Vaxart gibt neues Update zur Stimmrechtsvertretung und fordert alle am 11.
April 2022 eingetragenen Aktionäre auf, bis zum 3. August 2022 um 23:59 Uhr ET
abzustimmen
Kernvorschlag Nr. 2 benötigt zur Annahme zusätzliche 0,9 % der Stimmen der im
Umlauf befindlichen Aktien
ISS und Glass Lewis, führende unabhängige Beratungsunternehmen für
Stimmrechtsvertreter, unterstützen Vorschlag Nr. 2
SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, July 27, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vaxart,
Inc. (Nasdaq: VXRT) forderte heute seine am 11. April 2022 eingetragenen
Aktionäre auf, ihre Stimme abzugeben, falls sie dies noch nicht getan haben,
und rief sie dazu auf, bei allen Vorschlägen mit Ja zu stimmen, einschließlich
zu Vorschlag Nr. 2.
Das Unternehmen erinnerte auch diejenigen, die zuvor gegen den Vorschlag Nr. 2
gestimmt haben, daran, dass sie ihre Stimme zugunsten des Vorschlags ändern
können, wenn ihre Stimmzettel bis zum Ablauf der Frist am Mittwoch, 3. August
2022, um 23:59 Uhr Eastern Time abgegeben werden.
Vorschlag Nr. 2 ist eine Änderung der neu formulierten Gründungsurkunde des
Unternehmens, um die genehmigte Anzahl der Stammaktien auf 250 Millionen Aktien
zu erhöhen.
„Vorschlag Nr. 2 ist für die Aktionäre und das Unternehmen wichtig, da er uns
in die Lage versetzen würde, weiter an der Erschließung und Schaffung von
Werten zu arbeiten, indem wir in das Unternehmen investieren, um unsere
Programme voranzutreiben“, sagte Andrei Floroiu, Chief Executive Officer von
Vaxart. „Er würde es uns zudem ermöglichen, eine starke Bilanz
aufrechtzuerhalten, in einer starken Wettbewerbsposition zu bleiben sowie
weiterhin wichtige Talente anzuziehen und zu halten. Wir fordern die Aktionäre
nachdrücklich auf, vor dem 3. August 2022 abzustimmen.
„Die überwiegende Mehrheit der stimmberechtigten Aktien, über 80 %,
befürwortet Vorschlag Nr. 2, einschließlich 8,3 Millionen weiterer Aktien, die
Vorschlag Nr. 2 seit unserem Webcast am 22. Juni mit Fragen und Antworten für
Anleger unterstützen. Wir danken diesen Aktionären für ihre Stimmabgabe“, sagte
Floroiu. „Derzeit haben 49,1 % der im Umlauf befindlichen Aktien von Vaxart für
den Vorschlag Nr. 2 gestimmt, was bedeutet, dass für die Annahme dieses
Vorschlags weitere 0,9 % der im Umlauf befindlichen Aktien für den Vorschlag
stimmen müssen.“
Eine Aufzeichnung des Webcasts mit Fragen und Antworten für Anleger finden Sie
hier , eine Abschrift des Webcasts finden Sie hier .
Die beiden führenden unabhängigen Beratungsunternehmen für
Stimmrechtsvertreter, Institutional Shareholder Services („ISS“) und Glass
Lewis, empfehlen den Aktionären die Zustimmung zu Vorschlag Nr. 2. Weitere
Details zu Vorschlag Nr. 2 finden Sie hier auf der Seite „Investor FAQ“.
Die Jahreshauptversammlung für 2022 von Vaxart wurde auf Donnerstag, den 4.
August 2022, um 12:30 Uhr Eastern Time vertagt.
Aktionäre, die am 11. April 2022 im Aktionärsverzeichnis eingetragen sind,
werden gebeten, ihre Stimme abzugeben, und zwar (1) über das Internet unter
http://www.proxyvote.com, (2) per Telefon unter der gebührenfreien Nummer +1
(800) 690-6903 oder (3), wenn Sie die gedruckten Vollmachtsunterlagen per Post
erhalten haben, indem Sie Ihre Vollmachtskarte ausfüllen, datieren und
unterschreiben und sie in dem beiliegenden frankierten Umschlag zurücksenden.
Aktionäre von Vaxart, die Unterstützung bei der Stimmabgabe in Bezug auf ihrer
Aktien benötigen, können sich an MORROW SODALI, den Proxy Solicitor von Vaxart,
wenden, entweder per E-Mail unter Vxrt.info@investor.morrowsodali.com oder per
Telefon unter +1 (203) 658-9400 (international) oder +1 (800) 662-5200 (USA,
gebührenfrei).
Die Aktionäre von Vaxart werden außerdem dringend gebeten, das endgültige
Proxy Statement in Schedule 14A zu lesen, das Vaxart am 28. April 2022 bei der
SEC eingereicht hat, sowie alle anderen relevanten Dokumente, die bei der SEC
eingereicht wurden, um wichtige Informationen über Vorschlag Nr. 2 und die
anderen Vorschläge zu erhalten, über die bei der Jahresversammlung abgestimmt
wird.
