BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das zweite Quartal 2025 sowie
Informationen zur Geschäftsentwicklung BioNTech treibt Onkologiestrategie
voran, u.a. mit zwei bekanntgegeben Transaktionen, und setzt damit den Fokus
auf die zwei tumorübergreifenden (Pan-Tumor-)Programme:
mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten und BNT327, ein gegen PD-L1 1 und VEGF-A
gerichteter bispezifischer Antikörperkandidat Abschluss einer globalen
strategischen Kollaborationsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb („BMS“) zur
gemeinsamen Durchführung eines umfangreichen klinischen Entwicklungsprogramms
zur Evaluierung und Weiterentwicklung von BNT327 in einer Reihe von soliden
Tumorarten Bekanntgabe einer strategischen Transaktion zur Übernahme von
CureVac N.V. („CureVac“), um die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und
Kommerzialisierung von mRNA-basierten Krebsimmuntherapie-Kandidaten zu stärken
Präsentation mehrerer klinischer Daten-Updates aus der diversifizierten
Onkologie-Pipeline auf Fachkonferenzen, die BioNTechs Kombinationsstrategie
untermauern Marktzulassung des neuen variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs
durch die Europäische Kommission („EK“) erteilt; Vorbereitungen für weitere
Markteinführungen laufen gemäß den Empfehlungen der zuständigen Behörden mit
geplanter Auslieferung ab August, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung in
den jeweiligen Märkten Umsatz im zweiten Quartal 2025 in Höhe von 0,3
Milliarden Euro 2 , Nettoverlust in Höhe von 0,4 Milliarden Euro und
unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 1,60 Euro bzw.
1,82 US-Dollar 3 Starke finanzielle Position beibehalten mit 16,0 Milliarden
Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen
Wertpapieren zum 30. Juni 2025; die Kollaboration mit BMS wird die Finanzlage
von BioNTech erwartungsgemäß 4 weiter stärken, nach der sich die Zahlung in
Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar voraussichtlich im dritten Quartal 2025 in
der Liquiditätslage abbilden wird Finanz prognose für das Geschäftsjahr 2025
bestätigt 5
Telefonkonferenz und Webcast sind für den 4. August 2025 um 14:00 Uhr MESZ
(8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant
MAINZ, Deutschland, 4. August 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq:
BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) hat heute die Ergebnisse des am 30.
Juni 2025 endenden zweiten Quartals veröffentlicht und Informationen zur
Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
„Im zweiten Quartal 2025 haben wir wesentliche Schritte gemacht, um BioNTech
zu einem Biotechnologieunternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten zu
entwickeln, indem wir die beiden zentralen Säulen unserer Onkologiestrategie
gestärkt haben“, sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, Chief Executive Officer und
Mitgründer von BioNTech . „Wir sind eine Kollaboration mit BMS eingegangen, um
die Entwicklung unseres bispezifischen PD-L1xVEGF-A Antikörperkandidaten BNT327
zu beschleunigen und auszuweiten. Zudem haben wir eine strategische Transaktion
zur Übernahme von CureVac angekündigt, mit der wir unsere Fähigkeiten und
unternehmenseigenen Technologien im Bereich mRNA-Design,
Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung ergänzen wollen. Diese
richtungsweisenden Transaktionen tragen zu unserer Mission bei, Patientinnen
und Patienten mit Krebs transformative Therapieoptionen anzubieten.“
Finanzergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2025 In Mio.
€, bis auf Ergebnis pro Aktie Zweites Quartal 2025 Zweites Quartal 2024 Erstes
Halbjahr 2025 Erstes Halbjahr 2024 Umsatzerlöse 260,8 128,7 443,6 316,3
Nettoverlust (386,6) (807,8) (802,4) (1.122,9) Unverwässertes und verwässertes
Ergebnis pro Aktie (1,60) (3,36) (3,33) (4,67)
Die Umsatzerlöse betrugen 260,8 Mio. € in dem zum 30. Juni 2025 endenden
Quartal, verglichen mit 128,7 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate
bis zum 30. Juni 2025 ergaben sich Umsatzerlöse von 443,6 Mio. €, verglichen
mit 316,3 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg ist in erster Linie auf
höhere Umsätze aus BioNTechs COVID-19-Impfstoff-Kollaboration zurückzuführen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 30. Juni 2025
endenden Quartal auf 509,1 Mio. €, verglichen mit 584,6 Mio. € im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 beliefen sich die
Kosten für Forschung und Entwicklung auf 1.034,7 Mio. €, verglichen mit
1.092,1 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist hauptsächlich auf die
Repriorisierung der klinischen Studien hin zu den Schwerpunktprogrammen
zurückzuführen.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich insgesamt auf
137,4 Mio. € in dem zum 30. Juni 2025 endenden Quartal, verglichen mit
183,8 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025
beliefen sich die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten auf 258,0 Mio.
