Merus kündigt die Veröffentlichung eines Abstracts über den präklinischen
Wirkmechanismus von MCLA-129 an, der für die Posterpräsentation auf der
Jahrestagung der AACR 2023 ausgewählt wurde
Posterpräsentation: Dienstag, 18. April 2023, 13:30-17:30 Uhr ET
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., March 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das „Unternehmen“, „wir“, oder „unser“), ein
Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative
multispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt (Biclonics ® und
Triclonics ® ), gab heute die Veröffentlichung eines Abstracts bekannt, in dem
die präklinische Bewertung des bispezifischen Antikörpers MCLA-129 für die
Poster-Präsentation auf der Jahrestagung 2023 der American Association for
Cancer Research (AACR), die vom 14. bis 19. April 2023 in Orlando, Florida,
stattfindet, vorgestellt wird.
Der Abstract und die Präsentation beschreiben den Wirkmechanismus von
MCLA-129, einem antikörperabhängigen, die zelluläre Zytotoxizität (ADCC)
verstärkenden Biclonics ® , der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor
(EGFR) und c-MET bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und anderen
soliden Tumoren abzielt, im Vergleich zu dem EGFR x c-MET bispezifischen
Antikörper Amivantamab. MCLA-129 ist ein bispezifischer Leichtketten-Antikörper
von Biclonics ® mit mehreren Wirkmechanismen, einschließlich der Hemmung der
EGFR- und c-MET-Ligandenbindung, der in präklinischen Tests eine
antikörperabhängige zelluläre Phagozytose und ADCC aufweist, die mit der von
Amivantamab vergleichbar oder sogar stärker ist.
Details des Vortrags:
MCLA-129
Titel: Preclinical evaluation of MCLA-129, a bispecific antibody targeting
EGFR and c-MET on solid tumor cells, in comparison with amivantamab
(Präklinische Bewertung von MCLA-129, einem bispezifischen Antikörper gegen
EGFR und c-MET auf soliden Tumorzellen, im Vergleich zu Amivantamab)
Kategorie der Session: Experimentelle und molekulare Therapeutika
Session: Zielgerichtete Proteinkinasen und Phosphatasen für Therapie 1
Datum: Dienstag, 18. April 2023
Uhrzeit: 13:30-17:30 Uhr ET
Posternr.: 12
Abstract-Nr.: 4999
Der vollständige Abstract ist auf der AACR- Website verfügbar. Das Poster wird
zu Beginn der Session auf der Merus- Website verfügbar sein.
MCLA-129 befindet sich in der klinischen Entwicklung in einer offenen
klinischen Studie der Phase 1/2, in der MCLA-129 als Monotherapie bei EGFRex20
NSCLC, MetEx14 NSCLC und bei Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses
untersucht wird, sowie in Kombination mit Tagrisso (Osimertinib) bei
behandlungsnaivem EGFR-mutiertem (m) NSCLC und bei EGFRm NSCLC, das unter
Tagrisso fortgeschritten ist.
MCLA-129 ist Gegenstand einer Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Betta
Pharmaceuticals Co. Ltd. (Betta), die Betta die exklusive Entwicklung von
MCLA-129 und die potenzielle Vermarktung ausschließlich in China erlaubt,
während Merus die weltweiten Rechte außerhalb Chinas behält.
Über MCLA-129
MCLA-129 ist ein antikörperabhängiger, zellulärer Zytotoxizitäts-verstärkter
Biclonics ® -Antikörper, der die EGFR- und c-MET-Signalwege in soliden Tumoren
hemmt. Präklinische Daten aus Xenotransplantat-Krebsmodellen haben gezeigt,
dass MCLA-129 TKI-restistente nicht-kleinzellige Lungenkarzinome (NSCLC)
wirksam behandeln kann. MCLA-129 verfügt über zwei sich ergänzende
Wirkmechanismen: Die Blockierung von Wachstums- und Überlebenswegen für ein
Stoppen der Tumorexpansion sowie die Rekrutierung und Verstärkung von
Immuneffektorzellen zur Beseitigung des Tumors.
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative
humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt,
die auch als Multiclonics ® bekannt sind. Multiclonics ® werden unter
Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen
und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere ihrer Merkmale mit den
Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind,
z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere Informationen
finden Sie auf der Website von Merus unter http://www.merus.nl und auf
https://twitter.com/MerusNV .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu erachten, darunter
insbesondere Aussagen zur klinischen Entwicklung von MCLA-129, zur
präklinischen Aktivität und zu Wirkmechanismen oder Vergleichen mit Teilen von
Drittanbietern. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen
Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics ® , Triclonics ® und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten
müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die
sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur
Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir
im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics ® oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und
unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und
Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns
möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen
Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen
oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise
angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen
andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in
unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember
2022, den das Unternehmen am 28. Februar 2023 bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC
eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Informationen abweichen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese
zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind
berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede
Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger
Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz
vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den
Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Biclonics ® , Triclonics ® und Multiclonics ® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
