Novotech veröffentlicht Analystenbericht über klinische Studienlandschaft zu
Mukoviszidose als Grundlage für die Planung der Biotech-Forschung
BOSTON, April 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech, das globale klinische
Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit
umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen zusammenarbeitet, um die
Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu
beschleunigen, hat einen umfassenden Forschungsbericht mit dem Titel Cystic
Fibrosis - Global Clinical Trial Landscape (Mukoviszidose - Globale klinische
Studienlandschaft) veröffentlicht.
Der Bericht enthält einen datengestützten Überblick über die
Finanzierungslandschaft für Mukoviszidose, die Studiendichte, Daten zur
Patientenrekrutierung in verschiedenen Regionen, Standardbehandlungen und neue
Therapien, die jüngsten USFDA-Zulassungen und regulatorische Trends. Wichtig
ist, dass er auch eine eingehende SWOT-Analyse enthält, die Biotech-Unternehmen
bei der strategischen Entscheidungsfindung sowie bei der Erforschung von
Chancen und Herausforderungen unterstützt.
Weltweit leben schätzungsweise 162.430 Menschen mit Mukoviszidose.
Mukoviszidose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die durch
Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis transmembrane regulator) verursacht
wird und den Chlorid- und Bikarbonattransport in Epithelzellen stört. Dies
beeinträchtigt die Funktion der Epithelzellen in der Lunge, der
Bauchspeicheldrüse und anderen Organen, was zu erheblichen gesundheitlichen
Problemen führt.
Der Bericht Cystic Fibrosis - Global Clinical Trial Landscape stellt fest,
dass vor den 1980er Jahren die Hälfte der Mukoviszidose-Patienten das 20.
Lebensjahr nicht überlebte, doch die jüngsten Fortschritte in der Behandlung
haben die Lebenserwartung deutlich erhöht, und bis 2025 wird ein Anstieg der
erwachsenen Mukoviszidose-Patienten um 75 % erwartet.
Mukoviszidose weist weltweit unterschiedliche Prävalenzraten auf: In
Nordamerika stehen die USA mit 31.199 Patienten an der Spitze, was einer
geschätzten Mukoviszidose-Prävalenzrate von 0,95 pro 10.000 Menschen
entspricht. Kanadas kleinere Mukoviszidose-Patientenpopulation von 4.344 hat
eine höhere Prävalenzrate von 1,17 pro 10.000, was auf eine größere
Pro-Kopf-Belastung als in den USA hinweist. In Europa hat das Vereinigte
Königreich mit 1,61 pro 10.000 Menschen die höchste geschätzte
Mukoviszidose-Prävalenzrate und mit 10.509 Menschen nach den USA die
zweitgrößte Mukoviszidose-Patientenpopulation weltweit. Andere europäische
Länder mit einer hohen Anzahl von Mukoviszidose-Patienten sind Frankreich,
Deutschland und Italien. Belgien und die Schweiz haben hohe geschätzte
Prävalenzraten von 1,13 bzw. 1,18 pro 10.000. Innerhalb der
asiatisch-pazifischen Region sticht Australien mit einer bedeutenden Anzahl von
3.151 Mukoviszidose-Patienten hervor. Es meldete nach dem Vereinigten
Königreich die zweithöchste Prävalenzrate (1,27 pro 10.000 Einwohner).
Neuseeland folgt dicht dahinter mit einer Prävalenzrate von 1,04 pro 10.000
Personen, obwohl die Anzahl der Mukoviszidose-Patienten dort geringer ist. Im
Rest der Welt hat Brasilien mit 6.240 Personen die höchste Anzahl an
Mukoviszidose-Patienten, mit einer geschätzten Prävalenzrate von 0,29 pro
10.000.
Derzeit gibt es keine Heilung für Mukoviszidose, aber dieser Bericht hebt die
breit gefächerten und neu entstehenden Behandlungsmöglichkeiten hervor, die die
Langlebigkeit und Lebensqualität der Patienten unterstützen, wie z. B.
