Kymanox übernimmt Anteris Medical mit Sitz in der EU und Anteris Helvetia
Dank der angesehenen Marke und des Teams von Anteris erweitert Kymanox mit
dieser Übernahme seine Kompetenz und geografische Reichweite um eine starke
europäische Präsenz
MORRISVILLE, N.C. und HOLZKIRCHEN, Deutschland und KÜSSNACHT A.R., Schweiz,
Feb. 02, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Kymanox Corporation („Kymanox“), ein
Unternehmen für professionelle Dienstleistungen, das ausschließlich für die
Biowissenschaftsbranche tätig ist, hat heute die Übernahme der anteris medical
GmbH und der anteris helvetia AG (zusammen „anteris“) bekanntgegeben. Anteris
ist auf die Unterstützung der Entwicklung und Vermarktung von
Kombinationsprodukten, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika spezialisiert.
Diese Übernahme hilft beiden Unternehmen, ihr gemeinsames Unternehmensziel der
geografischen Expansion zu verwirklichen und gleichzeitig die
Dienstleistungskapazitäten durch die Bereitstellung einer breiteren Palette
hochspezialisierter Dienstleistungen für die Kunden zu stärken. Die Stärke des
Dienstleistungsangebots und der Niederlassungen der beiden Unternehmen wird ein
enormer Vorteil für ihre Kunden sein, die wichtige Biologika, einschließlich
Biosimilars und Zell- und Gentherapien, Pharmazeutika, Produktkombinationen aus
Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie Medizinprodukte auf die weltweiten
Märkte bringen. Durch die Kombination des regulatorischen Fachwissens beider
Unternehmen können die Kunden optimal von dieser Synergie profitieren, um die
Einhaltung der Vorschriften und fehlerfreie Einreichungen bei der FDA, EMA und
den benannten Stellen zu gewährleisten.
Mit Sitz in Holzkirchen bei München und Küssnacht a.R. bei Zürich bietet
anteris innovative, ressourceneffiziente Lösungen für die ganzheitliche
Entwicklung und technische Dokumentation für die Biowissenschaftsbranche. Die
Teammitglieder von anteris in den Bereichen Technik, Qualität und
regulatorische Angelegenheiten verfügen gemeinsam über jahrzehntelange
Erfahrung in der Entwicklung von Kombinationsprodukten und -geräten, wobei der
Schwerpunkt auf Lösungen für die Verabreichung von Biosimilars, EU-MDR,
CE-Kennzeichnung, 510(k)-Einreichungen und Qualitätssystemvorschriften in allen
wichtigen Märkten liegt.
Stephen M. Perry, Gründer und CEO von Kymanox, merkte an: „Wir freuen uns über
den Zusammenschluss unserer Kompetenzen mit anteris, einem wendigen Unternehmen
mit einem hervorragenden Ruf, das sich für die Programme seiner Kunden einsetzt
und sich auf Ergebnisse konzentriert, was bedeutet, dass wichtige Behandlungen
für bedürftige Patienten bereitgestellt werden. Darüber hinaus erfüllt die
physische Präsenz von anteris in Deutschland und der Schweiz zusammen mit ihrer
Stärke und Erfahrung im Bereich Biosimilars zwei wichtige strategische
Anforderungen für Kymanox. Das Team von anteris teilt unsere Kernwerte –
Qualität + Integrität + Dankbarkeit = Reputation – und bringt in Kombination
mit den Kompetenzen von Kymanox ein einzigartiges Wertversprechen auf den
Markt. Gemeinsam werden wir die Entwicklung von lebenswichtigen modernen
Medikamenten unterstützen, damit die Menschen besser leben, länger lieben und
mehr leisten können.“
Dirk Kreder, Gründer und President von anteris, erklärte: „Die Kombination der
Kompetenzen von anteris und Kymanox wird das Dienstleistungsangebot beider
Unternehmen und ganz sicher auch unseres auf ein neues Niveau heben. Unser Team
hat hart gearbeitet und Dutzende von erfolgreichen Kundenprojekten unterstützt,
und es ist äußerst erfreulich zu sehen, dass dies von einem viel reiferen
Unternehmen wie Kymanox anerkannt wird. Ich bin stolz auf jedes einzelne
Mitglied unseres Teams, das uns an diesen Punkt gebracht hat, an dem wir
gemeinsam mit Kymanox ein noch umfassenderes Angebot an Dienstleistungen und
Kompetenzen für unsere aktuellen und zukünftigen Kunden auf der ganzen Welt
anbieten können.“
„Das umfassende ganzheitliche Dienstleistungsangebot von Kymanox, die
Konzentration auf Lösungen zum richtigen Zeitpunkt und die Erfahrung mit der
Zulassung von Produktkombinationen aus Arzneimitteln und Medizinprodukten
sowohl in den USA als auch in Europa stellen eine perfekte Ergänzung für unser
Geschäft dar“, so Michael Gschwandtner, Mitbegründer und CTO von anteris.
