Immatics veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2023 sowie ein Update
zur Geschäftsentwicklung Klinische Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von
Immatics‘ zweitem bispezifischen TCR-Programm der nächsten Generation mit
verlängerter Halbwertszeit, TCER® IMA402 (Zielstruktur: PRAME), gestartet
Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus
Phase-1b-Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie
gegen Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (
confirmed objective response rate , cORR ) von 67%; mediane Dauer des
Ansprechens wurde zum Ende des Beobachtungszeitraums ( data cut -off ) bei
einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht erreicht;
nächstes Daten-Update für das vierte Quartal 2023 vorgesehen Bristol Myers
Squibb hat die erste Option aus der 2019 abgeschlossenen
Zelltherapiekollaboration ausgeübt, für die Immatics eine
Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar erhalten hat; zudem hat
Bristol Myers Squibb eine Eigenkapitalbeteiligung in Höhe von 35 Millionen
US-Dollar an Immatics erworben Am 31. März verfügte Immatics über liquide
Mittel und Vermögenswerte in Höhe von 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen
US-Dollar 1 ) ohne die kürzlich erhaltene Kapitalbeteiligung durch Bristol
Myers Squibb; mit den zusätzlichen liquiden Mitteln sind die Betriebskosten bis
Ende 2025 gedeckt
T ü bingen, Deutschland u nd Houston, T exas , 17. August 2023 – Immatics N.V.
(NASDAQ: IMTX, „Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und
Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs
fokussiert, gab heute die Ergebnisse für das zweite Quartal 2023 sowie ein
Update zur weiteren Geschäftsentwicklung bekannt.
„Die Zwischenergebnisse aus unserer IMA203-Monotherapiestudie zeigten eine
vielversprechende initiale objektive Ansprechrate einschließlich dauerhafter
Anti-Tumor-Antworten. Diese Daten unterstützen unser Vorhaben, IMA203 so
schnell wie möglich Patienten zur Verfügung zu stellen, beginnend mit soliden
Krebsindikationen, die einen hohen medizinischen Bedarf aufweisen, wie
Checkpoint-refraktäres Melanom und uveales Melanom“, sagte Harpreet Singh,
Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics. „Neben unseren jüngsten
IMA203-Updates freuen wir uns, dass wir das zweite Quartal in einer
Liquiditätslage abschließen konnten, die unsere Betriebskosten bis Ende 2025
deckt. Wir gehen davon aus, dass wir mit dieser erweiterten Finanzgrundlage
unsere wichtigsten Meilensteine erreichen können, wozu der Beginn von
zulassungsrelevanten Studien für IMA203 gehört, sowie aussagekräftige Daten zur
Untersuchung der klinischen Wirksamkeit für die beiden TCER®-Programme IMA402
und IMA402.“
Zweites Quartal 2023 sowie weitere Updates
Adoptive Cell Therapy Programs
ACTengine® IMA203 : Die ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen PRAME wird
derzeit in einer laufenden Phase-1b-Dosisexpansionsstudie untersucht: Im Rahmen
des am 2. Mai 2023 bekanntgegebenen klinischen Datenupdates zeigte ACTengine®
IMA203 TCR-T als Monotherapie in Kohorte A zum Ende des Beobachtungszeitraums (
data cut -off ) am 4. April 2023 eine bestätigte objektive Ansprechrate (
confirmed objective response rate, cORR ) von 67%. Das Update umfasst Daten von
11 stark vorbehandelten Patienten; die mediane Dauer des Ansprechens wurde bei
einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht erreicht. Die
Patienten wurden mit IMA203 TCR-T-Zellen der Dosisstufe ( dose level , DL ) 4
oder DL5 behandelt, wobei der Mittelwert der verabreichten Gesamtdosis bei3,67x10 9 TCR-T-Zellen lag (Dosisspanne: 1,30-8,84x10 9 TCR-T-Zellen). Die
IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A zeigt weiterhin eine gute
Verträglichkeit, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom ( cytokine
release syndrome , CRS ) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes
Neurotoxizitätssyndrom ( immune effector cell associated neurotoxicity syndrome
, ICANS ): Bei allen 11 Patienten traten zu erwartende Zytopenien (Grad 1-4)
auf, ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten (91%) trat ein
gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) CRS auf: 5 dieser Patienten (45%)
zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%) zeigten ein Grad 2 CRS. Objektives
Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart beobachtet, einschließlich bei
Checkpoint-refraktärem und BRAF-Inhibitor-refraktärem kutanen Melanom,
Platin-resistentem Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und Halskrebs sowie
Synovialsarkom. Das am längsten anhaltende Ansprechen wurde bei kutanem und
uvealem Melanom beobachtet. Zum Ende des Beobachtungszeitraums hielt das
Ansprechen 6, 9, und 10 Monaten nach Infusion an. Die Behandlung von Patienten
mit IMA203 in Kombination mit Nivolumab (Kohorte B) als Letztlinientherapie
wurde de-priorisiert. Die Kombination wird nun als Erstlinientherapie in
Betracht gezogen. IMA203CD8 (Kohorte C) ist eine Monotherapie der nächsten
Generation, bei der zusätzlich ein firmeneigener CD8αβ-Korezeptor in IMA203
T-Zellen eingebracht wird. Derzeit wird IMA203CD8 in DL4a (bis zu 0,8x10 9
transduzierte TCR-T-Zellen pro m 2 Körperoberfläche) untersucht. Das nächste
Update zu Immatics‘ IMA203-Phase-1b-Kohorten, einschließlich des klinischen
Entwicklungspfads für die PRAME-TCR-T-Monotherapie hin zu zulassungsrelevanten
Studien, ist für das vierte Quartal 2023 geplant. Immatics‘
IMA203-Entwicklungsstrategie zur Realisierung von PRAME als
Multi-Tumor-Zielstruktur basiert auf: zunächst einer schnellen Markteinführung
in der Letztlinienbehandlung bei ein bis zwei soliden Krebsarten mit Fokus auf
kutanem Melanom, uvealem Melanom und möglicherweise weiteren Tumorarten mit
hoher PRAME-Prävalenz, bei denen ein klinischer Wirksamkeitsnachweis erbracht
wurde, und später einer geplanten Ausweitung auf weitere Krebsarten wie
Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs
und andere Tumorarten mit einer großen Patientenpopulation.