Ernährungsunterstützung, Atemwegsreinigungstechniken und zusätzliche
Medikamente, die die Funktion des fehlerhaften CFTR-Proteins verbessern und
mögliche Folgen verhindern sollen. In bestimmten Fällen kann es notwendig sein,
die Atmung zu unterstützen oder chirurgisch einzugreifen.
Seit 2018 hat die Biotech- und Biopharmabranche weltweit über 450 klinische
Studien zu Mukoviszidose eingeleitet, die sich wie folgt aufschlüsseln lassen:
Europa und Nordamerika sind mit 37 % bzw. 35 % führend Gefolgt von
Asien-Pazifik mit 23 % Während der Rest der Welt mit 5 % einen moderaten Anteil
beisteuerte
In dem Bericht heißt es: „In Europa waren das Vereinigte Königreich und
Deutschland mit 13 % bzw. 12 % der Versuche führend bei Mukoviszidose-Studien,
was die Bemühungen und Fortschritte der Region in diesem Bereich unterstreicht.
In Nordamerika hielten die Vereinigten Staaten mit 68 % den größten Anteil an
den Studien, während Kanada 32 % hielt. Innerhalb des asiatisch-pazifischen
Raums hatte Australien den höchsten Anteil an Studien (64 %), gefolgt von
Neuseeland mit 21 %. Unter den Ländern im Rest der Welt war Israel führend,
während der Iran einen mäßigen Beitrag leistete.“
Zu den weiteren wichtigsten Erkenntnissen des Berichts gehören: Die USA
verzeichneten mit Investitionen in Höhe von 919,1 Mio. USD einen erheblichen
Zufluss von Risikokapital. Länder wie die Niederlande, Israel und Italien
trugen ebenfalls zur Risikofinanzierung bei, wenn auch in geringerem Umfang.
Wie bei vielen anderen Erkrankungen hat die Präzisionsmedizin auch bei der
Behandlung von Mukoviszidose zugenommen. Dazu gehören die Identifizierung
genauer Genmutationen, Medikamente, die die Funktion des durch die Mutation
gestörten Proteins korrigieren sollen, und gentherapeutische Substitutionen. Es
gibt mehr als 30 Mukoviszidose-Medikamente im präklinischen Stadium, 18 in
Phase-I-Studien und 10 in kombinierten Phase-I/II-Studien. Unter den
wichtigsten Chancen wurden die Aufstockung der Finanzmittel, neue Therapien und
die personalisierte Medizin genannt. Regulatorische Hürden, ethische Bedenken
und antibiotikaresistente Bakterien wurden als Bedrohungen identifiziert.
Das Analystenteam von Novotech stellt diese Expertenberichte monatlich
kostenlos zur Verfügung. Diese Berichte bieten aktuelle Einblicke in die
weltweiten Aktivitäten im Bereich der klinischen Studien und zeigen auf, welche
Regionen die höchsten Studienvolumina aufweisen und welche einzigartigen
Faktoren hinter diesen Trends stehen. Sie befassen sich mit den potenziellen
und realen Hürden, mit denen Biotech-Unternehmen in bestimmten
Therapiebereichen konfrontiert sind, in der Hoffnung, die Entscheidungsfindung
bei klinischen Studien positiv zu beeinflussen und zu informieren, um so die
Erfolgsquoten neuer Therapien zu verbessern.
Laden Sie den Bericht hier herunter
Über Novotech Novotech-CRO.com
Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein weltweit tätiges klinisches
Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf
die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.
Novotech ist für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat zahlreiche
renommierte Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO Leadership Award 2023,
den Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 und den
Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award seit
2006.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an,
darunter Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung bei der
Arzneimittelentwicklung, Fachwissen über Zulassungsfragen und Erfahrung mit
über 5.000 klinischen Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I
bis IV und Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem
engagierten Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein
vertrauenswürdiger strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Für weitere Informationen oder um mit einem Expertenteammitglied zu sprechen,
besuchen Sie bitte www.Novotech-CRO.com .
Ein Foto zu dieser Mitteilung ist verfügbar unter
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