[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Verkäufe der Roche-Gruppe steigen im
ersten Quartal um 2% (CER); beide Divisionen Pharma und Diagnostics wachsen im
hohen einstelligen Bereich ohne COVID-19-Produkte Konzernverkäufe stiegen um 2%
1 zu konstanten Wechselkursen (CER; -6% in CHF) dank starkem Wachstum der
jüngeren Medikamente und Diagnostika; ohne COVID-19-Produkte nahmen die
Konzernverkäufe um 7% zu; COVID-19-Produkte werden künftig keine wesentlichen
Auswirkungen mehr auf Verkäufe haben Aufgrund der Aufwertung des Schweizer
Frankens gegenüber den meisten Währungen gingen die in CHF dargestellten
Verkäufe um 6% zurück Basisgeschäft der Division Pharma 2 wuchs um 7% dank
hoher Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten wie
Vabysmo (Augenkrankheiten), Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose),
Polivy (Blutkrebs) und Hemlibra (Hämophilie A);
Verkaufswachstum der Division Pharma lag bei 2% und widerspiegelt damit den
erwarteten Umsatzrückgang beim COVID-19-Medikament Ronapreve Basisgeschäft der
Division Diagnostics 2 nahm um 8% zu, getragen vom Wachstum in allen Regionen
und der Nachfrage nach immundiagnostischen Produkten, klinisch-chemischen Tests
und Advanced-Staining-Lösungen;
Verkaufswachstum der Division Diagnostics betrug 2%, da dieses Wachstum durch
die geringe Nachfrage nach COVID-19-Produkten teilweise kompensiert wurde
Wichtige Ereignisse im ersten Quartal: US-Zulassungen von Xolair
(Nahrungsmittelallergien) und Alecensa (Lungenkrebs im Frühstadium) Positive
Phase-III-Daten für Xolair (Nahrungsmittelallergien), Columvi (Blutkrebs) und
Ocrevus (subkutane Injektion, multiple Sklerose); positive Phase-II-Daten für
Zilebesiran (Bluthochdruck bei Personen mit hohem kardiovaskulärem Risiko) Neue
positive Langzeitdaten für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit) US-Zulassung für ersten molekularen Test für das Screening von
Blutspenden auf Malaria FDA-Status als bahnbrechendes Medizinprodukt für
Bluttest zur Unterstützung einer früheren Diagnose der Alzheimer-Krankheit
Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Thomas Schinecker , CEO von Roche: «Wir sind erfolgreich in dieses Jahr
gestartet. Das Basisgeschäft beider Divisionen – ohne COVID-19-Produkte –
erzielte ein hohes einstelliges Wachstum. Nach diesem Quartal werden die
rückläufigen COVID-19-Verkäufe nicht mehr ins Gewicht fallen. Die deutliche
Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen hat die in
Franken ausgewiesenen Verkäufe im Vergleich zur Vorjahresperiode beeinflusst.
Unsere Augentherapie Vabysmo setzt ihren Erfolgskurs fort. Besonders erfreulich
ist die US-Zulassung von Xolair als einziges Medikament zur Behandlung
verschiedener Nahrungsmittelallergien. Darüber hinaus haben wir jüngst die
US-Zulassung für Alecensa bei Lungenkrebs im Frühstadium erhalten. Alecensa
reduziert das Risiko für Krankheitsrückfall oder Tod im Vergleich zur
Chemotherapie um beeindruckende 76% und verbessert damit deutlich die
Standardbehandlung für diese spezielle Form von Lungenkrebs. Wir gehen davon
aus, dass unsere Konzernverkäufe dieses Jahr währungsbereinigt im mittleren
einstelligen Bereich wachsen werden und bestätigen unseren Ausblick für 2024.»
