Novartis setzt die starke Dynamik fort mit zweistelligem Umsatzwachstum,
robusten Margensteigerungen und mehreren Zulassungen im ersten Quartal
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Der Nettoumsatz wuchs um +15% (kWk 1 ,
+12% USD), das operative Kernergebnis 1 verbesserte sich um +27% (kWk,
+23% USD) Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von
Entresto (+22% kWk), Kisqali (+56% kWk), Kesimpta (+43% kWk), Cosentyx
(+18% kWk), Leqvio (+72% kWk) und Scemblix (+76% kWk) Die operative
Kerngewinnmarge 1 stieg um +400 Basispunkte (kWk) auf 42,1%, vor allem aufgrund
des höheren Nettoumsatzes Das operative Ergebnis verbesserte sich um +44% (kWk,
+38% USD), der Reingewinn stieg um +37% (kWk, +34% USD) Der Kerngewinn pro
Aktie 1 wuchs um +31% (kWk, +27% USD) auf USD 2,28 Der Free Cashflow 1 belief
sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf
USD 3,4 Milliarden (+66% USD) Ausgewählte Meilensteine der Innovation:
Zulassung der FDA für Pluvicto bei metastasierendem kastrationsresistentem
Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen Beschleunigte Zulassung der
FDA für Vanrafia (Atrasentan) bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
Zulassungen der FDA, der Europäischen Kommission und der chinesischen
Gesundheitsbehörde NMPA für Fabhalta (Iptacopan) bei C3-Glomerulopathie (C3G)
Weltweite Zulassungen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria
(CSU), mit einem beschleunigten Zulassungsverfahren (Priority Review Voucher)
in den USA Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei
spinaler Muskelatrophie (SMA) Prognose für das Geschäftsjahr 2025 2 angehoben:
Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich und Wachstum des operativen
Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur
Prognose finden sich auf Seite 7.
Basel, 29. April 2025 – Die Ergebnisse des ersten Quartals 2025 kommentierte
Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
« Novartis ist erfolgreich ins neue Jahr gestartet und hat im ersten Quartal
ein Umsatzwachstum von +15% kWk und eine Steigerung des operativen
Kernergebnisses um +27% kWk erzielt. Unsere prioritären Marken, einschliesslich
Kisqali , Kesimpta und Leqvio , verzeichnen weiterhin eine starke Dynamik, die
unser Wachstum voraussichtlich bis 2030 und darüber hinaus vorantreiben wird.
Weiter haben wir im vergangenen Quartal wichtige Innovationsmeilensteine
erreicht, mit neuen Zulassungen für Pluvicto vor der Behandlung mit Taxanen,
Vanrafia bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und Fabhalta bei
C3-Glomerulopathie (C3G). Ausserdem haben wir globale Zulassungsanträge
abgeschlossen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU), der
ersten Indikation im Rahmen dieses vielversprechenden Medikaments mit hohem
Potenzial («Pipeline-in-a-Pill»). Wir konzentrieren uns weiterhin darauf,
unsere führende Pipeline voranzubringen, und sind zuversichtlich, dass wir
unsere Wachstumsprognose erfüllen werden .» Kennzahlen 1. Quartal
2025 1. Quartal
2024 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44 Reingewinn 3 609 2 688 34 37 Gewinn pro
Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42 Free Cashflow 3 391 2 038 66 Operatives
Kernergebnis 5 575 4 537 23 27 Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26 Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen.
Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche
(Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie;
Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere
bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf
eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen.
Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika)
erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie
und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs-
und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum
in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten Wachstum beschleunigen : Erneutes Augenmerk auf die
Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren
therapeutischen Kernbereichen. Rendite erzielen : Weitere Verankerung
operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis
geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert
vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für
anhaltende Flexibilität sorgen. Basis stärken : Freisetzung des
Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und
-technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+12%, +15% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA
profitierte und einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,7 Milliarden (+38%, +44% kWk) und
war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere
Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert
wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+34%, +37% kWk) und beruhte
vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern
teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,83 (+40%,
+42% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen
Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,6 Milliarden (+23%, +27% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen sowie
Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die
operative Kerngewinnmarge stieg um 3,7 Prozentpunkte (4,0 Prozentpunkte kWk)
auf 42,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,5 Milliarden (+22%, +26% kWk) und war vor
allem durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der
Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 2,28 (+27%, +31% kWk) und profitierte von
der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD), gegenüber
USD 2,0 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf
einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Prioritäre Marken im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im ersten Quartal): Entresto (USD 2 261 Millionen,
+22% kWk) erzielte aufgrund der starken Nachfrage weltweit ein kräftiges
Wachstum, unter anderem in China und Japan mit einer erhöhten
Marktdurchdringung bei Bluthochdruck Kisqali (USD 956 Millionen, +56% kWk)
verzeichnete in allen Regionen starke Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise
ein Wachstum von +87% in den USA, mit einer starken Dynamik der jüngst
eingeführten Indikation bei Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren
Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs Kesimpta
(USD 899 Millionen, +43% kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen,
die auf einer erhöhten Nachfrage und einem guten Zugang beruhten Cosentyx
(USD 1 534 Millionen, +18% kWk) verzeichnete vor allem in den USA, den
Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen, die von jüngsten
Markteinführungen sowie Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen
angetrieben wurden Leqvio (USD 257 Millionen, +72% kWk) erzielte weiterhin
stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Akzeptanz bei
Kunden und Patienten sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt
Scemblix (USD 238 Millionen, +76% kWk) steigerte den Umsatz in allen Regionen,
was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie
(CML) sowie die starke Dynamik der kürzlich eingeführten Indikation zur
Frühbehandlung in den USA verdeutlicht Fabhalta (USD 81 Millionen) verzeichnete
Umsatzsteigerungen durch die weitere erfolgreiche Einführung bei paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) in allen Märkten und durch die jüngste
Lancierung zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) in den USA
Pluvicto (USD 371 Millionen, +21% kWk) setzte seine stabile Performance in den
USA fort und verzeichnete Zuwächse in Europa im Rahmen der Behandlung von
metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) nach Behandlung
mit Taxanen. Nach der FDA-Zulassung für einen früheren Einsatz vor einer
Chemotherapie, was die infrage kommende Patientenpopulation etwa verdreifacht,
liegt der Schwerpunkt nun auf der Steigerungder Nachfrage an etablierten
RLT-Standorten. Gleichzeitig werden neue Standorte aktiviert und überweisende
Gesundheitsversorger unterstützt, um den Patienten den Zugang zu ermöglichen
Zolgensma (USD 327 Millionen, +13% kWk) steigerte den Umsatz, da es in der
Inzidenzpopulation nach wie vor eine starke Performance aufweist Lutathera
(USD 193 Millionen, +15% kWk) erzielte vor allem in den USA, Europa und Japan
Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene Nachfrage und die frühere
Verabreichung, vor allem in den USA und Japan, zurückzuführen waren
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im ersten Quartal 1. Quartal
2025 Veränderung
in % Mio. USD USD kWk Entresto 2 261 20 22 Cosentyx 1 534 16 18 Kisqali 956 52
56 Kesimpta 899 41 43 Tafinlar + Mekinist 552 16 19 Promacta/Revolade 546 5 8
Jakavi 492 3 7 Xolair 456 14 19 Ilaris 419 18 20 Tasigna 377 -5 -2 Pluvicto 371
20 21 Zolgensma 327 11 13 Sandostatin Gruppe 317 -11 -9 Leqvio 257 70 72
Scemblix 238 75 76 Lutathera 193 14 15 Lucentis 189 -40 -38 Exforge Gruppe 179
-7 -1 Diovan Gruppe 150 7 12 Galvus Gruppe 124 -17 -11 Total Top 20 10 837 17
19
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung – die wichtigsten
Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen Pluvicto
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) Die FDA erweiterte die Indikation für
Pluvicto , um Patienten mit PSMA-positivem metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) einzuschliessen, die mit einem
Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor behandelt wurden und für eine Verzögerung
der Chemotherapie in Frage kommen, wodurch sich die für die Behandlung
geeignete Patientenpopulation ungefähr verdreifacht. Vanrafia
(Atrasentan) Beschleunigte FDA-Zulassung für Vanrafia zur Verringerung der
Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
und dem Risiko eines schnellen Fortschreitens der Krankheit. Vanrafia lässt
sich nahtlos zur unterstützenden Behandlung von IgAN hinzufügen und als
Basistherapie verwenden. Fabhalta
(Iptacopan) Zulassung von Fabhalta durch die US-amerikanische FDA, die
Europäische Kommission und die chinesische Gesundheitsbehörde NMPA für
erwachsene Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G); damit ist dies die erste und
einzige Therapie, die in allen drei Märkten für diese Erkrankung zugelassen
ist.
