Basilea erzielt starke Ergebnisse im Geschäftsjahr 2025 und übertrifft Umsatz-
und Betriebsgewinn-Guidance 15 % Anstieg der Lizenzeinnahmen 11 % Anstieg der
Gesamtumsätze Nettoliquidität verdreifacht Phase-3-Programm mit Fosmanogepix
verläuft wie geplant Gesamtumsatz und Betriebsgewinn 2026: zweistelliges
Wachstum erwartet Telefonkonferenz und Webcast heute um 16 Uhr (MEZ)
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 17. Februar 2026
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind, veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das am 31.
Dezember 2025 beendete Geschäftsjahr.
David Veitch, Chief Executive Officer, sagte: «Vor einigen Jahren haben wir
damit begonnen, Basilea neu auszurichten, indem wir unseren Fokus auf
Medikamente zur Behandlung von schweren Infektionen durch Bakterien und Pilze
gelegt haben. Seither hat sich Basilea zu einem profitablen Unternehmen
entwickelt, mit einem kontinuierlich zweistelligen Wachstum der
In‑Market‑Umsätze der Produkte und einer führenden F&E‑Pipeline in unserem
Fokusbereich. Diese Fortschritte spiegeln unsere klare Strategie und deren
konsequente Umsetzung wider, sowie unser Engagement, medizinische Bedürfnisse
von Patientinnen und Patienten zu adressieren, für die es keine ausreichenden
Behandlungsmöglichkeiten gibt.»
Er fuhr fort: «Basilea ist heute optimal für die nächste Wachstumsphase
aufgestellt. Cresemba ist weltweit führend in der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen, Zevtera ist nun in den USA kommerziell verfügbar, und die
Phase‑3‑Studien mit Fosmanogepix, unserem am weitesten fortgeschrittenen
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, verlaufen planmässig im
Hinblick auf eine Auswertung der Daten für Anfang 2028. Gleichzeitig bereiten
wir den Start des Phase‑3‑Programms für unser neu einlizenziertes orales
Antibiotikum Ceftibuten‑Ledaborbactam vor und treiben parallel unsere frühen
Pipelineprogramme weiter voran. Unser Ziel ist es, bis 2030 vier Medikamente
auf dem Markt zu haben sowie eine breit aufgestellte F&E‑Pipeline, um damit die
Grundlage für unser langfristiges Wachstum zu schaffen.»
Adesh Kaul, Chief Financial Officer, sagte: «Im Jahr 2025 erzielten wir erneut
eine starke finanzielle Performance in einem herausfordernden Marktumfeld. Das
robuste Geschäft mit unseren vermarkteten Produkten und der deutliche Anstieg
des Gesamtumsatzes verschafften uns die finanzielle Stärke, sowohl die
Phase‑3‑Entwicklung von Fosmanogepix weiter voranzutreiben als auch externe
Wachstumschancen zu nutzen, wie die Einlizenzierung von
Ceftibuten‑Ledaborbactam zeigt. Gleichzeitig haben wir unsere Bilanz in 2025
gestärkt, indem wir den Nominalwert der ausstehenden Wandelanleihe um rund 22 %
auf CHF 76 Millionen reduzierten, und unsere Cash-Position auf
CHF 162 Millionen erhöhten.»
Er ergänzte: «Wir bereiten uns jetzt auf unsere nächste Wachstumsphase vor. In
der nächsten Fünfjahresperiode erwarten wir kumulierte positive Cashflows von
rund CHF 600 Mio., erzielt durch unsere vermarkteten Produkte Cresemba und
Zevtera. Zusammen mit unserer starken aktuellen Cash-Position verfügen wir über
die finanzielle Basis, um Fosmanogepix und Ceftibuten‑Ledaborbactam zur
Marktreife zu führen, unsere frühe F&E‑Pipeline weiterzuentwickeln und zudem
externe Wachstumschancen zu nutzen, um mittel‑ und langfristiges Wachstum über
das bestehende Portfolio hinaus sicherzustellen.»
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Basilea verzeichnete im Geschäftsjahr (GJ) 2025 einen Gesamtumsatz von
CHF 232.4 Mio. (GJ 2024: CHF 208.5 Mio.), was einem Anstieg um 11.4 % im
Vergleich zum Vorjahr entspricht. Die Lizenzeinnahmen stiegen im Vergleich zum
Vorjahr um 15.4 % auf CHF 111.6 Mio. (GJ 2024: CHF 96.7 Mio.), hauptsächlich
getragen von der weiterhin starken Nachfrageentwicklung für Cresemba in
wichtigen Märkten. Der Produktumsatz belief sich auf CHF 50.8 Mio. (GJ 2024:
CHF 57.8 Mio.), wobei der Rückgang durch das geplante Auslaufen der
Produktliefervereinbarung mit Pfizer zu erklären ist, nachdem der Transfer der
Herstellung aller Erwachsenen-Darreichungsformen an Pfizer erfolgreich
abgeschlossen werden konnte. Meilenstein- und Abschlagszahlungen beliefen sich
auf CHF 32.0 Mio. (GJ 2024: CHF 40.4 Mio.), was den durchschnittlichen
Jahresbeiträgen der letzten Jahre entspricht. Der sonstige Umsatz stieg auf
CHF 38.0 Mio. (GJ 2024: CHF 13.7 Mio.), einschliesslich CHF 30.9 Mio. Umsatz
aus Verträgen mit BARDA [ 1] (GJ 2024: CHF 10.2 Mio.) und CHF 4.3 Mio. Umsatz
aus der Vereinbarung mit CARB-X [ 2] (GJ 2024: CHF 1.8 Mio.). Die BARDA-Umsätze
basieren auf Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Phase-3-Programm für
Fosmanogepix, dem Antipilzmittel BAL2062, Ceftobiprol und
Ceftibuten-Ledaborbactam, während die Umsätze mit CARB-X auf präklinischen
Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Antibiotikum BAL2420
(LptA-Inhibitor-Programm) beruhen.
