Santhera schliesst Lizenzgebührenvereinbarung über 13 Millionen US-Dollar ab
Pratteln, Schweiz, 5. November 2025 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)
gibt das Closing der Lizenzgebührenvereinbarung über 13 Millionen US-Dollar
bekannt, die erstmals im September 2025 angekündigt wurde und die weltweite
Markteinführung von AGAMREE® (Vamorolone) unterstützen soll.
Die Vereinbarung wurde ursprünglich im September 2025 mit R-Bridge, einer
Tochtergesellschaft der CBC Group, geschlossen und umfasst 25% der
Netto-Lizenzgebühren für AGAMREE von Catalyst Pharmaceuticals, Inc. in
Nordamerika und Sperogenix Therapeutics Ltd in China. Seit dem Abschluss der
ursprünglichen Vereinbarung hat sich Partners Group, eines der größten
Unternehmen der globalen Privatmarktbranche, an der Finanzierung beteiligt und
einen Grossteil der insgesamt 13 Millionen US-Dollar beigesteuert.
Die Zahlungen an Partners Group und R-Bridge sind begrenzt. Sobald die
vereinbarte Obergrenze oder Laufzeit erreicht ist, fallen die Lizenzgebühren
aus Nordamerika und China an Santhera zurück. Santhera behält sich das
Rückkaufsrecht für die Lizenzgebühren vor. Im Rahmen einer zusätzlichen
Vereinbarung mit R-Bridge aus dem Jahr 2024 hat R-Bridge Anspruch auf 75% der
Netto-Lizenzgebühren von Catalyst und Sperogenix.
Dario Eklund, Chief Executive Officer von Santhera, sagte: “ Wir freuen uns,
das Closing dieser Lizenzgebührenvereinbarung bekannt zu geben, an der nun auch
die Partners Group beteiligt ist. Dies verschafft uns wichtiges
Wachstumskapital, um unsere Strategie und die weltweite Markteinführung von
AGAMREE zu unterstützen.”
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung
innovativer Medikamente für seltene neuromuskuläre Erkrankungen mit hohem
ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen hat eine
exklusive Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für AGAMREE®
(Vamorolon), ein dissoziatives Steroid mit neuartigem Wirkmechanismus, das in
einer entscheidenden Studie an Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
als Alternative zu Standard-Kortikosteroiden untersucht wurde. AGAMREE zur
Behandlung von DMD ist in den USA von der Food and Drug Administration (FDA),
in der EU von der European Commission (EC), im Vereinigten Königreich von der
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), in China von der
National Medical Products Administration (NMPA) und in Hongkong von der
Department of Health (DoH) und in Kanada von Health Canada zugelassen. Santhera
hat die Rechte an AGAMREE für Nordamerika an Catalyst Pharmaceuticals und für
China und bestimmte Länder in Südostasien an Sperogenix Therapeutics
lizenziert. Weitere Informationen finden Sie unter www.santhera.com .
AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Santhera
Catherine Isted, CFO:
IR@santhera.com
ICR Healthcare:
Santhera@icrhealthcare.com
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Anhang 20251105 Santhera royalty monetization closing - FINAL German