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren Remibrutinib Abschluss der
Zulassungsanträge für Remibrutinib zur Behandlung von chronischer spontaner
Urtikaria (CSU) in den USA, der EU und China. In den USA wurde ein Priority
Review Voucher für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren verwendet, wobei die
Zulassung im zweiten Halbjahr 2025 erwartet wird; in China wurde eine
vorrangige Prüfung bewilligt. Scemblix
(Asciminib) Abschluss des EU-Zulassungsantrags für Scemblix bei Erwachsenen
mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie (CML), gestützt auf
die Daten nach 96 Wochen aus der Phase-III-Studie ASC4FIRST.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
OAV101 IT
(Onasemnogen-
Abeparvovec) Novartis hat positive Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit
aus dem Phase-III-Programm zur intrathekalen Behandlung mit dem
Arzneimittelkandidaten OAV101 IT bei einer breiten Population von Patienten mit
spinaler Muskelatrophie (SMA) im Alter von zwei bis 18 Jahren bekannt gegeben.
In der Phase-III-Studie STEER führte die Behandlung mit OAV101 IT zu einer
statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung von 2,39
Punkten auf der Hammersmith Functional Motor Scale Expanded gegenüber 0,51
Punkten im Scheinkontrollarm. In der Phase-IIIb-Studie STRENGTH zeigte die
Behandlung mit OAV101 IT bei Patienten, die die Behandlung mit Nusinersen oder
Risdiplam abgebrochen hatten, eine Stabilisierung der motorischen Funktion über
einen Nachbeobachtungszeitraum von 52 Wochen. OAV101 IT wies ein vorteilhaftes
Sicherheitsprofil auf, das bei bisher unbehandelten wie auch vorbehandelten
Patienten konsistent war. Die Daten wurden auf dem Kongress der Muscular
Dystrophy Association (MDA) vorgestellt. Remibrutinib The New England Journal
of Medicine veröffentlichte Daten aus der 24-wöchigen doppelt verblindeten
placebokontrollierten Periode der Phase-III-Studien REMIX-1 und -2.
Remibrutinib zeigte eine frühzeitige Verbesserung der Symptome und eine
anhaltende Wirksamkeit, wobei die Verbesserung der CSU-Symptome im Vergleich zu
Placebo bereits in Woche 1 beobachtet wurde und die Ansprechrate während der
gesamten doppelt verblindeten Behandlungsperiode erhalten blieb. Remibrutinib
wurde gut vertragen, wobei die Gesamtraten an unerwünschten Ereignissen mit
Placebo vergleichbar waren.
