Novotech veröffentlicht Whitepaper zur Behandlungslandschaft in der
Präzisionsonkologie mit aktuellen Trends und Chancen bei zielgerichteten
Therapien
BOSTON, March 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech, das globale klinische
Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit
umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen zusammenarbeitet, um die
Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu
beschleunigen, hat ein aufschlussreiches Whitepaper mit dem Titel Precision
Oncology - Global Clinical Trial Landscape (Präzisionsonkologie - Globale
klinische Studienlandschaft) veröffentlicht, das die neuesten
Forschungsergebnisse für Krebsbehandlungen enthält.
Das Analystenteam von Novotech stellt diese Expertenberichte monatlich
kostenlos zur Verfügung. Diese Berichte bieten aktuelle Einblicke in die
weltweiten Aktivitäten im Bereich der klinischen Studien und zeigen auf, welche
Regionen die höchsten Studienvolumina aufweisen und welche Faktoren hinter
diesen Trends stehen. Sie befassen sich mit den Hürden, mit denen
Biotech-Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind, und
erörtern künftige Therapiepfade und Investitionstrends.
Die Präzisionsonkologie oder personalisierte Medizin umfasst den Einsatz von
Biomarker-Tests, um die treibenden Mutationen der Krebserkrankung eines
Patienten und verwertbare Biomarker für eine gezielte Therapie zu
identifizieren. Diese Entwicklung in der onkologischen Behandlung kann die
Ergebnisse für die Patienten verbessern und den Einsatz von Chemotherapie bei
einigen Krebsarten verringern.
Das Whitepaper Precision Oncology - Global Clinical Trial Landscape
(Präzisionsonkologie - Globale klinische Studienlandschaft) richtet sich an
Forscher, Kliniker, Pharma-, Biopharma- und Biotech-Unternehmen. Es enthält
eine gründliche Analyse der Trends im Bereich der Gesundheitsversorgung, der
Technologie sowie im makroökonomischen und regulatorischen Bereich, eine
SWOT-Analyse und darüber hinaus Einzelheiten zur Finanzierung und den
innovativen Forschungsentwicklungen in der Präzisionsonkologie.
Der Bericht gibt einen detaillierten Überblick über die aktuelle Landschaft
der Präzisionsonkologie, einschließlich herausragender Studien, wichtiger
Trends bei FDA-Zulassungen, Finanzierungsinitiativen und laufender
Erkenntnisse, die sich auf Forschung und Entwicklung auswirken. Er soll sich
positiv auf die Entscheidungsfindung bei klinischen Studien auswirken und
Informationen liefern, die letztlich dazu beitragen, dass neue Therapien
schneller auf den Markt kommen.
Wichtig ist, dass der Bericht untersucht, wie der Aufstieg der
personalisierten Medizin zu innovativen Strategien für klinische Studien
geführt hat. „Es gibt inzwischen adaptive Studien, Basket-Studien und
Umbrella-Studien, die eine gezieltere Gruppierung von Patienten auf der
Grundlage von Biomarkern ermöglichen. Diese Studiendesigns beschleunigen nicht
nur die Arzneimittelentwicklung, sondern senken auch die Kosten. Folglich
stehen riesige Mengen an klinischen Daten für die Analyse zur Verfügung, wobei
Initiativen wie KEYNOTE, IMpower und CheckMate die Wirksamkeit von Therapien
der Präzisionsmedizin bewerten, von denen viele inzwischen zu
Standardbehandlungsprotokollen geworden sind“, heißt es in dem Bericht.
Darüber hinaus befasst sich dieses Whitepaper mit dem Potenzial
personalisierter Ansätze, die individuelle genetische Informationen für
Prävention, Diagnose und Behandlung nutzen.
Der Bericht hat auch die mehr als 10.000 Studien analysiert, die zwischen 2019
und 2023 initiiert werden, und festgestellt, dass sich 30 % auf die
Präzisionsonkologie konzentrieren, was die wachsende Bedeutung zielgerichteter
Therapien in der Krebsforschung verdeutlicht. Der asiatisch-pazifische Raum war
mit 39 % führend bei der Verteilung der Studien, gefolgt von Nordamerika
(31 %), Europa (21 %) und dem Rest der Welt (9 %).
Die regionalen Wachstumsraten (im Jahresdurchschnitt) ergaben, dass
Nordamerika mit 9,5 % an der Spitze liegt, dicht gefolgt vom
asiatisch-pazifischen Raum mit 7,3 %, während Europa mit 0,5 % langsamer
wächst.
Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Berichts gehören: Mehr als 60 % der von
Zulassungsbehörden wie der FDA und/oder der EMA zugelassenen Krebsmedikamente
tragen inzwischen pharmakogenomische Kennzeichnungen, was eine erhebliche
Zunahme klinisch verwertbarer Biomarker widerspiegelt. Bis November 2023 hat
die FDA zwölf Behandlungen für einzigartige, durch Biomarker ausgewählte
Indikationen zugelassen. Die Richtlinien des National Comprehensive Cancer
Network (NCCN) haben im vergangenen Jahr sechs Biomarker- und
indikationsspezifische Behandlungen aufgenommen. Der asiatisch-pazifische Raum
zeichnet sich durch seine Effizienz aus, mit der kürzesten medianen
Rekrutierungsdauer (19,07 Monate) und der höchsten Rekrutierungsrate (0,64
Teilnehmer pro Prüfzentrum und Monat), was möglicherweise mit einer höheren
Krebsprävalenz oder Bevölkerungsdynamik zusammenhängt. In der
Präzisionsonkologie gibt es Möglichkeiten für potenzielle Ziele für
Medikamente. Ein Drittel der menschlichen Proteine ist nicht erforscht, und nur
3 % werden von zugelassenen Arzneimitteln erfasst. Die globale Finanzierung
treibt die Fortschritte in der Präzisionsonkologie voran und unterstützt
Initiativen wie den Cancer Moonshot der US-Regierung, PCM4EU und PRIME-ROSE in
Europa, die die Krebsbehandlung revolutionieren. Der Sektor zieht beträchtliche
durch Risikokapital gestützte Finanzmittel an – allein in den USA etwa 9 Mrd.
USD. Es gibt Einschränkungen bei den Behandlungen mit kleinen Molekülen, die
60 % der von der FDA zugelassenen Medikamente ausmachen, da sie nur 7-8 % der
Krebspatienten zugute kommen.
Laden Sie den Bericht hier herunter
Über Novotech Novotech-CRO.com
Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein weltweit tätiges klinisches
Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf
die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.
Novotech ist für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat zahlreiche
renommierte Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO Leadership Award 2023,
den Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 und den
Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award seit
2006.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an,
darunter Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung bei der
Arzneimittelentwicklung, Fachwissen über Zulassungsfragen und Erfahrung mit
über 5.000 klinischen Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I
bis IV und Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem
engagierten Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein
vertrauenswürdiger strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Um weitere Informationen zu erhalten oder mit einem Experten aus unserem Team
zu sprechen, besuchen Sie https://bit.ly/4833yZt
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