ADC Therapeutics wird an der H.C. Wainwright 2nd Annual BioConnect Investor
Conference an der NASDAQ teilnehmen
LAUSANNE, Schweiz, May 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, an einem
Kamingespräch (fireside chat) im Rahmen der H.C. Wainwright 2nd Annual
BioConnect Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen wird. Das Gespräch
findet am Montag, 20. Mai 2024 um 14.00 Uhr ET statt.
Ein Live-Webcast der Präsentation wird auf der Website von ADC Therapeutics
unter ir.adctherapeutics.com auf der Seite «Events and Presentations» im
Bereich «Investors» verfügbar sein. Eine Aufzeichnung des Webcast wird etwa 30
Tage lang verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine
proprietäre AWK-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn .
ZYNLONTA ® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der
Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995.
In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
«können», «werden», «sollten», «würden», «erwarten», «beabsichtigen», «planen»,
«antizipieren», «glauben», «schätzen», «vorhersagen», «potenziell», «scheinen»,
«anstreben», «zukünftig», «fortsetzen» oder «erscheinen» oder der Verneinung
dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Zeitplan und die Ergebnisse der
LOTIS-7-Studie, einschliesslich Teil 2, die Ausweitung, die Wirksamkeit der
neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue
Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA ® in
den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum
AB (Sobi ® ), ZYNLONTA ® im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu
vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und die
künftigen Umsätze daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma
eingereichten BLA für ZYNLONTA ® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen
daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschliesslich der
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA ®
in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die
Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; der
Zeitplan und die zukünftigen Ergebnisse der IITs der University of Miami bei
FL- und MZL-Lymphomen; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien
des Unternehmens oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5 und 7, ADCT 601
und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens in der frühen Phase der
Pipeline; Massnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf
die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen
und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschliesslich der Healthcare
Royalty Management- und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die
Beschränkungen, die der Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese
Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser
Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser
Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle
und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und
kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und
anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen,
finden Sie im Abschnitt «Risikofaktoren» im Jahresbericht des Unternehmens auf
Formular 20-F und in den anderen regelmässigen Berichten und Einreichungen des
Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind
mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren
verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
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