QIAGEN stärkt Portfolio für Krebsforschung und präsentiert Produktneuheiten
auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research
Neue QIAcuity dPCR PanCancer Kits können gleichzeitig seltene Mutationen von
EGFR- und BRAF-Genen erkennen und dabei Probenmaterial, Zeit und Kosten
einsparen // Neues QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell-Receptor ermöglicht
zielgerichtetes Next-Generation-Sequencing von T-Zell-Rezeptoren mit höherer
Genauigkeit und Sensitivität // PAXgene® Urine Liquid Biopsy Set wird
nicht-invasive Probenentnahme sowie Stabilisierung zellfreier DNA und damit
Fortschritte in urinbasierter Flüssigbiopsie ermöglichen
VENLO, Niederlande, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE:
QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung mehrerer
neuer Produkte angekündigt, die die Krebsforschung weiter stärken und die
Urinprobenentnahme und -stabilisierung als neuen Ansatz der Flüssigbiopsie
ermöglichen.
Drei Produktinnovationen werden – neben der IVD-Version von QIAGENs digitaler
PCR-Plattform QIAcuity, die Mitte 2024 im Markt eingeführt werden soll – auf
dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) in San
Diego, Kalifornien, vom 5.–10. April präsentiert. Bei zwei Exhibitor Spotlight
Theater Sessions und mehreren Posterpräsentationen werden darüber hinaus
weitere Fortschritte von QIAGEN auf diesem Gebiet vorgestellt.
„Wir freuen uns darauf, den Forscherinnen und Forschern unsere neuesten
Innovationen in digitaler PCR, NGS sowie nicht-invasiver Probenentnahme und
DNA-Stabilisierung präsentieren zu können. Sie werden ihnen dabei helfen,
wertvolle Erkenntnisse über Krebs zu gewinnen. Unsere neuen dPCR PanCancer Kits
werden das Verständnis von EGFR- und BRAF-getriebenen Krebsarten verbessern,
während unser im Sommer verfügbares QIAcuity IVD-System die Krebsforschung in
klinische Anwendungen und Präzisionsdiagnostik überführen wird“, erklärt Nitin
Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei
QIAGEN. „Mit unseren neuen Lösungen für die Flüssigbiospie und gezielte
RNA-Sequenzierung erhalten Forscherinnen und Forscher neue effiziente
Werkzeuge, mit denen sie besser minimale Resterkrankungen erkennen, die Wirkung
von Therapien überwachen, und neue therapeutische Ziele identifizieren können.
Zu den neuen Produkten gehören im Einzelnen: Mithilfe der neuen QIAcuity dPCR
PanCancer Kits können Forscherinnen und Forscher, die mit dem
QIAcuity-dPCR-System von QIAGEN arbeiten, mehrere charakteristische EGFR- und
BRAF-Mutationen gleichzeitig und mit hoher Sensitivität erkennen. EGFR- und
BRAF-Gene sind für das normale Zellwachstum und die normale Zellfunktion
bedeutend, doch Mutationen in diesen Genen können zur Entwicklung von Krebs
führen. Die Assays unterscheiden zuverlässig zwischen Wildtyp- und mutierten
Sequenzen und ermöglichen so eine höhere Spezifität, die Zahl falsch positiver
Ergebnisse wird reduziert. Forscherinnen und Forscher können die Kits für das
Pre-Screening von Proben nutzen, bevor sie diese beispielsweise mithilfe von
NGS analysieren oder Krebszellen überwachen. Die gleichzeitige Bestimmung von
Mutationen spart Probenmaterial, Zeit und Kosten. Die Technologie hat das
Potenzial, für die Identifizierung anderer Gene angepasst zu werden, die mit
einem Krebsrisiko in Verbindung gebracht werden.
„Ich teste die neuen PanCancer Assays mit dem QIAcuity-Instrument und nutze
dabei FFPE-Gewebeproben und Flüssigbiopsien, um gleichzeitig mehrere
charakteristische BRAF- und EGFR-Mutationen zu erkennen. Nach den ersten
Ergebnissen bin ich überzeugt, dass dieses Produkt die prognostische und
prädiktive Biomarker-Analyse, die frühe Erkennung von Mutationen und Screenings
beschleunigen kann“, so Vijayalakshmi Ramshankar, Professor und Leiter des
Department of Preventive Oncology Research am Cancer Institute (WIA) Chennai,
Indien. Um die Forschung über die Interaktionen des Immunsystems mit Krebs
voranzutreiben, führte QIAGEN das QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell
Receptor ein. T-Zellen spielen eine wichtige Rolle im adaptiven Immunsystem.
