iTeos präsentiert präklinische Daten zu EOS-984 auf der Jahrestagung 2024 der
American Association for Cancer Research und zeigt die Wiederherstellung der
T-Zell-Aktivität durch Unterdrückung von Adenosin
WATERTOWN, Massachusetts, und GOSSELIES, Belgien, April 07, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein biopharmazeutisches
Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der
Erforschung und Entwicklung einer neuen Generation von immunonkologischen
Therapeutika für Patienten leistet, hat heute eine Posterpräsentation
präklinischer Daten zu EOS-984 auf der Jahrestagung der American Association
for Cancer Research (AACR) angekündigt, die vom 5. bis 10. April 2024 in San
Diego, Kalifornien, stattfindet. EOS-984 ist der potenziell erste
niedermolekulare Inhibitor seiner Klasse, der auf den equilibrativen
Nukleosid-Transporter 1 (ENT1) in der Onkologie abzielt.
Basierend auf der Entdeckung und Charakterisierung von ENT1 in der
Adenosin-vermittelten Immunsuppression ermöglicht dieser neuartige Mechanismus
die intrazelluläre Akkumulation von Adenosin, welches dann die Proliferation
und die Effektorfunktion von T-Zellen in der Tumormikroumgebung mit hohem
Adenosin-Gehalt unterdrückt. In Mausmodellen führte die Deletion von ENT1 zu
einer wirksamen Kontrolle der Tumorproliferation und zu einer erhöhten
Häufigkeit von CD8+ T-Zellen, Proliferation und Zytokinproduktion in Tumoren,
was die Rolle von ENT1 beim Tumorwachstum weiter unterstützt. In präklinischen
Studien ermöglichte die Blockade der intrazellulären Adenosin-Akkumulation
durch EOS-984 die Proliferation von Gedächtnis-T-Zellen und TILs trotz hoher
Adenosin-Konzentrationen, was zu einer Wiederherstellung der T-Zell-Funktion
und einer verstärkten Abtötung von Tumorzellen führte. Darüber hinaus führte
die Kombination von EOS-984 mit einer Anti-PD-1-Therapie zu einer
synergistischen Kontrolle des Tumorwachstums in einem humanisierten Mausmodell
für dreifach negativen Brustkrebs, der gegen eine Anti-PD-1-Blockade resistent
ist. Aufgrund seines Wirkmechanismus hat EOS-984 Potenzial als
Kombinationspartner über die Anti-PD-1-Therapie hinaus, einschließlich anderer
immunonkologischer Wirkstoffe, Zelltherapien und bispezifischer T-Zell-Engager.
EOS-984 befindet sich derzeit in der Dosis-Eskalationsphase einer
Phase-I-Studie bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen. Topline-Daten aus
der Phase-I-Studie werden in der zweiten Jahreshälfte 2024 erwartet.
Die Abstracts sind auf der Website der AACR unter folgender Adresse verfügbar:
www.aacr.org . Die Poster werden in der Rubrik „Investors“ auf der Website des
Unternehmens unter www.iteostherapeutics.com archiviert.
Einzelheiten zur Posterpräsentation
Titel: „Inhibition of equilibrative nucleoside transporter 1 relieves
intracellular adenosine-mediated immune suppression“ (Hemmung des
equilibrativen Nukleosid-Transporters 1 vermindert intrazelluläre
Adenosin-vermittelte Immunsuppression)
Titel der Sitzung: Experimental and Molecular Therapeutics: Tumor
Microenvironment (Experimentelle und molekulare Therapeutika:
Tumor-Mikroumgebung)
Abstract-Nr.: 734
Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024, 13:30 Uhr – 17:00 Uhr PT
Ort: Poster Section 29 (Posterabschnitt 29)
Über iTeos Therapeutics, Inc.
iTeos Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der
klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der Erforschung und Entwicklung
einer neuen Generation von immunonkologischen Therapeutika für Patienten
leistet. Basierend auf einem tiefgreifenden Verständnis der Tumorimmunologie
und der immunsuppressiven Signalwege entwickelt iTeos Therapeutics neue
Produktkandidaten, die das Potenzial haben, die Immunantwort gegen Krebs
wiederherzustellen. Die innovative Pipeline des Unternehmens umfasst drei
Programme in der klinischen Phase, die auf neuartige, validierte
immunsuppressive Signalwege abzielen und mit optimierten pharmakologischen
Eigenschaften entwickelt wurden, um die klinischen Ergebnisse zu verbessern,
darunter die TIGIT/CD226-Achse und der Adenosin-Signalweg. iTeos Therapeutics
hat seinen Hauptsitz in Watertown, MA, und ein Forschungszentrum in Gosselies,
Belgien.