€, verglichen mit 316,4 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist
hauptsächlich auf eine Reduzierung externer Dienstleistungen zurückzuführen.
Der Nettoverlust für das zum 30. Juni 2025 endende Quartal betrug 386,6 Mio.
€, verglichen mit einem Nettoverlust von 807,8 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Für
die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 belief sich der Nettoverlust auf
802,4 Mio. €, verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 1.122,9 Mio. € im
Vorjahreszeitraum.
Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich für die drei
Monate bis zum 30. Juni 2025 endende Quartal auf minus 1,60 €, verglichen mit
einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 3,36 € im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 belief sich das
unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie auf minus 3,33 €, verglichen
mit einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 4,67 €
im Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere
betrugen zum 30. Juni 2025 15.989,3 Mio. €, bestehend aus 10.269,5 Mio. €
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 3.363,8 Mio. € kurzfristig
gehaltenen Wertpapieren und 2.356,0 Mio. € langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Zum 30. Juni 2025 befanden sich 240.398.724 ausstehende Aktien im Umlauf.
Dabei werden die 8.153.476 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
„Für mich ist es ein Privileg BioNTech in dieser entscheidenden Phase
beigetreten zu sein, in der wir mit klarem strategischem Fokus erste
Produktkandidaten aus unserer innovativen Onkologie-Pipeline zum Markt bringen
wollen. Während wir weiterhin erheblich in die Umsetzung unserer Strategie
investieren, zeigen unsere operativen und finanziellen Maßnahmen erste
greifbare Ergebnisse“, sagte Ramón Zapata, Chief Financial Officer bei BioNTech
. „Durch die strategische Kollaboration mit BMS werden wir unseren Umsatz und
unsere Liquiditätslage weiter stärken. Wir werden im dritten Quartal eine
Vorauszahlung in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar erhalten, die wir
erwartungsgemäß über die Entwicklungsphase von BNT327 hinweg als Umsatz
realisieren werden.“
Erwartete finanzie lle Auswirkungen 4 der Kollaboration mit BMS:
Im Rahmen der Vereinbarung mit BMS erwartet BioNTech in diesem Jahr eine
Vorabzahlung in Höhe von 1,5 Mrd. $, die erwartungsgemäß in der im dritten
Quartal 2025 berichteten Liquiditätsposition des Unternehmens abgebildet werden
wird. BioNTech erwartet außerdem von 2026 bis einschließlich 2028 zusätzliche
unbedingte Zahlungen zu Jahrestagen der Vereinbarung in Höhe von insgesamt
2,0 Mrd. $ zu erhalten. Diese Vorabzahlung und die unbedingten Zahlungen in
Höhe von insgesamt 3,5 Mrd. $ werden erwartungsgemäß über den Zeitraum der
Entwicklungsphase von BNT327 als Umsatzerlöse erfasst.
Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis zu 7,6 Mrd. $ an zusätzlichen
Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und Kommerzialisierung,
wobei voraussichtlich der überwiegende Teil der Meilensteinzahlungen bei
Zulassungen und während der Kommerzialisierung ausgelöst wird. Alle
Meilensteinzahlungen werden voraussichtlich nach Erreichen der Meilensteine in
der Liquiditätsposition des Unternehmens ausgewiesen und als Umsatzerlöse
erfasst werden.
Laut der Vereinbarung werden BioNTech und BMS die Entwicklungs- und
Produktionskosten von BNT327 zu gleichen Teilen übernehmen, vorbehaltlich
bestimmter Ausnahmen. Die weltweiten Gewinne und Verluste werden zu gleichen
Teilen zwischen BioNTech und BMS aufgeteilt.
