Helus Pharma ernennt Michael Cola zum Chief Executive Officer für die Leitung
der nächsten Skalierungs- und Durchführungsphase Er ist ehemaliger President
des Spezialpharmazeutika-Geschäftsbereichs von Shire PLC („Shire“) mit über 30
Jahren Erfahrung auf dem Gebiet von Neurowissenschaften, seltenen Erkrankungen
und Spezialpharmazeutika, einschließlich Führungspositionen bei Astra-Merck und
AstraZeneca PLC Er verfügt über nachweisliche Führungskompetenz in der
abschließenden klinischen Entwicklungsphase, globalen Kommerzialisierung und
Vermögensbildung für verschiedene Zentralnervensystem („ZNS“)-Programme Seine
Ernennung bei Helus Pharma erweitert sein Portfolio auf wichtige klinische
Meilensteine, einschließlich voraussichtlicher Phase-II-Daten zu HLP004 in
diesem Quartal und Phase-III-Topline-Daten zu HLP003 im weiteren Jahresverlauf.
Diese Pressemittelung ist eine „designierte Pressemitteilung“ zum Zwecke des
Prospektnachtrags des Unternehmens mit Datum vom 30. Dezember 2025 betreffend
den Basisprospekt in Kurzform mit Datum vom 17. September 2025, in der am 19.
Dezember 2025 aktualisierten Fassung.
BOSTON und TORONTO, Feb. 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Helus Pharma TM
(„Helus“) (Nasdaq: HELP) (Cboe CA: HELP), ein Arzneimittelunternehmen im
klinischen Stadium, das sich der Heilung psychischer Erkrankungen durch die
Entwicklung neuartiger serotonerger Agonisten („NSAs“) verschrieben hat, hat
heute die Ernennung von Michael Cola zum Chief Executive Officer mit sofortiger
Wirkung bekanntgegeben.
Herrn Colas Ernennung überschneidet sich mit einem Schlüsselmoment von Helus,
da das Unternehmen mit seiner Pipeline von Therapien der nächsten Generation
für psychische Gesundheit auf wichtige Meilensteine der klinischen Entwicklung
und Wertschöpfung zusteuert, einschließlich der voraussichtlichen
Veröffentlichung von Phase-II-Daten zu HLP004 in diesem Quartal und von
Phase-III-Topline-Daten zu HLP003 im vierten Quartal 2026. Parallel dazu baut
Helus weiterhin sein breit gefächertes und rechtlich geschütztes geistiges
Eigentumsportfolio aus, das eine Pipeline mit mehreren Vermögenswerten umfasst,
darunter über 350 global eingereichte Patentanträge und über 100
Patenterteilungen. Das Unternehmen bringt herausragende Programme für die
Bewältigung schwerer psychischer Erkrankungen voran. In Anbetracht des
Übergangs von der klinischen Entwicklung zur späteren Durchführung richtet das
Unternehmen seinen Fokus zunehmend auf weltweite Zulassungsmaßnahmen und die
langfristige kommerzielle Planung. Diese Entwicklung untermauert die
Wichtigkeit von bewährter Führungskompetenz in der Arzneimittelentdeckung,
Vermögensbildung und globalen Skalierung.
„Herr Cola bringt eine seltene Kombination aus profunder
neurowissenschaftlicher Expertise, globaler Kommerzialisierungserfahrung und
bewährter Führungskompetenz auf Kapitalmärkten mit“, so Eric So, Mitbegründer
und Vorstandsvorsitzender des Unternehmens. „Da Helus sein herausragendes
Portfolio im Bereich der psychischen Gesundheit voranbringt, macht ihn seine
Erfolgsbilanz beim Aufbau erstklassiger ZNS-Franchiseunternehmen und bei der
Skalierung globaler Unternehmen zur idealen Besetzung, um Helus bei der
Umsetzung unserer wissenschaftlichen Erkenntnisse in bedeutende Therapien für
die Patienten und eine langfristige Wertschöpfung für unsere Aktionäre
anzuleiten.“
Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet von Neurowissenschaft,
seltener Erkrankungen und Spezialpharmazeutika steuert Cola tiefgreifende
Fachkenntnisse in Bezug auf die Entwicklung innovativer ZNS-Assets und die
Expansion auf globale Märkte, den Aufbau hochleistungsfähiger Unternehmen und
die Schaffung eines langfristigen Shareholder Value bei. Seine berufliche
Laufbahn umspannt Führungspositionen in den Bereichen F&E, Kommerzialisierung,
Unternehmensstrategie und Vermögensbildung, so dass er ideal geeignet ist, um
Helus durch seine nächste Wachstumsphase zu führen.