TCR-T -P ipeline Im Mai hat Bristol Myers Squibb seine erste Option in
Anspruch genommen und eine globale Lizenzvereinbarung mit Immatics für den am
weitesten fortgeschrittenen TCR-T-Zelltherapie-Produktkandidaten abgeschlossen.
Als Teil dieser Vereinbarung erhielt Immatics eine Optionsausübungszahlung von
15 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von
bis zu 490 Millionen US-Dollar, zusätzlich zu gestaffelten Tantiemen auf den
Nettoproduktumsatz.
TCR Bispecifics Programs
Immatics’ TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten
Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne
mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die
Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren
soll. TCER® IMA401 (MAGEA4/8) – Die Phase-1-Studie zur Untersuchung der
Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität des TCER®
Kandidaten IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer
behandelbaren soliden Tumoren läuft weiter. IMA401 ist gegen ein
HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, welches sowohl dem MAGEA4- als auch
dem MAGEA8-Antigen entstammt. DiesesZielstruktur-Peptid wurde aufgrund seiner
natürlichen Expression in nativen soliden Tumoren ausgewählt, bei denen es in
einer besonders hohen Dichte vorkommt (Peptid-Kopienzahl pro Tumorzelle,
identifiziert durch Immatics‘ firmeneigene Massenspektrometrie-basierte
Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®). MAGEA4 und MAGEA8 werden von einer
Vielzahl solider Tumore exprimiert, einschließlich Lungenkrebs, Kopf- und
Halskrebs, Melanom, Eierstockkrebs, Sarkom und anderen Tumoren. IMA401 wird in
Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt.
TCER® IMA402 (PRAME) – Immatics reichte im April 2023 einen CTA 2 -Antrag beim
Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ein, um eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von
IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden
Tumoren zu beginnen. Nach der CTA-Genehmigung hat Immatics im August die
Phase-1/2-Studie zur Untersuchung des firmeneigenen TCER® IMA402-Kandidaten bei
Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren
begonnen. Initiale Schlüsselindikationen umfassen unter anderem kutanes und
uveales Melanom, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterkrebs und
Synovialsarkom. Ein erstes klinisches Daten-Update ist im Jahr 2024 geplant.
IMA402 ist gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, das dem
PRAME-Antigen entstammt. Dieses Zielstruktur-Peptid wurde aufgrund seiner
natürlichen Expression in nativen soliden primären Tumoren und Metastasen
ausgewählt, bei denen es in einer besonders hohen Dichte vorkommt
(Peptid-Kopienzahl pro Tumorzelle, identifiziert durch Immatics‘ firmeneigene
Massenspektrometrie-basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®).
Aktuelle Unternehmensentwicklung Am 24. Juli 2023 erwarb Bristol Myers Squibb
2.419.818 Stammaktien im Rahmen einer Privatplatzierung ( private placement
transaction ) zu einem Zeichnungspreis von $14,46 3 pro Aktie. Zusätzlich wird
Bristol Myers Squibb ein Mitglied für den wissenschaftlichen Beirat von
Immatics zu ernennen.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal
Eigenkapital: Das Unternehmen erzielte von Juni bis August insgesamt 64
Millionen US-Dollar durch sein At the market -Programm ( ATM facility ).
Liquiditätslage: Bis zum 30. Juni 2023 betrugen die liquiden Mittel und
Vermögenswerte 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen
mit 362,2 Millionen Euro (393,6 Millionen US-Dollar 1 ) zum 31. Dezember 2022.
Der Rückgang ist hauptsächlich auf unsere laufenden Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen. Dies wurde teilweise durch die von
Bristol Myers Squibb erhaltene Optionsausübungszahlung und die im
Berichtszeitraum eingenommenen Mittel. Das Unternehmen rechnet mit einer
Liquiditätsreserve bis Ende 2025.
Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 30. Juni 2023 endende Quartal, der sich
aus den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 22,4
Millionen Euro (24,3 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 17,2 Millionen Euro
(18,7 Millionen US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der
Anstieg steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Umsatzrealisierung für den
Lizenzanteil der Optionsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb, die im zweiten
Quartal 2023 unterzeichnet wurde.
Forschungs- und Entwicklungskosten : Die gesamten Ausgaben für F&E für das am
30. Juni 2023 endende Quartal betrugen 27,3 Millionen Euro (29,7 Millionen
US-Dollar 1 ) verglichen mit 25,2 Millionen Euro (27,4 Millionen US-Dollar 1 )
im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert im
Wesentlichen aus höheren Kosten im Zusammenhang mit derWeiterentwicklung der
klinischen und prä-IND-Pipeline der ACTengine®- und TCER®-Kandidaten.
Allgemeine und Verwaltungskosten : Die allgemeinen und Verwaltungskosten
beliefen sich für das am 30. Juni 2023 endende Quartal auf 9,4 Millionen Euro
(10,2 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 8,7 Millionen Euro (9,5 Millionen
US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022.
Nettoeinkommen/-verlust: Das Nettoeinkommen belief sich für das am 30. Juni
2023 endende Quartal auf 24,6 Millionen Euro (26,7 Millionen US-Dollar 1 )
verglichen mit 14,0 Millionen Euro (15,2 Millionen US-Dollar 1 ) im
Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert hauptsächlich
aus nicht zahlungswirksamen Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts
ausstehender Optionsscheine.
Geplante Konferenzteilnahmen 26.-27. September 2023: Jefferies Cell & Genetic
Medicine Summit, New York, NY 14.-16. November 2023: Jefferies London
Healthcare Conference, London, U.K
Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden sie
unter: https://investors.immatics.com/events-presentations .
Über Immatics
Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission
ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und
neue Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische
Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses
firmeneigene Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien
und bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit
führenden Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com oder folgen Sie uns in
den sozialen Medien auf Twitter , Instagram und LinkedIn .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft
gerichtete Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen,
beziehen sich im Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige
finanzielle oder operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise
Aussagen über den Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf
Partnerschaften, um seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete
Aussagen. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch
Verwendung von Begriffen wie „kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“,
„wird“, „schätzt“, „voraussehen“, „glaubt“, „prognostiziert“, „potenziell“,
oder „fortsetzen“ oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen
vergleichbaren Terminologie identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Schätzungen und Annahmen, die zwar
von Immatics und seinem Management als sinnvoll erachtet werden, aber
grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit können neue Risiken und
Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich, alle Risiken und
Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen Erwartungen abweichen,
gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich: verschiedene Faktoren, die
sich der Kontrolle desManagements entziehen, einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken, Ungewissheiten und
Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser Pressemitteilung
sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden, dass die
hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder dass eines
der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen erreicht
wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in zukunftsgerichtete
Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie veröffentlicht
wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren.
Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind
vor Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per
Definition als vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen,
einschließlich der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die
offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren
Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
wurde, ist rechtsgültig.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Presse- und Investoranfragen
für Immatics Eva Mulder oder Charlotte Spitz Trophic Communications Tel: +31 6
52 33 15 79 immatics@trophic.eu
Immatics N.V. Anja Heuer Sabrina Schecher, Ph.D Senior Director Corporate
Communications Senior Director, Investor Relations Tel: +49 89 540415-606 Tel:
+49 89 262002433 media@immatics.com InvestorRelations@immatics.com
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.
Three months ended June 30,
Six months ended June 30,
2023
2022
2023
2022
(Euros in thousands, except
per share data) (Euros in thousands, except
per share data) Revenue from collaboration agreements 22,354 17,215 32,150
120,123 Research and development expenses (27,317) (25,216) (54,898) (50,360)
General and administrative expenses (9,358) (8,683) (18,944) (17,961) Other
income 6 27 948 32 Operating result ( 14,315 ) (16,657) (40,744) 51,834 Change
in fair value of liabilities for warrants (13,105) (2,786) (5,708) 13,743 Other
financial income 3,954 7,015 6,748 8,774 Other financial expenses (1,144) (407)
(4,653) (1,524) Financial result (10,295) 3,822 (3,613) 20,993 Profit/(loss)
before taxes ( 24,610 ) (12,835) (44,357) 72,827 Taxes on income — (1,145) —
(1,145) Net profit/(loss) ( 24,610 ) (13,980) (44, 357 ) 71,682 Net
profit/(loss) per share: Basic (0.32) (0.22) (0.58) 1.12 Diluted (0.32) (0.22)
(0.58) 1.11
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of
Immatics N.V.