Bestätigte Prognose für das Geschäftsjahr 2025 5 : Gesamtumsatz für das
Geschäftsjahr 2025 1.700 Mio. € - 2.200 Mio. €
BioNTech geht davon aus, dass die Umsätze für das gesamte Geschäftsjahr 2025
zwischen 1.700 Mio. € und 2.200 Mio. € liegen werden, wobei eine Konzentration
in den letzten drei bis vier Monaten des Jahres liegen wird, die
erwartungsgemäß den Umsatz für das gesamte Jahr beeinflussen wird. Die
Umsatzprognose geht von folgenden Annahmen aus: relativ stabile Preise und
Marktanteile im Vergleich zu 2024; Abwertungen von Vorräten und andere
Belastungen werden auf etwa 15 % von BioNTechs Anteil am Bruttogewinn aus dem
Verkauf von COVID-19-Impfstoffen im Vertriebsgebiet von Pfizer Inc. („Pfizer“)
geschätzt; und erwartete Umsätze aus dem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der
deutschen Bundesregierung, aus Kooperationen und aus dem
Dienstleistungsgeschäft der BioNTech-Gruppe. Aktuelle und potenzielle
Änderungen in der Gesetzgebung und dem internationalen Handel, politische
Entscheidungen, sowie die sich weltweit verändernde öffentliche Meinung könnten
die erwarteten COVID-19-Impfstoffumsätze und Ausgaben weiter negativ
beeinflussen.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025: Forschungs- und
Entwicklungskosten 2.600 Mio. € - 2.800 Mio. € Vertriebs- und allgemeine
Verwaltungskosten 650 Mio. € - 750 Mio. € Investitionsausgaben für den
operativen Geschäftsbetrieb 250 Mio. € - 350 Mio. €
BioNTech geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die
Forschung und Entwicklung und die Skalierung des Unternehmens entsprechend der
späteren Entwicklungsphase und der avisierten Marktreife in der Onkologie
konzentrieren werden und dabei die Kostendisziplin beibehalten wird. Die
strategische Kapitalallokation wird ebenfalls weiterhin ein wichtiger Faktor
für die Entwicklung des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech
wird das Unternehmen weiterhin geeignete Möglichkeiten zur
Unternehmensentwicklung prüfen, um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu
erzielen und zukünftige Werte zu schaffen.
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2025 endende Quartal zu
finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and
Exchange Commission, „SEC“) eingereicht wurde und unter folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov .
Endnoten
1 Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am
Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
2 Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
3 Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen Wechselkurses für das am 30. Juni 2025 endende Quartal.
4 Diese Aussagen, einschließlich der erwarteten Zeitpunkte bestimmter
Ereignisse, basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech hinsichtlich
der Kollaboration mit BMS und sind abhängig von der erfolgreichen gemeinsamen
Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von BNT327. Diese Aussagen beruhen
teilweise auch auf Annahmen und Einschätzungen, die das Unternehmen getroffen
hat und die erheblichen Unsicherheiten unterliegen können. Obwohl der Ansatz
des Unternehmens zur Umsatzrealisierung auf Fakten und Umständen basiert, die
dem Unternehmen bekannt sind, sowie auf verschiedenen weiteren Annahmen, die
unter den gegebenen Umständen als angemessen erachtet werden, wird dieser
Ansatz fortlaufend überprüft und die tatsächlichen Ergebnisse könnten von den
aktuellen Erwartungen abweichen. Umsätze aus anfänglich beschränkten
Meilensteinzahlungen können, soweit zutreffend, zum Zeitpunkt der Erfüllung
oder über einen bestimmten Zeitraum hinweg, einschließlich einer Anpassung auf
kumulierter Basis für frühere Zeiträume, erfasst werden. Weitere Informationen
finden sich in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für die drei und sechs Monate bis
zum 30. Juni 2025 endenden Quartal, der heute bei der US-amerikanischen
Börsenaufsicht SEC eingereicht wurde, sowie in BioNTechs Bericht 20-F für das
zum 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr, der am 10. März 2025 eingereicht
wurde. Beide Berichte sind unter www.sec.gov verfügbar.