Im GJ 2025 investierte Basilea CHF 105.9 Mio. (GJ 2024: CHF 77.1 Mio.) in
Forschung und Entwicklung, hauptsächlich im Zusammenhang mit den zwei laufenden
klinischen Phase-3-Studien mit Fosmanogepix bei invasiven Hefe- und
Schimmelpilzinfektionen sowie für die Abschlags- und Meilensteinzahlungen für
die Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam. Darin enthalten sind auch
Aufwendungen im Zusammenhang mit den Vorbereitungen des geplanten
Phase-3-Programms mit Ceftibuten-Ledaborbactam bei komplizierten
Harnwegsinfektionen, der präklinischen Profilierung von BAL2062 und BAL2420
sowie den Forschungsaktivitäten für weitere Wirkstoffe aus dem
Frühphasen-Portfolio des Unternehmens. Diese Investitionen stehen vollständig
im Einklang mit unserer Guidance und stellen eine gezielte Kapitalallokation
dar, von der wir erwarten, dass sie sich in zukünftige Umsatzerträge und eine
langfristige Wertschöpfung übersetzen wird.
Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand, einschliesslich des
Aufwands für die Vermarktung von Cresemba und Zevtera, belief sich auf
CHF 35.6 Mio. (GJ 2024: CHF 31.5 Mio.), während sich die Kosten für verkaufte
Produkte auf CHF 39.3 Mio. (GJ 2024: CHF 38.7 Mio.) beliefen.
Basilea erzielte einen Betriebsgewinn von CHF 51.5 Mio. (GJ 2024:
CHF 61.2 Mio.), wobei die Abnahme im Jahresvergleich auf die Leistung von CHF
12 Mio. Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit der
Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam zurückzuführen sind; bereinigt um
diesen Sondereffekt läge der Betriebsgewinn 2025 über demjenigen von 2024. Im
Geschäftsjahr 2025 verzeichnete Basilea einen Ertragssteueraufwand von
CHF 5.6 Mio. (GJ 2024: CHF 17.3 Mio. Ertrag infolge der erstmaligen Erfassung
eines latenten Steuerguthabens) sowie einen Gewinn von CHF 40.2 Mio. (GJ 2024:
CHF 77.6 Mio.). Der niedrigere Gewinn 2025 resultiert aus dem im laufenden Jahr
anfallenden Steueraufwand im Unterschied zum einmaligen Steuerertrag 2024. Der
nicht-verwässerte und verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf CHF 3.29 bzw.
CHF 3.14 (GJ 2024: nicht-verwässerter und verwässerter Gewinn je Aktie CHF 6.42
bzw. CHF 5.83).
Im GJ 2025 wurde ein positiver Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit von
CHF 62.1 Mio. erwirtschaftet (GJ 2024: CHF 74.4 Mio.). Ausserdem hat das
Unternehmen vorrangig unbesicherte Wandelanleihen mit einer Laufzeit bis Juli
2027 im Nennwert von CHF 21.1 Mio. zurückgekauft, aus einem ausstehenden
Bestand im Gesamtnennwert von CHF 97.1 Mio. zum 31. Dezember 2024. Die liquiden
Mittel und liquiden Mittel mit Verfügungsbeschränkung stiegen um 30 % an und
beliefen sich zum 31. Dezember 2025 auf CHF 162.3 Mio. (31. Dezember 2024: CHF
124.6 Mio.). Seit Anfang 2022 hat Basilea seine Finanzschulden um rund CHF 145
Mio. verringert. Ausserdem erhöhte das Unternehmen 2025 seine Nettoliquidität
auf CHF 86.9 Mio. zum 31. Dezember 2025. (31. Dezember 2024: Nettoliquidität
CHF 28.6 Mio.).
Wesentliche Finanzkennzahlen (in Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie) GJ 2025 GJ
2024 Produktumsatz 50.8 57.8 Umsatz aus Verträgen 143.6 137.0 Sonstiger Umsatz
38.0 13.7 Umsatz gesamt 232.4 208.5 Kosten für verkaufte Produkte (39.3) (38.7)
Forschungs- und Entwicklungsaufwand, netto (105.9) (77.1) Vertriebs-,
Verwaltungs- und allgemeiner Aufwand (35.6) (31.5) Betriebsaufwand, gesamt
(180.8) (147.4) Betriebsgewinn 51.5 61.2 Gewinn vor Steuern 45.9 60.3
Ertragssteuern (5.6) 17.3 Gewinn 40.2 77.6 Geldfluss aus operativer
Geschäftstätigkeit 62.1 74.4 Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF 3.29
6.42 Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF 3.14 5.83
(in Mio. CHF) 31. Dez. 2025 31. Dez. 2024 Liquide Mittel, liquide Mittel mit
Verfügungsbeschränkung 162.3 124.6
Anmerkung: konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen.
Der Konzernabschluss der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil für das GJ 2025
ist auf der Webseite des Unternehmens unter
https://www.basilea.com/financial-reports einsehbar.
