrom. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
3. November 2025 (nur Englisch) Gazyva/Gazyvaro
Idiopathisches nephrotisches Syndrom Positive Phase-III-Ergebnisse für
Gazyva/Gazyvaro bei Kindern und jungen Erwachsenen mit idiopathischem
nephrotischem Syndrom
Gazyva/Gazyvaro im Vergleich zu Mycophenolatmofetil zeigt, dass signifikant
mehr Kinder und junge Erwachsene in Woche 52 eine anhaltende Komplettremission
erreichten. Im Falle einer Zulassung könnte Gazyva/Gazyvaro Kindern und jungen
Erwachsenen dabei helfen, eine Remission aufrechtzuerhalten – möglicherweise
mit einem geringeren Bedarf an Steroiden zur Behandlung ihrer Erkrankung.
INShore ist die erste globale Phase-III-Studie zu einer zielgerichteten
Therapie bei dieser chronischen Nierenerkrankung, die häufig in der frühen
Kindheit diagnostiziert wird. Weitere Informationen: Medienmitteilung , 28.
Oktober 2025 (nur Englisch) Sonstiges Übernahmeangebot für 89bio Roche hat
Übernahmeangebot für 89bio, Inc. abgeschlossen und bereitet Übernahme vor
Die Roche-Tochtergesellschaft Bluefin Merger Subsidiary, Inc. hat alle im
Rahmen ihres Übernahmeangebots für 89bio gültig angebotenen und nicht
zurückgezogenen Aktien zu einem Preis von UDS 14,50 pro Aktie in bar zuzüglich
eines nicht handelbaren bedingten Wertrechts (Contingent Value Right) von bis
zu USD 6,00 pro Aktie zur Zahlung angenommen. Rund 94 113 710 Aktien, was etwa
60,49% der ausstehenden Stammaktien von 89bio ausmacht, wurden im Rahmen des
Angebots gültig angeboten und nicht zurückgezogen. Das Übernahmeangebot ist am
29. Oktober 2025 abgelaufen. Roche beabsichtigt, die Übernahme von 89bio durch
eine Fusion abzuschliessen. Nach deren Vollzug wird 89bio einevollständig im
Besitz von Roche befindliche Tochtergesellschaft sein und ihre Aktien werden
von der Nasdaq dekotiert. Weitere Informationen: Medienmitteilung , 30. Oktober
2025 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2025 2024 2025 2024 CER CHF Division Pharma
47 669 46 171 100,0 100,0 9 3 USA 25 355 24 774 53,2 53,7 8 2 Europa 9 164
8 832 19,2 19,1 5 4 Japan 2 882 2 874 6,0 6,2 5 0 International 10 268 9 691
21,6 21,0 14 6
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige Die 20
meistverkauften Medikamente Total USA Europa Japan International Mio. CHF %
Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 7 010 9 4 874 7 1 451 13 - - 685 21 Hemlibra
Hämophilie A 4 754 11 2 665 6 1 002 10 377 8 710 38 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) 4 102 12 2 857 3 741 21 146 22 358 116
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 566 3 1 640 -2 878 3 349 -4 699 18 Xolair 2
Asthma, Nahrungsmittelallergien 3 075 32 3 075 32 - - - - - - Perjeta 2
Brustkrebs 2 968 -13 1 268 0 552 -13 69 -37 1 079 -21 Actemra/RoActemra 2
RA, COVID-19 2 470 -2 1 206 -4 588 -9 310 5 366 16 Phesgo
Brustkrebs 2 441 48 708 31 812 12 188 44 733 172 Kadcyla 2
Brustkrebs 2 025 7 768 6 532 -4 91 -3 634 22 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 757 13 612 10 616 9 90 1 439 25 Alecensa
Lungenkrebs 1 562 6 565 14 262 -6 204 7 531 5 Polivy
Blutkrebs 1 470 38 688 28 290 53 207 9 285 87 MabThera/Rituxan 2
Blutkrebs, RA 1 251 -4 794 0 140 -5 14 -11 303 -12 Activase/TNKase 2
Herzkrankheiten 1 107 -2 1 056 -2 - - - - 51 -11 Herceptin 2
Brust- und Magenkrebs 1 028 -22 225 -10 291 -2 7 -43 505 -32 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 986 14 519 19 245 2 35 25 187 15 Avastin 2
Verschiedene Krebsarten 973 -17 299 -17 70 -16 145 -23 459 -14 Pulmozyme 2
Zystische Fibrose 479 12 343 20 65 -9 1 -12 70 1 Xofluza
Influenza 407 184 57 66 2 * - - 348 219 CellCept 2
Immunsuppressivum 385 1 21 -5 131 8 44 17 189 -6
* Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA:
rheumatoide Arthritis
Division Diagnostics: Portfolio
Im Jahr 2025 führte Roche zwei diagnostische Plattformen, sechs digitale
Lösungen und 53 neue Tests ein.