5 Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf,
dass in der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder
zukünftiger Rechtsstreitigkeiten und damit verbundener Aktivitäten sowie keine
bestimmten potenziellen Einmaleffekte und Belastungen im Zusammenhang mit der
Portfoliopriorisierung enthalten sind. Die Prognose spiegelt die erwarteten
Auswirkungen von Lizenzvereinbarungen, Kollaborationen und potenziellen
M&A-Transaktionen wider, insoweit diese jeweils veröffentlicht und
abgeschlossen sind, und kann Gegenstand von Aktualisierungen werden. Nicht
eingeschlossen ist die Auswirkung der angekündigten Transaktion zur Übernahme
von CureVac, die noch nicht abgeschlossen ist. Das Unternehmen rechnet nicht
damit, für das Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen.
Diese Aussagen beruhen teilweise auf Annahmen und Einschätzungen, die das
Unternehmen getroffen hat und die erheblichen Unsicherheiten unterliegen
können. Obwohl der Ansatz des Unternehmens zur Umsatzrealisierung auf Fakten
und Umständen basiert, die dem Unternehmen bekannt sind, sowie auf
verschiedenen weiteren Annahmen, die unter den gegebenen Umständen als
angemessen erachtet werden, wird dieser Ansatz fortlaufend überprüft und die
tatsächlichen Ergebnisse könnten von den aktuellen Erwartungen abweichen.
Operative Entwicklung des zweiten Quartals 2025, wichtige Ereignisse nach Ende
des Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2025
Variantenangepasster COVID-19-Impfstoff
BioNTech und Pfizer haben bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European
Medicines Agency, „EMA“) sowie bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde
(Food and Drug Administration, „FDA“) Zulassungsanträge für ihren an LP.8.1
angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoff für die Impfsaison 2025-2026
eingereicht.
Im Juli wurde der an LP.8.1 angepasste monovalente COVID-19-Impfstoff von
BioNTech und Pfizer von der Europäischen Kommission („EK“) zugelassen. Die
Zulassung (Marketing Authorization) erfolgte nach positiver Beurteilung durch
den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human
Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA im selben Monat. Der
neue variantenangepasste COVID-19-Impfstoff wird ab August für die Auslieferung
an die entsprechenden EU-Mitgliedstaaten bereitstehen.
Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren und Kombinationen
BNT327 , ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der
PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von VEGF-A kombiniert.
Aktuell läuft eine globale klinische Phase-3-Studie (ROSETTA Lung-01,
NCT06712355 ), die BNT327 in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich
zu Atezolizumab plus Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Patientinnen und
Patienten mit unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen
Stadium (extensive-stage small cell lung cancer, „ES-SCLC“) untersucht. Eine
globale Phase-2-Studie ( NCT06449209 ) zur Evaluierung von BNT327 in
Kombination mit Chemotherapie bei bislang unbehandeltem kleinzelligen
Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium sowie bei Patientinnen und Patienten
mit kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen die Erkrankung nach einer Erst- oder
Zweitlinientherapie weiter fortgeschritten ist, hat die Rekrutierung
vollständig abgeschlossen. Die Studie befindet sich aktuell in der
Behandlungsphase. Daten aus dieser klinischen Studie werden für das Jahr 2025
erwartet. Im Juni erhielt BNT327 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde
FDA den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs.
Aktuell läuft eine globale Phase-2/3-Studie (ROSETTA Lung-02; NCT06712316 ),
die BNT327 in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab
plus Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs („NSCLC“) untersucht. Eine globale
Phase-2-Studie ( NCT06449222 ) zur Bewertung von BNT327 in Kombination mit
Chemotherapie zur Erst- und Zweitlinienbehandlung von Patientinnen und
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem dreifach negativem
Brustkrebs (triple-negative breast cancer, „TNBC“) läuft derzeit. Daten aus
dieser Studie werden für das Jahr 2025 erwartet. Eine klinische Phase-3-Studie
(ROSETTA Breast-01) mit Patientinnen und Patienten zur Erstlinienbehandlung von
dreifach negativem Brustkrebs soll im Jahr 2025 starten. Im Juni wurden auf der
Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology („ASCO“) vorläufige
Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie ( NCT05918107 ) präsentiert, in der
BNT327 in Kombination mit Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von
Patientinnen und Patienten mit malignem Mesotheliom untersucht wird. Das
maligne Mesotheliom ist eine seltene Krebsart, die sich im Gewebe entwickelt,
das die Lunge oder den Bauchraum bedeckt. Die vorläufigen Daten zeigten
Hinweise auf Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil.