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in % Januar‒März 2024
2023 2024 2023 CER CHF Konzern 14 399 15 322 100,0 100,0 2 -6 Division Pharma
10 921 11 608 75,8 75,8 2 -6 USA 5 692 5 763 39,5 37,6 5 -1 Europa 2 200 2 071
15,3 13,5 11 6 Japan 649 1 390 4,5 9,1 -45 -53 International* 2 380 2 384 16,5
15,6 12 0 Division Diagnostics 3 478 3 714 24,2 24,2 2 -6 Die in der Tabelle
aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die Verlagerung des Geschäfts von
Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma in die Division Diagnostics
zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (CER). Roche strebt eine Entwicklung des Kerngewinns je Titel an, die
etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne die Effekte aus der Beilegung
von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Roche ist bestrebt, die Dividende in
Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernverkäufe
In den ersten drei Monaten des Jahres 2024 stiegen die Konzernverkäufe um 2%
(-6% in CHF) auf CHF 14,4 Milliarden. Die starke Nachfrage nach neueren
Medikamenten sowie Immundiagnostika, klinisch-chemischen Tests und
Advanced-Staining-Lösungen konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe
und die Auswirkungen der Biosimilars-/Generika-Erosion mehr als ausgleichen.
Mit Abschluss dieses Quartals sind die Folgen des COVID-19-Umsatzrückgangs
weitgehend überwunden, und es wird keine weiteren wesentlichen Auswirkungen auf
den Konzernumsatz geben.
Ohne COVID-19-Produkte stiegen die Konzernverkäufe um 7%.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen wirkte
sich deutlich negativ auf die in CHF dargestellten Verkäufe aus.
Das Basisgeschäft der Division Pharma wuchs um 7%. Die Gesamtverkäufe der
Division stiegen um 2% auf CHF 10,9 Milliarden. Dies reflektiert den erwarteten
Rückgang der Verkäufe von Ronapreve (COVID-19), der jedoch durch die weltweit
hohe Nachfrage nach neueren Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten
mehr als kompensiert wurde.
Das Augenmedikament Vabysmo war der stärkste Wachstumstreiber, wobei Phesgo
(Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose), Polivy (Blutkrebs) und Hemlibra
(Hämophilie A) ebenfalls signifikante Beiträge zum Wachstum leisteten. Zusammen
erzielten diese Medikamente Verkäufe in Höhe von CHF 4,2 Milliarden, was einem
Plus von CHF 0,9 Milliarden (CER) gegenüber der Vorjahresperiode entspricht.
Die Auswirkungen der Biosimilars/Generika-Erosion auf die Verkäufe von
Lucentis (Augenkrankheiten; nurUS-Vermarktungsrechte), MabThera/Rituxan
(Blutkrebs), Herceptin (Brust- und Magenkrebs), Avastin (verschiedene
Krebsarten), Esbriet (Lungenkrankheit) und Actemra/RoActemra (Arthritis,
COVID-19) beliefen sich auf insgesamt minus CHF 0,4 Milliarden (CER) und
entsprach damit den Erwartungen.
In den USA nahmen die Verkäufe um 5% zu, angekurbelt durch die hohe Nachfrage
nach neueren Medikamenten wie Vabysmo, Polivy, Ocrevus, Phesgo und Evrysdi
(spinale Muskelatrophie) sowie Xolair (Allergien). Im Gegensatz dazu waren die
Verkäufe von Lucentis, MabThera/Rituxan, Tecentriq (Krebsimmuntherapeutikum),
Esbriet, Avastin und Perjeta rückläufig.
In Europa stiegen die Verkäufe um 11%, wobei Vabysmo, Phesgo, Hemlibra,
Evrysdi und Ocrevus die grössten Wachstumsbeiträge lieferten.
Die Verkäufe in Japan gingen um 45% zurück. Dies widerspiegelt den
Basiseffekt, der sich aus der letzten Lieferung von Ronapreve an die Regierung
im ersten Quartal 2023 ergibt.
