[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche übertrifft Guidance für 2023 und
erzielt trotz stark rückläufigem COVID-19-Umsatz Verkaufswachstum von 1% (CER)
Konzernverkäufe steigen um 1% 1 zu konstanten Wechselkursen (CER; -7% in CHF)
und gleichen damit Umsatzrückgang bei COVID-19-Produkten und Erosion durch
Biosimilars mehr als aus; Guidance für 2023 wird damit übertroffen
Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wachsen um 8% Verkäufe der Division
Pharma wachsen um 6% (ohne COVID-19-Medikament Ronapreve: +9%) dank anhaltend
hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten; Augenmedikament Vabysmo ist
weiterhin wichtigster Wachstumstreiber, gefolgt von Ocrevus (multiple
Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A) und Polivy (Blutkrebs) Verkäufe der Division
Diagnostics sinken um 13% aufgrund rückläufiger Nachfrage nach COVID-19-Tests
im Vergleich zum Vorjahr; Basisgeschäft der Division Diagnostics setzt starke
Wachstumsdynamik mit einem Plus von 7% fort Wichtige Ereignisse im vierten
Quartal 2023 und im Januar 2024: US-Zulassung von Vabysmo
(Netzhautvenenverschluss, eine schwere Augenkrankheit) Beschleunigtes
US-Zulassungsverfahren für Xolair (Nahrungsmittelallergien) EU-Zulassung für
subkutane Verabreichungsform von Tecentriq (Krebsimmuntherapeutikum) Positive
Phase-III-Daten für Inavolisib (Brustkrebs), Xolair (Nahrungsmittelallergien)
und Hemlibra (Säuglinge mit schwerer Hämophilie A); positive längerfristige
Daten für Columvi und Lunsumio (Blutkrebs); positive Langzeitdaten für Kadcyla
(Brustkrebs) FDA-Status als bahnbrechendes Medizinprodukt für Elecsys NfL Test
(multiple Sklerose); Einführung innovativer diagnostischer Tests (Hepatitis B
und E) Übernahme von Telavant (chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und
andere immunologische Erkrankungen) und Carmot (Adipositas und andere
Stoffwechselerkrankungen); Übernahmevereinbarung mit LumiraDx
(Point-of-Care-Technologie-Plattform) Dow Jones Sustainability Indices: 3. Rang
für Roche, 2. Rang für Chugai Konzerngewinn nach IFRS steigt um 7% (-9% in CHF)
auf CHF 12,4 Milliarden Kerngewinn je Titel steigt um 6% (-9% in CHF)
Verwaltungsrat beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,60 Änderung im
Verwaltungsrat
Ausblick für 2024
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Roche strebt eine Entwicklung des
Kerngewinns je Titel an, die etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne
die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen. Kennzahlen In
Millionen CHF Veränderung in % Januar–Dezember 2023 2023 2022 CER 1 CHF
Verkäufe des Konzerns 58 716 63 281 1 -7 Division Pharma 44 612 45 551 6 -2
Division Diagnostics 14 104 17 730 -13 -20 Kernbetriebsgewinn 19 240 22 173 -1
-13 Kerngewinn je Titel – verwässert (in CHF) 18,57 20,30 6 -9 Konzerngewinn
nach IFRS 12 358 13 531 7 -9
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben ein gutes Verkaufswachstum
erzielt, das den starken Rückgang bei den COVID-19-Verkäufen mehr als
ausgeglichen hat. Das Basisgeschäft von Roche – ohne COVID-19 – setzte den
klaren Wachstumstrend mit einem Plus von 8% zu konstanten Wechselkursen fort.
Damit haben wir im Jahr 2023 unsere Guidance übertroffen. Allerdings hat die
deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen die
in Franken ausgewiesenen Ergebnisse stark beeinflusst. In unserer Pharma- und
Diagnostics-Produktpipeline haben wir gute Fortschritte erzielt. Ein aktuelles
Highlight ist Inavolisib, eine orale Therapie, die in Phase-III-Studien
untersucht wurde und bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, schwer
behandelbarem Brustkrebs das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr
als 50% senkte. Wir setzen alles daran, dieses Medikament den Patientinnen so
bald wie möglich verfügbar zu machen. Mit unseren neuen Partnerschaften und
Akquisitionen konzentrieren wir uns auf Bereiche wie entzündliche Darm- und
kardiometabolische Erkrankungen, die bisher unzureichend behandelbar sind. Wir
sind für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Bernard Poussot (geboren 1952), der dem Verwaltungsrat seit 2015 angehört, hat
sich entschieden, an der Generalversammlung 2024 nicht mehr für eine Wiederwahl
als Verwaltungsrat zur Verfügung zu stehen. Alle übrigen Mitglieder des
Verwaltungsrats werden zur Wiederwahl vorgeschlagen.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan: “Bernard Poussot hat mit seiner
langjährigen Führungserfahrung und seinen fundierten Kenntnissen der
pharmazeutischen Industrie ganz wesentliche Beiträge zur Entwicklung von Roche
geleistet. Dafür danke ich ihm herzlich.”
Konzernergebnisse
2023 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 1% (-7% in CHF) auf CHF 58,7
Milliarden und übertraf damit den Ausblick des Unternehmens für das Gesamtjahr.
Diese Verkaufszunahme konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe (CHF
4,3 Milliarden) und den durch Biosimilars bedingten Verkaufsrückgang bei den
Krebsmedikamenten MabThera/Rituxan, Herceptin und Avastin (CHF 1,1 Milliarden)
– insgesamt CHF 5,4 Milliarden (CER) – mehr als kompensieren.
Die deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten
Währungen beeinflusste die in Franken ausgewiesenen Ergebnisse.
Der Kernbetriebsgewinn sank um 1% (-13% in CHF) auf CHF 19,2 Milliarden. Die
gute Verkaufsentwicklung und die Rückkehr zu einem Verkaufsmix wie in der Zeit
vor COVID-19 führten zu einer verbesserten Bruttomarge. Demgegenüber standen
die anhaltenden Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung
sowie in die Einführung neuer Produkte. Darüber hinaus beeinflussten die im
Jahr 2022 verbuchten Einnahmen aus einem Patentvergleich in Japan die
Wachstumsrate im Jahr 2023.
Der Konzerngewinn nach IFRS erhöhte sich um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4
Milliarden, was auf den höheren IFRS-Betriebsgewinn und geringere
Ertragssteuern zurückzuführen ist.
Der Kerngewinn je Titel nahm um 6% zu (-9% in CHF). Die Zunahme widerspiegelt
die positiven Auswirkungen der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 6% auf CHF 44,6 Milliarden. Die
neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten ihr starkes
Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber – Vabysmo (schwere Augenkrankheiten),
Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A), Polivy (Blutkrebs) und Phesgo
(Brustkrebs) – erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 14,8 Milliarden.
Dies entspricht einem Plus von CHF 4,3 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Vabysmo, das erst Anfang 2022 auf den Markt kam, erzielte Verkäufe in Höhe von
CHF 2,4 Milliarden und zählt inzwischen zu den meistverkauften Medikamenten von
Roche.
In den USA verzeichneten die Verkäufe eine Zunahme von 8%. Die wichtigsten
Wachstumsträger waren Vabysmo, Ocrevus und Hemlibra. Der Anstieg wurde durch
die rückläufigen Verkäufe von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist,
teilweise aufgehoben.