Zwei Poster zu den laufenden Studien ROSETTA Lung-01 beziehungsweise ROSETTA
Lung-02 wurden ebenfalls präsentiert.
Im vergangenen Quartal initiierte BioNTech mehrere klinische Studien zur
Signalfindung, um BNT327 in Kombination mit innovativen unternehmenseigenen
Wirkstoffkandidaten zu untersuchen: Im Mai wurde der erste Patient in einer
klinischen Phase-1/2-Studie ( NCT06827236 ) behandelt, in der BNT327 in
Kombination mit dem gegen HER2 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat
(antibody-drug conjugate, „ADC“)-Kandidaten BNT323/DB-1303 von BioNTech und
Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. („DualityBio”) bei Patientinnen und
Patienten mit HR+ oder HR-, niedrigem, ultraniedrigem HER2 oder HER2-negativem
metastasiertem Brustkrebs oder dreifach negativem Brustkrebs untersucht wird.
Im Mai wurde der erste Patient im Rahmen einer klinischen Phase-1/2-Studie (
NCT06892548 ) behandelt, in der BNT327 in Kombination mit dem gegen B7-H3
gerichteten ADC-Kandidaten BNT324/DB1311 bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenem Lungenkrebs untersucht wird. Im Juli wurde der erste Patient
in einer klinischen Phase-2-Studie ( NCT06953089 ) behandelt, in der
BNT324/DB-1311 in Kombination mit BNT327 oder mit dem gegen TROP2 gerichteten
ADC-Kandidaten BNT325/DB-1305 von BioNTech und DualityBio bei Patientinnen und
Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird. Eine klinische
Phase-1/2-Studie ( NCT07070232 ) zur Untersuchung von BNT327 in Kombination mit
BioNTechs und MediLink Therapeutics („MediLink”) gegen HER3 gerichteten
ADC-Kandidaten BNT326/YL202 und BNT326/YL202 als Monotherapie bei
fortgeschrittenen soliden Tumoren soll voraussichtlich im Jahr 2025 starten.
Eine klinische Phase-1/2-Studie ( NCT07079631 ) zur Untersuchung von BNT327
und/oder Chemotherapie in Kombination mit dem innovativen bispezifischen
EpCAMx4-1BB-Antikörperkandidaten BNT314/GEN1059 von BioNTech und Genmab A/S
(„Genmab“) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs
soll voraussichtlich im Jahr 2025 beginnen.
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
BNT323/DB-1303 (Trastuzumab Pamirtecan) ist ein gegen HER2 gerichteter
ADC-Kandidat, der in Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird. Eine
klinische Phase-1/2-Studie ( NCT05150691 ) zur Untersuchung von BNT323/DB-1303
bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen HER2-exprimierenden
Tumoren wird derzeit durchgeführt. Eine potenziell zulassungsrelevante Kohorte,
in der Patientinnen mit rezidivierendem Gebärmutterkrebs und HER-Expression
(IHC3+, 2+, 1+ oder ISH-positiv) untersucht werden, läuft derzeit. Daten sollen
auf einer medizinischen Konferenz im Jahr 2026 präsentiert werden. Der Beginn
einer globalen Phase-3-Studie ( NCT06340568 ) zur Untersuchung von
BNT323/DB-1303 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom
(Krebserkrankung der Gebärmutterschleimhaut) ist für das Jahr 2025 geplant.
BNT324/DB-1311 ist ein gegen B7H3 gerichteter ADC-Kandidat, der in
Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird. Im Juni wurden auf der
ASCO-Jahrestagung 2025 vorläufige Daten aus der laufenden klinischen
Phase-1/2-Studie ( NCT05914116 ) zur Evaluierung von BNT324/DB-1311 bei
Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren vorgestellt.
Bei 73 stark vorbehandelten Patienten mit kastrationsresistentem
Prostatakarzinom (castration-resistant prostate cancer, „CRPC“) zeigte
BNT324/DB-1311 ein kontrollierbares Sicherheitsprofil und eine ermutigende
vorläufige klinische Aktivität.
mRNA-Krebsimmuntherapien
BNT116 basiert auf BioNTechs unternehmenseigener, off-the-shelf
FixVac-Plattform. Der Kandidat zielt darauf ab, eine Immunantwort gegen sechs
tumor-assoziierte Antigene auszulösen, die bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
häufig vorkommen. In Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals Inc.