Mehrere Analysen aus den Studien REMIX-1 und -2 wurden im ersten Quartal an
medizinischen Kongressen vorgestellt. Bei der American Academy of Allergy,
Asthma & Immunology (AAAAI) zeigten langfristige Ergebnisse, dass die Patienten
nach Beginn der Behandlung innerhalb von zwei Wochen eine verbesserte
Urtikariakontrolle aufwiesen. Patienten, die in Woche 24 von Placebo auf
Remibrutinib umstiegen, erzielten bis Woche 52 vergleichbare Verbesserungen. An
der Tagung der American Academy of Dermatology (AAD) wurden Daten vorgestellt,
die zeigten, dass sich die Behandlung von CSU-Patienten mit Remibrutinib
positiv auf ihren Schlaf und ihre täglichen Aktivitäten auswirkte. Ianalumab
Die Ergebnisse der Phase-II-Studie VAYHIT3 bei erwachsenen Patienten mit
fortgeschrittener primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor mit
mindestens einem Kortikosteroid und einem Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten
behandelt wurden, deuten darauf hin, dass eine Kurzbehandlung mit Ianalumab bei
diesen Patienten eine klinisch bedeutsame Wirksamkeit aufweist und gut
vertragen wird. Diese Ergebnisse werden auf einer künftigen medizinischen
Tagung vorgestellt und sollen einen Zulassungsantrag für die Zweitbehandlung
von ITP auf der Grundlage der Phase-III-Studie VAYHIT2 unterstützen, deren
Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2025 erwartet werden. Ausgewählte Transaktionen
Novartis hat die Übernahme von Anthos Therapeutics abgeschlossen, einem auf die
klinische Phase ausgerichteten biopharmazeutischen Unternehmen. Das Unternehmen
entwickelt Abelacimab, den potenziell ersten monoklonalen Antikörper seiner
Kategorie, der auf den FXI-Inhibitions-Signalweg abzielt und zur Vorbeugung von
Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
entwickelt wird. Die Übernahme verschafft Novartis einen weiteren
Phase-III-Produktkandidaten und entspricht der Wachstumsstrategie und der
Kompetenz des Unternehmens im Bereich der Herz-Kreislauf-Therapien.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2025 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli 2023 bekannt
gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von
dem noch bis zu USD 2,7 Milliarden verbleiben) insgesamt 24,8 Millionen Aktien
für USD 2,6 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurück. Ausserdem wurden 1,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden
10,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,3 Milliarden) im Zusammenhang mit
aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Novartis
beabsichtigt, den durch aktienbasierte Vergütungspläne für Mitarbeitende
verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu
kompensieren. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber
dem 31. Dezember 2024 um 15,8 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen
Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,5 Milliarden
und einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von
USD 16,1 Milliarden auf USD 22,3 Milliarden per 31. März 2025. Die Zunahme ist
zurückzuführen vor allem auf den Free Cashflow von USD 3,4 Milliarden, der
durch die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe von USD 5,3 Milliarden
im März (dies entspricht einer Bruttodividende von USD 7,8 Milliarden,
abzüglich der schweizerischen Verrechnungssteuer von USD 2,5 Milliarden, die
ihrer Fälligkeit entsprechend im April 2025 gezahlt wurde), den Geldabfluss für
Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 2,7 Milliarden sowie den Geldabfluss
für den Kauf immaterieller Vermögenswerte von USD 1,2 Milliarden mehr als
absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten
Quartals 2025 Aa3 bei Moody’s Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk) Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen
Prozentbereich erwartet Operatives Kernergebnis Wachstum im niedrigen
zweistelligen Prozentbereich erwartet
Wichtigste Annahmen: Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von
Tasigna , Promacta und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen
werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit
einem Wechselkurseffekt von 0 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem
negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird
monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.Kennzahlen 1 1. Quartal
2025 1. Quartal
2024 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44 In % des Umsatzes 35,2 28,5 Reingewinn 3
609 2 688 34 37 Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42 Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit 3 645 2 265 61 Nicht-IFRS-Kennzahlen Free Cashflow 3 391 2
038 66 Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27 In % des Umsatzes 42,1 38,4
Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26 Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter
folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/f5843473-7c9e-4c13-b263-db739fdcf6d6/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur
Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den
erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in
den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit
diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version
dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument ‹Form 20-F› der Novartis AG, das
bei der ‹US Securities and Exchange Commission› hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig
zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene
oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel
konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben
der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches
Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu
bewältigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn , Facebook , X
und Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu
diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren
und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine
Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter
folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft
und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die
Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar . Wichtige Termine 17. Juli
2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2025 28. Oktober
2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2025 19.–20.