Die Verkäufe in der Region International nahmen um 12% zu, vor allem dank des
starken Umsatzwachstums von Hemlibra, Perjeta, Phesgo, Ocrevus, Tecentriq und
Vabysmo. In China stiegen die Verkäufe aufgrund der hohen Nachfrage nach
Xofluza (Influenza), Perjeta, Polivy und Tecentriq um 11%.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete mit plus 8% ein
anhaltend gutes Wachstum, angetrieben durch die Nachfrage nach
immundiagnostischen Produkten, klinisch-chemischen Tests und
Advanced-Staining-Lösungen (spezialisierte Färbetechniken). Dieses Wachstum
wurde teilweise durch den erwarteten Verkaufsrückgang bei den
COVID-19-Produkten aufgehoben. Insgesamt wuchs die Division Diagnostics um 2%
auf CHF 3,5 Milliarden.
Die Immundiagnostik-Produkte, darunter Herz-, Onkologie- und
Schilddrüsentests, waren die Hauptwachstumsträger (10%). Weitere
Wachstumsimpulse kamen aus den Bereichen klinische Chemie (8%), Advanced
Staining in der Onkologie (12%) sowie aus der Begleitdiagnostik (47%).
Die Verkäufe von COVID-19-Tests nahmen erwartungsgemäss weiter ab und beliefen
sich im ersten Quartal 2024 auf CHF 0,1 Milliarden gegenüber CHF 0,3 Milliarden
in der Vorjahresperiode.
Die Verkäufe stiegen in allen Regionen, wobei Europa, Nahost und Afrika (EMEA)
um 2%, Asien-Pazifik um 1% und Lateinamerika um 14% zulegten. In der Region
Nordamerika gingen die Verkäufe um 1% zurück, bedingt durch die geringere
Nachfrage nach COVID-19-Tests.
Pharma: wichtige Meilensteine im ersten Quartal 2024 Wirkstoff Meilenstein
Zulassungsprozess Alecensa
Lungenkrebs FDA genehmigt Alecensa als erste adjuvante Therapie für Menschen
mit ALK-positivem Lungenkrebs im Frühstadium
Zulassung basiert auf der Phase-III-Studie ALINA, die gezeigt hat, dass
Alecensa das Risiko eines Krankheitsrückfalls oder des Todes bei Patientinnen
und Patienten mit ALK-positivem, operiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC) im Frühstadium um beispiellose 76% reduziert Zulassung trägt dazu bei,
einen dringenden ungedeckten Bedarf zu decken, da bei etwa der Hälfte der
Betroffenen mit NSCLC im Frühstadium nach der Operation ein Krankheitsrückfall
auftritt, obwohl eine adjuvante Chemotherapie durchgeführt wurde Richtlinien
des National Comprehensive Cancer Network empfehlen die routinemässige
Untersuchung auf ALK-, EGFR- und PD-L1-Biomarker bei Betroffenen mit NSCLC im
Frühstadium, um die Auswahl der adjuvanten Therapie zu erleichtern
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 19. April 2024 (nur Englisch) Piasky
Seltene Blutkrankheit Chugai erhält behördliche Zulassung für Piasky 340 mg
für Behandlung von paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) in Japan
Piasky bietet den Vorteil einer subkutanen Verabreichung alle vier Wochen
sowohl für PNH-Patientinnen und -Patienten, die noch keine Behandlung erhalten
haben, als auch für solche, die von anderen C5-Inhibitoren auf Piasky
umsteigen; PNH ist eine schwer behandelbare Krankheit Weltweit erste Zulassung
nicht nur für unbehandelte PNH-Patientinnen und -Patienten, sondern auch für
Betroffene, die von zuvor zugelassenen C5-Inhibitoren auf Piasky umsteigen
Zweites zugelassenes Medikament, bei dem die Recycling-Antikörpertechnologie
von Chugai zum Einsatz kommt, und gleichzeitig das fünfte von Chugai
entwickelte globale Medikament Weitere Informationen: Investor Update , 26.