Über Vaxart
Vaxart ist ein klinisch forschendes Biotechnologieunternehmen, das eine Reihe
von rekombinanten oralen Impfstoffen entwickelt, die auf seiner proprietären
Verabreichungsplattform basieren. Die Impfstoffe von Vaxart sind so konzipiert,
dass sie mit Tabletten verabreicht werden können, die ohne Kühlung gelagert und
versandt werden können und das Risiko von Nadelstichverletzungen
ausschließen. Vaxart ist der Ansicht, dass die proprietäre Plattform zur
Verabreichung von Impfstoffen in Tablettenform geeignet ist, um rekombinante
Impfstoffe zu verabreichen. Damit ist das Unternehmen in der Lage, orale
Versionen von derzeit vermarkteten Impfstoffen zu entwickeln und rekombinante
Impfstoffe für neue Indikationen zu erzeugen. Die Entwicklungsprogramme von
Vaxart umfassen derzeit Impfstoffe in Tablettenform zum Schutz vor Coronaviren,
Noroviren, saisonaler Grippe und dem respiratorischen Synzytial-Virus (RSV)
sowie einen therapeutischen Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV), die
erste immunonkologische Indikation von Vaxart. Vaxart hat umfangreiche
nationale und internationale Patentanmeldungen eingereicht, die sich auf die
firmeneigene Technologie und die Kreationen für die orale Impfung mit
Adenoviren und TLR3-Agonisten beziehen.
Hinweis zu den zukunftsgerichteten Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die mit
erheblichen Risiken und Ungewissheiten verbunden sind. Alle Aussagen in dieser
Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, über die
Strategie, Aussichten, Pläne und Ziele von Vaxart, die Ergebnisse präklinischer
und klinischer Studien, Vermarktungsvereinbarungen und Lizenzen sowie die
Überzeugungen und Erwartungen des Managements sind zukunftsorientierte
Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen können mit Begriffen wie „sollte“,
„glauben“, „könnte“, „potenziell“, „wird“, „erwartet“, „antizipieren“, „planen“
und anderen Wörtern und Begriffen ähnlicher Bedeutung versehen sein. Beispiele
für solche Aussagen sind unter anderem Aussagen über die Fähigkeit von Vaxart,
seine Produktkandidaten, einschließlich seiner Impfstoffverstärkerprodukte, zu
entwickeln und zu vermarkten, die Erwartungen von Vaxart in Bezug auf klinische
Ergebnisse und Studiendaten sowie die Erwartungen von Vaxart in Bezug auf die
Wirksamkeit seiner Produktkandidaten. Es kann sein, dass Vaxart die Pläne nicht
verwirklicht, die Absichten nicht umsetzt oder die Erwartungen oder Prognosen
nicht erfüllt, die in den zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, und Sie
sollten sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen
verlassen. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse können erheblich von
den Plänen, Absichten, Erwartungen und Prognosen abweichen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen geäußert werden. Verschiedene wichtige Faktoren
könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen von Vaxart abweichen. Dazu
gehören Ungewissheiten, die der Forschung und Entwicklung innewohnen, darunter
die Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die Termine für den Beginn
und/oder den Abschluss klinischer Studien, die Termine für die Einreichung bei
den Behörden, die Termine für die behördliche Zulassung und/oder die Termine
für die Markteinführung einzuhalten, sowie die Möglichkeit ungünstiger neuer
klinischer Daten und weiterer Analysen vorhandener klinischer Daten; das
Risiko, dass die Daten aus klinischen Studien von den Zulassungsbehörden
unterschiedlich interpretiert und bewertet werden; ob die Zulassungsbehörden
mit dem Design und den Ergebnissen der klinischen Studien zufrieden sind;
Entscheidungen der Zulassungsbehörden, die sich auf die Kennzeichnung, die
Herstellungsverfahren und die Sicherheit auswirken und die Verfügbarkeit oder
das kommerzielle Potenzial eines Produktkandidaten beeinträchtigen könnten,
einschließlich der Möglichkeit, dass die Produktkandidaten von Vaxart von der
FDA oder anderen Zulassungsbehörden außerhalb der USA nicht zugelassen werden;
dass die Produktkandidaten von Vaxart, selbst wenn sie von der FDA oder anderen
Zulassungsbehörden genehmigt werden, möglicherweise keine breite Marktakzeptanz
erzielen; dass ein Kooperationspartner von Vaxart möglicherweise die
Meilensteine in Bezug auf Entwicklung und Vermarktung nicht erreicht; dass bei
Vaxart oder seinen Partnern aufgrund von Ereignissen, die innerhalb oder
außerhalb der Kontrolle von Vaxart oder seinen Partnern liegen,
Herstellungsprobleme und Verzögerungen auftreten können; Schwierigkeiten bei
der Produktion, insbesondere bei der Ausweitung der anfänglichen Produktion,
einschließlich Schwierigkeiten hinsichlich der Produktionskosten und Erträge,
der Qualitätskontrolle, darunter die Stabilität des Produktkandidaten und
Qualitätssicherungstests, der Mangel an qualifiziertem Personal oder wichtigen
Rohstoffen und die Einhaltung strenger Bundes-, Bundesstaats- und ausländischer
Vorschriften; dass Vaxart möglicherweise nicht in der Lage ist, den notwendigen
Schutz von Patenten und anderem geistigen Eigentum zu erlangen,
aufrechtzuerhalten und durchzusetzen; dass die Kapitalausstattung von Vaxart
möglicherweise nicht ausreichend ist; die Fähigkeit von Vaxart, anhängige
Rechtsangelegenheiten zum Abschluss zu bringen; die Fähigkeit von Vaxart,
ausreichendes Kapital zur Finanzierung seiner Geschäftstätigkeit zu für Vaxart
akzeptablen Bedingungen zu erhalten, falls überhaupt; die Auswirkungen von
staatlichen Vorschlägen und Maßnahmen im Gesundheitswesen; Wettbewerbsfaktoren;
sowie weitere Risiken, die im jeweiligen Abschnitt „Risikofaktoren“ in den bei
der SEC eingereichten Quartals- und Jahresberichten von Vaxart beschrieben
sind. Vaxart übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu
aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Ansprechpartner Medienkontakt Vaxart: Investor Relations: Mark Herr Andrew
Blazier Vaxart, Inc. FINN Partners mherr@vaxart.com IR@vaxart.com +1 (203)
517-8957 +1 (646) 871-8486