BioNTech kündigt strategische Transaktion zur Übernahme von CureVac im Rahmen
eines öffentlichen Umtauschangebots an Die geplante Übernahme soll die
Forschung, Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten
Krebsimmuntherapie-Kandidaten stärken und ist ein weiterer wichtiger
Meilenstein in der Umsetzung von BioNTechs Onkologie-Strategie Die Übernahme
von CureVac ergänzt BioNTechs Fähigkeiten und unternehmenseigene Technologien
im Bereich mRNA-Design, Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung
Öffentliches Umtauschangebot hinsichtlich aller Aktien von CureVac, bei dem
jede CureVac-Aktie, bewertet mit ca. 5,46 US-Dollar, in BioNTech American
Depositary Shares („ADSs“) umgetauscht werden kann, was einer Prämie von 55 %
auf den volumengewichteten Drei-Monats-Durchschnittskurs von CureVac von ca.
3,53 US-Dollar zum 11. Juni 2025 entspricht. Basierend auf den komplementären
Fähigkeiten, dem gemeinsamen Fokus auf mRNA-Innovation und der geteilten Vision
beider Unternehmen hat die geplante vollständige Übernahme das Potenzial, einen
langfristigen Mehrwert für die Aktionärinnen und Aktionäre beider Unternehmen
zu schaffen Die Transaktion wird von CureVacs Hauptaktionär, der dievini Hopp
BioTech holding GmbH & Co. KG und weiteren mit ihr verbundenen Unternehmen
unterstützt; der Abschluss der Transaktion wird im Jahr 2025 erwartet
MAINZ und TÜBINGEN, Deutschland, 12. Juni 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE
(Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) und CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC, „CureVac“) gaben
heute den Abschluss eines bindenden Kaufvertrags (definitive Purchase
Agreement) bekannt, im Rahmen dessen BioNTech beabsichtigt, alle Aktien an
CureVac zu erwerben. CureVac ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen
Entwicklungsphase, das eine neue Klasse innovativer Medikamente in den
Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten entwickelt, die auf
Boten-Ribonukleinsäure (messenger ribonucleic acid, „mRNA“) basiert. Die
Transaktion zur Übernahme aller CureVac-Aktien soll zwei hochgradig
komplementäre Unternehmen mit Sitz in Deutschland zusammenbringen und auf
BioNTechs bestehender Erfolgsbilanz und etablierter Position in der weltweiten
mRNA-Industrie aufbauen.
Mit der Übernahme stärkt BioNTech ihre Fähigkeiten in der Erforschung,
Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten
Krebsimmuntherapie-Kandidaten. Die strategische Transaktion wird zudem
BioNTechs Fähigkeiten und unternehmenseigene Technologien in den Bereichen
mRNA-Design, Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung ergänzen. Für
BioNTech stellt diese Transaktion den nächsten Meilenstein in der Umsetzung
ihrer Onkologie-Strategie dar. Diese fokussiert sich auf zwei
tumorübergreifende (Pan-Tumor-)Programme: mRNA-basierte
Krebsimmuntherapie-Kandidaten und BNT327, ein bispezifischer
PD-L1xVEGF-A-Antikörperkandidat.
Im Rahmen der Umsetzung des Kaufvertrags wird jede CureVac-Aktie in
BioNTech-ADSs getauscht. Jeder CureVac-Aktie wird dabei ein Wert von ca. 5,46
US-Dollar zugemessen, sodass sich für CureVac eine implizierte Bewertung von
ca. 1,25 Milliarden US-Dollar ergibt (vorbehaltlich der unten beschriebenen
Anpassungen). Das Umtauschverhältnis ermittelt sich anhand des
volumengewichteten 10-Tage-Durchschnittskurs (volume-weighted average price,
„VWAP“) der BioNTech-ADSs vor dem fünften Handelstag vor dem Ablauf des
Angebots. Das Umtauschverhältnis unterliegt folgendem Anpassungsmechanismus:
Falls der VWAP der BioNTech-ADSs über 126,55 US-Dollar liegt, beträgt das
Umtauschverhältnis 0,04318. Falls der VWAP unter 84,37 US-Dollar liegt, beträgt
das Umtauschverhältnis 0,06476. Nach Abschluss der Transaktion werden
CureVac-Aktionärinnen und -Aktionäre voraussichtlich zwischen 4 % und 6 % an
BioNTech halten.