Thierry Jomini, Geschäftsführer von anteris helvetia, kommentierte weiter:
„Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Kymanox. Die Zugehörigkeit zu
einer größeren und hochprofessionellen Organisation wird uns Zugang zu neuen
Ressourcen verschaffen, um unsere Kunden besser zu bedienen und das enorme
Wachstum der letzten Jahre fortzusetzen.“
Die Bedingungen der Transaktion wurden nicht bekanntgegeben.
Über Kymanox:
Kymanox ist eine Organisation für professionelle Dienstleistungen im Bereich
Biowissenschaften, das Unternehmen in den Bereichen Technik, Wissenschaft,
Projektmanagement, Qualität, menschliche Faktoren, Tests/QC, CQV und
regulatorische Unterstützung ausschließlich in den Branchen Biotechnologie,
Pharmazie, Medizinprodukte und Kombinationsprodukte unterstützt. Mit seinem
breit gefächerten Expertenteam hilft Kymanox seinen Kunden bei der Bewältigung
von Herausforderungen im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung, die während
des gesamten Lebenszyklus eines Produkts auftreten – von der frühen Entwicklung
bis hin zur Vermarktung nach der Markteinführung – mit optimierter Sicherheit,
Qualität, Wirksamkeit und Zugänglichkeit. Kymanox wurde 2004 gegründet und hat
seinen Hauptsitz in Morrisville, North Carolina (USA). Kymanox wird von
WestView Capital Partners, einer in Boston ansässigen Beteiligungsgesellschaft,
unterstützt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.kymanox.com .
Über anteris:
Das gemeinsame Team von anteris wurde 2014 (anteris medical) und 2018 (anteris
helvetia) gegründet und unterstützt die Pharma-, Biotech- und
Medizinproduktebranche weltweit durch das Management der Entwicklung, Qualität
und Registrierung von Kombinationsprodukten (Arzneimittel/Medizinprodukt und
Biologika/Medizinprodukt), Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika. Zu den
von anteris unterstützten Produktregistrierungswegen für den EU-Markt gehören
die Zulassung im Rahmen des zentralisierten Verfahrens, die Stellungnahmen der
benannten Stellen, die CE-Kennzeichnung (alle Klassen) und für den US-Markt die
Anträge im Rahmen der Verfahren 505(j), 505(b)(2) oder 351(k). Anteris
unterstützt Kunden in mehr als einem Dutzend Ländern innerhalb und außerhalb
Europas.
Um mehr über anteris zu erfahren, besuchen Sie https://www.anteris-medical.com/
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Europa, Morrisville, Research Triangle Park, North Carolina
Verwandte Links:
https://www.wvcapital.com/
MEDIENKONTAKT
Matt Neighoff, Chief Revenue Officer
Kymanox
Direktwahl +1 919.802.5677
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matt.neighoff@kymanox.com