Die Schwerpunkte der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Division
Diagnostics lagen auf der Entwicklung von Tests mit hohem medizinischen Wert,
insbesondere in der Onkologie, sowie auf digitalen Lösungen und der
Sequenzierung. Darüber hinaus investierte Roche weiterhin in den Bereich der
kardiometabolischen Erkrankungen, mit Fokus auf der kontinuierlichen
Blutzuckermessung.
Diagnostics: wichtige Meilensteine Produkt Meilenstein cobas Mass Spec
Massen-
spektrometrie Roche erweitert ihr automatisiertes
Massenspektrometrie-Portfolio mit der CE-Kennzeichnung für Test zur Überwachung
von Antibiotika-Therapien und bietet damit das branchenweit umfangreichste Menü
für die In-vitro-Diagnostik
Mit dieser Zulassung bietet die automatisierte Massenspektrometrie-Plattform
von Roche nun das branchenweit umfangreichste Menü für die In-vitro-Diagnostik
mit 39 Assays, darunter Tests zur Überwachung der Therapie mit Immunsuppressiva
und Antibiotika sowie für Steroidhormone und Vitamin-D-Metaboliten. Das
umfassende Menü bringt die Sensitivität und Spezifität von Goldstandard-Tests
für ein breites Spektrum der am häufigsten getesteten Ziele in Routinelabors.
Die vollautomatisierte Lösung ersetzt arbeitsintensive manuelle Arbeitsabläufe,
reduziert Durchlaufzeiten und unterstützt eine schnellere, standardisierte und
qualitativ hochwertige Versorgung. Weitere Informationen: Medienmitteilung ,
11. Dezember 2025 (nur Englisch) cobas BV/CV Assay
Vaginitis Roche lanciert neuen PCR-Test zur Verbesserung der
Diagnosegenauigkeit für Frauen mit Vaginitis in Ländern, welche die
CE-Kennzeichnung anerkennen
Der neue PCR-Test unterstützt die Diagnose infektiöser Ursachen von Vaginitis
durch den Nachweis von Bakterien, die mit bakterieller Vaginose assoziiert
sind, sowie Hefepilzen, die mit Candida-Vaginitis in Zusammenhang stehen. Der
Test wird dazu beitragen, die Diagnosegenauigkeit für Millionen von Frauen, die
jährlich von Vaginitis betroffen sind, zu verbessern, indem er genauere und
spezifischere Ergebnisse liefert. Dieser Test ermöglicht eine schnellere
Diagnose, da mit einem einzigen Vaginalabstrich umfassendere Untersuchungen zur
sexuellen Gesundheit durchgeführt werden können und keine zusätzliche Probe
erforderlich ist. Weitere Informationen: Medienmitteilung , 9. Dezember 2025
(nur Englisch) cobas liat Bordetella Test
Infektions-
krankheiten Roche erhält FDA-Zulassung mit CLIA-Ausnahmegenehmigung und
CE-Kennzeichnung für ihren ersten Point-of-Care-Test zur Diagnose von
Bordetella-Infektionen, einschliesslich Keuchhusten (Pertussis)
Der Point-of-Care-Test liefert innerhalb von nur 15 Minuten Ergebnisse mit
PCR-Genauigkeit und ermöglicht medizinischem Fachpersonal, schnell zu handeln
und schwere Komplikationen sowie weitere Übertragungen zu verhindern. Der Test
erkennt und unterscheidet drei Arten von Bordetella-Infektionen, die ähnliche
Hustensymptome verursachen können, und stellt damit sicher, dass Patientinnen
und Patienten so schnell wie möglich die richtige Diagnose erhalten. Eine
frühzeitige Diagnose kann das Risiko von Komplikationen und schweren
Erkrankungen bei gefährdeten Gruppen wie Säuglingen und älteren Menschen
senken, indem sie schnellere und präzisere Behandlungsentscheide ermöglicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 2. Dezember 2025 (nur Englisch)
Elecsys Dengue Ag Test
Dengue-Fieber Roche erhält CE-Kennzeichnung für neuen, automatisierten Elecsys
Dengue Ag Test mit hohem Durchsatz zur Diagnose von Dengue-Fieber
Der neue Dengue-Antigen-Test besitzt eine hohe klinische Sensitivität und
Spezifität und deckt alle vier Dengue-Virus-Serotypen ab. Dadurch kann das