„Diese Transaktion ist für uns ein weiterer Baustein in BioNTechs
Onkologie-Strategie und eine Investition in die Zukunft der Krebsmedizin“,
sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech . „Wir wollen
komplementäre Fähigkeiten und Technologien zusammenbringen. Unser Ziel ist es,
die Entwicklung von innovativen und transformativen Krebsbehandlungen
voranzutreiben und in den kommenden Jahren neue Behandlungsstandards für
verschiedene Krebsarten zu etablieren.“
„Für mich ist diese Transaktion weit mehr als nur ein geschäftlicher Schritt.
Sie unterstreicht die gemeinsame Entschlossenheit, das volle Potenzial von mRNA
als wegweisende Technologie zu nutzen, um transformative Therapien schneller
und für mehr Menschen zugänglich zu machen“, sagte Dr. Alexander Zehnder, CEO
von CureVac . „Seit über zwei Jahrzehnten verfolgen beide Unternehmen ähnliche
Ziele und sind dabei oft Herausforderungen aus unterschiedlichen Blickwinkeln
angegangen. Mit dieser Transaktion wollen wir komplementäre wissenschaftliche
Kompetenzen, proprietäre Technologien und Fertigungskompetenz im Bereich mRNA
unter einem Dach vereinen.“
BioNTech wird mit der Ausarbeitung eines Integrationsplans beginnen, der im
Einklang mit der laufenden konzernweiten strategischen Transformation ist. Nach
Abschluss der Transaktion wird die operative Tochtergesellschaft von CureVac
eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von BioNTech. Als Teil dieser
Integration wird BioNTech den hochmodernen Forschungs- und Produktionsstandort
von CureVac in Tübingen in ihr Netzwerk eingliedern.
Die vollständige Übernahme von CureVac durch BioNTech soll langfristigen Wert
für die Aktionärinnen und Aktionäre beider Unternehmen schaffen und baut auf
BioNTechs langjähriger Erfolgsbilanz bei der Erforschung, Entwicklung,
Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten Arzneimitteln auf,
insbesondere des COVID-19-Impfstoffs, der in Zusammenarbeit mit Pfizer Inc.
entwickelt wurde und das erste zugelassene mRNA-Produkt in der Geschichte der
Medizin darstellte. Aufgrund der starken Finanzlage von BioNTech mit
15,9 Milliarden Euro an liquiden Mitteln, Zahlungsäquivalenten und
Wertpapieranlagen zum 31. März 2025 , der globalen Präsenz, der
fortgeschrittenen klinischen Pipeline und der weithin geplanten Investitionen
in die mRNA-Forschung in einem breiten Spektrum solider Tumorarten ist das aus
der Übernahme resultierende Unternehmen gut aufgestellt, um die Entwicklung von
mRNA-basierten Medikamenten für Patientinnen und Patienten in Indikationen mit
hohem medizinischem Bedarf zu beschleunigen und auszuweiten.
Nach Abschluss des Umtauschangebots werden BioNTech und CureVac eine
organisatorische Umstrukturierung von CureVac und ihren Tochtergesellschaften
durchführen. Im Zuge dessen wird BioNTech 100 % des Geschäfts von CureVac und
der Beteiligungen an CureVac und ihren Tochtergesellschaften besitzen. Im
Rahmen dieser organisatorischen Umstrukturierung erhalten die Aktionärinnen und
Aktionäre von CureVac, die ihre Aktien im Rahmen des Umtauschangebots nicht
andienen, pro Aktie die gleiche Gegenleistung wie im Rahmen des
Umtauschangebots (ohne Zinsen und vorbehaltlich der geltenden Quellensteuern).
Im Zusammenhang mit dem Umtauschangebot wird eine außerordentliche
Hauptversammlung der Aktionärinnen und Aktionäre von CureVac einberufen, um
unter anderem bestimmte Beschlüsse mit Blick auf die Transaktion zu fassen.
