Merus stellt auf der AACR-Jahrestagung 2024 präklinische Daten als Beleg für
die Wirksamkeit von Zeno in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression vor
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein
in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das
innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics ® und
Triclonics ® ) entwickelt, gab heute die Vorstellung von präklinischen Daten zu
Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoher Neuregulin 1 (NRG1)-Expression
auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research (AACR)
bekannt.
„Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der Entwicklung
multispezifischer Antikörper mit Hilfe unvoreingenommener Tests ausgewählt,
damit die Biologie uns lehren kann, welches der beste potenzielle Biclonics ®
ist. Wir werden daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitere
Erkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial hat“, so
Cecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus. „In dieser Studie haben wir
die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen untersucht, die hohe
NRG1-Werte aufweisen, und Hinweise auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei
verschiedenen Tumortypen gefunden.“
Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is effective in cancer
models with high NRG1 expression (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 ×
HER3-Antikörper, ist in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)
Zu den in der Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören: Von Patienten
abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt 28 PDX-Modelle), die
21 verschiedene Tumorarten repräsentieren, wurden auf der Grundlage einer hohen
NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten ausgewählt. Zeno führte in sieben
der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten Hemmung des
Tumorwachstums. Dabei wurde in Bezug auf Zeno auch Folgendes beobachtet: Starke
Hemmung der Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3-Brustkrebs-Zelllinien
bei hohen NRG1-Konzentrationen Hemmung der Proliferation von HCC95, einer
NRG1-amplifizierten Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die
an der Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind Diese Daten
zeigen, dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in Krebsmodellen mit hoher
NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen repräsentieren, wirksam
abtötet.
Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich Veröffentlichungen auf
unserer Website.
Über Merus N.V.
Merus ist ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der
Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in
voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics ® bekannt sind. Multiclonics
® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In
vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale
der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler
Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von Merus , X und
LinkedIn .
Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter
Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics ® -Antikörper, der den Merus Dock &
Block ® -Mechanismus für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in
soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen
einzigartigen Mechanismus der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der
Interaktion von HER3 mit seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen
das Potenzial, besonders wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen
Studien hemmt Zeno wirksam die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt
dadurch onkogene Signalwege, was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation
führt und das Überleben von Tumorzellen blockiert.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich,
aber nicht beschränkt auf Aussagen zur klinischen Entwicklung von Zenocutuzumab
oder Zeno, zur präklinischen Aktivität und zu den Wirkmechanismen, zum Ansatz
des Unternehmens bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper, zum
Potenzial unserer Biclonics ® -Antikörperkandidaten und zur potenziellen
Umsetzung der Wirksamkeit von Zeno beim Menschen auf der Grundlage
präklinischer Modelle, die hohe NRG1-Spiegel aufweisen, und des Nachweises
einer Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumorarten. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der
Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen
bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen
Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics ® , Triclonics ® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten
müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die
sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur
Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der
Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine
geeigneten Biclonics ® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren
oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder
unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen
der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise
nicht gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung
des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder
nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten,
verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken
verstoßend erachtet werden.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in
unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum
31. Dezember 2023, den das Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities
and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der
SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Informationen abweichen, die in den
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Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind
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Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger
Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz
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Multiclonics ® , Biclonics ® und Triclonics ® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