März 2024 (nur Englisch) Xolair
Nahrungsmittel-allergien FDA erteilt Zulassung für Xolair als erstes und
einziges Medikament zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einer oder
mehreren Nahrungsmittelallergien
Zulassung basiert auf Daten der Phase-III-Studie OUtMATCH der National
Institutes of Health, die zeigte, dass im Vergleich zu Placebo ein signifikant
höherer Anteil von Personen mit Nahrungsmittelallergien im Alter von einem Jahr
oder älter, die mit Xolair behandelt wurden, kleine Mengen von Erdnüssen,
Milch, Eiern und Cashewkernen ohne allergische Reaktion vertrug Mehr als 40%
der Kinder und mehr als 50% der Erwachsenen mit einer Nahrungsmittelallergie
haben mindestens einmal in ihrem Leben eine schwere allergische Reaktion
erlitten Detaillierte Daten der OUtMATCH-Studie wurden im Rahmen eines
Late-Breaking-Symposiums an der Jahrestagung 2024 der American Academy of
Allergy, Asthma & Immunology vorgestellt Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 16. Februar 2024 (nur Englisch) Phase-III-/Zulassungs- und
weitere wichtige Studien Ocrevus SC
Multiple Sklerose Ein-Jahres-Daten zu Ocrevus belegen nahezu vollständige
Unterdrückung von klinischen Schüben und Hirnläsionen bei Patientinnen und
Patienten mit progressiver und schubförmiger MS
Ergebnisse der Phase-III-Studie zeigten, dass die subkutane Injektion (SC) mit
der intravenösen Infusion vergleichbar war und eine nahezu vollständige
Unterdrückung der Schubaktivität (97%) und der MRT-Läsionen (97,2%) über 48
Wochen zeigte Die zweimal jährliche, 10-minütige SC-Injektion hat das
Potenzial, den Einsatz von Ocrevus auf Behandlungszentren ohne IV-Infrastrukturoder mit begrenzter IV-Kapazität auszuweiten Gesundheitsbehörden FDA und EMA
haben auf der Grundlage der Daten der OCARINA-II-Studie die Zulassungsanträge
angenommen; EU-Zulassung wird für Mitte 2024 und US-Zulassung für September
2024 erwartet Weitere Informationen: Medienmitteilung , 17. April 2024 (nur
Englisch) Columvi
Blutkrebs Columvi erreicht in Phase-III-Studie STARGLO den primären Endpunkt
des Gesamtüberlebens bei Patientinnen und Patienten mit wiederkehrendem oder
therapieresistentem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
Columvi in Kombination mit Chemotherapie zeigte eine statistisch signifikante
Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patientinnen und Patienten mit
wiederkehrendem oder therapieresistentem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
Daten aus der STARGLO-Studie werden den Gesundheitsbehörden vorgelegt und auf
einem bevorstehenden medizinischen Kongress präsentiert Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 15. April 2024 (nur Englisch) Zilebesiran
Herz-Kreislauf-
Erkrankungen Roche und Alnylam präsentieren positive Ergebnisse der
Phase-II-Studie KARDIA-2 mit Zilebesiran als Ergänzung zu
Standard-Blutdrucksenkern bei Patientinnen und Patienten mit unzureichend
kontrolliertem Bluthochdruck
KARDIA-2-Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte eine zusätzliche,
Placebo-bereinigte Senkung des systolischen Blutdrucks um bis zu 12,1 mmHg nach
drei Monaten; Ergebnisse waren statistisch signifikant und klinisch bedeutsam
Zilebesiran zeigte in Kombination mit den Standard-Blutdrucksenkern ein
vielversprechendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil Roche und Alnylam
haben die Phase-II-Studie KARDIA-3 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem
Bluthochdruck und hohem kardiovaskulärem Risiko eingeleitet Weitere
Informationen: Investor Relations Update , 7. März 2024 (nur Englisch) Xolair
Nahrungsmittel-allergien New England Journal of Medicine veröffentlicht
Phase-III-Daten, die zeigen, dass Xolair bei Menschen mit