„Es ehrt mich, in diesem entscheidenden und spannenden Moment Teil von Helus
zu werden“, erklärte Cola. „In Anbetracht der bereits vorliegenden überaus
differenzierten klinischen Daten zu HLP003 und einer robusten Pipeline von
entwickelten innovativen Wirkstoffen ist Helus einzigartig positioniert, um ein
Paradigmenwechsel bei der Behandlung schwerer psychischer Erkrankungen
einzuläuten. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit dem Vorstand und dem
Helus-Team, um auf diesem Fundament aufzubauen und wissenschaftliche
Fortschritte in den langfristigen Erfolg für die Patienten und Aktionäre zu
verwandeln.“
Als President des Spezialpharmazeutika-Geschäftsbereichs von Shire trug Cola
dazu bei, das Unternehmen zu einem global führenden ZNS-Akteur zu machen, der
wegweisende Therapien lancierte und skalierte, darunter Vyvanse, das in ein
mehrere Milliarden Dollar schweres Franchiseunternehmen verwandelt werden
konnte, und das Wachstum von Shire von 5 Mrd. USD auf eine Marktkapitalisierung
von 20 Mrd. USD zu steigern, was dabei half, das Unternehmen für die
nachfolgende 62 Mrd. USD schwere Übernahme durch Takeda, eine der größten
Übernahmen in der Arzneimittelbranche, aufzustellen. Zu Beginn seiner Karriere
war Cola einer der ersten Angestellten bei Merck, der an der Schaffung von
Astra-Merck mitwirken sollte. Hierbei handelt es sich um eines der
erfolgreichsten Spin-out-Unternehmen im Arzneimittelsektor, das zur
Kommerzialisierung von Prilosec, ein Franchiseunternehmen mit einem
Jahresumsatz von damals bis zu 6 Mrd. USD, gebildet wurde. Er bekleidete später
Führungsrollen bei AstraZeneca PLC hinsichtlich der Lebenszykluserweiterung von
Prilosec und des Übergangs zu Nexium.
In jüngerer Vergangenheit fungierte Cola als President und CEO von Avalo
Therapeutics, Inc., wo er die Ausrichtung auf seltene Erkrankung und genomische
Medizin leitete, klinische First-in-Class-Assets lizenzierte und beträchtliche
Finanzmittel mobilisierte. Er diente zudem als Führungskraft in verschiedenen
Vorstandsfunktionen, unter anderem als Vorsitzender von Phathom
Pharmaceuticals, Inc., und ist ehemaliges Mitglied des Vorstands von Sage
Therapeutics, Inc., wo er für Inflektionspunkte und Marktveröffentlichungen
zuständig war.
Cola hält einen B.A. in Biologie vom Ursinus College, einen M.S. in
Biomedizinwissenschaften und -technik von der Drexel University und er
studierte Bioengineering an der University of Pennsylvania, bei dem
angeschlossenen Universitätsklinikum war er außerdem als biomedizinischer
Techniker tätig.
Über Helus Pharma
Helus Pharma™, der kommerzielle Markenname von Cybin Inc., gegründet im Jahr
2019 (das „Unternehmen“), ist ein klinisches Arzneimittelunternehmen, das sich
der Heilung psychischer Erkrankungen durch die Entwicklung von proprietären
NSAs verschrieben hat – neuartige serotonerge Agonisten: synthetische Moleküle,
welche voraussichtlich die neuroplastizitätsförderlichen Serotoninsignalwege
aktivieren. Die proprietären NSAs des Unternehmens sind dafür bestimmt, den
immensen unerfüllten Bedarf von Menschen mit Depressionen, Angststörungen und
sonstigen psychischen Erkrankungen zu adressieren.
Dank führender Daten möchte Helus Pharma die Behandlungslandschaft durch die
Einführung von NSAs für nachhaltige psychische Gesundheitsverbesserungen
bereichern. Helus Pharma entwickelt derzeit HLP003, einen proprietären NSA in
Phase III für die adjunktive Behandlung bedeutender Depressionserkrankungen,
der von der U.S. Food and Drug Administration als wegweisende Therapie
(Breakthrough Therapy Designation) bestimmt wurde, und HLP004, ebenfalls ein
proprietärer NSA in Phase II für allgemeine Angststörungen. Darüber hinaus
verfügt Helus Pharma über ein umfangreiches Forschungsportfolio an klinisch
geprüften NSAs.