Die Transaktion wurde jeweils von den Vorständen und Aufsichtsräten von
BioNTech und CureVac einstimmig genehmigt. Die Transaktion, die voraussichtlich
im Jahr 2025 abgeschlossen wird, unterliegt der Erfüllung üblicher
Abschlussbedingungen, einschließlich einer Mindestannahmeschwelle von 80 % der
CureVac-Aktien (wobei dieser Schwellenwert unter bestimmten Umständen von
BioNTech einseitig auf 75 % gesenkt werden kann) und der erforderlichen
behördlichen Genehmigungen.
Bestimmte Aktionärinnen und Aktionäre von CureVac, die 36,76 % der
CureVac-Aktien vertreten, einschließlich der dievini Hopp BioTech holding GmbH
& Co. KG und weiteren mit ihr verbundenen Unternehmen sowie aller Mitglieder
des Vorstands und des Aufsichtsrats von CureVac, haben Andienungs- und
Unterstützungsvereinbarungen (Tender and Support Agreements) abgeschlossen.
Gemäß diesen Vereinbarungen haben sie unter anderem zugestimmt, ihre Aktien
vorbehaltlich der Bedingungen der Andienungs- und Unterstützungsvereinbarungen
im Rahmen des Umtauschangebots anzudienen und auf der außerordentlichen
Hauptversammlung von CureVac, die in Zusammenhang mit der Transaktion
abgehalten werden soll, für die Beschlüsse im Zusammenhang mit der Transaktion
zu stimmen. Darüber hinaus hat die deutsche Bundesregierung bestätigt, dass sie
der Transaktion grundsätzlich positiv gegenübersteht. BioNTech geht daher davon
aus, dass die Kreditanstalt für Wiederaufbau – die im Namen der Bundesrepublik
Deutschland 13,32 % der Aktien an CureVac hält – die Transaktion durch
Andienung ihrer Aktien an CureVac unterstützen wird. Infolgedessen erwartet
BioNTech vertragliche Zusagen zur Unterstützung der Transaktion von
CureVac-Aktionärinnen und -Aktionären zu haben, die insgesamt 50,08 % der
CureVac-Aktien halten und damit zur Erreichung der im Rahmen des
Umtauschangebots erforderlichen Mindestannahmeschwelle von 80 % beitragen.
Covington & Burling LLP, Hengeler Mueller Partnerschaft von Rechtsanwälten mbB
und Loyens & Loeff N.V. sind als Rechtsberatung von BioNTech tätig. Skadden,
Arps, Slate, Meagher & Flom LLP und NautaDutilh N.V. beraten CureVac in
rechtlicher Hinsicht. PJT Partners agiert als exklusiver Finanzberater von
BioNTech, Goldman Sachs Bank Europe SE als exklusiver Finanzberater von
CureVac.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs
und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen
kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und
Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch
voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen
Produktkandidaten umfasst mRNA-Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren
und Präzisionstherapien, wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative
chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zelltherapien und zielt darauf ab, das
gesamte Spektrum an Krebserkrankungen abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden
Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Therapien und -Impfstoffen und
unternehmenseigener Herstellungskapazitäten erforscht und entwickelt BioNTech
neben ihrer diversifizierten Onkologie-Pipeline gemeinsam mit
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von
Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit
renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der
pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol Myers Squibb, Duality Biologics,
Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab,
MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de .
Über CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie der
Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben. CureVacs
mRNA-Plattform integriert eine Reihe neuartiger Technologien, die darauf
abzielen, die Wirksamkeit, Sicherheit und Kosteneffizienz von mRNA-Therapeutika
zu optimieren, um verbesserte Immunantworten bei niedrigeren Dosen zu erzielen.
Zusätzlich hat CureVac LNPs entwickelt, die für die indikationsspezifischen
Anwendung bei Infektionskrankheiten und in der Onkologie optimiert wurden.
CureVac nutzt die mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics-
und computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfen und
zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für
prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in die
Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac
hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte
in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen
finden Sie unter www.CureVac.com .
Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen
Dieses Dokument enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne von Abschnitt
21E des Securities Exchange Act von 1934 in seiner geänderten Fassung und des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen
sind im Allgemeinen an Begriffen wie „potenziell“, „kann“, „wird“, „plant“,
„könnte“, „würde“, „erwartet“, „strebt an“, „in der Erprobung“, „Pipeline“, „zu
übernehmen“, „Entwicklung“, „einschließlich“, „verpflichtet“ oder ähnlichen
Formulierungen zu erkennen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten
unter anderem Aussagen über die Fähigkeit von BioNTech und CureVac, die im
Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen (einschließlich der Fähigkeit der
Parteien, die Bedingungen für den Vollzug des darin vorgesehenen
Umtauschangebots sowie die weiteren im Kaufvertrag festgelegten Bedingungen zu
erfüllen), den erwarteten Zeitplan für den Abschluss der Transaktionen, die
angestrebten Vorteile der geplanten Transaktionen, das Potenzial und die
Kapazität des aus der Übernahme resultierenden Unternehmens und die
potenziellen Auswirkungen der geplanten Transaktionen auf BioNTech und CureVac.
Viele dieser Risiken und Unsicherheiten liegen außerhalb des Einflussbereichs
von BioNTech oder CureVac. Anlegerinnen und Anleger werden darauf hingewiesen,
dass derartige zukunftsgerichtete Aussagen auf den derzeitigen Erwartungen und
Annahmen von BioNTech oder CureVac hinsichtlich zukünftiger Ereignisse basieren
und keine Garantien für zukünftige Leistungen darstellen und mit Risiken und
Unsicherheiten verbunden sind. Es kann nicht zugesichert werden, dass die
Bedingungen für den Vollzug der Transaktionen im erwarteten Zeitrahmen oder
überhaupt erfüllt werden. Sollten sich zugrunde liegende Annahmen als
unzutreffend erweisen oder Risiken bzw. Unsicherheiten eintreten, können die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
beschriebenen abweichen. Es sollte kein unangemessenes Vertrauen in diese
Aussagen gesetzt werden.
Die Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:
Unsicherheiten in Bezug auf den Zeitplan des Umtauschangebots und die
anschließende organisatorische Umstrukturierung von CureVac; Unsicherheiten
darüber, wie viele Aktionärinnen und Aktionäre von CureVac ihre Aktien im
Rahmen des Umtauschangebots andienen werden; das Risiko, dass konkurrierende
Angebote oder Übernahmevorschläge unterbreitet werden; die Möglichkeit, dass
verschiedene Bedingungen für den Vollzug des Umtauschangebots und der im
Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen nicht erfüllt oder aufgehoben werden;
die Möglichkeit einer Beendigung des Kaufvertrags; die Fähigkeit, erforderliche
behördliche Genehmigungen zu erhalten oder diese zu akzeptablen Bedingungen
oder innerhalb des erwarteten Zeitrahmens zu erhalten; die Auswirkungen von
Störungen durch die im Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen und die
Auswirkungen der Ankündigung und des ausstehenden Vollzugs dieser Transaktionen
auf das operative Geschäft von BioNTech und/oder CureVac, einschließlich
möglicher Auswirkungen auf ihre Beziehungen zu Mitarbeitenden,
Geschäftspartnern oder zuständigen Behörden; das Risiko, dass das
Umtauschangebot oder die weiteren im Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen mit
höheren Kosten verbunden sind als ursprünglich angenommen; das Risiko, dass
Klagen im Zusammenhang mit dem Umtauschangebot oder den im Kaufvertrag
vorgesehenen anderen Transaktionen zu erheblichen Kosten für Verteidigung,
Entschädigung und Haftung führen können; eine Ablenkung des Managements von
laufenden Geschäftsaktivitäten und -chancen infolge des Umtauschangebots, der
weiteren im Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen oder aus anderen Gründen;
allgemeine Branchenbedingungen und Wettbewerb; allgemeine politische,
wirtschaftliche und geschäftliche Rahmenbedingungen einschließlich Zinssätzen,
Inflation, Zoll- und Wechselkursschwankungen; die anhaltenden Konflikte
zwischen Russland und der Ukraine sowie im Nahen Osten; die Auswirkungen
regulatorischer Entwicklungen und Veränderungen in den Vereinigten Staaten,
Europa und Ländern und Regionen außerhalb Europas, einschließlich in Bezug auf
steuerliche Steuerangelegenheiten; die Auswirkungen gesetzlicher Vorgaben für
die pharmazeutische Industrie und gesundheitspolitischer Regelungen in den
Vereinigten Staaten, Europa und anderen Regionen; individuelle
Verschreibungspräferenzen von Ärztinnen und Ärzten und Patientinnen und
Patienten; Wettbewerb durch andere Produkte; Herausforderungen und
Unsicherheiten, die mit der Entwicklung neuer Produkte verbunden sind; die
Fähigkeit, geistige Eigentumsrechte zu sichern oder aufrechtzuerhalten; Fragen
der Produktsicherheit, Qualität, Datenintegrität oder Herstellung sowie
potenzielle oder tatsächliche Verstöße gegen Datensicherheits- oder
Datenschutzvorgaben.
Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernehmen weder BioNTech noch CureVac
eine Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichtete Aussagen öffentlich zu
aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder aus anderen Gründen. Weitere Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
beschriebenen abweichen, sind im jeweiligen Jahresbericht (Form 20-F) von
BioNTech und CureVac für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr
aufgeführt, jeweils in der durch nachfolgende Einreichungen bei der U.S.
Securities and Exchange Commission („SEC“) angepassten Fassung. Diese
Unterlagen sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar.
Hinweis für Anlegerinnen und Anleger sowie Inhaberinnen und Inhaber von
Wertpapieren
Dieses Dokument dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt weder
ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar.
Es findet kein Verkauf von Wertpapieren in einer Rechtsordnung statt, in der
ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der
Registrierung oder Qualifizierung gemäß den Wertpapiergesetzen einer solchen
Rechtsordnung unzulässig wäre. In Zusammenhang mit den geplanten Transaktionen
beabsichtigt BioNTech, eine Registrierungserklärung („Registration Statement“)
als Form F-4 bei der U.S. Securities and Exchange Commission („SEC“)
einzureichen, einschließlich eines Umtauschangebotes/Wertpapierprospekts zur
Registrierung der Ausgabe von BioNTechs American Depositary Shares („ADSs“)
gemäß dem Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung. Darüber
hinaus beabsichtigt BioNTech, bei der SEC eine Erklärung zum Übernahmeangebot
als Tender Offer Statement on Schedule TO („Schedule TO“) einzureichen, das als
Anlagen das Umtauschangebot/Wertpapierprospekt, ein Formular für ein
Übermittlungsschreiben und andere übliche Begleitdokumente enthalten wird. Kurz
darauf beabsichtigt CureVac eine Aufforderung/Empfehlungserklärung als
Solicitation/Recommendation Statement on Schedule 14D-9 („Schedule 14D-9“) in
Bezug auf das Umtauschangebot einzureichen. Das in dieser Pressemeldung
genannte Umtauschangebot für die Aktien von CureVac hat noch nicht begonnen.
Die Aufforderung und das Angebot, CureVacs Aktien zu übernehmen, wird erst
gemäß des Schedule TO und dem zugehörigen Umtauschangebot/ Wertpapierprospekt
erfolgen. Dieses Material stellt keinen Ersatz für das Umtauschangebot/
Wertpapierprospekt, den Schedule TO, den Schedule 14D-9, die
Registrierungserklärung oder für irgendein anderes Dokument dar, das BioNTech
oder CureVac bei der SEC einreichen und den Aktionärinnen und Aktionären von
CureVac in Zusammenhang mit der geplanten Transaktion übermitteln könnten.
In Bezug auf das öffentliche Angebot von BioNTechs ADSs an CureVacs
Aktionärinnen und Aktionäre in Deutschland und jedem anderen Mitgliedstaat des
Europäischen Wirtschaftsraums, stellt dieses Dokument Werbung im Sinne der
Prospektverordnung EU 2017/1129 in ihrer geänderten Fassung dar. Es stellt kein
Angebot zum Kauf von BioNTechs ADSs oder Aktien von BioNTech dar und ersetzt
nicht den Wertpapierprospekt, der zusammen mit der/den entsprechenden
Übersetzung(en) der Zusammenfassung frei zugänglich auf der Website von
BioNTech abrufbar sein wird ( www.BioNTech.com ). Die Genehmigung des
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(„BaFin“) ist nicht als Befürwortung einer Anlage in BioNTechs ADSs oder Aktien
zu verstehen. Anlegerinnen und Anleger in Deutschland und jedem anderen
Mitgliedstaat des Europäischen Wirtschaftsraums sollten BioNTechs ADSs
ausschließlich auf Basis des Wertpapierprospekts (einschließlich etwaiger
Nachträge, sofern vorhanden) zu den ADSs erwerben und den noch zu
veröffentlichenden Wertpapierprospekt (einschließlich etwaiger Nachträge,
sofern vorhanden) lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung treffen, um die
potenziellen Risiken und Chancen vollständig zu verstehen, die mit der
Entscheidung, in BioNTechs ADSs zu investieren, verbundenen sind. Eine Anlage
in BioNTechs ADSs birgt zahlreiche Risiken, einschließlich eines Totalverlustes
der ursprünglichen Anlage.