Über EOS-984
EOS-984 ist der potenziell erste niedermolekulare Wirkstoff seiner Klasse, der
auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1 (ENT1) abzielt, um die
immunsuppressive Wirkung von Adenosin zu hemmen und die Proliferation von
Immunzellen wiederherzustellen. Der therapeutische Kandidat hat das Potenzial,
die tiefgreifende immunsuppressive Wirkung von Adenosin auf T- und B-Zellen
vollständig umzukehren und befindet sich in Phase I der Entwicklung.
Veröffentlichung von Informationen im Internet
iTeos Therapeutics veröffentlicht regelmäßig Informationen, die für Investoren
von Bedeutung sein könnten, in der Rubrik „Investors“ auf seiner Website unter
www.iteostherapeutics.com . Das Unternehmen ermutigt Investoren und potenzielle
Investoren, die Website regelmäßig zu besuchen, um wichtige Informationen über
iTeos Therapeutics zu erhalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die
nicht ausschließlich auf historischen Fakten beruhen, sind zukunftsgerichtete
Aussagen. Wörter wie „glauben“, „antizipieren“, „planen“, „erwarten“, „werden“,
„können“, „beabsichtigen“, „vorbereiten“, „sehen“, „potenziell“, „möglich“ und
ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Zu diesen
zukunftsgerichteten Aussagen gehören Aussagen über den potenziellen Nutzen von
EOS-984, das Potenzial von EOS-984, der erste Wirkstoff seiner Klasse zu sein,
und das Potenzial von EOS-984 als Kombinationspartner über die
Anti-PD-1-Therapie hinaus, einschließlich anderer immunonkologischer
Wirkstoffe, Zelltherapien und bispezifischer T-Zell-Engager.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken und Unsicherheiten
verbunden, von denen viele außerhalb des Einflussbereichs von iTeos liegen. Die
tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund dieser Risiken und Unsicherheiten
erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen genannten oder
implizierten Ergebnissen abweichen. Zu den bekannten Risikofaktoren gehören die
folgenden: der Erfolg in präklinischen Tests und frühen klinischen Studien ist
keine Garantie für den Erfolg in späteren klinischen Studien; die Daten für
unsere Produktkandidaten sind möglicherweise nicht ausreichend, um die
behördliche Genehmigung für den Übergang zu späteren klinischen Phasen oder die
Zulassung für die Vermarktung der Produkte zu erhalten; iTeos ist
möglicherweise nicht in der Lage, seine Geschäftspläne zu erfüllen,
einschließlich der Einhaltung erwarteter oder geplanter Meilensteine und
Zeitpläne für die Zulassung, Forschungs- und klinische Entwicklungspläne und
die Markteinführung seiner Produktkandidaten, und zwar aus verschiedenen
Gründen, von denen einige außerhalb der Kontrolle von iTeos liegen könnten,
einschließlich möglicher Beschränkungen der finanziellen und sonstigen
Ressourcen des Unternehmens, Herstellungsbeschränkungen, die möglicherweise
nicht rechtzeitig vorhergesehen oder behoben werden können, negative
Entwicklungen auf dem Gebiet der Immunonkologie, wie z. B. unerwünschte
Ereignisse oder enttäuschende Ergebnisse, auch im Zusammenhang mit Therapien
von Wettbewerbern, und Entscheidungen von Behörden, Gerichten oder Ämtern, wie
z. B. Entscheidungen des US-Patentamts im Zusammenhang mit Patenten, die unsere
Produktkandidaten abdecken; und die Risiken, die unter der Überschrift
„Risikofaktoren“ im Jahresbericht von iTeos auf Formblatt 10-K für das am 31.
Dezember 2023 endende Geschäftsjahr beschrieben sind, der bei der Securities
and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde, sowie andere vom Unternehmen
bei der SEC eingereichte Dokumente, deren Durchsicht wir Ihnen empfehlen.
Jedes der oben genannten Risiken könnte iTeos als Unternehmen, sein operatives
Ergebnis sowie den Handelspreis seiner Stammaktien wesentlich und nachteilig
beeinflussen. Wir warnen Investoren davor, sich in hohem Maße auf die
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. iTeos
übernimmt keine Verpflichtung, seine zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu
aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Um weitere Informationen zu erhalten, wenden Sie sich bitte an:
Anlegerkontakt:
Carl Mauch
iTeos Therapeutics, Inc.
carl.mauch@iteostherapeutics.com
Medienkontakt:
media@iteostherapeutics.com