Three months ended June 30,
Six months ended June 30,
2023
2022
2023
2022
(Euros in thousands) (Euros in thousands) Net profit/(loss) (24,610) (13,980)
(44,357) 71,682 Other comprehensive income/(loss) Items that may be
reclassified subsequently to profit or loss Currency translation differences
from foreign operations (224) 778 340 1,338 Total comprehensive income/(loss)
for the year (24,834) (13,202) (44,017) 73,020
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics
N.V. As of
June 30,
2023
December 31,
2022
(Euros in thousands) Assets Current assets Cash and cash equivalents 130,405
148,519 Other financial assets 217,222 213,686 Accounts receivables 330 1,111
Other current assets 16,668 13,838Total current assets 364,625 377, 154
Non-current assets Property, plant and equipment 27,188 13,456 Intangible
assets 1,655 1,632 Right-of-use assets 14,749 13,033 Other non-current assets
1,972 2,545 Total non-current assets 45,564 30,666 Total assets 410,189 40 7 ,
820 Liabilities and shareholders’ equity Current liabilities Provisions 3,117 -
Accounts payables 19,904 13,056 Deferred revenue 67,997 64,957 Liabilities for
warrants 22,622 16,914 Lease liabilities 2,737 2,159 Other current liabilities
7,929 9,366 Total current liabilities 124,306 10 6,452 Non-current liabilities
Deferred revenue 53,559 75,759 Lease liabilities 14,085 12,403 Other
non-current liabilities 26 42 Total non-current liabilities 67,670 88,20 4
Shareholders’ equity Share capital 804 767 Share premium 763,206 714,177
Accumulated deficit (544,656) (500,299) Other reserves (1,141) (1,481) Total
shareholders’ equity 218,213 21 3 , 164 Total liabilities and shareholders’
equity 410,189 40 7 , 820
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.
Six months ended June 30,
2023
2022
(Euros in thousands) Cash flows from operating activities Net profit/(loss)
(44,357) 71,682 Taxes on income — 1,145 Profit/(loss) before tax ( 44,357 ) 72
, 827 Adjustments for: Interest income (4,999) (23) Depreciation and
amortization 3,666 3,407 Interest expenses 401 538 Equity settled share-based
payment 11,615 11,262 Net foreign exchange differences and expected credit
losses 4,081 (7,834) Change in fair value of liabilities for warrants 5,708
(13,743) Changes in: Decrease/(increase) in accounts receivables 781 (280)
Decrease/(increase) in other assets 765 (6,903) (Decrease)/increase in deferred
revenue, accounts payables and other liabilities (9,889) 96,933 Interest
received 2,051 23 Interest paid (146) (434) Income tax paid — — Net cash (used
in)/provided by operating activities (30,323) 155,773 Cash flows from investing
activities Payments for property, plant and equipment (15,004) (1,965) Payments
for intangible assets (154) (6) Proceeds from disposal of property, plant and
equipment — 1 Payments for investments classified in Other financial assets
(170,326) (59,253) Proceeds from maturity of investments classified in Other
financial assets 164,929 12,695 — Net cash (used in)/provided by investing
activities (20,555) (48,528) Cash flows from financing activities Proceeds from
issuance of shares to equity holders 38,608 17,112 Transaction costs deducted
from equity (1,157) (515) Repayment of lease liabilities (1,866) (1,394) Net
cash provided by /( used in) financing activities 35,585 15,203 Net (
decrease)/increase in cash and cash equivalents (15,293) 122,448 Cash and cash
equivalents at beginning of the year 148,519 132,994 Effects of exchange rate
changes and expected credit losses on cash and cash equivalents (2,821) 9,683
Cash and cash equivalents at end of the year 130,405 265,125
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders’ equity
of Immatics N.V. (Euros in thousands)
Share
capital
Share
premium
Accumulated
deficit
Other
reserves
Total
share-
holders’
equity
Balance as of January 1, 2022 629 565,192 (537,813 ) (3,945 ) 24,063 Other
comprehensive income — — — 1,338 1,338 Net profit — — 71,682 — 71,682
Comprehensive income for the year — — 71 ,6 8 2 1,338 73,020 Equity-settled
share-based compensation — 11,262 — — 11,262 Share options exercised — 1 — — 1
Issue of share capital – net of transaction costs 24 16,571 — — 16,595 Balance
as of June 30, 2022 653 593,026(466,131 ) ( 2,607 ) 124,941 Balance as of
January 1, 2023 767 714,177 (500,299 ) ( 1,481 ) 213,164 Other comprehensive
income — — — 340 340 Net loss — — (44,357) — ( 44, 357) Comprehensive loss for
the year — — (44,357) 340 ( 4 4 , 017) Equity-settled share-based compensation
— 11,615 — — 11,615 Share options exercised — 40 — — 40 Issue of share capital
– net of transaction costs 37 37,374 — — 37,411 Balance as of June 30, 2023 804
763,206 ( 544, 656) ( 1,141 ) 218, 213
1 Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank
veröffentlichten Wechselkurs vom 30. Juni 2023 umgerechnet (1 EUR = 1,0866
USD).
2 Clinical trial Application (CTA) ist das Äquivalent eines Investigational
New Drug (IND)-Antrags in Europa.