Finanzieller Ausblick (Guidance) für 2026: 10 % Anstieg des Gesamtumsatzes und
20 % Anstieg des Betriebsgewinns
Basilea gibt die folgende Guidance für das GJ 2026: (in Mio. CHF/ Prozent) GJ
2026e GJ 2025 Umsatz gesamt Anstieg um ~10 % 232.4 Forschungs- und
Entwicklungsaufwand, netto Anstieg um ~20 % 105.9 Betriebsgewinn Anstieg um
~20 % 51.5 Für den Gesamtumsatz wird ein Anstieg um ~10 % erwartet: Erwarteter
Anstieg der Cresemba- und Zevtera-basierten Umsätze auf CHF ~200 Mio.,
verbunden mit einer Verschiebung des Umsatzmixes hin zu margenstärkerem Umsatz
aus Verträgen, was zu einem um ~10 % erhöhten Mittelzufluss auf CHF ~170 Mio.
führt Der erwartete Anstieg der Lizenzeinnahmen auf ~120 Mio. und der
Meilensteinzahlungen auf CHF ~35 Mio. ist in erster Linie auf das anhaltend
starke zweistellige Umsatzwachstum von Cresemba in seinen Kernmärkten
zurückzuführen. Diese Entwicklung sollte sowohl den negativen Einfluss des
starken Schweizer Frankens als auch den Rückgang der Produktumsatzes mit Pfizer
und Gosun vollständig kompensieren; beide Partner sind mittlerweile für den
Grossteil ihrer Herstellung selbst verantwortlich. Der erwartete Anstieg der
F&E-Aufwendungen um ~20 % resultiert aus den Fortschritten in unserem
F&E‑Portfolio, insbesondere aus den Investitionen in die klinische Entwicklung
unserer wichtigsten kurzfristigen Werttreiber Fosmanogepix und
Ceftibuten‑Ledaborbactam. Während Basilea die Investitionen in F&E erhöht,
erwartet das Unternehmen zugleich eine Steigerung der operativen
Profitabilität, was sich in dem erwarteten überproportionalen Anstieg des
Betriebsgewinns um ~20 % widerspiegelt.
Agenda 2030
Bis 2030 will Basilea zwei neue Produkte, Fosmanogepix und
Ceftibuten‑Ledaborbactam, auf den Markt bringen, die das Potenzial haben, die
heutigen In‑Market‑Umsätze zu verdoppeln. Parallel dazu beabsichtigt das
Unternehmen, seine bestehende Frühphasen-Pipeline weiter voranzutreiben, um
zukünftiges Wachstum und Wertgenerierung auch über diese beiden Produkte hinaus
sicherzustellen.
Basilea wird seine Wachstumsstrategie auf der Basis einer starken finanziellen
Position umsetzen können. Per 31. Dezember 2025 verfügte das Unternehmen über
CHF 162 Mio. an liquiden Mitteln. Basierend auf der wachsenden Nachfrage im
Markt und der fortgesetzt erfolgreichen kommerziellen Performance werden von
Cresemba und Zevtera über die nächsten fünf Jahre kumulierte Cashflows von rund
CHF 600 Mio. erwartet. Darüber hinaus stehen aus den bestehenden Verträgen mit
BARDA potenziell zusätzliche nicht-verwässernde F&E‑Fördermittel von rund USD
330 Mio. zur Verfügung, die in weiteren Tranchen zur Unterstützung der
Entwicklung von Fosmanogepix, BAL2062 und Ceftibuten‑Ledaborbactam zugeteilt
werden könnten.
Kommerzielle Annahmen: Es wird erwartet, dass sich die robuste Dynamik bei den
In‑Market‑Umsätzen von Cresemba fortsetzt, d.h. mit starker Performance in den
USA bis Q4 2027 und in Europa bis zur zweiten Jahreshälfte 2028, wenn erste
Generika in diesen jeweiligen Märkten potenziell Auswirkungen zeigen könnten.
In Japan wird in den kommenden fünf Jahren ein signifikantes Umsatzwachstum für
Cresemba erwartet, getragen von wachsender Marktdurchdringung, einem klar
differenzierten klinischen Profil und einer längeren Marktexklusivität. Zevtera
wird voraussichtlich ab Q2 2026 in den USA zunehmend an Dynamik gewinnen,
basierend auf den derzeit laufenden Aktivitäten im Rahmen der Markteinführung
und aufgrund wachsender klinischer Erfahrungen von Verschreibern.
Basilea verfügt über die finanzielle Stärke und Flexibilität, um Fosmanogepix
und Ceftibuten‑Ledaborbactam als nächste Wachstumstreiber zur Marktreife zu
bringen, die Frühphasen-Pipeline zur Unterstützung des mittelfristigen
Wachstums weiter voranzutreiben und externe Wachstumsoptionen über gezielte
Akquisitionen und Einlizenzierungen der vielversprechendsten Assets zu nutzen.
Zusätzliche, nicht in der obigen «Agenda 2030» berücksichtige Potenziale
könnten sich aus neuen Verträgen zur nicht-verwässernden F&E‑Förderung, einem
später als erwarteten Markteintritt von Cresemba‑Generika in den USA und Europa
sowie ersten Umsätzen aus Fosmanogepix und Ceftibuten‑Ledaborbactam ergeben.
Nominierungen für die Wahlen in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat hat Stephan Schindler zur Wiederwahl als Präsident sowie
Leonard Kruimer, Dr. Nicole Onetto und Dr. Carole Sable zur Wiederwahl als
Mitglieder des Verwaltungsrats nominiert. Nach 15 bzw. 13 Jahren im
Verwaltungsrat haben Dr. Thomas Werner und Dr. Martin Nicklasson entschieden,
nicht für eine weitere Amtsperiode anzutreten. Angesichts der starken Position
des Unternehmens, mit einer innovativen Pipeline, soliden Finanzen und einer
effizient aufgestellten Organisation, erachten sie den Zeitpunkt als passend,
ihr Mandat abzugeben und die Aufgaben an neue Mitglieder zu übergeben.
Der Verwaltungsrat schlägt Anne Whitaker und Dr. Naseem Amin zur Wahl als neue
Mitglieder vor. Beide sind ausgewiesene Führungspersönlichkeiten der
Life-Science-Branche und verfügen über langjährige Erfahrung in den Bereichen
Marketing, Forschung und Entwicklung, Corporate & Business Development sowie in
Governance- und Führungsfunktionen.
