OBI Pharma geht AWK-Zusammenarbeit mit TegMine Therapeutics bei der Nutzung
von GlycOBI® und TegMiner™ Enabling Technologies ein
TAIPEI, Taiwan, June 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, Inc. (OBI), ein
globales, im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen, das auf die
Entwicklung neuartiger Krebstherapien wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK)
(4174. TWO) spezialisiert ist, und TegMine Therapeutics, Inc. (TegMine), ein
US-Biopharmaunternehmen, das erstklassige Antikörper entwickelt, die auf
Krebsglykane und Glykoproteine abzielen, haben einen AWK-bezogenen
Rahmendienstleistungsvertrag abgeschlossen.
Im Rahmen des Vertrags gewährt OBI TegMine die Rechte, OBIs GlycOBI ®
AWK-Technologien, die auf EndoSymeOBI ® und HYPrOBI ® basieren, zu nutzen, um
AWK-Behandlungskandidaten für die potenzielle klinische Entwicklung zu
identifizieren. Sollten sich ein oder mehrere AWK-Produktkandidaten ergeben,
gehen OBI und TegMine eine formelle Lizenzvereinbarung ein.
„Diese strategische Zusammenarbeit profitiert von den synergischen Stärken
beider Unternehmen“, so Dr. Heidi Wang, Chief Executive Officer von OBI Pharma.
„Wir möchten die überzeugenden AWK-Produkte von OBI voranbringen und innovative
AWK-Technologien wie GlycOBI ® für eine strategische Partnerschaft nutzen. Wir
freuen uns darauf, eng mit TegMine zusammenzuarbeiten, um neue AWK-Kandidaten
zur Behandlung von Patienten mit hohem medizinischem Bedarf zu generieren.“
„Diese Zusammenarbeit bedeutet die spannende Konvergenz zweier innovativer
Plattformen”, so Dr. Jeff Bernstein, Chief Executive Officer von TegMine
Therapeutics. „Die AWK-Technologie von OBI ist die perfekte Ergänzung unserer
Bestrebungen, krebsspezifische Glykane anzugehen. Gemeinsam haben wir die
Möglichkeit, AWK mit beispielloser Tumorspezifizität und therapeutischer
Wirkung zu entwickeln.“
Über GlycOBI ®
OBI hat eine einzigartige glykanbasierte AWK-Technologie (GlycOBI ® )
entwickelt, die im Plug-and-Play-Format verfügbar und mit allen Antikörpern,
Linkern und Wirkstoffen in verschiedenen Wirkstoff-Antikörper-Verhältnissen
(Drug Antibody Ratio, DAR) kompatibel ist. Mit der eigenen Enzymtechnologie
(EndoSymeOBI ® ) und Linker-Technologie (HYPrOBI TM ) von OBI macht GlycOBI ®
ortsspezifische homogene AWK in einem effizienten und skalierbaren Prozess
unter GMP-Bedingungen. Der Konjugationsprozess von GlycOBI ® verhindert eine
Störung der Antikörperstruktur und stellt sicher, dass das AWK ähnliche
biophysikalische Eigenschaften wie der native Antikörper aufweist. Außerdem hat
die Linker-Technologie von OBI die Konjugationseffizienz der Nutzlast
verbessert und die Aggregationsneigung reduziert, was die Herstellung von
ADC-Produkten deutlich verbessert. GlycOBI ® hat die Einschränkungen
herkömmlicher AWK überwunden und in verschiedenen Tierversuchen eine bessere
Antitumoraktivität und Stabilität gezeigt.
Über OBI Pharma
OBI ist ein globales Onkologieunternehmen in der klinischen Phase mit
Hauptsitz in Taiwan, das 2002 gegründet wurde. Zusammen mit ihrer Tochterfirma
OBI Pharma USA, Inc. hat sie es sich zur Aufgabe gemacht, neuartige
Krebsmedikamente für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu
entwickeln.
OBI konzentriert sich vor allem auf die Entwicklung neuer AWK, darunter das
erste Cystein-basierte TROP-2-AWK der ersten Generation, OBI-992. Mit der
firmeneigenen AWK-Technologie GlycOBI ® , die auf EndoSymeOBI ® und HYPrOBI™
basiert, hat OBI eine zweite Generation seiner innovativen AWK-Pipeline
entwickelt, darunter monospezifische AWKs wie OBI-902 (TROP-2), OBI-904
(Nectin-4) und Trastuzumab-ADC (HER2) sowie bispezifische und
Dual-Payload-Varianten. Um die Anwendbarkeit der HYPrOBI™-Linker-Technologie zu
erweitern, hat OBI auch eine ThiOBI ® -Plattform der nächsten Generation
entwickelt, die eine cysteinbasierte Konjugation ermöglicht. Zudem befindet
sich bei OBI die erste kleinmolekulare Prodrug OBI-3424 in der Pipeline, die
auf AKR1C3 abzielt. Diese setzt einen starken DNA-alkylierenden Wirkstoff gegen
Tumore frei, wenn das Enzym Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3) vorhanden ist, das
in Tumoren häufig vorkommt. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter
www.obipharma.com .
GlycOBI ® , EndoSymeOBI ® und ThiOBI ® sind eingetragene Marken von OBI.
HYPrOBI™ ist eine eingetragene Marke.
Über TegMine Therapeutics
TegMine Therapeutics ist ein privat geführtes Biotechnologieunternemen, das in
San Francisco, Kalifornien, USA, ansässig ist und sich auf die Entwicklung von
auf Antikörpern basierenden Therapien, die auf krebsbedingte Glykane und
Glykoproteine spezialisiert hat. TegMine wurde 2017 gegründet. Das Unternehmen
ist Vorreiter eines stark selektiven Ansatzes zur Krebsbehandlung, der sich auf
tumorspezifische Kohlenhydratantigene konzentriert, die in gesundem Gewebe
nahezu nicht vorkommen. Diese neuen Ziele werden in eine vielfältige Pipeline
an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK), bispezifischen Antikörpern und
Zelltherapien entwickelt.
TegMines proprietäre TegMiner™-Plattform ermöglich die Entdeckung und
Entwicklung therapeutischer Antikörper gegen bislang unzugängliche
Glykanepitopen und öffnet ganz neue Türen in der Onkologie für Patienten mit
hohem medizinischem Bedarf.
Weitere Informationen finden Sie unter www.tegminetx.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine Beschreibung
historischer Fakten darstellen, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche zukunftsgerichteten
Aussagen umfassen unter anderem Aussagen über zukünftige klinische Studien,
Ergebnisse und den Zeitpunkt solcher Studien und Ergebnisse. Solche
Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Berichten und Präsentationen von
OBI Pharma, einschließlich der von OBI Pharma bei der taiwanesischen
Wertpapier- und Futures-Behörde eingereichten Unterlagen, genannt und erörtert.
UNTERNEHMENSKONTAKT:
Kevin Poulos, Chief Business Officer
OBI Pharma USA, Inc.
+1 (619) 537 7698, Durchwahl 102
kpoulos@obipharma.com
Jeff Bernstein, CEO
TegMine Therapeutics, Inc.
operations@tegminetx.com