Die Verkäufe in Europa nahmen um 6% zu, wobei Deutschland, Frankreich und das
Vereinigte Königreich am stärksten zum Wachstum beigetragen haben. Das
Verkaufswachstum von Vabysmo, Phesgo, Evrysdi(spinale Muskelatrophie),
Hemlibra und Ocrevus konnte die geringeren Verkäufe von Ronapreve (COVID-19)
und von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, mehr als kompensieren.
In Japan gingen die Verkäufe um 14% zurück, was hauptsächlich auf geringere
Lieferungen von Ronapreve an die Regierung zurückzuführen ist. Ohne die
Verkäufe von Ronapreve wurde in Japan ein Wachstum von 6% verzeichnet. Dieser
Anstieg wurde durch die starken Ergebnisse von neueren Medikamenten wie Polivy
und Vabysmo angetrieben, welche die Auswirkungen von Biosimilars kompensierten.
Die Region International erzielte ein Verkaufswachstum von 13%, angeführt von
China, Brasilien und Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%. Tamiflu
(Influenza), Xofluza (Influenza) und die Krebsmedikamente Polivy, Tecentriq und
Perjeta waren die wichtigsten Wachstumstreiber. Sie konnten die Auswirkungen
von Biosimilars und den Rückgang der Verkäufe von CellCept (Transplantation)
mehr als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete eine Zunahme von 7%.
Wesentlich zu diesem Wachstum beigetragen haben immundiagnostische Produkte,
insbesondere kardiologische Tests, und diagnostische Lösungen für die klinische
Chemie und den Bereich Advanced Staining.
Insgesamt erzielte die Division Diagnostics Verkäufe in Höhe von CHF 14,1
Milliarden, was einer Abnahme von 13% entspricht. Diese reflektiert den
erwarteten deutlichen Nachfragerückgang bei den COVID-19-Produkten: Verkäufe
von CHF 0,8 Milliarden (CER) im Jahr 2023 gegenüber Verkäufen von CHF 4,1
Milliarden (CER) im Jahr 2022.
Aufgrund der sinkenden Nachfrage nach COVID-19-Tests gingen die Verkäufe in
den Regionen Nordamerika, EMEA und Asien-Pazifik um 21%, 13% bzw. 11% zurück.
Das Basisgeschäft der Division legte in allen Regionen zu.
Division Pharma: Pipeline
Roche besitzt mit 82 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und
insgesamt 146 Projekten eine vielversprechende Pipeline mit einer breiten
Vielfalt von Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 6% auf CHF
11,5 Milliarden zu (Roche-Gruppe: +5% auf CHF 13,2 Milliarden). Die Onkologie
ist nach wie vor der wichtigste Forschungsbereich von Roche; die
Krebsimmuntherapie spielt hier eine bedeutende Rolle. Ausserdem investierte
Roche stark in die Bereiche Neurologie, Ophthalmologie und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023
(inkl. Januar 202 4*) Wirkstoff Meilenstein Zulassungsprozess Tecentriq SC*
Krebsimmun-
therapeutikum zur subkutanen Anwendung EU erteilt Zulassung für Tecentriq SC,
das erste subkutan zu verabreichende Anti-PD-(L)1-Krebsimmuntherapeutikum in
der EU zur Behandlung verschiedener Krebsarten
Die subkutane (SC) Injektion stellt eine schnellere und bequemere Alternative
zur intravenösen Infusion dar und wird von Patientinnen und Patienten,
Pflegepersonal und Ärzten bevorzugt Tecentriq SC verkürzt die Zeit, die für die
Verabreichung der Behandlung benötigt wird, um ca. 80% gegenüber der
herkömmlichen intravenösen Anwendung Roche arbeitet eng mit den nationalen
Gesundheitssystemen in Europa zusammen, um sicherzustellen, dass Patientinnen
und Patienten so schnell wie möglich Zugang zu Tecentriq SC erhalten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 16. Januar 2024 (nur Englisch) Xolair
Nahrungsmittel-
allergien
Auf der Grundlage positiver Ergebnisse aus Phase-III-Studien der National
Institutes of Health gewährt die FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für
Xolair zur Behandlung von Nahrungsmittelallergien bei Kindern und Erwachsenen
Im Falle einer Zulassung wäre Xolair das erste Medikament, das nach
versehentlicher Exposition allergische Reaktionen auf mehrere Nahrungsmittel
reduziert Zwischenergebnisse der innovativen Phase-III-Studie OUtMATCH zeigten,
dass Xolair die Menge an Erdnüssen, Milch, Eiern und Cashewkernen, die eine
allergische Reaktion auslöst, signifikant erhöhte In den USA haben 17 Millionen
Menschen eine bestätigte Lebensmittelallergie; mehr als 40% der Kinder und mehr
als 50% der Erwachsenen mit einer Lebensmittelallergie haben mindestens einmal
in ihrem Leben eine schwere allergische Reaktion erlitten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 19. Dezember 2023 (nur Englisch) Vabysmo
Schwere Augenkrankheiten FDA genehmigt Vabysmo zur Behandlung von
Netzhautvenenverschluss (RVO)
RVO ist neben der neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten
Makuladegeneration und dem diabetischen Makulaödem nun die dritte Indikation
für Vabysmo Die Zulassung basiert auf zwei Phase-III-Studien, die eine frühe
und anhaltende Verbesserung des Sehvermögens zeigten, die Aflibercept nicht
unterlegen war Vabysmo zeigte auch eine schnelle und deutliche Trocknung der
Netzhautflüssigkeit Weitere Informationen: Medienmitteilung , 27. Oktober 2023
(nur Englisch) Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien,
Präsentationen von Daten, Übernahmen und Partnerschaften Columvi
Blutkrebs
Lunsumio
Blutkrebs
Neue Daten zu Columvi und Lunsumio, die an der Jahrestagung der American
Society of Hematology (ASH) 2023 vorgestellt wurden, stützen den anhaltenden
Nutzen für Patientinnen und Patienten mit Lymphomen
Längerfristige Daten aus zulassungsrelevanten Studien mit Columvi und Lunsumio
mit festem Verabreichungszeitraum zeigen weiterhin ein dauerhaftes Ansprechen
bei Personen mit stark vorbehandelten Lymphomen Neue Daten bestätigen das
Potenzial von Kombinationstherapien in der frühen Behandlung und stützen die
Erkenntnisse aus laufenden Phase-III-Studien Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 11. Dezember 2023 (nur Englisch) Hemlibra
Hämophilie A
Neue Daten bestätigen den Nutzen einer frühzeitigen präventiven Behandlung mit
Hemlibra für Säuglinge mit schwerer Hämophilie A
Die an der Jahrestagung der ASH 2023 präsentierten Primärdaten aus der
Phase-III-Studie HAVEN 7 stärken das Vertrauen in das vorteilhafte
Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Hemlibra bei subkutaner Verabreichung
kurz nach der Geburt Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von fast zwei
Jahren traten in der deskriptiven, einarmigen Studie bei keinem Säugling
spontane Blutungen auf, die behandelt werden mussten, und alle behandelten
Blutungen waren auf ein Trauma zurückzuführen Die Daten zur Sicherheit stimmten
mit denen aus früheren Studien mit Hemlibra überein, wobei keine neuen Signale
einer eingeschränkten Sicherheit beobachtet wurden Die HAVEN-7-Studie wurde in
Zusammenarbeit mit der Hämophilie-A-Community entwickelt, um zusätzliche Daten
zur prophylaktischen Behandlung von Säuglingen mit Hämophilie A zu erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 9. Dezember 2023 (nur Englisch)
Kadcyla
Brustkrebs
Kadcyla ist die erste zielgerichtete Therapie, die bei Personen mit
HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium und invasiver Resterkrankung nach
neoadjuvanter Behandlung einen signifikanten Gesamtüberlebensvorteil zeigt
Ergebnisse der Phase-III-Studie KATHERINE bestätigen Kadcyla als
Behandlungsstandard für diese Patientengruppe mit bisher mehr als 82 000
behandelten Personen Die Langzeitdaten dieser Studie zeigten auch einen
anhaltenden Nutzen der adjuvanten Behandlung mit Kadcyla hinsichtlich des
krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zu Herceptin DieseDaten wurden in
einer mündlichen Präsentation auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium
(SABCS) 2023 vorgestellt und in das offizielle Presseprogramm aufgenommen
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 8. Dezember 2023 (nur Englisch)
Inavolisib
Brustkrebs
Die Kombinationstherapie mit Inavolisib verringert das Risiko einer
Krankheitsprogression um 57% bei Personen mit fortgeschrittenem
Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
Das oral einzunehmende Prüfpräparat Inavolisib in Kombination mit Palbociclib
und Fulvestrant führte zu einer mehr als doppelt so langen progressionsfreien
Überlebenszeit im Vergleich zu Palbociclib und Fulvestrant allein Die
Kombinationstherapie mit Inavolisib ist ein vielversprechender Therapieansatz
bei vorliegenden PIK3CA-Mutationen, die oft mit Therapieresistenzen und einer
schlechten Prognose einhergehen Diese neuen Daten wurden in einer mündlichen
Präsentation auf dem SABCS 2023 vorgestellt und den Gesundheitsbehörden
übermittelt Weitere Informationen: Medienmitteilung , 8. Dezember 2023 (nur
Englisch) Carmot:
CT-388 und CT-996
Adipositas
CT-868
Typ-1-Diabetes Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme
von Carmot Therapeutics ab; das Portfolio von Carmot umfasst drei in der
klinischen Entwicklung befindliche Wirkstoffe mit Best-in-Class-Potenzial für
die Behandlung von Adipositas (Fettleibigkeit) und Diabetes
Das Forschungs- und Entwicklungsportfolio von Carmot mit Inkretinen im
klinischen Stadium bietet grosses Potenzial für die Behandlung von Adipositas,
Diabetes und möglicherweise weiteren Erkrankungen, dies sowohl im Rahmen einer
Monotherapie als auch in Kombination mit Produkten von Roche Der führende
Wirkstoffkandidat CT-388 ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist, der kurz
vor Phase II der Entwicklung steht und Best-in-Class-Potenzial für die
Behandlung von Adipositas und damit verbundenen Begleiterkrankungen besitzt
Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche zum Zeitpunkt der Übernahme einen
Kaufpreis von USD 2,7 Milliarden zahlen sowie bei Erreichen leistungsbezogener
Meilensteine weitere Zahlungen von bis zu USD 400 Millionen leisten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 4. Dezember 2023 (nur Englisch) Elevidys
Duchenne-
Muskeldystrophie
Die EMBARK-Studie zur Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verfehlt den primären
Endpunkt, zeigt aber positive Wirksamkeitsergebnisse für alle wichtigen
sekundären funktionalen Endpunkte
Knaben im Alter von 4–7 Jahren mit DMD, die mit Elevidys behandelt wurden,
zeigten nach 52 Wochen gegenüber Placebo eine Verbesserung auf der
North-Star-Ambulatory-Assessment(NSAA)-Skala, die zur Messung der motorischen
Funktion dient; der primäre Endpunkt wurde jedoch nicht erreicht Für alle
wichtigen vorab definierten sekundären funktionellen Endpunkte, z. B. Aufstehen
vom Boden und 10-Meter-Gehtest, wurden über alle Altersgruppen hinweg klinisch
bedeutsame und statistisch signifikante Verbesserungen beobachtet Es zeigten
sich keine neuen Signale einer eingeschränkten Sicherheit; dies bestätigt das
bisher bei Elevidys beobachtete vorteilhafte und kontrollierbare
Sicherheitsprofil Weitere Informationen: Medienmitteilung , 30. Oktober 2023
(nur Englisch) Telavant:
RVT-3101
Entzündliche Darmerkrankungen Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung
zur Übernahme von Telavant ab, einschliesslich der Rechte an RVT-3101 von
Roivant, einem neuartigen Antikörper gegen TL1A zur Behandlung von
entzündlichen Darmerkrankungen
Roche erhielt die Rechte zur Weiterentwicklung und Herstellung von RVT-3101
sowie zu dessen Vermarktung in den USA und Japan zur Behandlung von
entzündlichen Darmerkrankungen und möglicherweise verschiedenen weiteren
Erkrankungen Der Antikörper RVT-3101 steht kurz vor dem Übergang in die Phase
III; er hat First-in-Class- und Best-in-Disease-Potenzial, verfügt über einen
neuartigen Wirkmechanismus und hat in Phase-IIb-Studien zur Behandlung von
Colitis ulcerosa überzeugende Ergebnisse gezeigt Roche erhielt mit der
Übernahme auch die Option, eine globale Zusammenarbeit mit Pfizer einzugehen,
welche die Entwicklung eines bispezifischen p40/TL1A-Antikörpers der nächsten
Generation betrifft, der sich derzeit in Phase I befindet Gemäss
Vertragsbedingungen zahlte Roche am Tag der Übernahme einen Kaufpreis von
USD 7,1 Milliarden und wird bei Erreichen kurzfristiger leistungsbezogener
Meilensteine zusätzliche Zahlungen von USD 150 Millionen leisten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 23. Oktober 2023 (nur Englisch) Weitere
Informationen zum Roche-Konzern Nachhaltigkeit Roche und Chugai gehören zu den
drei nachhaltigsten Healthcare-Unternehmen in den Dow Jones Sustainability
Indices
Diese Auszeichnung würdigt das Engagement von Roche für Nachhaltigkeit als
integralen Bestandteil ihrer Geschäftsstrategie Besonders gut abgeschnitten hat
Roche in den Bereichen Innovationsmanagement, Zugang zur Gesundheitsversorgung,
Treibhausgasemissionen, Wassermanagement, Ressourceneffizienz und
Kreislaufwirtschaft, Indikatoren für die Arbeitspraxis und Menschenrechte Roche
hat damit zum 15. Mal in Folge ihre Spitzenposition behauptet Roche belegte den
dritten und das zu Roche gehörende Unternehmen Chugai belegte den zweiten Rang
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 15. Dezember 2023 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division
Pharma 44 612 45 551 100,0 100,0 6 -2 USA 23 606 23 322 52,9 51,2 8 1 Europa
8 306 8 143 18,6 17,8 6 2 Japan 3 745 4 949 8,4 10,9 -14 -24 International*
8 955 9 137 20,1 20,1 13 -2
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Die 20 meistverkauften Medikamente
Total USA Europa Japan International Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF
% Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 6 381 13 4 684 11 1 166 12 - - 531 31 Hemlibra
Hämophilie A 4 147 16 2 493 14 845 18 373 12 436 29 Perjeta 2
Brustkrebs 3 768 1 1 336 -7** 776 -8 215 4 1 441 16 Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 766 9 1 941 4 845 10 419 8 561 29 Actemra/RoActemra 2
RA, COVID-19 2 630 5 1 223 9 775 0 311 3 321 4 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) 2 357 324 1 914 293 276 *** 98 138 69 ***
Xolair 2
Asthma 2 176 5 2 176 5 - - - - - - Kadcyla 2
Brustkrebs 1 966 4 757 -2 577 -11 102 -12 530 43 MabThera/Rituxan 2
Blutkrebs, RA 1 630 -15 987 -20 180 -9 24 -13 439 -6 Herceptin 2
Brust- und Magenkrebs 1 626 -16 331 -26 353 -14 30 -33 912 -13 Avastin 2
Verschiedene Krebsarten 1 573 -19 484 -19 98 -47 318 -26 673 -7 Alecensa
Lungenkrebs 1 502 8 467 9 292 4 212 5 531 11 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 419 39 505 14 509 49 93 26 312 80 Activase/TNKas e
Herzkrankheiten 1 173 6 1 112 6 - - - - 61 5 Phesgo
Brustkrebs 1 120 64 423 48 534 52 4 - 159 189 Polivy
Blutkrebs 837 108 340 119 173 36 227 129 97 317 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 811 19 395 22 229 24 38 -14 149 18 Ronapreve
COVID-19 525 -65 - - 5 -95 519 -60 1 -99 Lucentis
Augenkrankheiten 460 -52 460 -52 - - - - - - Pulmozyme
Zystische Fibrose 452 -10 303 -13 76 -18 1 8 72 9
**Der Rückgang der Verkäufe von Perjeta in den USA ist hauptsächlich auf eine
Anpassung imZusammenhang mit staatlichen Programmen zurückzuführen. Ohne diese
Anpassung stiegen die US-Verkäufe von Perjeta um 1%.
** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA:
rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023 Produkt Meilenstein
Elecsys HBeAg quant
Hepatitis B
Roche erweitert Hepatitis-Portfolio mit einem diagnostischen Test, der die
Diagnose und die Überwachung von Personen mit akuter oder chronischer
Hepatitis B unterstützt
Elecsys HBeAg quant ist ein Immunoassay, der für den frühen Nachweis einer
akuten Hepatitis-B-Infektion verwendet werden kann und in Kombination mit
anderen Laborbefunden und klinischen Informationen als Indikator für eine
chronische aktive Hepatitis dient Der Einzeltest gibt zusammen mit anderen
diagnostischen Assays Auskunft darüber, ob eine Therapie erforderlich ist und
ob die Behandlungsmassnahmen anschlagen Weltweit leiden fast 300 Millionen
Menschen an chronischer Hepatitis B, was aufgrund des hohen Risikos, an
Leberzirrhose und Leberkrebs zu sterben, eine grosse Belastung für die
Gesundheitssysteme darstellt Weitere Informationen: Medienmitteilung , 27.
November 2023 (nur Englisch) Elecsys Anti-HEV IgM und Elecsys Anti-HEV IgG
Hepatitis E
Roche bringt automatisierte serologische Hepatitis-E-Virus-Tests auf den
Markt, die auf der WHO-Liste der unentbehrlichen Diagnostika für das Jahr 2023
stehen, darunter ein Test zum Nachweis akuter HEV-Infektionen
Man geht davon aus, dass bei einem Drittel der Weltbevölkerung das Risiko
besteht, sich mit dem Hepatitis-E-Virus zu infizieren Mit den neuen Tests
können akute und chronische Infektionen bei Personen mit oder ohne Symptome
diagnostiziert werden, so wie dies von der European Association for the Study
of the Liver (EASL) empfohlen wird Diese Assays vervollständigen das Testmenü
von Roche für die differenzierte Diagnose akuter viraler Hepatitisinfektionen,
die durch die Hepatitisviren A, B, C und E verursacht werden Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 16. November 2023 (nur Englisch) Elecsys NfL
Test
Multiple Sklerose
FDA gewährt Elecsys NfL, einem wichtigen Test für Menschen mit multipler
Sklerose, den Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts
Elecsys NfL hilft, die Krankheitsaktivität bei Erwachsenen mit multipler
Sklerose zu erkennen, wodurch bessere Therapieentscheidungen getroffen werden
können Elecsys NfL ist ein minimal invasiver Test, der sowohl Patientinnen und
Patienten als auch Betreuungspersonen schnelle Antworten liefert Elecsys NfL
hat das Potenzial, auch bei anderen neurologischen Erkrankungen wie der
Alzheimer- und der Huntington-Krankheit wichtige Erkenntnisse zu liefern
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 9. November 2023 (nur Englisch)
Weitere Neuigkeiten der Division Diagnostics LumiraDx
Point-of-Care-
Technologie-
plattform Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme der
Point-of-Care-Technologie von LumiraDx ab, die verschiedene diagnostische
Modalitäten auf einer einzigen Plattform kombiniert
Die innovative Point-of-Care-Lösung ergänzt das zentralisierte
Diagnostikportfolio von Roche in den Bereichen klinische Chemie, Immunchemie,
Blutgerinnung und Molekulardiagnostik sowie in verschiedenen anderen
Therapiebereichen Die Technologie von LumiraDx kombiniert mehrere
Point-of-Care-Modalitäten auf einer einzigen, einfach zu bedienenden Plattform
und ermöglicht so erschwinglichere und leichter zugängliche Tests für
Patientinnen und Patienten weltweit Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche
einen Kaufpreis von USD 295 Millionen zahlen und eine zusätzliche Zahlung von
bis zu USD 55 Millionen leisten Weitere Informationen: Medienmitteilung , 29.
Dezember 2023 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division
Diagnostics 14 104 17 730 100,0 100,0 -13 -20 Kundenbereiche 3 Core Lab 7 750
7 775 55,0 43,9 9 0 Molecular Lab 2 220 3 450 15,7 19,5 -30 -36 Pathology Lab
1 388 1 318 9,8 7,4 14 5 Point of Care 1 379 3 589 9,8 20,2 -58 -62 Diabetes
Care 1 367 1 598 9,7 9,0 -4 -14 Regionen Europa, Nahost und Afrika 4 768 5 888
33,8 33,2 -13 -19 Nordamerika 3 826 5 141 27,1 29,0 -21 -26 Asien-Pazifik 4 496
5 639 31,9 31,8 -11 -20 Lateinamerika 1 014 1 062 7,2 6,0 14 -5
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2023:
Finanzbericht 2023 Geschäftsbericht 2023 Präsentation zum Gesamtjahr 2023 (auf
Englisch) Appendix mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von
den Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt durch die Patientinnen und Patienten selbst.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik.
Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrückensowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck;
(7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz
durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage
betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro
Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com H ans Trees, PhD
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Anhänge 01022024_MR_Roche FY 2023_de Communications appendix tables_FY
2023_Sales & Results[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche übertrifft Guidance für 2023 und
erzielt trotz stark rückläufigem COVID-19-Umsatz Verkaufswachstum von 1% (CER)
Konzernverkäufe steigen um 1% 1 zu konstanten Wechselkursen (CER; -7% in CHF)
und gleichen damit Umsatzrückgang bei COVID-19-Produkten und Erosion durch
Biosimilars mehr als aus; Guidance für 2023 wird damit übertroffen
Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wachsen um 8% Verkäufe der Division
Pharma wachsen um 6% (ohne COVID-19-Medikament Ronapreve: +9%) dank anhaltend
hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten; Augenmedikament Vabysmo ist
weiterhin wichtigster Wachstumstreiber, gefolgt von Ocrevus (multiple
Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A) und Polivy (Blutkrebs) Verkäufe der Division
Diagnostics sinken um 13% aufgrund rückläufiger Nachfrage nach COVID-19-Tests
im Vergleich zum Vorjahr; Basisgeschäft der Division Diagnostics setzt starke
Wachstumsdynamik mit einem Plus von 7% fort Wichtige Ereignisse im vierten
Quartal 2023 und im Januar 2024: US-Zulassung von Vabysmo
(Netzhautvenenverschluss, eine schwere Augenkrankheit) Beschleunigtes
US-Zulassungsverfahren für Xolair (Nahrungsmittelallergien) EU-Zulassung für
subkutane Verabreichungsform von Tecentriq (Krebsimmuntherapeutikum) Positive
Phase-III-Daten für Inavolisib (Brustkrebs), Xolair (Nahrungsmittelallergien)
und Hemlibra (Säuglinge mit schwerer Hämophilie A); positive längerfristige
Daten für Columvi und Lunsumio (Blutkrebs); positive Langzeitdaten für Kadcyla
(Brustkrebs) FDA-Status als bahnbrechendes Medizinprodukt für Elecsys NfL Test
(multiple Sklerose); Einführung innovativer diagnostischer Tests (Hepatitis B
und E) Übernahme von Telavant (chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und
andere immunologische Erkrankungen) und Carmot (Adipositas und andere
Stoffwechselerkrankungen); Übernahmevereinbarung mit LumiraDx
(Point-of-Care-Technologie-Plattform) Dow Jones Sustainability Indices: 3. Rang
für Roche, 2. Rang für Chugai Konzerngewinn nach IFRS steigt um 7% (-9% in CHF)
auf CHF 12,4 Milliarden Kerngewinn je Titel steigt um 6% (-9% in CHF)
Verwaltungsrat beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,60 Änderung im
Verwaltungsrat
Ausblick für 2024
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Roche strebt eine Entwicklung des
Kerngewinns je Titel an, die etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne
die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen. Kennzahlen In
Millionen CHF Veränderung in % Januar–Dezember 2023 2023 2022 CER 1 CHF
Verkäufe des Konzerns 58 716 63 281 1 -7 Division Pharma 44 612 45 551 6 -2
Division Diagnostics 14 104 17 730 -13 -20 Kernbetriebsgewinn 19 240 22 173 -1
-13 Kerngewinn je Titel – verwässert (in CHF) 18,57 20,30 6 -9 Konzerngewinn
nach IFRS 12 358 13 531 7 -9
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben ein gutes Verkaufswachstum
erzielt, das den starken Rückgang bei den COVID-19-Verkäufen mehr als
ausgeglichen hat. Das Basisgeschäft von Roche – ohne COVID-19 – setzte den
klaren Wachstumstrend mit einem Plus von 8% zu konstanten Wechselkursen fort.
Damit haben wir im Jahr 2023 unsere Guidance übertroffen. Allerdings hat die
deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen die
in Franken ausgewiesenen Ergebnisse stark beeinflusst. In unserer Pharma- und
Diagnostics-Produktpipeline haben wir gute Fortschritte erzielt. Ein aktuelles
Highlight ist Inavolisib, eine orale Therapie, die in Phase-III-Studien
untersucht wurde und bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, schwer
behandelbarem Brustkrebs das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr
als 50% senkte. Wir setzen alles daran, dieses Medikament den Patientinnen so
bald wie möglich verfügbar zu machen. Mit unseren neuen Partnerschaften und
Akquisitionen konzentrieren wir uns auf Bereiche wie entzündliche Darm- und
kardiometabolische Erkrankungen, die bisher unzureichend behandelbar sind. Wir
sind für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Bernard Poussot (geboren 1952), der dem Verwaltungsrat seit 2015 angehört, hat
sich entschieden, an der Generalversammlung 2024 nicht mehr für eine Wiederwahl
als Verwaltungsrat zur Verfügung zu stehen. Alle übrigen Mitglieder des
Verwaltungsrats werden zur Wiederwahl vorgeschlagen.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan: “Bernard Poussot hat mit seiner
langjährigen Führungserfahrung und seinen fundierten Kenntnissen der
pharmazeutischen Industrie ganz wesentliche Beiträge zur Entwicklung von Roche
geleistet. Dafür danke ich ihm herzlich.”
Konzernergebnisse
2023 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 1% (-7% in CHF) auf CHF 58,7
Milliarden und übertraf damit den Ausblick des Unternehmens für das Gesamtjahr.
Diese Verkaufszunahme konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe (CHF
4,3 Milliarden) und den durch Biosimilars bedingten Verkaufsrückgang bei den
Krebsmedikamenten MabThera/Rituxan, Herceptin und Avastin (CHF 1,1 Milliarden)
– insgesamt CHF 5,4 Milliarden (CER) – mehr als kompensieren.
Die deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten
Währungen beeinflusste die in Franken ausgewiesenen Ergebnisse.
Der Kernbetriebsgewinn sank um 1% (-13% in CHF) auf CHF 19,2 Milliarden. Die
gute Verkaufsentwicklung und die Rückkehr zu einem Verkaufsmix wie in der Zeit
vor COVID-19 führten zu einer verbesserten Bruttomarge. Demgegenüber standen
die anhaltenden Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung
sowie in die Einführung neuer Produkte. Darüber hinaus beeinflussten die im
Jahr 2022 verbuchten Einnahmen aus einem Patentvergleich in Japan die
Wachstumsrate im Jahr 2023.
Der Konzerngewinn nach IFRS erhöhte sich um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4
Milliarden, was auf den höheren IFRS-Betriebsgewinn und geringere
Ertragssteuern zurückzuführen ist.
Der Kerngewinn je Titel nahm um 6% zu (-9% in CHF). Die Zunahme widerspiegelt
die positiven Auswirkungen der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 6% auf CHF 44,6 Milliarden. Die
neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten ihr starkes
Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber – Vabysmo (schwere Augenkrankheiten),
Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A), Polivy (Blutkrebs) und Phesgo
(Brustkrebs) – erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 14,8 Milliarden.
Dies entspricht einem Plus von CHF 4,3 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Vabysmo, das erst Anfang 2022 auf den Markt kam, erzielte Verkäufe in Höhe von
CHF 2,4 Milliarden und zählt inzwischen zu den meistverkauften Medikamenten von
Roche.
In den USA verzeichneten die Verkäufe eine Zunahme von 8%. Die wichtigsten
Wachstumsträger waren Vabysmo, Ocrevus und Hemlibra. Der Anstieg wurde durch
die rückläufigen Verkäufe von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist,
teilweise aufgehoben.
Die Verkäufe in Europa nahmen um 6% zu, wobei Deutschland, Frankreich und das
Vereinigte Königreich am stärksten zum Wachstum beigetragen haben. Das
Verkaufswachstum von Vabysmo, Phesgo, Evrysdi(spinale Muskelatrophie),
Hemlibra und Ocrevus konnte die geringeren Verkäufe von Ronapreve (COVID-19)
und von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, mehr als kompensieren.