Anne Whitaker begann ihre Karriere im pharmazeutischen Aussendienst und
übernahm im Laufe der Zeit zunehmend verantwortungsvollerePositionen mit
wachsender Führungsverantwortung. Darunter Vice President und Business Unit
Head der Cardiovascular, Metabolic, and Urology Business Division sowie Senior
Vice President of Leadership and Organization Development bei GlaxoSmithKline.
Im Anschluss war sie tätig als President of North America Pharmaceuticals bei
Sanofi Aventis US LLC, als President und Chief Executive Officer von Synta
Pharmaceuticals Corporation, als Executive Vice President und Group Company
Chairman bei Bausch Health Companies, Inc. (früher: Valeant Pharmaceuticals
International, Inc.), als CEO und Verwaltungsratspräsidentin von Aerami
Therapeutics Holdings, Inc. (früher: Dance Biopharm Holdings, Inc.) und als
President und CEO von Novoclem Therapeutics Inc.
Derzeit ist Anne Whitaker Mitglied der Verwaltungsräte von Icon Plc., Bespak
Ltd., Trinity Life Sciences und QurAlis Corporation
(Verwaltungsratspräsidentin). Zudem ist sie als Beraterin (Operating Partner)
für New Vale Capital LLC tätig. Frau Whitaker wurde in den Vereinigten Staaten
geboren und ausgebildet und besitzt die US-Staatsbürgerschaft.
Naseem Amin, M.D., war zunächst als Arzt tätig und wechselte danach in die
Industrie zu Baxter Healthcare, wo er in leitenden Funktionen im Marketing, der
Produktentwicklung und der klinischen Forschung tätig war. Danach arbeitete er
als Vice President Business Development und Vice President Clinical Research
bei Genzyme Corporation, als Senior Vice President Business Development bei
Biogen Idec, Chief Scientific Officer bei Smith & Nephew Plc, als Venture
Partner bei Advent Life Sciences LLP, als Executive Chairman bei Arix
Bioscience Plc und als Non-Executive Director bei Avadel Plc.
Derzeit ist Naseem Amin Verwaltungsrat und CEO von Orphalan SA. Dr. Amin wurde
in Pakistan geboren; er wurde in Grossbritannien und in den USA ausgebildet und
besitzt sowohl die britische als auch die US-Staatsbürgerschaft.
Telefonkonferenz und Webcast
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil lädt am heutigen Dienstag, dem 17. Februar
2026, um 16:00 Uhr (MEZ) zu einer Telefonkonferenz mit Webcast ein, um die
finanziellen und operativen Ergebnisse zu erläutern und Ausblicke zu geben.
Teilnahme via Audio-Webcast mit Präsentation
Den Live-Audio-Webcast mit Präsentation können Sie hier verfolgen:
https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=pvPz8O7Z . Bitte
beachten Sie, dass es im Webcast keine Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen.
Falls Sie Fragen stellen möchten, wählen Sie sich bitte zusätzlich per Telefon
ein (siehe untenstehende Einwahlnummern).
Teilnahme via Telefon
Für eine Teilnahme via Telefon und um Fragen zu stellen, verwenden Sie bitte
die folgenden Einwahlnummern. Bitte wählen Sie sich ca. 10-15 Minuten vor dem
Beginn der Telefonkonferenz ein, um einen rechtzeitigen Zugang sicherzustellen.
+41 (0) 58 310 5000 (Schweiz, Europa und weitere Länder) +1 (1) 866 291 4166
(USA) +44 (0) 207 107 0613 (Grossbritannien)
Aufzeichnung
Eine Aufzeichnung des Webcasts einschliesslich der Präsentation wird kurz nach
der Veranstaltung online (gleicher Link wie beim Audio-Webcast oben) zur
Verfügung gestellt und dort drei Monate lang zugänglich sein.
Save the date – Basilea Capital Markets Day am 28. Oktober 2026 in Zürich
Die Veranstaltung bietet einen umfassenden Einblick in die strategische
Ausrichtung des Unternehmens sowie in die wichtigsten Werttreiber. Neben
Beiträgen des Managements werden auch externe Experten Einblicke in aktuelle
Entwicklungen geben. Weitere Informationen zur Agenda und zur Anmeldung folgen
zu einem späteren Zeitpunkt.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten,
um Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Peer Nils Schröder, PhD
Head of Corporate Communications & Investor Relations
Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
Hegenheimermattweg 167b
4123 Allschwil
Schweiz
Telefon +41 61 606 1102
E-Mail media_relations@basilea.com
investor_relations@basilea.com
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wurde anteilig mit
Bundesmitteln vom US-Gesundheitsministerium (HHS), Administration for Strategic
Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development
Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C finanziert. Die
Förderung umfasste rund USD 111 Mio., was etwa 75 % der mit den Phase-3-Studien
in Staphylococcus - aureus -Bakteriämie (SAB) und akuten bakteriellen Haut- und
Weichteilinfektionen (ABSSSI), regulatorischen Aktivitäten und nicht-klinischen
Arbeiten verbundenen Kosten entspricht. BARDA unterstützt zudem Basileas
Entwicklungsprogramme für Fosmanogepix und BAL2062 unter dem ‘Other Transaction
Agreement’ (OTA) mit der Vertragsnummer 75A50124C00033) sowie das
Entwicklungsprogramm für Ceftibuten-Ledaborbactam unter der Vertragsnummer
75A50123C00050. Die finanzielle Förderung dieses Programms seitens CARB-X
(Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) erfolgt
zum Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health
and Human Services, HHS), Administration for Strategic Preparedness and
Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority,
Antibacterials Branch, unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch
Zuwendungen von Wellcome (WT224842) und dem deutschen Bundesministerium für
Bildung und Forschung (BMBF).Basilea erzielt starke Ergebnisse im Geschäftsjahr 2025 und übertrifft Umsatz-
und Betriebsgewinn-Guidance 15 % Anstieg der Lizenzeinnahmen 11 % Anstieg der
Gesamtumsätze Nettoliquidität verdreifacht Phase-3-Programm mit Fosmanogepix
verläuft wie geplant Gesamtumsatz und Betriebsgewinn 2026: zweistelliges
Wachstum erwartet Telefonkonferenz und Webcast heute um 16 Uhr (MEZ)
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 17. Februar 2026
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind, veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das am 31.