Nahrungsmittelallergien allergische Reaktionen auf mehrere Nahrungsmittel
deutlich reduziert
Detaillierte Ergebnisse der von den National Institutes of Health gesponserten
Phase-III-Studie OUtMATCH zeigten, dass die Behandlung mit Xolair die Menge an
Erdnüssen, Nüssen, Eiern, Milch und Weizen erhöhte, die Menschen im Alter von
einem Jahr oder mehr ohne allergische Reaktion konsumieren konnten FDA hat
Xolair in den USA vor Kurzem als erstes und einziges Medikament zur Behandlung
von Kindern und Erwachsenen mit einer oder mehreren Nahrungsmittelallergien
zugelassen Allergische Reaktionen können lebensbedrohlich sein, und Schätzungen
zufolge führen allergische Reaktionen auf Lebensmittel in den USA jedes Jahr zu
30 000 medizinischen Ereignissen, die in Notaufnahmen behandelt werden müssen
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 25. Februar 2024 (nur Englisch)
Vabysmo
Schwere Augenkrank-
heiten Neue Langzeitdaten für Vabysmo zeigen eine anhaltende Netzhauttrocknung
und eine Verbesserung der Sehkraft bei Menschen mit Netzhautvenenverschluss
(RVO)
Vabysmo zeigte eine deutliche und anhaltende Trocknung der
Netzhautflüssigkeit, die häufig mit einer verschwommenen oder verzerrten Sicht
verbunden ist Bis zu 60% der Personen, die Vabysmo erhielten, konnten die
Behandlungsintervalle auf drei bis vier Monate verlängern Detaillierte
Ergebnisse aus zwei globalen Phase-III-RVO-Studien wurden am Symposium
Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024 präsentiert Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 1. Februar 2024 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar‒März 2024 2023 2024 2023 CER CHF Division Pharma 10 921
11 608 100,0 100,0 2 -6 USA 5 692 5 763 52,1 49,4 5 -1 Europa 2 200 2 071 20,1
17,8 11 6 Japan 649 1 390 5,9 12,0 -45 -53 International* 2 380 2 384 21,9 20,8
12 0 Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die
Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma
in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Die 20 meistverkauften Medikamente
Total USA Europa Japan International Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF
% Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 1 658 8 1 180 5 310 8 - - 168 28 Hemlibra
Hämophilie A 1 040 8 592 -1 231 17 79 2 138 51 Perjeta 3
Brustkrebs 936 -3 343 -7 171 -19 36 -19 386 14 Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 865 1 436 -9 210 12 86 -4 133 34 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) 847 108 650 91 138 224 23 33 36 397
Actemra/RoActemra 3
RA, COVID-19 618 -2 278 -1 188 1 68 5 84 -15 Xolair 3
Asthma, Allergien 496 10 496 10 - - - - - - Kadcyla 3
Brustkrebs 483 3 186 -1 145 -2 21 -4 131 19 Phesgo
Brustkrebs 388 70 126 36 169 55 19 - 74 165 Herceptin 3
Brust- und Magenkrebs 364 -17 67 -22 77 -17 4 -41 216 -14 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 356 7 135 16 137 27 20 13 64 -29 Alecensa
Lungenkrebs 355 4 104 4 72 3 43 3 136 5 MabThera/Rituxan 3
Blutkrebs, RA 351 -18 204 -21 39 -20 4 -20 104 -11 Avastin 3
Verschiedene Krebsarten 324 -15 99 -22 21 -27 51 -33 153 3 Activase/TNKase 3
Herzkrankheiten 296 4 282 4 - - - - 14 7 Polivy
Blutkrebs 250 81 117 166 54 42 44 2 35 181 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 213 16 100 7 62 17 6 -19 45 47 Pulmozyme 3
Zystische Fibrose 112 -6 66 -15 20 0 - 27 26 22 Mircera 3
Anämie 96 0 - - 10 -8 9 -25 77 6 CellCept 3
Immunsuppressivum 94 0 5 -34 32 0 9 -10 48 8 DME: diabetisches Makulaödem /
nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO:
Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im ersten Quartal 2024 Produkt Meilenstein
Zulassungsprozess Elecsys pTau217 Test
Alzheimer-
