Teva und Prestige Biopharma schließen Lizenzvereinbarung für die Vermarktung
von Tuznue® in Europa Teva und Prestige geben eine Lizenz- und
Liefervereinbarung für die Vermarktung des von Prestige hergestellten
Arzneimittels Tuznue ® bekannt, einem Biosimilar zu Herceptin ® (trastuzumab)
Die Europäische Kommission (EK) erteilte Tuznue ® im September 2024 die
Marktzulassung Die Partnerschaft vereint das Know-how beider Unternehmen im
Bereich Biosimilars
TEL AVIV, Israel, Oct. 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceuticals
International GmbH, eine Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries
Ltd. (NYSE und TASE: TEVA), hat mit Prestige Biopharma eine Lizenzvereinbarung
über die Vermarktung von Tuznue ® (trastuzumab), einem Biosimilar zu Herceptin
® , in den meisten europäischen Märkten geschlossen.
Tuznue ® ist für die Behandlung von Brustkrebs und metastasiertem Magenkrebs
zugelassen. Die Europäische Kommission (EK) erteilte Prestige Biopharma im
September 2024 die Marktzulassung für Tuznue ® .
Im Rahmen der Lizenz- und Liefervereinbarung sicherte sich Teva die Rechte zur
Vermarktung und zum Vertrieb von Tuznue ® in den meisten europäischen Märkten
und kann dabei auf sein umfangreiches Vertriebsnetz und seine bewährte
Expertise im Bereich Biosimilars zurückgreifen. Prestige Biopharma ist für die
Produktion und Bereitstellung in seinen EU-GMP-zertifizierten, hochmodernen
Anlagen verantwortlich, die mit fortschrittlicher Einwegtechnologie
ausgestattet sind.
„Wir engagieren uns leidenschaftlich für die Zukunft von Biosimilars und die
Vorteile, die sie für Patienten und Gesundheitssysteme mit sich bringen“,
kommentierte Richard Daniell, Executive Vice President, European Commercial,
Teva. „Dank unserer umfassenden kommerziellen Erfahrung mit Biosimilars und
unserer breiten Vertriebs- und Marketingpräsenz in ganz Europa können wir
Patienten dringend benötigte Medikamente bereitstellen. Wir freuen uns auf die
Zusammenarbeit mit Prestige, um Tuznue ® in Europa kommerziell erfolgreich zu
machen.“
„Wir freuen uns sehr darüber, mit Teva, einem weltweit führenden
Biopharmaunternehmen, zusammenzuarbeiten und Tuznue ® Patienten in ganz Europa
zugänglich zu machen“, so Lisa Park, CEO von Prestige Biopharma. „Diese
Zusammenarbeit ist ein wichtiger Schritt, um Prestige Biopharma als weltweit
führendes biopharmazeutisches Unternehmen zu etablieren. Die umfassende
Marktpräsenz von Teva wird die erfolgreiche Markteinführung von Tuznue ®
vorantreiben und gleichzeitig die Entwicklung unserer erweiterten
Biosimilar-Pipeline einschließlich Bevacizumab und 14 weiterer Kandidaten
beschleunigen.“ Die Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für das
Biosimilar-Portfolio von Prestige und signalisiert Fortschritte bei der
Ausweitung des Zugangs zu kostengünstigen Therapien in ganz Europa.
Über Tuznue ®
Tuznue ® ist ein Biosimilar zu Herceptin ® (trastuzumab) und wurde entwickelt,
um Patienten eine kostengünstigere therapeutische Alternative zu bieten. Es
weist eine ähnliche Wirksamkeit und Sicherheit wie das Originalarzneimittel
auf. Tuznue ® ist für die Behandlung von Patienten mit HER2-positivem
metastasiertem Brustkrebs, HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium und
HER2-positivem metastasiertem Magenkrebs indiziert.
Über Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) ist ein führendes
innovationsorientiertes Biopharmaunternehmen, das durch weltweit führendes
Generika-Geschäft gestützt wird. Seit über 120 Jahren hat Teva sein Engagement
für die Verbesserung der Gesundheit nie aufgegeben. Ob durch Innovationen in
den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder durch die weltweite
Bereitstellung komplexer Generika, Biosimilars und Apothekenmarken – Teva hat
es sich zur Aufgabe gemacht, den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden,
heute und in Zukunft. Bei Teva geben wir alles für ein gesünderes Leben.
Weitere Informationen erhalten Sie unter www.tevapharm.com .
Über Prestige Biopharma
Das 2015 in Singapur gegründete biopharmazeutische Unternehmen Prestige
Biopharma verfügt über ein diversifiziertes Portfolio und eine eigene
GMP-konforme Produktionsstätte in Korea mit einer Kapazität von 154.000 Litern.
Zu den zahlreichen Assets des Unternehmens zählen ein erstklassiges
Antikörpermedikament und wichtige Biosimilars, die auf Blockbuster-Medikamenten
basieren und sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden.
Teva Hinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die auf den aktuellen
Einschätzungen und Erwartungen der Geschäftsführung basieren und erheblichen
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führen können, dass unsere zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge
erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder
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Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie
„sollte“, „erwarten“, „vorhersehen“, „schätzen“, „Ziel“, „können“,
„prognostizieren“, „Anleitung“, „beabsichtigen“, „planen“, „glauben“ und andere
ähnliche Begriffe oder Ausdrücke im Zusammenhang mit einer Diskussion über die
zukünftige Betriebs- oder Finanzleistung identifiziert werden. Zu den wichtigen
Faktoren, die zu solchen Unterschieden führen oder dazu beitragen könnten,
gehören Risiken in Bezug auf: unsere Fähigkeit, unsere Vereinbarung mit
Prestige Biopharma über die Vermarktung von Tuznue ® (trastuzumab), dem
Biosimilar zu Herceptin ® , in den meisten europäischen Märkten effektiv
umzusetzen; unsere Marketing- und Vertriebskapazitäten auf dem europäischen
Markt; unsere Fähigkeit, uns erfolgreich auf dem Markt zu behaupten,
einschließlich unserer Fähigkeit, zusätzliche pharmazeutische Produkte zu
entwickeln und zu vermarkten; unsere Fähigkeit, unsere Wachstumsstrategie
erfolgreich umzusetzen, einschließlich der profitablen Vermarktung unseres
Biosimilar-Portfolios, sei es organisch oder durch Geschäftsentwicklung; sowie
andere Faktoren, die in unserem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das
zweite Quartal 2025 und in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am
31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr, einschließlich der Abschnitte
„Risikofaktoren” und „Zukunftsgerichtete Aussagen”, erörtert werden.
Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt, an dem sie gemacht
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