Evaxion gibt vielversprechende klinische Phase-I-Daten für seinen
personalisierten Krebsimpfstoff EVX-01 bekannt Positives klinisches Ansprechen
bei 8 von 12 Patienten, die EVX-01 in Kombination mit einem
Checkpoint-Inhibitor erhalten haben Die Studie erreichte die primären Endpunkte
für Verträglichkeit und Sicherheit
KOPENHAGEN, Dänemark, May 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) („Evaxion“ oder das „Unternehmen“), ein
Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung
von KI-gestützten Immuntherapien spezialisiert hat, wird am 3. Juni auf der
ASCO-Jahrestagung 2023 in Chicago, Illinois, vielversprechende klinische Daten
aus seiner klinischen Phase-I-Studie zu EVX-01 bei metastasierendem Melanom
vorstellen.
„Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die Phase-I-Studie zu EVX-01
ihre primären Ziele erreicht hat. EVX-01 war gut verträglich und führte zu
einer höheren objektiven Ansprechrate als zuvor für die Standardbehandlung
berichtet. Wichtig ist, dass EVX-01 eine breite Immunreaktion auslöste, die mit
dem klinischen Ergebnis korrelierte, was für die weitere Entwicklung der
personalisierten Krebsimpfstoffprogramme von Evaxion sehr ermutigend ist“, so
Per Norlén, CEO von Evaxion.
Die Phase-I-Studie hatte zum Ziel, die Sicherheit, Machbarkeit und
Immunogenität des personalisierten Krebsimpfstoffs EVX-01 bei Patienten mit
metastasiertem Melanom in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zu
untersuchen. EVX-01 baut auf der proprietären KI-Plattform PIONEER™ von Evaxion
auf, die eine zentrale Rolle bei der Identifizierung einzigartiger und
immunogener Neoantigene für jeden Patienten spielt.
Kurz gesagt zeigte die Studie Folgendes: 8 der 12 Patienten (67 %) zeigten ein
objektives Ansprechen, darunter zwei komplette und sechs partielle Responder
Bei allen 12 Patienten wurden breite neoantigene T-Zell-Reaktionen induziert
58 % der Impfstoffneoantigene lösten eine Immunantwort aus, davon waren 85 % de
novo -Reaktionen Die Behandlung mit EVX-01 wurde gut vertragen, wobei nur
leichte unerwünschte Ereignisse (UE) des Grades 1-2 mit dem Impfstoff in
Verbindung gebracht wurden Der personalisierte Impfstoff wurde für alle
Patienten innerhalb von 8 Wochen erfolgreich hergestellt
Per Norlén schloss: „Die vielversprechenden klinischen und immunologischen
Ergebnisse der Studie validieren die Präzision der KI-Plattform PIONEER™ bei
der Auswahl immunogener Neoantigene für personalisierte
Krebsimpfstoffkandidaten. Der erfolgreiche Abschluss der Phase-I-Studien ist
ein wichtiger Meilenstein für Evaxion und bestätigt das Engagement des
Unternehmens, innovative Therapien für Krebspatienten zu entwickeln. Wir gehen
davon aus, dass wir im 4. Quartal 2023 Zwischenergebnisse aus unserer laufenden
Phase-II-Studie zu EVX-01 vorlegen werden.“
Über Evaxion
Evaxion Biotech A/S ist ein Pionierunternehmen, das KI-gestützte
Immuntherapien entwickelt. Die proprietären und skalierbaren KI-Technologien
von Evaxion entschlüsseln das menschliche Immunsystem, um neuartige
Immuntherapien gegen Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu
entdecken und zu entwickeln. Evaxion verfügt über eine breite Pipeline von
Kandidaten, darunter drei personalisierte Krebsimmuntherapien. Das Unternehmen
mit Sitz in Hørsholm, Dänemark, beschäftigt 50 Mitarbeiter und ist an der New
Yorker Börse Nasdaq notiert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte
www.evaxion-biotech.com .
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