Das Unternehmen ist in Kanada, den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten
Königreich und Irland tätig. Neuigkeiten über das Unternehmen und weitere
Informationen über Helus Pharma finden Sie auf www.helus.com oder folgen Sie
dem Team bei X, LinkedIn, YouTube und Instagram. Helus Pharma TM ist eine Marke
von Cybin Corp.
Hinweise zu zukunftsgerichteten Aussagen
Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung über das Unternehmen beziehen
sich auf zukunftsgerichtete Aussagen und zukunftsgerichtete Informationen im
Sinne der geltenden Wertpapiergesetze (zusammenfassend als „zukunftsgerichtete
Aussagen“ bezeichnet). Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf keinen
historischen Tatsachen, sondern vielmehr auf den aktuellen Erwartungen und
Prognosen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse, und beinhalten
demnach Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Solche Aussagen
sind im Allgemeinen an der Verwendung von zukunftsgerichteten Wörtern wie
„können“, „sollten“, „könnten“, „potenziell“, „möglich“, „beabsichtigen“,
„schätzen“, „planen“, „antizipieren“, „erwarten“, „glauben“ oder „fortsetzen“
oder an der Verwendung solcher Wörter in der Verneinung oder in anderen
Variationen zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung
beinhalten Aussagen in Bezug auf die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich
bedeutender Fortschritte in der Behandlung schwerer psychischer Erkrankungen;
die Fähigkeit der NSAs des Unternehmens, den immensen unerfüllten Bedarf von
Menschen mit Depressionen, Angststörungen und sonstigen psychischen
Erkrankungen zu adressieren; die Veröffentlichung der Phase-II-Daten für HLP004
im ersten Quartal 2026 und der Phase-III-Topline-Daten für HLP003 im vierten
Quartal 2026; und die Vorhaben des Unternehmens hinsichtlich der Entwicklung
unternehmenseigener Arzneimittelentdeckungsplattformen, innovativer
Arzneimittelverabreichungssysteme, neuartiger Formulierungsansätze und
Behandlungsschemas für psychische Erkrankungen.
Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf angemessenen Annahmen und
Einschätzungen von der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Zeitpunkt der
Mitteilung solcher Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können erhebliche
Abweichungen umfassen, da sie bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten
und sonstige Faktoren beinhalten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder
implizierten zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften
abweichen. Zu solchen Faktoren zählen unter anderem: Schwankungen bei
allgemeinen makroökonomischen Bedingungen; Schwankungen auf Wertpapiermärkten;
Erwartungen in Bezug auf die Größe des NSA-Marktes; die Fähigkeit des
Unternehmens zum erfolgreichen Erreichen seiner Geschäftsvorhaben;
Wachstumspläne; politische, soziale und ökologische Unsicherheiten;
Arbeitnehmerbeziehungen; die Existenz von Gesetzen und Vorschriften, die auf
den Märkten, in denen das Unternehmen tätig ist, Einschränkungen einführen;
Auswirkungen von Krankheitsausbrüchen auf die Betriebstätigkeiten des
Unternehmens; und die Risikofaktoren, die in der Erörterung und Analyse der
Geschäftsleitung des Unternehmens für die drei und sechs Monate bis zum 30.
September 2025 dargelegt sind, und das jährliche Formblatt des Unternehmens für
den Jahresabschluss vom 31. März 2025, abrufbar über das Unternehmensprofil bei
SEDAR+ unter www.sedarplus.ca und über die US-amerikanische
Börsenaufsichtsbehörde (U.S. Securities and Exchange Commission) bei EDGAR
unter www.sec.gov/edgar. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die von der
Unternehmensleitung für angemessen erachtet werden oder zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung erachtet wurden, kann das Unternehmen Investoren gegenüber
nicht garantieren, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden, da andere Faktoren ggf. zu
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können. Die Leser sollten sich nicht ungebührlich auf die in dieser
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gesundheitliche Nutzen. Die U.S. Food and Drug Administration, Health Canada
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HLP003, HLP004 und sonstige Programme des Unternehmens geprüft. Die Wirksamkeit
solcher Produkte ist nicht durch zugelassene Forschung bestätigt. Es gibt keine
Garantie dafür, dass NSAs, HLP003, HLP004 oder sonstige Programme des
Unternehmens zur Diagnostizierung, Behandlung, Heilung oder Prävention
jeglicher Erkrankungen oder Störungen fähig sind. Es sind umfassende
wissenschaftliche Forschungsarbeiten und klinische Studien erforderlich. Wenn
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