Dieses erkennt und zerstört abnormale Zellen wie beispielsweise Krebszellen. In
dem Panel kommen eindeutige molekulare Indizes (Unique Molecular Indices, UMI)
mit der QIAseq Enrichment Technology zum Einsatz, um das Immunrepertoire aus
humanen und murinen Proben mit niedrigem Input und FFPE-Proben äußerst sensitiv
und präzise zu charakterisieren. Es erkennt mittels NGS äußert sensitiv und
präzise T-Zell-Rezeptoren in Menschen oder Mäusen: TCR-alpha, TCR-beta,
TCR-gamma und TCR-delta. Dieses Library Prep Kit wird die Forschung auf
Gebieten, in denen hohe Genauigkeit und Sensitivität eine wichtige Rolle
spielen, beschleunigen. Dazu zählen beispielsweise Fragestellungen, wie das
T-Zell-Repertoire von Krebs als Biomarker für Immunreaktionen genutzt werden
kann und wie das Repertoire tumorinfiltrierender T-Zellen das Verständnis über
das Tumorverhalten verbessert. Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set , das
aktuell von PreAnalytiX, einem Joint Venture von QIAGEN und BD, entwickelt
wird, soll später im Jahr eingeführt werden. Es wird eine unkomplizierte,
nicht-invasive Probenentnahme in der Flüssigbiopsie ermöglichen und bisherige
Lücken in den präanalytischen Arbeitsabläufen mit zellfreier DNA in Urin
(ucfDNA) schließen. Die Zugabe von Konservierungsstoffen in die Urinprobe soll
eine schnelle Zersetzung von ucfDNA nach der Probenentnahme verhindern und die
Freisetzung von potenziell irreführender genomischer DNA minimieren. Beide
Faktoren können eine ucfDNA-Analyse bislang unzuverlässig oder sogar unmöglich
machen. Die Forschung mit urinbasierter Flüssigbiopsie bietet enormes Potenzial
für Anwendungen wie die Erkennung minimaler Resterkrankungen, die Überwachung
der Wirkung von Therapien, und die Identifizierung therapeutischer Ziele. Dabei
ergänzt sie die Ergebnisse aus der Blutplasmaanalyse und liefert umfassendere
Erkenntnisse über den Tumor.
Prof. Ellen Heitzer vom Diagnostik- & Forschungsinstitut für Humangenetik der
Medizinischen Universität Graz in Österreich wird in einer Exhibitor Spotlight
Theater Session die Ergebnisse ihrer Studie mit der PAXgene-Technologie
vorstellen: „Zellfreie DNA, die aus Urin isoliert wurde, ist eine
nicht-invasive Methode zur Probenentnahme für die Flüssigbiopsie, doch bei
ucfDNA ist eine sorgfältige Probenhandhabung erforderlich. Diese Lösung für die
Sammlung und Stabilisierung von Urin ermöglicht verbesserte standardisierte
Arbeitsabläufe. Auch mehrere nachgelagerte Analysen mit ucfDNA werden möglich,
die wichtige ergänzende Informationen liefern können.“
Auf dem AACR-Jahrestreffen wird QIAGEN auch die anstehende Markteinführung des
QIAcuity-Systems für IVD-Tests hervorheben – die Ausweitung seiner
dPCR-Technologie von der Forschung in die klinische Praxis. Das
QIAcuityDx-System bietet neben der IVD-Funktionalität die Fähigkeit zur
kundenspezifischen Assay-Entwicklung. Labore erhalten so eine vereinfachte und
doch regulatorisch konforme Möglichkeit zur Durchführung von IVD-Assays oder im
Labor entwickelten Tests (LDTs). Ergebnisse sind noch am selben Arbeitstag
verfügbar.
Mehr Informationen über QIAGEN auf dem AACR-Jahrestreffen 2024 (Stand #922,
San Diego Convention Center) und Posterpräsentationen über neue Lösungen in den
Bereichen digitale PCR, NGS und präanalytische Arbeitsabläufe erhalten Sie
unter
https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual-meeting .
Über die PreAnalytiX GmbH
PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierter Systeme
zur Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA)
für molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.
Weitere Informationen über PreAnalytiX finden Sie unter
https://www.preanalytix.com .
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 31. Dezember 2023 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in
Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi +49 2103 29
11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826 Domenica Martorana +49 2103 29 14637
Daniela Berheide +49 2103 29 11676 E-Mail: ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