3 Exakter Zeichnungspreis pro Aktie $14,4639
Anhang PDF VersionImmatics veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2023 sowie ein Update
zur Geschäftsentwicklung Klinische Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von
Immatics‘ zweitem bispezifischen TCR-Programm der nächsten Generation mit
verlängerter Halbwertszeit, TCER® IMA402 (Zielstruktur: PRAME), gestartet
Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus
Phase-1b-Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie
gegen Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (
confirmed objective response rate , cORR ) von 67%; mediane Dauer des
Ansprechens wurde zum Ende des Beobachtungszeitraums ( data cut -off ) bei
einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht erreicht;
nächstes Daten-Update für das vierte Quartal 2023 vorgesehen Bristol Myers
Squibb hat die erste Option aus der 2019 abgeschlossenen
Zelltherapiekollaboration ausgeübt, für die Immatics eine
Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar erhalten hat; zudem hat
Bristol Myers Squibb eine Eigenkapitalbeteiligung in Höhe von 35 Millionen
US-Dollar an Immatics erworben Am 31. März verfügte Immatics über liquide
Mittel und Vermögenswerte in Höhe von 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen
US-Dollar 1 ) ohne die kürzlich erhaltene Kapitalbeteiligung durch Bristol
Myers Squibb; mit den zusätzlichen liquiden Mitteln sind die Betriebskosten bis
Ende 2025 gedeckt
T ü bingen, Deutschland u nd Houston, T exas , 17. August 2023 – Immatics N.V.
(NASDAQ: IMTX, „Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und
Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs
fokussiert, gab heute die Ergebnisse für das zweite Quartal 2023 sowie ein
Update zur weiteren Geschäftsentwicklung bekannt.
„Die Zwischenergebnisse aus unserer IMA203-Monotherapiestudie zeigten eine
vielversprechende initiale objektive Ansprechrate einschließlich dauerhafter
Anti-Tumor-Antworten. Diese Daten unterstützen unser Vorhaben, IMA203 so
schnell wie möglich Patienten zur Verfügung zu stellen, beginnend mit soliden
Krebsindikationen, die einen hohen medizinischen Bedarf aufweisen, wie
Checkpoint-refraktäres Melanom und uveales Melanom“, sagte Harpreet Singh,
Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics. „Neben unseren jüngsten
IMA203-Updates freuen wir uns, dass wir das zweite Quartal in einer
Liquiditätslage abschließen konnten, die unsere Betriebskosten bis Ende 2025
deckt. Wir gehen davon aus, dass wir mit dieser erweiterten Finanzgrundlage
unsere wichtigsten Meilensteine erreichen können, wozu der Beginn von
zulassungsrelevanten Studien für IMA203 gehört, sowie aussagekräftige Daten zur
Untersuchung der klinischen Wirksamkeit für die beiden TCER®-Programme IMA402
und IMA402.“
Zweites Quartal 2023 sowie weitere Updates
Adoptive Cell Therapy Programs
ACTengine® IMA203 : Die ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen PRAME wird
derzeit in einer laufenden Phase-1b-Dosisexpansionsstudie untersucht: Im Rahmen
des am 2. Mai 2023 bekanntgegebenen klinischen Datenupdates zeigte ACTengine®
IMA203 TCR-T als Monotherapie in Kohorte A zum Ende des Beobachtungszeitraums (
data cut -off ) am 4. April 2023 eine bestätigte objektive Ansprechrate (
confirmed objective response rate, cORR ) von 67%. Das Update umfasst Daten von
11 stark vorbehandelten Patienten; die mediane Dauer des Ansprechens wurde bei
einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht erreicht. Die
Patienten wurden mit IMA203 TCR-T-Zellen der Dosisstufe ( dose level , DL ) 4
oder DL5 behandelt, wobei der Mittelwert der verabreichten Gesamtdosis bei3,67x10 9 TCR-T-Zellen lag (Dosisspanne: 1,30-8,84x10 9 TCR-T-Zellen). Die
IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A zeigt weiterhin eine gute
Verträglichkeit, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom ( cytokine
release syndrome , CRS ) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes
Neurotoxizitätssyndrom ( immune effector cell associated neurotoxicity syndrome
, ICANS ): Bei allen 11 Patienten traten zu erwartende Zytopenien (Grad 1-4)
auf, ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten (91%) trat ein
gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) CRS auf: 5 dieser Patienten (45%)
zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%) zeigten ein Grad 2 CRS. Objektives
Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart beobachtet, einschließlich bei
Checkpoint-refraktärem und BRAF-Inhibitor-refraktärem kutanen Melanom,
Platin-resistentem Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und Halskrebs sowie
Synovialsarkom. Das am längsten anhaltende Ansprechen wurde bei kutanem und
uvealem Melanom beobachtet. Zum Ende des Beobachtungszeitraums hielt das
Ansprechen 6, 9, und 10 Monaten nach Infusion an. Die Behandlung von Patienten
mit IMA203 in Kombination mit Nivolumab (Kohorte B) als Letztlinientherapie
wurde de-priorisiert. Die Kombination wird nun als Erstlinientherapie in
Betracht gezogen. IMA203CD8 (Kohorte C) ist eine Monotherapie der nächsten
Generation, bei der zusätzlich ein firmeneigener CD8αβ-Korezeptor in IMA203
T-Zellen eingebracht wird. Derzeit wird IMA203CD8 in DL4a (bis zu 0,8x10 9
transduzierte TCR-T-Zellen pro m 2 Körperoberfläche) untersucht. Das nächste
Update zu Immatics‘ IMA203-Phase-1b-Kohorten, einschließlich des klinischen
Entwicklungspfads für die PRAME-TCR-T-Monotherapie hin zu zulassungsrelevanten
Studien, ist für das vierte Quartal 2023 geplant. Immatics‘
IMA203-Entwicklungsstrategie zur Realisierung von PRAME als
Multi-Tumor-Zielstruktur basiert auf: zunächst einer schnellen Markteinführung
in der Letztlinienbehandlung bei ein bis zwei soliden Krebsarten mit Fokus auf
kutanem Melanom, uvealem Melanom und möglicherweise weiteren Tumorarten mit
hoher PRAME-Prävalenz, bei denen ein klinischer Wirksamkeitsnachweis erbracht
wurde, und später einer geplanten Ausweitung auf weitere Krebsarten wie
Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs
und andere Tumorarten mit einer großen Patientenpopulation.