medizinische Fachpersonal Dengue-Fieber sicher von anderen akuten
fieberverursachenden Krankheiten unterscheiden. Die vollständige
Automatisierung ermöglicht einen mittleren bis hohen Durchsatz, verbessert die
Laboreffizienz sowie die Rückverfolgbarkeit der Tests und reduziert
gleichzeitig das Risiko menschlicher Fehler. Der Test liefert Ergebnisse in nur
18 Minuten und ermöglicht so schnellere Laborabläufe und eine raschere
Versorgung der Patientinnen und Patienten während Ausbrüchen. Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 29. Oktober 2025 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2025 2024 2025 2024 CER CHF Division
Diagnostics 13 847 14 324 100,0 100,0 2 -3 Kundenbereiche 3 Core Lab 7 614
8 011 55,0 55,9 0 -5 Molecular Lab 2 527 2 554 18,3 17,8 4 -1 Near Patient Care
1 983 2 160 14,3 15,1 -3 -8 Pathology Lab 1 723 1 599 12,4 11,2 14 8 Regionen
Europa, Nahost, Afrika 4 965 4 822 35,9 33,7 6 3 Nordamerika 4 444 4 335 32,1
30,3 9 3 Asien-Pazifik 3 386 4 099 24,4 28,6 -12 -17 Lateinamerika 1 052 1 068
7,6 7,4 11 -1
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2025:
Finanzbericht 2025 Geschäftsbericht 2025 Präsentation zum Gesamtjahr 2025 (auf
Englisch) Anhang mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein fester Bestandteil unserer
Geschäftstätigkeit. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen wir unseren
grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente und
Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben ermöglichen.
Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative (SBTi) und der
Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045
Netto-Null-Emissionen zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Anmerkungen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER; Durchschnittswert 2024)
berechnet und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten sowie integriertes personalisiertes
Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Für das Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Pathology Lab auch
Verkäufe, die bisher im Kundenbereich Molecular Lab ausgewiesen wurden. Das
Ziel ist, dadurch mehr Transparenzund Harmonisierung bezüglich der Verwendung
von Lösungen im Bereich der CINtec Technologie zu erreichen. Die
Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden entsprechend angepasst.
Für das Jahr 2025 umfassen die Verkäufe im Kundenbereich Core Lab auch
Verkäufe, die zuvor im Kundenbereich Near Patient Care ausgewiesen wurden, dies
mit dem Ziel, digitale Gesundheitslösungen künftig unter Roche Information
Solutions zu bündeln. Die Vergleichszahlen für das Jahr 2024 wurden
entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com Hans Trees, PhD
Telefon: +41 79 407 72 58 Sileia Urech
Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt
Telefon: +41 79 771 05 25 Lorena Corfas
Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough
Telefon: +44 797 32 72 915 Karsten Kleine
Telefon: +41 79 461 86 83
Kirti Pandey
Telefon: +49 172 636 72 62 Yvette Petillon
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Dr. Rebekka Schnell
Telefon: +41 79 205 27 03
Roche Investor Relations Dr. Bruno Eschli
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E-Mail: bruno.eschli@roche.com Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 688 80 27
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Dr. Birgit Masjost
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Investor Relations Nordamerika Loren Kalm
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Anhänge Communications appendix tables FY 2025 Results Media Investor Release
Roche FY 2025 German