November 2025 Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
Novartis Media Relations
E-Mail: media.relations@novartis.com Novartis Investor Relations
Zentrale Novartis Investor Relations: +41 61 324 79 44
E-Mail: investor.relations@novartis.comNovartis setzt die starke Dynamik fort mit zweistelligem Umsatzwachstum,
robusten Margensteigerungen und mehreren Zulassungen im ersten Quartal
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Der Nettoumsatz wuchs um +15% (kWk 1 ,
+12% USD), das operative Kernergebnis 1 verbesserte sich um +27% (kWk,
+23% USD) Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von
Entresto (+22% kWk), Kisqali (+56% kWk), Kesimpta (+43% kWk), Cosentyx
(+18% kWk), Leqvio (+72% kWk) und Scemblix (+76% kWk) Die operative
Kerngewinnmarge 1 stieg um +400 Basispunkte (kWk) auf 42,1%, vor allem aufgrund
des höheren Nettoumsatzes Das operative Ergebnis verbesserte sich um +44% (kWk,
+38% USD), der Reingewinn stieg um +37% (kWk, +34% USD) Der Kerngewinn pro
Aktie 1 wuchs um +31% (kWk, +27% USD) auf USD 2,28 Der Free Cashflow 1 belief
sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf
USD 3,4 Milliarden (+66% USD) Ausgewählte Meilensteine der Innovation:
Zulassung der FDA für Pluvicto bei metastasierendem kastrationsresistentem
Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen Beschleunigte Zulassung der
FDA für Vanrafia (Atrasentan) bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
Zulassungen der FDA, der Europäischen Kommission und der chinesischen
Gesundheitsbehörde NMPA für Fabhalta (Iptacopan) bei C3-Glomerulopathie (C3G)
Weltweite Zulassungen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria
(CSU), mit einem beschleunigten Zulassungsverfahren (Priority Review Voucher)
in den USA Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei
spinaler Muskelatrophie (SMA) Prognose für das Geschäftsjahr 2025 2 angehoben:
Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich und Wachstum des operativen
Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur
Prognose finden sich auf Seite 7.
Basel, 29. April 2025 – Die Ergebnisse des ersten Quartals 2025 kommentierte
Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
« Novartis ist erfolgreich ins neue Jahr gestartet und hat im ersten Quartal
ein Umsatzwachstum von +15% kWk und eine Steigerung des operativen
Kernergebnisses um +27% kWk erzielt. Unsere prioritären Marken, einschliesslich
Kisqali , Kesimpta und Leqvio , verzeichnen weiterhin eine starke Dynamik, die
unser Wachstum voraussichtlich bis 2030 und darüber hinaus vorantreiben wird.
Weiter haben wir im vergangenen Quartal wichtige Innovationsmeilensteine
erreicht, mit neuen Zulassungen für Pluvicto vor der Behandlung mit Taxanen,
Vanrafia bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und Fabhalta bei
C3-Glomerulopathie (C3G). Ausserdem haben wir globale Zulassungsanträge
abgeschlossen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU), der
ersten Indikation im Rahmen dieses vielversprechenden Medikaments mit hohem
Potenzial («Pipeline-in-a-Pill»). Wir konzentrieren uns weiterhin darauf,
unsere führende Pipeline voranzubringen, und sind zuversichtlich, dass wir
unsere Wachstumsprognose erfüllen werden .» Kennzahlen 1. Quartal
2025 1. Quartal
2024 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44 Reingewinn 3 609 2 688 34 37 Gewinn pro
Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42 Free Cashflow 3 391 2 038 66 Operatives
Kernergebnis 5 575 4 537 23 27 Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26 Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen.
Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche
(Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie;
Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere
bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf
eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen.
Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika)
erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie
und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs-
und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum
in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten Wachstum beschleunigen : Erneutes Augenmerk auf die
Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren
therapeutischen Kernbereichen. Rendite erzielen : Weitere Verankerung
operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis
geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert
vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für
anhaltende Flexibilität sorgen. Basis stärken : Freisetzung des
Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und
-technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+12%, +15% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA
profitierte und einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,7 Milliarden (+38%, +44% kWk) und
war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere
Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert
wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+34%, +37% kWk) und beruhte
vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern
teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,83 (+40%,
+42% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen
Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,6 Milliarden (+23%, +27% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen sowie
Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die
operative Kerngewinnmarge stieg um 3,7 Prozentpunkte (4,0 Prozentpunkte kWk)
auf 42,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,5 Milliarden (+22%, +26% kWk) und war vor
allem durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der
Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 2,28 (+27%, +31% kWk) und profitierte von
der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD), gegenüber
USD 2,0 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf
einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Prioritäre Marken im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im ersten Quartal): Entresto (USD 2 261 Millionen,
+22% kWk) erzielte aufgrund der starken Nachfrage weltweit ein kräftiges
Wachstum, unter anderem in China und Japan mit einer erhöhten
Marktdurchdringung bei Bluthochdruck Kisqali (USD 956 Millionen, +56% kWk)
verzeichnete in allen Regionen starke Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise
ein Wachstum von +87% in den USA, mit einer starken Dynamik der jüngst
eingeführten Indikation bei Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren
Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs Kesimpta
(USD 899 Millionen, +43% kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen,
die auf einer erhöhten Nachfrage und einem guten Zugang beruhten Cosentyx
(USD 1 534 Millionen, +18% kWk) verzeichnete vor allem in den USA, den
Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen, die von jüngsten
Markteinführungen sowie Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen
angetrieben wurden Leqvio (USD 257 Millionen, +72% kWk) erzielte weiterhin
stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Akzeptanz bei
Kunden und Patienten sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt
Scemblix (USD 238 Millionen, +76% kWk) steigerte den Umsatz in allen Regionen,
was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie
(CML) sowie die starke Dynamik der kürzlich eingeführten Indikation zur
Frühbehandlung in den USA verdeutlicht Fabhalta (USD 81 Millionen) verzeichnete
Umsatzsteigerungen durch die weitere erfolgreiche Einführung bei paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) in allen Märkten und durch die jüngste
Lancierung zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) in den USA
Pluvicto (USD 371 Millionen, +21% kWk) setzte seine stabile Performance in den
USA fort und verzeichnete Zuwächse in Europa im Rahmen der Behandlung von
metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) nach Behandlung
mit Taxanen. Nach der FDA-Zulassung für einen früheren Einsatz vor einer
Chemotherapie, was die infrage kommende Patientenpopulation etwa verdreifacht,
liegt der Schwerpunkt nun auf der Steigerungder Nachfrage an etablierten
RLT-Standorten. Gleichzeitig werden neue Standorte aktiviert und überweisende
Gesundheitsversorger unterstützt, um den Patienten den Zugang zu ermöglichen
Zolgensma (USD 327 Millionen, +13% kWk) steigerte den Umsatz, da es in der
Inzidenzpopulation nach wie vor eine starke Performance aufweist Lutathera
(USD 193 Millionen, +15% kWk) erzielte vor allem in den USA, Europa und Japan
Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene Nachfrage und die frühere
Verabreichung, vor allem in den USA und Japan, zurückzuführen waren
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im ersten Quartal 1. Quartal
2025 Veränderung
in % Mio. USD USD kWk Entresto 2 261 20 22 Cosentyx 1 534 16 18 Kisqali 956 52
56 Kesimpta 899 41 43 Tafinlar + Mekinist 552 16 19 Promacta/Revolade 546 5 8
Jakavi 492 3 7 Xolair 456 14 19 Ilaris 419 18 20 Tasigna 377 -5 -2 Pluvicto 371
20 21 Zolgensma 327 11 13 Sandostatin Gruppe 317 -11 -9 Leqvio 257 70 72
Scemblix 238 75 76 Lutathera 193 14 15 Lucentis 189 -40 -38 Exforge Gruppe 179
-7 -1 Diovan Gruppe 150 7 12 Galvus Gruppe 124 -17 -11 Total Top 20 10 837 17
19
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung – die wichtigsten
Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen Pluvicto
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) Die FDA erweiterte die Indikation für
Pluvicto , um Patienten mit PSMA-positivem metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) einzuschliessen, die mit einem
Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor behandelt wurden und für eine Verzögerung
der Chemotherapie in Frage kommen, wodurch sich die für die Behandlung
geeignete Patientenpopulation ungefähr verdreifacht. Vanrafia
(Atrasentan) Beschleunigte FDA-Zulassung für Vanrafia zur Verringerung der
Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
und dem Risiko eines schnellen Fortschreitens der Krankheit. Vanrafia lässt
sich nahtlos zur unterstützenden Behandlung von IgAN hinzufügen und als
Basistherapie verwenden. Fabhalta
(Iptacopan) Zulassung von Fabhalta durch die US-amerikanische FDA, die
Europäische Kommission und die chinesische Gesundheitsbehörde NMPA für
erwachsene Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G); damit ist dies die erste und
einzige Therapie, die in allen drei Märkten für diese Erkrankung zugelassen
ist.
