ANEUVO präsentiert ExaStim® Therapie auf der RehaCare 2025 und ISCoS 2025
Das erste MDR-zugelassene nicht-invasive Rückenmarksstimulationssystem in Europa
LOS ANGELES, Sept. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ANEUVO kündigte heute seine
Teilnahme an zwei der weltweit einflussreichsten internationalen
Veranstaltungen für die Rehabilitation und Versorgung von Querschnittlähmung
(QSL) an: der RehaCare 2025 in Düsseldorf, Deutschland (17.–20. September), und
der 64. Jahrestagung der International Spinal Cord Society (ISCoS) in Göteborg,
Schweden (8.–11. Oktober).
Auf diesen Veranstaltungen wird ANEUVO die ExaStim ® Therapie vorstellen – das
erste und einzige nicht-invasive transkutane Rückenmarksstimulationssystem, das
in Europa zur Verbesserung und Wiederherstellung der motorischen Funktion der
oberen Extremitäten bei Erwachsenen mit QSL zugelassen ist. Dieser Meilenstein
stellt einen bedeutenden Fortschritt für Menschen mit Querschnitlähmungen,
Kliniker und die weltweite Rehabilitationsgemeinschaft dar.
RehaCare 2025 – Düsseldorf, Deutschland | 17.–20. September
ANEUVO Stand: Halle 6, Stand F66
Die RehaCare ist eine der weltweit führenden Fachmessen für Rehabilitation und
Pflege. Sie bringt Fachkräfte des Gesundheitswesens, Innovatoren und
Fürsprecher zusammen, die sich der Verbesserung der Patientenversorgung widmen.
ANEUVO wird die ExaStim ® Therapie als innovative Lösung präsentieren, die
tragbare, präzise und nicht-invasive Rückenmarksstimulation ermöglicht und die
Behandlungsergebnisse für Menschen mit QSL verbessert.
Besucher sind eingeladen, den Stand 6 F66 zu besuchen, zu erfahren, wie die
ExaStim ® Therapie in stationäre, ambulante und häusliche
Rehabilitationsprogramme integriert werden kann. Die Teilnehmer werden sehen,
wie das 16-Kanal-Multi-Elektroden-Array, die anpassbaren Stimulationsparameter
und die intuitive App-basierte Benutzeroberfläche es Klinikern ermöglichen, die
Therapie zu personalisieren und Patienten zu helfen, verlorene Funktion, Kraft
und Unabhängigkeit zurückzugewinnen.
ISCoS 2025 – Göteborg, Schweden | 8.–11. Oktober
ANEUVO Stand: Stand 4 | Lunch-Symposium: 10. Oktober
Auf der ISCoS 2025 wird ANEUVO die neuesten Fortschritte in der
Neuromodulation hervorheben und neue Daten aus klinischen Studien vorstellen.
Das Unternehmen wird erste Ergebnisse der ASPIRE™-Studie präsentieren – einer
multizentrischen, randomisierten, kontrollierten Studie mit 128 Patienten, die
die ExaStim ® Therapie bei Erwachsenen mit chronischen, traumatischen QSL
untersucht. Zudem werden erste Erkenntnisse aus der ASPIRE™ Home-Studie, einer
Beobachtungsstudie mit 33 Patienten zur Sicherheit und Durchführbarkeit des
häuslichen Einsatzes mit Telemedizin-Unterstützung, vorgestellt.
Darüber hinaus wird ANEUVO frühe klinische Erfahrungen aus Deutschland teilen,
wo die ExaStim ® Therapie in der subakuten, stationären Rehabilitationsphase
nach QSL eingesetzt wird. Diese Erkenntnisse werden im Rahmen eines speziellen
Lunch-Symposiums am 10. Oktober vorgestellt.