In Japan gingen die Verkäufe um 14% zurück, was hauptsächlich auf geringere
Lieferungen von Ronapreve an die Regierung zurückzuführen ist. Ohne die
Verkäufe von Ronapreve wurde in Japan ein Wachstum von 6% verzeichnet. Dieser
Anstieg wurde durch die starken Ergebnisse von neueren Medikamenten wie Polivy
und Vabysmo angetrieben, welche die Auswirkungen von Biosimilars kompensierten.
Die Region International erzielte ein Verkaufswachstum von 13%, angeführt von
China, Brasilien und Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%. Tamiflu
(Influenza), Xofluza (Influenza) und die Krebsmedikamente Polivy, Tecentriq und
Perjeta waren die wichtigsten Wachstumstreiber. Sie konnten die Auswirkungen
von Biosimilars und den Rückgang der Verkäufe von CellCept (Transplantation)
mehr als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete eine Zunahme von 7%.
Wesentlich zu diesem Wachstum beigetragen haben immundiagnostische Produkte,
insbesondere kardiologische Tests, und diagnostische Lösungen für die klinische
Chemie und den Bereich Advanced Staining.
Insgesamt erzielte die Division Diagnostics Verkäufe in Höhe von CHF 14,1
Milliarden, was einer Abnahme von 13% entspricht. Diese reflektiert den
erwarteten deutlichen Nachfragerückgang bei den COVID-19-Produkten: Verkäufe
von CHF 0,8 Milliarden (CER) im Jahr 2023 gegenüber Verkäufen von CHF 4,1
Milliarden (CER) im Jahr 2022.
Aufgrund der sinkenden Nachfrage nach COVID-19-Tests gingen die Verkäufe in
den Regionen Nordamerika, EMEA und Asien-Pazifik um 21%, 13% bzw. 11% zurück.
Das Basisgeschäft der Division legte in allen Regionen zu.
Division Pharma: Pipeline
Roche besitzt mit 82 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und
insgesamt 146 Projekten eine vielversprechende Pipeline mit einer breiten
Vielfalt von Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 6% auf CHF
11,5 Milliarden zu (Roche-Gruppe: +5% auf CHF 13,2 Milliarden). Die Onkologie
ist nach wie vor der wichtigste Forschungsbereich von Roche; die
Krebsimmuntherapie spielt hier eine bedeutende Rolle. Ausserdem investierte
Roche stark in die Bereiche Neurologie, Ophthalmologie und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023
(inkl. Januar 202 4*) Wirkstoff Meilenstein Zulassungsprozess Tecentriq SC*
Krebsimmun-
therapeutikum zur subkutanen Anwendung EU erteilt Zulassung für Tecentriq SC,
das erste subkutan zu verabreichende Anti-PD-(L)1-Krebsimmuntherapeutikum in
der EU zur Behandlung verschiedener Krebsarten
Die subkutane (SC) Injektion stellt eine schnellere und bequemere Alternative
zur intravenösen Infusion dar und wird von Patientinnen und Patienten,
Pflegepersonal und Ärzten bevorzugt Tecentriq SC verkürzt die Zeit, die für die
Verabreichung der Behandlung benötigt wird, um ca. 80% gegenüber der
herkömmlichen intravenösen Anwendung Roche arbeitet eng mit den nationalen
Gesundheitssystemen in Europa zusammen, um sicherzustellen, dass Patientinnen
und Patienten so schnell wie möglich Zugang zu Tecentriq SC erhalten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 16. Januar 2024 (nur Englisch) Xolair
Nahrungsmittel-
allergien
Auf der Grundlage positiver Ergebnisse aus Phase-III-Studien der National
Institutes of Health gewährt die FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für
Xolair zur Behandlung von Nahrungsmittelallergien bei Kindern und Erwachsenen
Im Falle einer Zulassung wäre Xolair das erste Medikament, das nach
versehentlicher Exposition allergische Reaktionen auf mehrere Nahrungsmittel
reduziert Zwischenergebnisse der innovativen Phase-III-Studie OUtMATCH zeigten,
dass Xolair die Menge an Erdnüssen, Milch, Eiern und Cashewkernen, die eine
allergische Reaktion auslöst, signifikant erhöhte In den USA haben 17 Millionen
Menschen eine bestätigte Lebensmittelallergie; mehr als 40% der Kinder und mehr
als 50% der Erwachsenen mit einer Lebensmittelallergie haben mindestens einmal
in ihrem Leben eine schwere allergische Reaktion erlitten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 19. Dezember 2023 (nur Englisch) Vabysmo
Schwere Augenkrankheiten FDA genehmigt Vabysmo zur Behandlung von
Netzhautvenenverschluss (RVO)
RVO ist neben der neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten
Makuladegeneration und dem diabetischen Makulaödem nun die dritte Indikation
für Vabysmo Die Zulassung basiert auf zwei Phase-III-Studien, die eine frühe
und anhaltende Verbesserung des Sehvermögens zeigten, die Aflibercept nicht
unterlegen war Vabysmo zeigte auch eine schnelle und deutliche Trocknung der
Netzhautflüssigkeit Weitere Informationen: Medienmitteilung , 27. Oktober 2023
(nur Englisch) Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien,
Präsentationen von Daten, Übernahmen und Partnerschaften Columvi
Blutkrebs
Lunsumio
Blutkrebs
Neue Daten zu Columvi und Lunsumio, die an der Jahrestagung der American
Society of Hematology (ASH) 2023 vorgestellt wurden, stützen den anhaltenden
Nutzen für Patientinnen und Patienten mit Lymphomen
Längerfristige Daten aus zulassungsrelevanten Studien mit Columvi und Lunsumio
mit festem Verabreichungszeitraum zeigen weiterhin ein dauerhaftes Ansprechen
bei Personen mit stark vorbehandelten Lymphomen Neue Daten bestätigen das
Potenzial von Kombinationstherapien in der frühen Behandlung und stützen die
Erkenntnisse aus laufenden Phase-III-Studien Weitere Informationen:
Medienmitteilung , 11. Dezember 2023 (nur Englisch) Hemlibra
Hämophilie A
Neue Daten bestätigen den Nutzen einer frühzeitigen präventiven Behandlung mit
Hemlibra für Säuglinge mit schwerer Hämophilie A
Die an der Jahrestagung der ASH 2023 präsentierten Primärdaten aus der
Phase-III-Studie HAVEN 7 stärken das Vertrauen in das vorteilhafte
Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Hemlibra bei subkutaner Verabreichung
kurz nach der Geburt Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von fast zwei
Jahren traten in der deskriptiven, einarmigen Studie bei keinem Säugling
spontane Blutungen auf, die behandelt werden mussten, und alle behandelten
Blutungen waren auf ein Trauma zurückzuführen Die Daten zur Sicherheit stimmten
mit denen aus früheren Studien mit Hemlibra überein, wobei keine neuen Signale
einer eingeschränkten Sicherheit beobachtet wurden Die HAVEN-7-Studie wurde in
Zusammenarbeit mit der Hämophilie-A-Community entwickelt, um zusätzliche Daten
zur prophylaktischen Behandlung von Säuglingen mit Hämophilie A zu erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 9. Dezember 2023 (nur Englisch)
Kadcyla
Brustkrebs
Kadcyla ist die erste zielgerichtete Therapie, die bei Personen mit
HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium und invasiver Resterkrankung nach
neoadjuvanter Behandlung einen signifikanten Gesamtüberlebensvorteil zeigt
Ergebnisse der Phase-III-Studie KATHERINE bestätigen Kadcyla als
Behandlungsstandard für diese Patientengruppe mit bisher mehr als 82 000
behandelten Personen Die Langzeitdaten dieser Studie zeigten auch einen
anhaltenden Nutzen der adjuvanten Behandlung mit Kadcyla hinsichtlich des
krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zu Herceptin DieseDaten wurden in
einer mündlichen Präsentation auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium
(SABCS) 2023 vorgestellt und in das offizielle Presseprogramm aufgenommen
