Santhera schliesst Aktientauschvereinbarung über CHF 5 Millionen ab
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 10. Januar 202 3 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)
wird durch einen Aktientausch Idorsia-Aktien im Gegenwert von CHF 5 Millionen
erhalten, die Santhera nach eigenem Ermessen zur Deckung des kurzfristigen
Finanzbedarfs verkaufen kann. Nach Abschluss der Transaktion wird Idorsia 17 ,
7 % des eingetragenen A ktienkapitals von Santhera halten.
Im Rahmen dieser Transaktion wird Idorsia Pharmaceuticals Ltd 5’529’016
Santhera-Aktien zum Preis von CHF 0.9043 pro Aktie erhalten, was dem
volumengewichteten Fünf-Tage-Durchschnittskurs (VWAP) per Ende 9. Januar 2023
entspricht, abzüglich eines Abschlags von zwanzig Prozent. Zusätzlich erhält
Idorsia 2’211’607 Optionsscheine (oder 0,4 Optionsscheine pro erhaltene
Santhera-Aktie), von denen jeder zu einem Ausübungspreis von CHF 0.9043
jederzeit und nach dem Ermessen von Idorsia, jedoch spätestens bis am 9. Januar
2025, in eine Santhera-Aktie ausübbar ist.
Im Gegenzug erhält Santhera 346’500 Idorsia-Aktien, die Santhera nach eigenem
Ermessen zur Deckung des kurzfristigen Finanzbedarfs verkaufen kann. Unter
Anwendung des Schlusskurses pro Idorsia-Aktie von CHF 14.43 per 9. Januar 2023
beläuft sich der entsprechende Barwert dieser von Santhera zu erhaltenden
Idorsia-Aktien auf rund CHF 5 Millionen.
Nach Abschluss der Aktientauschtransaktion wird Idorsia insgesamt 13’011’275
Santhera-Aktien, die 17,7% des eingetragenen Santhera-Aktienkapitals
entsprechen, und 3’305’357 Optionsscheine (4,5% des eingetragenen
Santhera-Aktienkapitals) halten.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung
von innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre und pulmonale
Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen
besitzt eine exklusive Lizenz für alle Indikationen weltweit für Vamorolone,
ein dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in einer
Zulassungsstudie bei Patienten mit DMD als Alternative zu
Standardkortikosteroiden untersucht wurde. Santhera hat bei der amerikanischen
Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag (NDA) und bei der europäischen
Arzneimittelbehörde (EMA) ein Zulassungsgesuch (MAA) in Überprüfung für
Vamorolone zur Behandlung von DMD. Die klinische Pipeline umfasst auch
Lonodelestat zur Behandlung von zystischer Fibrose (CF) und anderen
neutrophilen Lungenkrankheiten. Santhera hat die Rechte an ihrem ersten
zugelassenen Produkt, Raxone® (Idebenone), ausserhalb Nordamerikas und
Frankreichs zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON) an
die Chiesi-Gruppe auslizenziert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte
www.santhera.com.
Raxone ® ist eine Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
public-relations@santhera.com oder
Eva Kalias, Head Investor Relations & Communications
Telefon: +41 79 875 27 80
eva.kalias@santhera.com
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Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung
oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.
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Anhang 2023 01 10_ShareEx_d_final