Zitat
„Die ExaStim ® Therapie wurde mit Blick auf die Patienten entwickelt. Indem
sie dazu beiträgt, Funktionen zu verbessern und wiederherzustellen, gibt sie
Menschen mit Rückenmarksverletzungen die Chance, im Alltag wieder unabhängig zu
werden – sei es beim Essen, Anziehen oder beim einfachen Genießen der
Aktivitäten, die sie lieben“, sagte Dr. Yi Kai Lo, Mitbegründer und CEO von
ANEUVO.
Über die ExaStim ® Therapie
ExaStim ® Therapie ist das einzige CE-gekennzeichnete, nicht-invasive
transkutane spinale Stimulationssystem zur Verbesserung und Wiederherstellung
der motorischen Funktion der oberen Extremitäten bei Erwachsenen mit
Rückenmarksverletzung (SCI).
Es ist für den Einsatz in stationären, ambulanten und häuslichen Umgebungen
zugelassen und ermöglicht es Patient:innen mit akuten, subakuten und
chronischen (AIS A–D) traumatischen und nicht-traumatischen Verletzungen, von
der ExaStim®-Therapie zu profitieren.Im Gegensatz zu chirurgischen Eingriffen
erfolgt die Therapie ohne die Risiken oder Komplikationen invasiver Verfahren.
Das leichte, wiederaufladbare Gerät stimuliert über 16 Elektroden auf einem
flexiblen Pad, das sich bequem an die Haut anpasst und mit dem Körper bewegt.
Hauptmerkmale:
• 16-Kanal-Multi-Elektroden-Array für personalisierte Therapie
• Flexible Stimulationsparameter zur Aktivierung unterschiedlicher Muskelgruppen
• App-basierte Benutzeroberfläche für Kliniker und Pflegekräfte
• Hochgradig anpassbare Programmierung für individuelle motorische Reaktionen
• Integrierte Berichtstools zur Fortschrittsdokumentation
Durch die Wiederherstellung der Funktion der oberen Gliedmaßen hilft ExaStim ®
den Patienten, ihre Unabhängigkeit bei alltäglichen Aktivitäten wie Anziehen,
Essen und Körperpflege zurückzuerlangen – und so ein selbstbestimmteres Leben
zu führen.
Jüngste Meilensteine
• ASPIRE™ Studie: 2025 abgeschlossene, randomisierte, doppelblinde Studie mit
128 Patienten an 14 US-Zentren zur Evaluierung der ExaStim ® Therapie bei
Erwachsenen mit chronischer QSL und Lähmung der oberen Extremitäten.
• ASPIRE™ Home-Studie: Laufende Studie mit 33 Patienten zur Erprobung der
häuslichen Anwendung mit Telemedizin-Unterstützung.
• Europäische Markteinführung: Erste kommerzielle Verkäufe der ExaStim ®
Therapie werden für das 3. Quartal 2025 erwartet.
Weitere Informationen zu ANEUVO und der ASPIRE Home-Studie finden Sie unter
www.aneuvo.com.
ExaStim ® ist ausschließlich in Europa zugelassen und in anderen Regionen
nicht kommerziell verfügbar. In den USA ist ExaStim ® gemäß geltendem Recht auf
den experimentellen Einsatz beschränkt.
Über ANEUVO
ANEUVO entwickelt bahnbrechende bioelektronische Medizin, um funktionale
Unabhängigkeit wiederherzustellen, die Lebensqualität zu verbessern und eine
gesündere, gerechtere Welt für Menschen mit einschränkenden Krankheiten und
Zuständen zu schaffen. Mit seiner fortschrittlichen Biotechnologie-Plattform
und umfassenden Expertise stellt ANEUVO sich zentralen Herausforderungen im
Gesundheitswesen, um sinnvolle Lösungen für bislang unterversorgte Patienten
bereitzustellen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.aneuvo.com.
Pressekontakte
Für Medienanfragen in den USA
Diane Mulligan
Präsidentin
M&C Communications
dmulligan@mandccommunications.com
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