Erweitertes Portfolio für Biopharma und Lebensmittelsicherheit: QIAGEN bringt
neue digitale PCR-Kits und aktualisierte Software für QIAcuity auf den Markt
Drei neue QIAcuity-Kits erweitern Anwendungen für digitale PCR in
Biopharma-Forschung und Lebensmittelsicherheit mit präzisier Quantifizierung,
erhöhter Sensitivität und Kosteneffizienz // Software-Update 2.5 für QIAcuity
optimiert die digitale PCR-Analyse mit genauer Lauftemperatur und Informationen
zur Probenverdünnung; entscheidende Aspekte für Reporting und Auditierung in
Biotechnologie und Pharma // Neue Kits sollen Anwendungsbereiche erweitern und
Einsatz digitaler PCR weiter fördern
VENLO, Niederlande, Nov. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von drei neuen Kits und
ein wichtiges Software-Update für seine QIAcuity-Systeme bekannt gegeben. Damit
erweitert das Unternehmen das Anwendungsportfolio der digitalen PCR‑Technologie
in Bereichen wie Zell- und Gentherapien, DNA- und RNA-Quantifizierung sowie
Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit:
Mit dem QIAcuity Mycoplasma Quant Kit können Forscherinnen und Forscher
Mykoplasmen-Kontaminationen in allen Prozessschritten der Erforschung und
Herstellung von Zell- und Gentherapien präzise nachweisen. Das Kit bietet einen
einzigartigen und sensiblen Workflow, der von einer Drittpartei validiert wurde
und die Anforderungen des europäischen, des US-amerikanischen und des
japanischen Arzneibuchs an die Prüfung auf Mykoplasmen erfüllt. Dadurch
verringert sich der interne Aufwand für die Validierung.
Das QIAcuity OneStep Advanced EG Kit ermöglicht Forscherinnen und Forschern
eine äußerst sensitive Quantifizierung von RNA oder von RNA und DNA in einer
Reaktion. Das Kit nutzt eine auf interkalierenden Farbstoffen beruhende
Technologie, mit deren Hilfe Verfahren einfacher zu konzipieren und
kosteneffizienter sind als bei PCR-Tests auf Basis von Fluoreszenzsonden. Im
Gegensatz zu anderen Chemikalien ist das zum Patent angemeldete
HotStart-RT-Enzym erst bei höheren Temperaturen aktiv und verhindert so
unkontrollierte Reaktionsaktivität, während Platten vorbereitet werden oder im
Instrument auf das Cycling warten. Dies ermöglicht den Reaktionsansatz bei
Zimmertemperatur und führt zu verlässlicheren Ergebnissen bei Workflows mit
mehreren Platten. OneStep und andere innovative Chemikalien von QIAGEN
gewährleisten einen schnellen und einfachen Workflow mit geringer manueller
Bearbeitungszeit.
Die QIAcuity mericon Food Testing Kits sind die einzigen gebrauchsfertigen
digitalen PCR-Lebensmitteltests auf dem Markt. Mit ihnen können Forscherinnen
und Forscher gegen Produktfälschungen vorgehen, indem Lebensmittel- und
Futtermittelzutaten zielgerichtet authentifiziert werden. Mit dieser
Markteinführung erweitert QIAGEN sein umfangreiches Portfolio an Tests für die
Lebensmittelsicherheit, das bisher herkömmliche quantitative PCR-Tests
umfasste. Damit bietet QIAGEN präzisere und sensitivere Tests sowie eine
zuverlässige Datenanalyse und -interpretation.
„Die Einführung unserer neuen QIAcuity-Kits und das Software-Update zeigen,
dass wir bei QIAGEN den Einsatz digitaler PCR-Analysen in wichtigen Bereichen
wie Pharma, Biopharma-Forschung sowie Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit
vorantreiben“, erklärt Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Mit der Integration dieser
Innovationen in unsere QIAcuity-Plattform bekräftigen wir unser Ziel, präzise,
schnelle, skalierbare und nutzerfreundliche digitale PCR-Lösungen für eine
Vielzahl von Anwendungen bereitzustellen.“
Darüber hinaus plant QIAGEN noch im November die Einführung der Version 2.5
der QIAcuity-Software. Das Update soll Forscherinnen und Forscher dabei
unterstützen, zwei wichtige Eigenschaften von digitalen PCR-Analysen zu
bestimmen. Mithilfe eines Temperaturgradienten ermöglicht die Software die
Bestimmung der genauen Temperatur, bei der ein Experiment durchgeführt werden
sollte. Somit muss die Probe bei der Entwicklung von Tests auf spezifische
genetische Bausteine nicht mehr durch einen externen Thermocycler laufen.
Da Probenmaterial vor der digitalen PCR-Analyse häufig verwässert wird,
berechnet die neue Software auch die Prävalenz des Zielmaterials in einer Probe
sowie die eventuell erforderliche Verwässerung. Nach dem Test bereinigt die
QIAcuity-Software 2.5 die Ergebnisse um die Verwässerung und wandelt sie in
benutzerdefinierte Einheiten um. So wird eine anspruchsvolle Aufgabe
automatisiert und dokumentiert, die für die Berichte und Audit-Trails von
Pharmaunternehmen wesentlich ist.
Die digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, die eine Probe auf
tausende winzige Partitionen verteilen und anschließend die Reaktion jeder
einzelnen gleichzeitig auslesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten
Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Instrumente vereinen
Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen Workflow,
wodurch sich die Verarbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden verkürzt.
Die vielseitigen QIAcuity-Systeme sind in Versionen mit einer, vier und acht
Platten erhältlich. Die Version mit einer Platte verarbeitet in einer
Acht-Stunden-Schicht bis zu 384 Proben, die Version mit acht Platten
verarbeitet in derselben Zeit bis zu 1.248 Proben.
Weitere Informationen zu den Kits und Geräten des digitalen PCR-Systems
QIAcuity von QIAGEN finden Sie unter
https://www.qiagen.com/us/product-categories/discovery-and-translational-research/pcr-qpcr-dpcr/dpcr-assays-kits-and-instruments
.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 30. September 2023 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in
Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
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