TCR-T -P ipeline Im Mai hat Bristol Myers Squibb seine erste Option in
Anspruch genommen und eine globale Lizenzvereinbarung mit Immatics für den am
weitesten fortgeschrittenen TCR-T-Zelltherapie-Produktkandidaten abgeschlossen.
Als Teil dieser Vereinbarung erhielt Immatics eine Optionsausübungszahlung von
15 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von
bis zu 490 Millionen US-Dollar, zusätzlich zu gestaffelten Tantiemen auf den
Nettoproduktumsatz.
TCR Bispecifics Programs
Immatics’ TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten
Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne
mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die
Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren
soll. TCER® IMA401 (MAGEA4/8) – Die Phase-1-Studie zur Untersuchung der
Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität des TCER®
Kandidaten IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer
behandelbaren soliden Tumoren läuft weiter. IMA401 ist gegen ein
HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, welches sowohl dem MAGEA4- als auch
dem MAGEA8-Antigen entstammt. DiesesZielstruktur-Peptid wurde aufgrund seiner
natürlichen Expression in nativen soliden Tumoren ausgewählt, bei denen es in
einer besonders hohen Dichte vorkommt (Peptid-Kopienzahl pro Tumorzelle,
identifiziert durch Immatics‘ firmeneigene Massenspektrometrie-basierte
Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®). MAGEA4 und MAGEA8 werden von einer
Vielzahl solider Tumore exprimiert, einschließlich Lungenkrebs, Kopf- und
Halskrebs, Melanom, Eierstockkrebs, Sarkom und anderen Tumoren. IMA401 wird in
Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt.
TCER® IMA402 (PRAME) – Immatics reichte im April 2023 einen CTA 2 -Antrag beim
Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ein, um eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von
IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden
Tumoren zu beginnen. Nach der CTA-Genehmigung hat Immatics im August die
Phase-1/2-Studie zur Untersuchung des firmeneigenen TCER® IMA402-Kandidaten bei
Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren
begonnen. Initiale Schlüsselindikationen umfassen unter anderem kutanes und
uveales Melanom, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterkrebs und
Synovialsarkom. Ein erstes klinisches Daten-Update ist im Jahr 2024 geplant.
IMA402 ist gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, das dem
PRAME-Antigen entstammt. Dieses Zielstruktur-Peptid wurde aufgrund seiner
natürlichen Expression in nativen soliden primären Tumoren und Metastasen
ausgewählt, bei denen es in einer besonders hohen Dichte vorkommt
(Peptid-Kopienzahl pro Tumorzelle, identifiziert durch Immatics‘ firmeneigene
Massenspektrometrie-basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®).
Aktuelle Unternehmensentwicklung Am 24. Juli 2023 erwarb Bristol Myers Squibb
2.419.818 Stammaktien im Rahmen einer Privatplatzierung ( private placement
transaction ) zu einem Zeichnungspreis von $14,46 3 pro Aktie. Zusätzlich wird
Bristol Myers Squibb ein Mitglied für den wissenschaftlichen Beirat von
Immatics zu ernennen.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal
Eigenkapital: Das Unternehmen erzielte von Juni bis August insgesamt 64
Millionen US-Dollar durch sein At the market -Programm ( ATM facility ).
Liquiditätslage: Bis zum 30. Juni 2023 betrugen die liquiden Mittel und
Vermögenswerte 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen
mit 362,2 Millionen Euro (393,6 Millionen US-Dollar 1 ) zum 31. Dezember 2022.
Der Rückgang ist hauptsächlich auf unsere laufenden Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen. Dies wurde teilweise durch die von
Bristol Myers Squibb erhaltene Optionsausübungszahlung und die im
Berichtszeitraum eingenommenen Mittel. Das Unternehmen rechnet mit einer
Liquiditätsreserve bis Ende 2025.
Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 30. Juni 2023 endende Quartal, der sich
aus den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 22,4
Millionen Euro (24,3 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 17,2 Millionen Euro
(18,7 Millionen US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der
Anstieg steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Umsatzrealisierung für den
Lizenzanteil der Optionsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb, die im zweiten
Quartal 2023 unterzeichnet wurde.
Forschungs- und Entwicklungskosten : Die gesamten Ausgaben für F&E für das am
30. Juni 2023 endende Quartal betrugen 27,3 Millionen Euro (29,7 Millionen
US-Dollar 1 ) verglichen mit 25,2 Millionen Euro (27,4 Millionen US-Dollar 1 )
im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert im
Wesentlichen aus höheren Kosten im Zusammenhang mit derWeiterentwicklung der
klinischen und prä-IND-Pipeline der ACTengine®- und TCER®-Kandidaten.
Allgemeine und Verwaltungskosten : Die allgemeinen und Verwaltungskosten
beliefen sich für das am 30. Juni 2023 endende Quartal auf 9,4 Millionen Euro
(10,2 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 8,7 Millionen Euro (9,5 Millionen
US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022.
Nettoeinkommen/-verlust: Das Nettoeinkommen belief sich für das am 30. Juni
2023 endende Quartal auf 24,6 Millionen Euro (26,7 Millionen US-Dollar 1 )
verglichen mit 14,0 Millionen Euro (15,2 Millionen US-Dollar 1 ) im
Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert hauptsächlich
aus nicht zahlungswirksamen Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts
ausstehender Optionsscheine.
Geplante Konferenzteilnahmen 26.-27. September 2023: Jefferies Cell & Genetic
Medicine Summit, New York, NY 14.-16. November 2023: Jefferies London
Healthcare Conference, London, U.K
Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden sie
unter: https://investors.immatics.com/events-presentations .
Über Immatics
Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission
ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und
neue Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische
Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses
firmeneigene Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien
und bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit
führenden Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com oder folgen Sie uns in
den sozialen Medien auf Twitter , Instagram und LinkedIn .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft
gerichtete Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen,
beziehen sich im Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige
finanzielle oder operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise
Aussagen über den Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf
Partnerschaften, um seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete
Aussagen. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch
Verwendung von Begriffen wie „kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“,
„wird“, „schätzt“, „voraussehen“, „glaubt“, „prognostiziert“, „potenziell“,
oder „fortsetzen“ oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen
vergleichbaren Terminologie identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Schätzungen und Annahmen, die zwar
von Immatics und seinem Management als sinnvoll erachtet werden, aber
grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit können neue Risiken und
Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich, alle Risiken und
Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen Erwartungen abweichen,
gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich: verschiedene Faktoren, die
sich der Kontrolle desManagements entziehen, einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken, Ungewissheiten und
Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser Pressemitteilung
sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden, dass die
hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder dass eines
der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen erreicht
wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in zukunftsgerichtete
Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie veröffentlicht
wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren.
Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind
vor Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per
Definition als vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen,
einschließlich der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die
offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren
Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
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für Immatics Eva Mulder oder Charlotte Spitz Trophic Communications Tel: +31 6
52 33 15 79 immatics@trophic.eu
Immatics N.V. Anja Heuer Sabrina Schecher, Ph.D Senior Director Corporate
Communications Senior Director, Investor Relations Tel: +49 89 540415-606 Tel:
+49 89 262002433 media@immatics.com InvestorRelations@immatics.com
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.
Three months ended June 30,
Six months ended June 30,
2023
2022
2023
2022
(Euros in thousands, except
per share data) (Euros in thousands, except
per share data) Revenue from collaboration agreements 22,354 17,215 32,150
120,123 Research and development expenses (27,317) (25,216) (54,898) (50,360)
General and administrative expenses (9,358) (8,683) (18,944) (17,961) Other
income 6 27 948 32 Operating result ( 14,315 ) (16,657) (40,744) 51,834 Change
in fair value of liabilities for warrants (13,105) (2,786) (5,708) 13,743 Other
financial income 3,954 7,015 6,748 8,774 Other financial expenses (1,144) (407)
(4,653) (1,524) Financial result (10,295) 3,822 (3,613) 20,993 Profit/(loss)
before taxes ( 24,610 ) (12,835) (44,357) 72,827 Taxes on income — (1,145) —
(1,145) Net profit/(loss) ( 24,610 ) (13,980) (44, 357 ) 71,682 Net
profit/(loss) per share: Basic (0.32) (0.22) (0.58) 1.12 Diluted (0.32) (0.22)
(0.58) 1.11
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of
Immatics N.V.