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 8. Dezember 2023 (nur Englisch)
Inavolisib
Brustkrebs
Die Kombinationstherapie mit Inavolisib verringert das Risiko einer
Krankheitsprogression um 57% bei Personen mit fortgeschrittenem
Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
Das oral einzunehmende Prüfpräparat Inavolisib in Kombination mit Palbociclib
und Fulvestrant führte zu einer mehr als doppelt so langen progressionsfreien
Überlebenszeit im Vergleich zu Palbociclib und Fulvestrant allein Die
Kombinationstherapie mit Inavolisib ist ein vielversprechender Therapieansatz
bei vorliegenden PIK3CA-Mutationen, die oft mit Therapieresistenzen und einer
schlechten Prognose einhergehen Diese neuen Daten wurden in einer mündlichen
Präsentation auf dem SABCS 2023 vorgestellt und den Gesundheitsbehörden
übermittelt Weitere Informationen: Medienmitteilung , 8. Dezember 2023 (nur
Englisch) Carmot:
CT-388 und CT-996
Adipositas
CT-868
Typ-1-Diabetes Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme
von Carmot Therapeutics ab; das Portfolio von Carmot umfasst drei in der
klinischen Entwicklung befindliche Wirkstoffe mit Best-in-Class-Potenzial für
die Behandlung von Adipositas (Fettleibigkeit) und Diabetes
Das Forschungs- und Entwicklungsportfolio von Carmot mit Inkretinen im
klinischen Stadium bietet grosses Potenzial für die Behandlung von Adipositas,
Diabetes und möglicherweise weiteren Erkrankungen, dies sowohl im Rahmen einer
Monotherapie als auch in Kombination mit Produkten von Roche Der führende
Wirkstoffkandidat CT-388 ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist, der kurz
vor Phase II der Entwicklung steht und Best-in-Class-Potenzial für die
Behandlung von Adipositas und damit verbundenen Begleiterkrankungen besitzt
Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche zum Zeitpunkt der Übernahme einen
Kaufpreis von USD 2,7 Milliarden zahlen sowie bei Erreichen leistungsbezogener
Meilensteine weitere Zahlungen von bis zu USD 400 Millionen leisten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 4. Dezember 2023 (nur Englisch) Elevidys
Duchenne-
Muskeldystrophie
Die EMBARK-Studie zur Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verfehlt den primären
Endpunkt, zeigt aber positive Wirksamkeitsergebnisse für alle wichtigen
sekundären funktionalen Endpunkte
Knaben im Alter von 4–7 Jahren mit DMD, die mit Elevidys behandelt wurden,
zeigten nach 52 Wochen gegenüber Placebo eine Verbesserung auf der
North-Star-Ambulatory-Assessment(NSAA)-Skala, die zur Messung der motorischen
Funktion dient; der primäre Endpunkt wurde jedoch nicht erreicht Für alle
wichtigen vorab definierten sekundären funktionellen Endpunkte, z. B. Aufstehen
vom Boden und 10-Meter-Gehtest, wurden über alle Altersgruppen hinweg klinisch
bedeutsame und statistisch signifikante Verbesserungen beobachtet Es zeigten
sich keine neuen Signale einer eingeschränkten Sicherheit; dies bestätigt das
bisher bei Elevidys beobachtete vorteilhafte und kontrollierbare
Sicherheitsprofil Weitere Informationen: Medienmitteilung , 30. Oktober 2023
(nur Englisch) Telavant:
RVT-3101
Entzündliche Darmerkrankungen Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung
zur Übernahme von Telavant ab, einschliesslich der Rechte an RVT-3101 von
Roivant, einem neuartigen Antikörper gegen TL1A zur Behandlung von
entzündlichen Darmerkrankungen
Roche erhielt die Rechte zur Weiterentwicklung und Herstellung von RVT-3101
sowie zu dessen Vermarktung in den USA und Japan zur Behandlung von
entzündlichen Darmerkrankungen und möglicherweise verschiedenen weiteren
Erkrankungen Der Antikörper RVT-3101 steht kurz vor dem Übergang in die Phase
III; er hat First-in-Class- und Best-in-Disease-Potenzial, verfügt über einen
neuartigen Wirkmechanismus und hat in Phase-IIb-Studien zur Behandlung von
Colitis ulcerosa überzeugende Ergebnisse gezeigt Roche erhielt mit der
Übernahme auch die Option, eine globale Zusammenarbeit mit Pfizer einzugehen,
welche die Entwicklung eines bispezifischen p40/TL1A-Antikörpers der nächsten
Generation betrifft, der sich derzeit in Phase I befindet Gemäss
Vertragsbedingungen zahlte Roche am Tag der Übernahme einen Kaufpreis von
USD 7,1 Milliarden und wird bei Erreichen kurzfristiger leistungsbezogener
Meilensteine zusätzliche Zahlungen von USD 150 Millionen leisten Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 23. Oktober 2023 (nur Englisch) Weitere
Informationen zum Roche-Konzern Nachhaltigkeit Roche und Chugai gehören zu den
drei nachhaltigsten Healthcare-Unternehmen in den Dow Jones Sustainability
Indices
Diese Auszeichnung würdigt das Engagement von Roche für Nachhaltigkeit als
integralen Bestandteil ihrer Geschäftsstrategie Besonders gut abgeschnitten hat
Roche in den Bereichen Innovationsmanagement, Zugang zur Gesundheitsversorgung,
Treibhausgasemissionen, Wassermanagement, Ressourceneffizienz und
Kreislaufwirtschaft, Indikatoren für die Arbeitspraxis und Menschenrechte Roche
hat damit zum 15. Mal in Folge ihre Spitzenposition behauptet Roche belegte den
dritten und das zu Roche gehörende Unternehmen Chugai belegte den zweiten Rang
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 15. Dezember 2023 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Pharma Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division
Pharma 44 612 45 551 100,0 100,0 6 -2 USA 23 606 23 322 52,9 51,2 8 1 Europa
8 306 8 143 18,6 17,8 6 2 Japan 3 745 4 949 8,4 10,9 -14 -24 International*
8 955 9 137 20,1 20,1 13 -2
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
Die 20 meistverkauften Medikamente
Total USA Europa Japan International Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF % Mio. CHF
% Mio. CHF % Ocrevus
Multiple Sklerose 6 381 13 4 684 11 1 166 12 - - 531 31 Hemlibra
Hämophilie A 4 147 16 2 493 14 845 18 373 12 436 29 Perjeta 2
Brustkrebs 3 768 1 1 336 -7** 776 -8 215 4 1 441 16 Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 766 9 1 941 4 845 10 419 8 561 29 Actemra/RoActemra 2
RA, COVID-19 2 630 5 1 223 9 775 0 311 3 321 4 Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) 2 357 324 1 914 293 276 *** 98 138 69 ***
Xolair 2
Asthma 2 176 5 2 176 5 - - - - - - Kadcyla 2
Brustkrebs 1 966 4 757 -2 577 -11 102 -12 530 43 MabThera/Rituxan 2
Blutkrebs, RA 1 630 -15 987 -20 180 -9 24 -13 439 -6 Herceptin 2
Brust- und Magenkrebs 1 626 -16 331 -26 353 -14 30 -33 912 -13 Avastin 2
Verschiedene Krebsarten 1 573 -19 484 -19 98 -47 318 -26 673 -7 Alecensa
Lungenkrebs 1 502 8 467 9 292 4 212 5 531 11 Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 419 39 505 14 509 49 93 26 312 80 Activase/TNKas e
Herzkrankheiten 1 173 6 1 112 6 - - - - 61 5 Phesgo
Brustkrebs 1 120 64 423 48 534 52 4 - 159 189 Polivy
Blutkrebs 837 108 340 119 173 36 227 129 97 317 Gazyva/Gazyvaro 2
Blutkrebs 811 19 395 22 229 24 38 -14 149 18 Ronapreve
COVID-19 525 -65 - - 5 -95 519 -60 1 -99 Lucentis
Augenkrankheiten 460 -52 460 -52 - - - - - - Pulmozyme
Zystische Fibrose 452 -10 303 -13 76 -18 1 8 72 9
**Der Rückgang der Verkäufe von Perjeta in den USA ist hauptsächlich auf eine
Anpassung imZusammenhang mit staatlichen Programmen zurückzuführen. Ohne diese
Anpassung stiegen die US-Verkäufe von Perjeta um 1%.
** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA:
rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023 Produkt Meilenstein
Elecsys HBeAg quant
Hepatitis B
Roche erweitert Hepatitis-Portfolio mit einem diagnostischen Test, der die
Diagnose und die Überwachung von Personen mit akuter oder chronischer
Hepatitis B unterstützt
Elecsys HBeAg quant ist ein Immunoassay, der für den frühen Nachweis einer
akuten Hepatitis-B-Infektion verwendet werden kann und in Kombination mit
anderen Laborbefunden und klinischen Informationen als Indikator für eine
chronische aktive Hepatitis dient Der Einzeltest gibt zusammen mit anderen
diagnostischen Assays Auskunft darüber, ob eine Therapie erforderlich ist und
ob die Behandlungsmassnahmen anschlagen Weltweit leiden fast 300 Millionen
Menschen an chronischer Hepatitis B, was aufgrund des hohen Risikos, an
Leberzirrhose und Leberkrebs zu sterben, eine grosse Belastung für die
Gesundheitssysteme darstellt Weitere Informationen: Medienmitteilung , 27.
November 2023 (nur Englisch) Elecsys Anti-HEV IgM und Elecsys Anti-HEV IgG
Hepatitis E
Roche bringt automatisierte serologische Hepatitis-E-Virus-Tests auf den
Markt, die auf der WHO-Liste der unentbehrlichen Diagnostika für das Jahr 2023
stehen, darunter ein Test zum Nachweis akuter HEV-Infektionen
Man geht davon aus, dass bei einem Drittel der Weltbevölkerung das Risiko
besteht, sich mit dem Hepatitis-E-Virus zu infizieren Mit den neuen Tests
können akute und chronische Infektionen bei Personen mit oder ohne Symptome
diagnostiziert werden, so wie dies von der European Association for the Study
of the Liver (EASL) empfohlen wird Diese Assays vervollständigen das Testmenü
von Roche für die differenzierte Diagnose akuter viraler Hepatitisinfektionen,
die durch die Hepatitisviren A, B, C und E verursacht werden Weitere
Informationen: Medienmitteilung , 16. November 2023 (nur Englisch) Elecsys NfL
Test
Multiple Sklerose
FDA gewährt Elecsys NfL, einem wichtigen Test für Menschen mit multipler
Sklerose, den Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts
Elecsys NfL hilft, die Krankheitsaktivität bei Erwachsenen mit multipler
Sklerose zu erkennen, wodurch bessere Therapieentscheidungen getroffen werden
können Elecsys NfL ist ein minimal invasiver Test, der sowohl Patientinnen und
Patienten als auch Betreuungspersonen schnelle Antworten liefert Elecsys NfL
hat das Potenzial, auch bei anderen neurologischen Erkrankungen wie der
Alzheimer- und der Huntington-Krankheit wichtige Erkenntnisse zu liefern
Weitere Informationen: Medienmitteilung , 9. November 2023 (nur Englisch)
Weitere Neuigkeiten der Division Diagnostics LumiraDx
Point-of-Care-
Technologie-
plattform Roche schliesst eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme der
Point-of-Care-Technologie von LumiraDx ab, die verschiedene diagnostische
Modalitäten auf einer einzigen Plattform kombiniert
Die innovative Point-of-Care-Lösung ergänzt das zentralisierte
Diagnostikportfolio von Roche in den Bereichen klinische Chemie, Immunchemie,
Blutgerinnung und Molekulardiagnostik sowie in verschiedenen anderen
Therapiebereichen Die Technologie von LumiraDx kombiniert mehrere
Point-of-Care-Modalitäten auf einer einzigen, einfach zu bedienenden Plattform
und ermöglicht so erschwinglichere und leichter zugängliche Tests für
Patientinnen und Patienten weltweit Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche
einen Kaufpreis von USD 295 Millionen zahlen und eine zusätzliche Zahlung von
bis zu USD 55 Millionen leisten Weitere Informationen: Medienmitteilung , 29.
Dezember 2023 (nur Englisch)
Verkäufe der Division Diagnostics Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe
Veränderung in % Januar–Dezember 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF Division
Diagnostics 14 104 17 730 100,0 100,0 -13 -20 Kundenbereiche 3 Core Lab 7 750
7 775 55,0 43,9 9 0 Molecular Lab 2 220 3 450 15,7 19,5 -30 -36 Pathology Lab
1 388 1 318 9,8 7,4 14 5 Point of Care 1 379 3 589 9,8 20,2 -58 -62 Diabetes
Care 1 367 1 598 9,7 9,0 -4 -14 Regionen Europa, Nahost und Afrika 4 768 5 888
33,8 33,2 -13 -19 Nordamerika 3 826 5 141 27,1 29,0 -21 -26 Asien-Pazifik 4 496
5 639 31,9 31,8 -11 -20 Lateinamerika 1 014 1 062 7,2 6,0 14 -5
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2023:
Finanzbericht 2023 Geschäftsbericht 2023 Präsentation zum Gesamtjahr 2023 (auf
Englisch) Appendix mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher
Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die
das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein
Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und
Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um
einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche
Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren
unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von
Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von
den Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com .
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt durch die Patientinnen und Patienten selbst.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik.
Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können
unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen»,
«erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig»,
«Ausblick» oder ähnlichen Ausdrückensowie der Diskussion von Strategien,
Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können
wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen,
dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und
andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck;
(7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz
durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage
betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro
Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder
übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com H ans Trees, PhD
Phone: +41 79 407 72 58 Nathalie Altermatt
Phone: +41 79 771 05 25
Simon Goldsborough
Tel. +44 797 32 72 915 Karsten Kleine
Phone: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz
Phone: +41 79 327 54 74 Kirti Pandey
Phone: +49 172 6367262
Dr. Rebekka Schnell
Phone: +41 79 205 27 03 Sileia Urech
Phone: +41 79 935 81 48
Anhänge 01022024_MR_Roche FY 2023_de Communications appendix tables_FY
2023_Sales & Results