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren Remibrutinib Abschluss der
Zulassungsanträge für Remibrutinib zur Behandlung von chronischer spontaner
Urtikaria (CSU) in den USA, der EU und China. In den USA wurde ein Priority
Review Voucher für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren verwendet, wobei die
Zulassung im zweiten Halbjahr 2025 erwartet wird; in China wurde eine
vorrangige Prüfung bewilligt. Scemblix
(Asciminib) Abschluss des EU-Zulassungsantrags für Scemblix bei Erwachsenen
mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie (CML), gestützt auf
die Daten nach 96 Wochen aus der Phase-III-Studie ASC4FIRST.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
OAV101 IT
(Onasemnogen-
Abeparvovec) Novartis hat positive Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit
aus dem Phase-III-Programm zur intrathekalen Behandlung mit dem
Arzneimittelkandidaten OAV101 IT bei einer breiten Population von Patienten mit
spinaler Muskelatrophie (SMA) im Alter von zwei bis 18 Jahren bekannt gegeben.
In der Phase-III-Studie STEER führte die Behandlung mit OAV101 IT zu einer
statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung von 2,39
Punkten auf der Hammersmith Functional Motor Scale Expanded gegenüber 0,51
Punkten im Scheinkontrollarm. In der Phase-IIIb-Studie STRENGTH zeigte die
Behandlung mit OAV101 IT bei Patienten, die die Behandlung mit Nusinersen oder
Risdiplam abgebrochen hatten, eine Stabilisierung der motorischen Funktion über
einen Nachbeobachtungszeitraum von 52 Wochen. OAV101 IT wies ein vorteilhaftes
Sicherheitsprofil auf, das bei bisher unbehandelten wie auch vorbehandelten
Patienten konsistent war. Die Daten wurden auf dem Kongress der Muscular
Dystrophy Association (MDA) vorgestellt. Remibrutinib The New England Journal
of Medicine veröffentlichte Daten aus der 24-wöchigen doppelt verblindeten
placebokontrollierten Periode der Phase-III-Studien REMIX-1 und -2.
Remibrutinib zeigte eine frühzeitige Verbesserung der Symptome und eine
anhaltende Wirksamkeit, wobei die Verbesserung der CSU-Symptome im Vergleich zu
Placebo bereits in Woche 1 beobachtet wurde und die Ansprechrate während der
gesamten doppelt verblindeten Behandlungsperiode erhalten blieb. Remibrutinib
wurde gut vertragen, wobei die Gesamtraten an unerwünschten Ereignissen mit
Placebo vergleichbar waren.