Three months ended June 30,
Six months ended June 30,
2023
2022
2023
2022
(Euros in thousands) (Euros in thousands) Net profit/(loss) (24,610) (13,980)
(44,357) 71,682 Other comprehensive income/(loss) Items that may be
reclassified subsequently to profit or loss Currency translation differences
from foreign operations (224) 778 340 1,338 Total comprehensive income/(loss)
for the year (24,834) (13,202) (44,017) 73,020
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics
N.V. As of
June 30,
2023
December 31,
2022
(Euros in thousands) Assets Current assets Cash and cash equivalents 130,405
148,519 Other financial assets 217,222 213,686 Accounts receivables 330 1,111
Other current assets 16,668 13,838Total current assets 364,625 377, 154
Non-current assets Property, plant and equipment 27,188 13,456 Intangible
assets 1,655 1,632 Right-of-use assets 14,749 13,033 Other non-current assets
1,972 2,545 Total non-current assets 45,564 30,666 Total assets 410,189 40 7 ,
820 Liabilities and shareholders’ equity Current liabilities Provisions 3,117 -
Accounts payables 19,904 13,056 Deferred revenue 67,997 64,957 Liabilities for
warrants 22,622 16,914 Lease liabilities 2,737 2,159 Other current liabilities
7,929 9,366 Total current liabilities 124,306 10 6,452 Non-current liabilities
Deferred revenue 53,559 75,759 Lease liabilities 14,085 12,403 Other
non-current liabilities 26 42 Total non-current liabilities 67,670 88,20 4
Shareholders’ equity Share capital 804 767 Share premium 763,206 714,177
Accumulated deficit (544,656) (500,299) Other reserves (1,141) (1,481) Total
shareholders’ equity 218,213 21 3 , 164 Total liabilities and shareholders’
equity 410,189 40 7 , 820
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.
Six months ended June 30,
2023
2022
(Euros in thousands) Cash flows from operating activities Net profit/(loss)
(44,357) 71,682 Taxes on income — 1,145 Profit/(loss) before tax ( 44,357 ) 72
, 827 Adjustments for: Interest income (4,999) (23) Depreciation and
amortization 3,666 3,407 Interest expenses 401 538 Equity settled share-based
payment 11,615 11,262 Net foreign exchange differences and expected credit
losses 4,081 (7,834) Change in fair value of liabilities for warrants 5,708
(13,743) Changes in: Decrease/(increase) in accounts receivables 781 (280)
Decrease/(increase) in other assets 765 (6,903) (Decrease)/increase in deferred
revenue, accounts payables and other liabilities (9,889) 96,933 Interest
received 2,051 23 Interest paid (146) (434) Income tax paid — — Net cash (used
in)/provided by operating activities (30,323) 155,773 Cash flows from investing
activities Payments for property, plant and equipment (15,004) (1,965) Payments
for intangible assets (154) (6) Proceeds from disposal of property, plant and
equipment — 1 Payments for investments classified in Other financial assets
(170,326) (59,253) Proceeds from maturity of investments classified in Other
financial assets 164,929 12,695 — Net cash (used in)/provided by investing
activities (20,555) (48,528) Cash flows from financing activities Proceeds from
issuance of shares to equity holders 38,608 17,112 Transaction costs deducted
from equity (1,157) (515) Repayment of lease liabilities (1,866) (1,394) Net
cash provided by /( used in) financing activities 35,585 15,203 Net (
decrease)/increase in cash and cash equivalents (15,293) 122,448 Cash and cash
equivalents at beginning of the year 148,519 132,994 Effects of exchange rate
changes and expected credit losses on cash and cash equivalents (2,821) 9,683
Cash and cash equivalents at end of the year 130,405 265,125
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders’ equity
of Immatics N.V. (Euros in thousands)
Share
capital
Share
premium
Accumulated
deficit
Other
reserves
Total
share-
holders’
equity
Balance as of January 1, 2022 629 565,192 (537,813 ) (3,945 ) 24,063 Other
comprehensive income — — — 1,338 1,338 Net profit — — 71,682 — 71,682
Comprehensive income for the year — — 71 ,6 8 2 1,338 73,020 Equity-settled
share-based compensation — 11,262 — — 11,262 Share options exercised — 1 — — 1
Issue of share capital – net of transaction costs 24 16,571 — — 16,595 Balance
as of June 30, 2022 653 593,026(466,131 ) ( 2,607 ) 124,941 Balance as of
January 1, 2023 767 714,177 (500,299 ) ( 1,481 ) 213,164 Other comprehensive
income — — — 340 340 Net loss — — (44,357) — ( 44, 357) Comprehensive loss for
the year — — (44,357) 340 ( 4 4 , 017) Equity-settled share-based compensation
— 11,615 — — 11,615 Share options exercised — 40 — — 40 Issue of share capital
– net of transaction costs 37 37,374 — — 37,411 Balance as of June 30, 2023 804
763,206 ( 544, 656) ( 1,141 ) 218, 213
1 Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank
veröffentlichten Wechselkurs vom 30. Juni 2023 umgerechnet (1 EUR = 1,0866
USD).
2 Clinical trial Application (CTA) ist das Äquivalent eines Investigational
New Drug (IND)-Antrags in Europa.
3 Exakter Zeichnungspreis pro Aktie $14,4639
Anhang PDF Version