Dezember 2025 beendete Geschäftsjahr.
David Veitch, Chief Executive Officer, sagte: «Vor einigen Jahren haben wir
damit begonnen, Basilea neu auszurichten, indem wir unseren Fokus auf
Medikamente zur Behandlung von schweren Infektionen durch Bakterien und Pilze
gelegt haben. Seither hat sich Basilea zu einem profitablen Unternehmen
entwickelt, mit einem kontinuierlich zweistelligen Wachstum der
In‑Market‑Umsätze der Produkte und einer führenden F&E‑Pipeline in unserem
Fokusbereich. Diese Fortschritte spiegeln unsere klare Strategie und deren
konsequente Umsetzung wider, sowie unser Engagement, medizinische Bedürfnisse
von Patientinnen und Patienten zu adressieren, für die es keine ausreichenden
Behandlungsmöglichkeiten gibt.»
Er fuhr fort: «Basilea ist heute optimal für die nächste Wachstumsphase
aufgestellt. Cresemba ist weltweit führend in der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen, Zevtera ist nun in den USA kommerziell verfügbar, und die
Phase‑3‑Studien mit Fosmanogepix, unserem am weitesten fortgeschrittenen
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, verlaufen planmässig im
Hinblick auf eine Auswertung der Daten für Anfang 2028. Gleichzeitig bereiten
wir den Start des Phase‑3‑Programms für unser neu einlizenziertes orales
Antibiotikum Ceftibuten‑Ledaborbactam vor und treiben parallel unsere frühen
Pipelineprogramme weiter voran. Unser Ziel ist es, bis 2030 vier Medikamente
auf dem Markt zu haben sowie eine breit aufgestellte F&E‑Pipeline, um damit die
Grundlage für unser langfristiges Wachstum zu schaffen.»
Adesh Kaul, Chief Financial Officer, sagte: «Im Jahr 2025 erzielten wir erneut
eine starke finanzielle Performance in einem herausfordernden Marktumfeld. Das
robuste Geschäft mit unseren vermarkteten Produkten und der deutliche Anstieg
des Gesamtumsatzes verschafften uns die finanzielle Stärke, sowohl die
Phase‑3‑Entwicklung von Fosmanogepix weiter voranzutreiben als auch externe
Wachstumschancen zu nutzen, wie die Einlizenzierung von
Ceftibuten‑Ledaborbactam zeigt. Gleichzeitig haben wir unsere Bilanz in 2025
gestärkt, indem wir den Nominalwert der ausstehenden Wandelanleihe um rund 22 %
auf CHF 76 Millionen reduzierten, und unsere Cash-Position auf
CHF 162 Millionen erhöhten.»
Er ergänzte: «Wir bereiten uns jetzt auf unsere nächste Wachstumsphase vor. In
der nächsten Fünfjahresperiode erwarten wir kumulierte positive Cashflows von
rund CHF 600 Mio., erzielt durch unsere vermarkteten Produkte Cresemba und
Zevtera. Zusammen mit unserer starken aktuellen Cash-Position verfügen wir über
die finanzielle Basis, um Fosmanogepix und Ceftibuten‑Ledaborbactam zur
Marktreife zu führen, unsere frühe F&E‑Pipeline weiterzuentwickeln und zudem
externe Wachstumschancen zu nutzen, um mittel‑ und langfristiges Wachstum über
das bestehende Portfolio hinaus sicherzustellen.»
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Basilea verzeichnete im Geschäftsjahr (GJ) 2025 einen Gesamtumsatz von
CHF 232.4 Mio. (GJ 2024: CHF 208.5 Mio.), was einem Anstieg um 11.4 % im
Vergleich zum Vorjahr entspricht. Die Lizenzeinnahmen stiegen im Vergleich zum
Vorjahr um 15.4 % auf CHF 111.6 Mio. (GJ 2024: CHF 96.7 Mio.), hauptsächlich
getragen von der weiterhin starken Nachfrageentwicklung für Cresemba in
wichtigen Märkten. Der Produktumsatz belief sich auf CHF 50.8 Mio. (GJ 2024:
CHF 57.8 Mio.), wobei der Rückgang durch das geplante Auslaufen der
Produktliefervereinbarung mit Pfizer zu erklären ist, nachdem der Transfer der
Herstellung aller Erwachsenen-Darreichungsformen an Pfizer erfolgreich
abgeschlossen werden konnte. Meilenstein- und Abschlagszahlungen beliefen sich
auf CHF 32.0 Mio. (GJ 2024: CHF 40.4 Mio.), was den durchschnittlichen
Jahresbeiträgen der letzten Jahre entspricht. Der sonstige Umsatz stieg auf
CHF 38.0 Mio. (GJ 2024: CHF 13.7 Mio.), einschliesslich CHF 30.9 Mio. Umsatz
aus Verträgen mit BARDA [ 1] (GJ 2024: CHF 10.2 Mio.) und CHF 4.3 Mio. Umsatz
aus der Vereinbarung mit CARB-X [ 2] (GJ 2024: CHF 1.8 Mio.). Die BARDA-Umsätze
basieren auf Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Phase-3-Programm für
Fosmanogepix, dem Antipilzmittel BAL2062, Ceftobiprol und
Ceftibuten-Ledaborbactam, während die Umsätze mit CARB-X auf präklinischen
Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Antibiotikum BAL2420
(LptA-Inhibitor-Programm) beruhen.