Im Hinblick auf das öffentliche Angebot von BioNTechs ADSs an
CureVac-Aktionärinnen und -Aktionäre im Vereinigten Königreich (United Kingdom,
„UK“) wird BioNTech ein Dokument zur Befreiung von der UK-Prospektpflicht im
Sinne der Wertpapierprospektverordnung EU 2017/1129 veröffentlichen, da diese
aufgrund des European Union (Withdrawal) Act 2018 in seiner geänderten Fassung
Teil des nationalen Rechts des Vereinigten Königreichs ist. Dieses Dokument
stellt kein Angebot zum Kauf von ADSs oder Aktien von BioNTech dar und ersetzt
nicht das UK-Prospektbefreiungsdokument, das auf der Website von BioNTech (
www.BioNTech.com ) kostenlos zur Verfügung stehen wird. BioNTech-Anlegerinnen
und -Anleger im Vereinigten Königreich sollten ADSs von BioNTech ausschließlich
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Nachträge, falls vorhanden) in Bezug auf die ADSs von BioNTech erwerben und das
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etwaiger Nachträge, sofern vorhanden) lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung
treffen, um die mit der Entscheidung, in die ADSs von BioNTech zu investieren,
verbundenen potenziellen Risiken und Chancen vollständig zu verstehen. Eine
Anlage in ADSs von BioNTech birgt zahlreiche Risiken, einschließlich eines
Totalverlusts der ursprünglichen Anlage.
BEVOR ANLEGERINNEN UND ANLEGER VON CUREVAC EINE INVESTITIONSENTSCHEIDUNG ODER
EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS UMTAUSCHANGEBOT TREFFEN, WIRD IHNEN DRINGEND
EMPFOHLEN, DIE REGISTRIERUNGSERKLÄRUNG, DAS UMTAUSCHANGEBOT/DEN
WERTPAPIERPROSPEKT, DEN „SCHEDULE TO“ (EINSCHLIESSLICH DES UMTAUSCHANGEBOTS,
DES ZUGEHÖRIGEN ÜBERMITTLUNGSSCHREIBENS UND ANDERER ANGEBOTSUNTERLAGEN) UND
„SCHEDULE 14D-9“, JEWEILS IN DER GEÄNDERTEN ODER ERGÄNZTEN FASSUNG, SOWIE
ANDERE RELEVANTE DOKUMENTE SORGFÄLTIG ZU LESEN, SOBALD DIESE VERFÜGBAR SIND, DA
SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BIONTECH, CUREVAC UND DIE GEPLANTEN
TRANSAKTIONEN ENTHALTEN WERDEN, DIE WERTPAPIERINHABERINNEN UND -INHABER
BERÜCKSICHTIGEN SOLLTEN.
Anlegerinnen und Anleger können kostenlos Kopien der Registrierungserklärung,
des Umtauschangebots/Wertpapierprospekts, des „Schedule TO“ und des „Schedule
14D-9“ in der jeweils gültigen Fassung sowie andere relevante Dokumente, die
von BioNTech und CureVac bei der SEC eingereicht wurden, auf der Website der
SEC, unter www.sec.gov (sobald diese verfügbar sind), oder kostenlos auf der
Website von BioNTech (www.BioNTech.com) oder durch Kontaktaufnahme mit der
Investor-Relations-Abteilung von BioNTech unter investors@biontech.de ,
einsehen. Diese Dokumente sind auch kostenlos auf der Website von CureVac
(www.curevac.com) verfügbar, oder durch Kontaktaufnahme mit der
Investor-Relations-Abteilung von CureVac unter communications@curevac.com .
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