Krankheit FDA erteilt Status als bahnbrechendes Medizinprodukt (Breakthrough
Device Designation) für Bluttest zur Unterstützung einer früheren Diagnose der
Alzheimer-KrankheitElecsys pTau217 Plasmabiomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden
Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly entwickelt Nach Zulassung kann er
Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der
Alzheimer-Krankheit, zu erkennen Roche und Lilly sind der Ansicht, der Test
könnte eine wichtige Rolle dabei spielen, den Zugang zu einer frühen und
genauen Alzheimer-Diagnose zu verbessern Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 11. April 2024 (nur Englisch) cobas Malaria Test
Malaria Roche erhält FDA-Zulassung für ersten molekularen Test für das
Screening von Blutspenden auf Malaria
cobas Malaria Test ist der erste in den USA von der FDA zugelassene
molekulardiagnostische Test für das Screening von Blutspenderinnen und
Blutspendern auf Malaria Malaria ist eine schwerwiegende und potenziell
tödliche parasitäre Infektion, die in der Regel durch Mücken übertragen wird,
aber auch durch Bluttransfusionen weitergegeben werden kann Roche hat sich zum
Ziel gesetzt, durch diagnostische Lösungen, die zum Schutz der weltweiten
Blutversorgung vor Infektionskrankheiten beitragen, Menschenleben zu retten
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 26. März 2024 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–März 2024 2023 2024 2023 CER CHF Division Diagnostics
3 478 3 714 100,0 100,0 2 -6 Kundenbereiche 4 Core Lab 1 925 1 928 55,4 51,9 9
0 Molecular Lab 5 620 683 17,8 18,4 -3 -9 Near Patient Care 6 570 774 16,4 20,8
-20 -26 Pathology Lab 363 329 10,4 8,9 19 10 Regionen Europa, Nahost, Afrika
1 188 1 253 34,2 33,8 2 -5 Nordamerika 5 1 055 1 120 30,3 30,3 -1 -6
Asien-Pazifik 992 1 098 28,5 29,4 1 -10 Lateinamerika 243 243 7,0 6,5 14 0
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten Quartal 2024:
IR-Präsentation Q1 2024 (nur Englisch) Anhang mit Tabellen (nur Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von
den Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten neu die Verkäufe des
Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024 von der Division Pharma in
die Division Diagnostics überging. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten die
Verkäufe von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die beide zuvor als
separate Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die Vergleichsinformationen für
2023 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte,einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck;
(7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz
durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage
betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro
Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Phone: +41 61 688 8888 / e-mail: media.relations@roche.com H ans Trees, PhD
Phone: +41 79 407 72 58
Nathalie Altermatt
Phone: +41 79 771 05 25
Simon Goldsborough
Phone: +44 797 32 72 915 Karsten Kleine
Phone: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz
Phone: +41 79 327 54 74 Kirti Pandey
Phone: +49 172 6367262
Dr. Rebekka Schnell
Phone: +41 79 205 27 03 Sileia Urech
Phone: +41 79 935 81 48
Roche Investor Relations Dr. Bruno Eschli
Telefon: +41 61 68-75284
E-Mail: bruno.eschli@roche.com
Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 68-88027
E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 68-84814
E-Mail: birgit.masjost@roche.com
Investor Relations Nordamerika Loren Kalm
Telefon: +1 650 225 3217
E-Mail: kalm.loren@gene.com
Anhänge 24042024_MR_Roche_Q1results_DE Communications appendix tables_Q1
2024_Sales