Mehrere Analysen aus den Studien REMIX-1 und -2 wurden im ersten Quartal an
medizinischen Kongressen vorgestellt. Bei der American Academy of Allergy,
Asthma & Immunology (AAAAI) zeigten langfristige Ergebnisse, dass die Patienten
nach Beginn der Behandlung innerhalb von zwei Wochen eine verbesserte
Urtikariakontrolle aufwiesen. Patienten, die in Woche 24 von Placebo auf
Remibrutinib umstiegen, erzielten bis Woche 52 vergleichbare Verbesserungen. An
der Tagung der American Academy of Dermatology (AAD) wurden Daten vorgestellt,
die zeigten, dass sich die Behandlung von CSU-Patienten mit Remibrutinib
positiv auf ihren Schlaf und ihre täglichen Aktivitäten auswirkte. Ianalumab
Die Ergebnisse der Phase-II-Studie VAYHIT3 bei erwachsenen Patienten mit
fortgeschrittener primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor mit
mindestens einem Kortikosteroid und einem Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten
behandelt wurden, deuten darauf hin, dass eine Kurzbehandlung mit Ianalumab bei
diesen Patienten eine klinisch bedeutsame Wirksamkeit aufweist und gut
vertragen wird. Diese Ergebnisse werden auf einer künftigen medizinischen
Tagung vorgestellt und sollen einen Zulassungsantrag für die Zweitbehandlung
von ITP auf der Grundlage der Phase-III-Studie VAYHIT2 unterstützen, deren
Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2025 erwartet werden. Ausgewählte Transaktionen
Novartis hat die Übernahme von Anthos Therapeutics abgeschlossen, einem auf die
klinische Phase ausgerichteten biopharmazeutischen Unternehmen. Das Unternehmen
entwickelt Abelacimab, den potenziell ersten monoklonalen Antikörper seiner
Kategorie, der auf den FXI-Inhibitions-Signalweg abzielt und zur Vorbeugung von
Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
entwickelt wird. Die Übernahme verschafft Novartis einen weiteren
Phase-III-Produktkandidaten und entspricht der Wachstumsstrategie und der
Kompetenz des Unternehmens im Bereich der Herz-Kreislauf-Therapien.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2025 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli 2023 bekannt
gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von
dem noch bis zu USD 2,7 Milliarden verbleiben) insgesamt 24,8 Millionen Aktien
für USD 2,6 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurück. Ausserdem wurden 1,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden
10,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,3 Milliarden) im Zusammenhang mit
aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Novartis
beabsichtigt, den durch aktienbasierte Vergütungspläne für Mitarbeitende
verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu
kompensieren. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber
dem 31. Dezember 2024 um 15,8 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen
Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,5 Milliarden
und einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von
USD 16,1 Milliarden auf USD 22,3 Milliarden per 31. März 2025. Die Zunahme ist
zurückzuführen vor allem auf den Free Cashflow von USD 3,4 Milliarden, der
durch die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe von USD 5,3 Milliarden
im März (dies entspricht einer Bruttodividende von USD 7,8 Milliarden,
abzüglich der schweizerischen Verrechnungssteuer von USD 2,5 Milliarden, die
ihrer Fälligkeit entsprechend im April 2025 gezahlt wurde), den Geldabfluss für
Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 2,7 Milliarden sowie den Geldabfluss
für den Kauf immaterieller Vermögenswerte von USD 1,2 Milliarden mehr als
absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten
Quartals 2025 Aa3 bei Moody’s Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk) Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen
Prozentbereich erwartet Operatives Kernergebnis Wachstum im niedrigen
zweistelligen Prozentbereich erwartet
Wichtigste Annahmen: Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von
Tasigna , Promacta und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen
werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit
einem Wechselkurseffekt von 0 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem
negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird
monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.Kennzahlen 1 1. Quartal
2025 1. Quartal
2024 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44 In % des Umsatzes 35,2 28,5 Reingewinn 3
609 2 688 34 37 Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42 Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit 3 645 2 265 61 Nicht-IFRS-Kennzahlen Free Cashflow 3 391 2
038 66 Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27 In % des Umsatzes 42,1 38,4
Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26 Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter
folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/f5843473-7c9e-4c13-b263-db739fdcf6d6/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur
Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den
erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in
den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit
diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version
dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument ‹Form 20-F› der Novartis AG, das
bei der ‹US Securities and Exchange Commission› hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig
zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene
oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel
konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben
der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches
Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu
bewältigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
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Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu
diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren
und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine
Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter
folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft
und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die
Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar . Wichtige Termine 17. Juli
2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2025 28. Oktober
2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2025 19.–20.
November 2025 Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
Novartis Media Relations
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