Myriad Genetics kooperiert mit dem Institut für Hämopathologie Hamburg und dem
Centre Georges-Francois LeClerc, um den Zugang zu Gentests in Europa zu
erweitern Zusammenarbeit bringt MyChoice CDx Plus Tests nach Hamburg,
Deutschland und Dijon, Frankreich Jüngste Erweiterungen zeigen untermauern
Myriad’s Verpflichtung gegenüber einem wachsenden, internationalem
Laborpartnerprogramm
SALT LAKE CITY, Aug. 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Myriad Genetics, Inc. ,
(NASDAQ: MYGN), ein führendes Unternehmen im Bereich der Gentests und
Präzisionsmedizin, gab heute zwei Partnerschaften mit dem Institut für
Hämopathologie Hamburg (HPH) in Hamburg, Deutschland, und dem Centre
Georges-Francois LeClerc (CGFL) in Dijon, Frankreich, bekannt, um den Zugang zu
MyChoice® CDx Plus Tests zu erweitern. HPH und CGFL schließen sich dem
Myriad-Netzwerk von Partnerlaboren an, um den gleichberechtigten Zugang von
Patientinnen zu Gentests in wichtigen europäischen Märkten zu unterstützen.
MyChoice CDx Plus ist ein CE-IVD-gekennzeichneter, diagnostischer Begleittest
zur Bestimmung des HRD-Status (Homologous Recombination Deficiency) bei Frauen
mit Eierstockkrebs. Die Bestimmung des HRD-Status kann ÄrztInnen dabei
unterstützen, Patientinnen zu identifizieren, die für eine
PARP-Inhibitor-Therapie in Frage kommen.
In Hamburg wird Myriad die MyChoice CDx Plus Technologie an HPH lizenzieren
und zur Verfügung stellen. HPH wird die Tests im eigenen Labor durchführen und
einen Bericht erstellen, der auf Myriads proprietärem Genomic Instability Score
(GIS) und homologen Rekombinationsreparaturgenen, einschließlich BRCA1 und
BRCA2, basiert. In Frankreich wird Myriad seine MyChoice CDx Plus Technologie
an die CGFL lizenzieren, die den Test im eigenen Labor durchführen wird, um
neben ihrem Angebot an Tumor-BRCA-Tests auch den geschützten GIS von Myriad zu
generieren.
'Patientinnen und ihre ÄrztInnen brauchen rechtzeitig umfassende,
datengestützte Antworten, um die Krankheit von Anfang an in den Griff zu
bekommen', sagte Nicole Lambert, Chief Operating Officer, Myriad Genetics.
'Durch unsere Zusammenarbeit mit fortschrittlichen Laboren wie HPH und CGFL
können wir MyChoice CDx Plus-Tests auf globale Märkte bringen und wichtige
genetische Informationen bereitstellen, die ÄrzteInnen helfen können,
personalisierte und gezielte Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit
Eierstockkrebs zu treffen.'
Im Jahr 2021 schloss Myriad seine erste Laborpartnerschaft mit dem Institut
für Pathologie am Universitätsklinikum Marburg in Deutschland. Myriad plant,
sein Laborpartnerschaftsprogramm auf weitere Länder auszuweiten, und validiert
derzeit ein viertes Labor in Kopenhagen, Dänemark.
Über Myriad Genetics
Myriad Genetics ist ein führendes Unternehmen für Gentests und
Präzisionsmedizin, das sich der Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden für
alle widmet. Myriad entwickelt und bietet Gentests an, die dabei helfen, das
Risiko der Entwicklung oder des Fortschreitens von Krankheiten einzuschätzen
und Behandlungsentscheidungen in allen medizinischen Fachbereichen zu treffen,
in denen genetische Erkenntnisse die Patientenversorgung erheblich verbessern
und die Gesundheitskosten senken können. Fast Company ernannte Myriad zu einem
der innovativsten Unternehmen der Welt für 2022. Weitere Informationen finden
Sie unter www.myriad.com .
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RiskScore, Prolaris, GeneSight und EndoPredict sind Marken oder eingetragene
Marken von Myriad Genetics, Inc. © 2022 Myriad Genetics, Inc. Alle Rechte
vorbehalten.
Safe-Harbor Erklärung
Diese Pressemitteilung enthält 'zukunftsgerichtete Aussagen' im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich Aussagen in
Bezug auf die Partnerschaft des Unternehmens mit HPH und CGFL, um den Zugang zu
MyChoice CDx Plus-Tests zu erweitern, und die Pläne des Unternehmens, sein
Laborpartnerschaftsprogramm auf weitere Länder auszudehnen. Diese
'zukunftsgerichteten Aussagen' sind die Erwartungen des Managements
hinsichtlich zukünftiger Ereignisse zum Zeitpunkt dieses Dokuments und
unterliegen einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken und
Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Bedingungen und Ereignisse erheblich und nachteilig von den erwarteten
abweichen. Solche Risiken und Ungewissheiten sind in den Unterlagen des
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einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K, der am
25. Februar 2022 eingereicht wurde, sowie in allen Aktualisierungen dieser
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auf Formular 10-Q oder den aktuellen Berichten auf Formular 8-K eingereicht
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