Im GJ 2025 investierte Basilea CHF 105.9 Mio. (GJ 2024: CHF 77.1 Mio.) in
Forschung und Entwicklung, hauptsächlich im Zusammenhang mit den zwei laufenden
klinischen Phase-3-Studien mit Fosmanogepix bei invasiven Hefe- und
Schimmelpilzinfektionen sowie für die Abschlags- und Meilensteinzahlungen für
die Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam. Darin enthalten sind auch
Aufwendungen im Zusammenhang mit den Vorbereitungen des geplanten
Phase-3-Programms mit Ceftibuten-Ledaborbactam bei komplizierten
Harnwegsinfektionen, der präklinischen Profilierung von BAL2062 und BAL2420
sowie den Forschungsaktivitäten für weitere Wirkstoffe aus dem
Frühphasen-Portfolio des Unternehmens. Diese Investitionen stehen vollständig
im Einklang mit unserer Guidance und stellen eine gezielte Kapitalallokation
dar, von der wir erwarten, dass sie sich in zukünftige Umsatzerträge und eine
langfristige Wertschöpfung übersetzen wird.
Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand, einschliesslich des
Aufwands für die Vermarktung von Cresemba und Zevtera, belief sich auf
CHF 35.6 Mio. (GJ 2024: CHF 31.5 Mio.), während sich die Kosten für verkaufte
Produkte auf CHF 39.3 Mio. (GJ 2024: CHF 38.7 Mio.) beliefen.
Basilea erzielte einen Betriebsgewinn von CHF 51.5 Mio. (GJ 2024:
CHF 61.2 Mio.), wobei die Abnahme im Jahresvergleich auf die Leistung von CHF
12 Mio. Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit der
Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam zurückzuführen sind; bereinigt um
diesen Sondereffekt läge der Betriebsgewinn 2025 über demjenigen von 2024. Im
Geschäftsjahr 2025 verzeichnete Basilea einen Ertragssteueraufwand von
CHF 5.6 Mio. (GJ 2024: CHF 17.3 Mio. Ertrag infolge der erstmaligen Erfassung
eines latenten Steuerguthabens) sowie einen Gewinn von CHF 40.2 Mio. (GJ 2024:
CHF 77.6 Mio.). Der niedrigere Gewinn 2025 resultiert aus dem im laufenden Jahr
anfallenden Steueraufwand im Unterschied zum einmaligen Steuerertrag 2024. Der
nicht-verwässerte und verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf CHF 3.29 bzw.
CHF 3.14 (GJ 2024: nicht-verwässerter und verwässerter Gewinn je Aktie CHF 6.42
bzw. CHF 5.83).
Im GJ 2025 wurde ein positiver Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit von
CHF 62.1 Mio. erwirtschaftet (GJ 2024: CHF 74.4 Mio.). Ausserdem hat das
Unternehmen vorrangig unbesicherte Wandelanleihen mit einer Laufzeit bis Juli
2027 im Nennwert von CHF 21.1 Mio. zurückgekauft, aus einem ausstehenden
Bestand im Gesamtnennwert von CHF 97.1 Mio. zum 31. Dezember 2024. Die liquiden
Mittel und liquiden Mittel mit Verfügungsbeschränkung stiegen um 30 % an und
beliefen sich zum 31. Dezember 2025 auf CHF 162.3 Mio. (31. Dezember 2024: CHF
124.6 Mio.). Seit Anfang 2022 hat Basilea seine Finanzschulden um rund CHF 145
Mio. verringert. Ausserdem erhöhte das Unternehmen 2025 seine Nettoliquidität
auf CHF 86.9 Mio. zum 31. Dezember 2025. (31. Dezember 2024: Nettoliquidität
CHF 28.6 Mio.).
Wesentliche Finanzkennzahlen (in Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie) GJ 2025 GJ
2024 Produktumsatz 50.8 57.8 Umsatz aus Verträgen 143.6 137.0 Sonstiger Umsatz
38.0 13.7 Umsatz gesamt 232.4 208.5 Kosten für verkaufte Produkte (39.3) (38.7)
Forschungs- und Entwicklungsaufwand, netto (105.9) (77.1) Vertriebs-,
Verwaltungs- und allgemeiner Aufwand (35.6) (31.5) Betriebsaufwand, gesamt
(180.8) (147.4) Betriebsgewinn 51.5 61.2 Gewinn vor Steuern 45.9 60.3
Ertragssteuern (5.6) 17.3 Gewinn 40.2 77.6 Geldfluss aus operativer
Geschäftstätigkeit 62.1 74.4 Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF 3.29
6.42 Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF 3.14 5.83
(in Mio. CHF) 31. Dez. 2025 31. Dez. 2024 Liquide Mittel, liquide Mittel mit
Verfügungsbeschränkung 162.3 124.6
Anmerkung: konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen.
Der Konzernabschluss der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil für das GJ 2025
ist auf der Webseite des Unternehmens unter
https://www.basilea.com/financial-reports einsehbar.
Finanzieller Ausblick (Guidance) für 2026: 10 % Anstieg des Gesamtumsatzes und
20 % Anstieg des Betriebsgewinns
Basilea gibt die folgende Guidance für das GJ 2026: (in Mio. CHF/ Prozent) GJ
2026e GJ 2025 Umsatz gesamt Anstieg um ~10 % 232.4 Forschungs- und
Entwicklungsaufwand, netto Anstieg um ~20 % 105.9 Betriebsgewinn Anstieg um
~20 % 51.5 Für den Gesamtumsatz wird ein Anstieg um ~10 % erwartet: Erwarteter
Anstieg der Cresemba- und Zevtera-basierten Umsätze auf CHF ~200 Mio.,
verbunden mit einer Verschiebung des Umsatzmixes hin zu margenstärkerem Umsatz
aus Verträgen, was zu einem um ~10 % erhöhten Mittelzufluss auf CHF ~170 Mio.
führt Der erwartete Anstieg der Lizenzeinnahmen auf ~120 Mio. und der
Meilensteinzahlungen auf CHF ~35 Mio. ist in erster Linie auf das anhaltend
starke zweistellige Umsatzwachstum von Cresemba in seinen Kernmärkten
zurückzuführen. Diese Entwicklung sollte sowohl den negativen Einfluss des
starken Schweizer Frankens als auch den Rückgang der Produktumsatzes mit Pfizer
und Gosun vollständig kompensieren; beide Partner sind mittlerweile für den
Grossteil ihrer Herstellung selbst verantwortlich. Der erwartete Anstieg der
F&E-Aufwendungen um ~20 % resultiert aus den Fortschritten in unserem
F&E‑Portfolio, insbesondere aus den Investitionen in die klinische Entwicklung
unserer wichtigsten kurzfristigen Werttreiber Fosmanogepix und
Ceftibuten‑Ledaborbactam. Während Basilea die Investitionen in F&E erhöht,
erwartet das Unternehmen zugleich eine Steigerung der operativen
Profitabilität, was sich in dem erwarteten überproportionalen Anstieg des
Betriebsgewinns um ~20 % widerspiegelt.
Agenda 2030
Bis 2030 will Basilea zwei neue Produkte, Fosmanogepix und
Ceftibuten‑Ledaborbactam, auf den Markt bringen, die das Potenzial haben, die
heutigen In‑Market‑Umsätze zu verdoppeln. Parallel dazu beabsichtigt das
Unternehmen, seine bestehende Frühphasen-Pipeline weiter voranzutreiben, um
zukünftiges Wachstum und Wertgenerierung auch über diese beiden Produkte hinaus
sicherzustellen.
Basilea wird seine Wachstumsstrategie auf der Basis einer starken finanziellen
Position umsetzen können. Per 31. Dezember 2025 verfügte das Unternehmen über
CHF 162 Mio. an liquiden Mitteln. Basierend auf der wachsenden Nachfrage im
Markt und der fortgesetzt erfolgreichen kommerziellen Performance werden von
Cresemba und Zevtera über die nächsten fünf Jahre kumulierte Cashflows von rund
CHF 600 Mio. erwartet. Darüber hinaus stehen aus den bestehenden Verträgen mit
BARDA potenziell zusätzliche nicht-verwässernde F&E‑Fördermittel von rund USD
330 Mio. zur Verfügung, die in weiteren Tranchen zur Unterstützung der
Entwicklung von Fosmanogepix, BAL2062 und Ceftibuten‑Ledaborbactam zugeteilt
werden könnten.
Kommerzielle Annahmen: Es wird erwartet, dass sich die robuste Dynamik bei den
In‑Market‑Umsätzen von Cresemba fortsetzt, d.h. mit starker Performance in den
USA bis Q4 2027 und in Europa bis zur zweiten Jahreshälfte 2028, wenn erste
Generika in diesen jeweiligen Märkten potenziell Auswirkungen zeigen könnten.
In Japan wird in den kommenden fünf Jahren ein signifikantes Umsatzwachstum für
Cresemba erwartet, getragen von wachsender Marktdurchdringung, einem klar
differenzierten klinischen Profil und einer längeren Marktexklusivität. Zevtera
wird voraussichtlich ab Q2 2026 in den USA zunehmend an Dynamik gewinnen,
basierend auf den derzeit laufenden Aktivitäten im Rahmen der Markteinführung
und aufgrund wachsender klinischer Erfahrungen von Verschreibern.
Basilea verfügt über die finanzielle Stärke und Flexibilität, um Fosmanogepix
und Ceftibuten‑Ledaborbactam als nächste Wachstumstreiber zur Marktreife zu
bringen, die Frühphasen-Pipeline zur Unterstützung des mittelfristigen
Wachstums weiter voranzutreiben und externe Wachstumsoptionen über gezielte
Akquisitionen und Einlizenzierungen der vielversprechendsten Assets zu nutzen.
Zusätzliche, nicht in der obigen «Agenda 2030» berücksichtige Potenziale
könnten sich aus neuen Verträgen zur nicht-verwässernden F&E‑Förderung, einem
später als erwarteten Markteintritt von Cresemba‑Generika in den USA und Europa
sowie ersten Umsätzen aus Fosmanogepix und Ceftibuten‑Ledaborbactam ergeben.
Nominierungen für die Wahlen in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat hat Stephan Schindler zur Wiederwahl als Präsident sowie
Leonard Kruimer, Dr. Nicole Onetto und Dr. Carole Sable zur Wiederwahl als
Mitglieder des Verwaltungsrats nominiert. Nach 15 bzw. 13 Jahren im
Verwaltungsrat haben Dr. Thomas Werner und Dr. Martin Nicklasson entschieden,
nicht für eine weitere Amtsperiode anzutreten. Angesichts der starken Position
des Unternehmens, mit einer innovativen Pipeline, soliden Finanzen und einer
effizient aufgestellten Organisation, erachten sie den Zeitpunkt als passend,
ihr Mandat abzugeben und die Aufgaben an neue Mitglieder zu übergeben.
Der Verwaltungsrat schlägt Anne Whitaker und Dr. Naseem Amin zur Wahl als neue
Mitglieder vor. Beide sind ausgewiesene Führungspersönlichkeiten der
Life-Science-Branche und verfügen über langjährige Erfahrung in den Bereichen
Marketing, Forschung und Entwicklung, Corporate & Business Development sowie in
Governance- und Führungsfunktionen.
Anne Whitaker begann ihre Karriere im pharmazeutischen Aussendienst und
übernahm im Laufe der Zeit zunehmend verantwortungsvollerePositionen mit
wachsender Führungsverantwortung. Darunter Vice President und Business Unit
Head der Cardiovascular, Metabolic, and Urology Business Division sowie Senior
Vice President of Leadership and Organization Development bei GlaxoSmithKline.
Im Anschluss war sie tätig als President of North America Pharmaceuticals bei
Sanofi Aventis US LLC, als President und Chief Executive Officer von Synta
Pharmaceuticals Corporation, als Executive Vice President und Group Company
Chairman bei Bausch Health Companies, Inc. (früher: Valeant Pharmaceuticals
International, Inc.), als CEO und Verwaltungsratspräsidentin von Aerami
Therapeutics Holdings, Inc. (früher: Dance Biopharm Holdings, Inc.) und als
President und CEO von Novoclem Therapeutics Inc.
Derzeit ist Anne Whitaker Mitglied der Verwaltungsräte von Icon Plc., Bespak
Ltd., Trinity Life Sciences und QurAlis Corporation
(Verwaltungsratspräsidentin). Zudem ist sie als Beraterin (Operating Partner)
für New Vale Capital LLC tätig. Frau Whitaker wurde in den Vereinigten Staaten
geboren und ausgebildet und besitzt die US-Staatsbürgerschaft.
Naseem Amin, M.D., war zunächst als Arzt tätig und wechselte danach in die
Industrie zu Baxter Healthcare, wo er in leitenden Funktionen im Marketing, der
Produktentwicklung und der klinischen Forschung tätig war. Danach arbeitete er
als Vice President Business Development und Vice President Clinical Research
bei Genzyme Corporation, als Senior Vice President Business Development bei
Biogen Idec, Chief Scientific Officer bei Smith & Nephew Plc, als Venture
Partner bei Advent Life Sciences LLP, als Executive Chairman bei Arix
Bioscience Plc und als Non-Executive Director bei Avadel Plc.
Derzeit ist Naseem Amin Verwaltungsrat und CEO von Orphalan SA. Dr. Amin wurde
in Pakistan geboren; er wurde in Grossbritannien und in den USA ausgebildet und
besitzt sowohl die britische als auch die US-Staatsbürgerschaft.
Telefonkonferenz und Webcast
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil lädt am heutigen Dienstag, dem 17. Februar
2026, um 16:00 Uhr (MEZ) zu einer Telefonkonferenz mit Webcast ein, um die
finanziellen und operativen Ergebnisse zu erläutern und Ausblicke zu geben.
Teilnahme via Audio-Webcast mit Präsentation
Den Live-Audio-Webcast mit Präsentation können Sie hier verfolgen:
https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=pvPz8O7Z . Bitte
beachten Sie, dass es im Webcast keine Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen.
Falls Sie Fragen stellen möchten, wählen Sie sich bitte zusätzlich per Telefon
ein (siehe untenstehende Einwahlnummern).
Teilnahme via Telefon
Für eine Teilnahme via Telefon und um Fragen zu stellen, verwenden Sie bitte
die folgenden Einwahlnummern. Bitte wählen Sie sich ca. 10-15 Minuten vor dem
Beginn der Telefonkonferenz ein, um einen rechtzeitigen Zugang sicherzustellen.
+41 (0) 58 310 5000 (Schweiz, Europa und weitere Länder) +1 (1) 866 291 4166
(USA) +44 (0) 207 107 0613 (Grossbritannien)
Aufzeichnung
Eine Aufzeichnung des Webcasts einschliesslich der Präsentation wird kurz nach
der Veranstaltung online (gleicher Link wie beim Audio-Webcast oben) zur
Verfügung gestellt und dort drei Monate lang zugänglich sein.
Save the date – Basilea Capital Markets Day am 28. Oktober 2026 in Zürich
Die Veranstaltung bietet einen umfassenden Einblick in die strategische
Ausrichtung des Unternehmens sowie in die wichtigsten Werttreiber. Neben
Beiträgen des Managements werden auch externe Experten Einblicke in aktuelle
Entwicklungen geben. Weitere Informationen zur Agenda und zur Anmeldung folgen
zu einem späteren Zeitpunkt.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten,
um Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Peer Nils Schröder, PhD
Head of Corporate Communications & Investor Relations
Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
Hegenheimermattweg 167b
4123 Allschwil
Schweiz
Telefon +41 61 606 1102
E-Mail media_relations@basilea.com
investor_relations@basilea.com
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wurde anteilig mit
Bundesmitteln vom US-Gesundheitsministerium (HHS), Administration for Strategic
Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development
Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C finanziert. Die
Förderung umfasste rund USD 111 Mio., was etwa 75 % der mit den Phase-3-Studien
in Staphylococcus - aureus -Bakteriämie (SAB) und akuten bakteriellen Haut- und
Weichteilinfektionen (ABSSSI), regulatorischen Aktivitäten und nicht-klinischen
Arbeiten verbundenen Kosten entspricht. BARDA unterstützt zudem Basileas
Entwicklungsprogramme für Fosmanogepix und BAL2062 unter dem ‘Other Transaction
Agreement’ (OTA) mit der Vertragsnummer 75A50124C00033) sowie das
Entwicklungsprogramm für Ceftibuten-Ledaborbactam unter der Vertragsnummer
75A50123C00050. Die finanzielle Förderung dieses Programms seitens CARB-X
(Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) erfolgt
zum Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health
and Human Services, HHS), Administration for Strategic Preparedness and
Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority,
Antibacterials Branch, unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch
Zuwendungen von Wellcome (WT224842) und dem deutschen Bundesministerium für
Bildung und Forschung (BMBF).