(„Regeneron“) wird eine klinische Phase-1-Studie (LuCa-MERIT-1, NCT05142189 )
durchgeführt, um BNT116 als Monotherapie sowie in verschiedenen Kombinationen –
darunter mit Chemotherapie, Cemiplimab und einigen von BioNTechs
unternehmenseigenen Wirkstoffkandidaten – bei Patientinnen und Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in verschiedenen Behandlungslinien und
klinischen Anwendungsbereichen zu untersuchen. Im Mai wurde der erste Patient
in einer neuen Kohorte der klinischen Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 behandelt, um
BNT116 in Kombination mit BNT324/DB-1311 zu untersuchen. Daten aus einer
Kohorte der klinischen LuCa-MERIT-1-Studie, in der BNT116 in Kombination mit
Cemiplimab bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
untersucht wird, die zuvor eine Chemoradiotherapie erhalten haben, werden als
Mini-Oral-Präsentation auf der World Conference on Lung Cancer („WCLC“) 2025
vorgestellt, die vom 6. bis 9. September 2025 in Barcelona stattfindet.
Geschäftsentwicklungen im zweiten Quartal 2025 Im Juni haben BioNTech und BMS
eine Vereinbarung geschlossen, die die gemeinsame globale Entwicklung und
Kommerzialisierung von BNT327 in einer Reihe solider Tumorarten umfasst. Im
Rahmen der Vereinbarung wird BMS eine Vorabzahlung von 1,5 Mrd. $ an BioNTech
zahlen sowie von 2026 bis einschließlich 2028 zusätzliche unbedingte Zahlungen
in Höhe von insgesamt 2 Mrd. $ leisten. Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis
zu 7,6 Mrd. $ an zusätzlichen Meilensteinzahlungen für die Entwicklung,
Zulassung und Vermarktung. Im Juni gab BioNTech den Abschluss eines bindenden
Kaufvertrags (definitive Purchase Agreement) bekannt, im Rahmen dessen BioNTech
beabsichtigt, alle Aktien an CureVac zu erwerben. CureVac ist ein
Biotech-Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das eine neue Klasse
innovativer Medikamente in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten
entwickelt, die auf mRNA basiert. Die Transaktion wird voraussichtlich im Jahr
2025 abgeschlossen. Im Mai unterzeichnete BioNTech eine Fördervereinbarung
(grant agreement) mit der Regierung des Vereinigten Königreichs, um die
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens für innovative
Arzneimittel im Vereinigten Königreich zu erweitern. Im Rahmen der Vereinbarung
plant BioNTech, in den kommenden zehn Jahren bis zu 1 Mrd. £ zu investieren.
Die Regierung des Vereinigten Königreichs unterstützt das Vorhaben mit einer
Förderung von bis zu 129 Mio. £ im selben Zeitraum. Dies ist eine der größten
Förderungen dieser Art in der Geschichte des Vereinigten Königreichs für ein
pharmazeutisches Unternehmen.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten AI Day: 1. Oktober
2025 in London, Vereinigtes Königreich „Innovation Series“ (Forschung und
Entwicklung): 11. November 2025 in New York City, Vereinigte Staaten
Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech lädt Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit
ein, heute, den 4. August 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern
Daylight Time) an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die
Ergebnisse für das zweite Quartal 2025 veröffentlicht werden.
Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte
unter diesem Link . Nach der Registrierung werden die Einwahldaten und die
dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der
Telefonkonferenz auch über die Seite „Events und Präsentationen“ im
Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter www.BioNTech.de
abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach Beendigung der
Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des Unternehmens für
weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs
und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen
kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und
Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch
voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen
Produktkandidaten umfasst mRNA-Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren
und Präzisionstherapien, wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative
chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zelltherapien und zielt darauf ab, das
gesamte Spektrum an Krebserkrankungen abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden
Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Therapien und -Impfstoffen und
unternehmenseigener Herstellungskapazitäten erforscht und entwickelt BioNTech
neben ihrer diversifizierten Onkologie-Pipeline gemeinsam mit
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von
Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit
renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der
pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol Myers Squibb, Duality Biologics,
Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab,
MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de .
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch
die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in Vertriebsgebieten, die in der
Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche
Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs
COVID-19-Impfstoff und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen
werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der
COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen im
Bestellverhalten und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von
Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige
präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den
erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von
präklinischen oder klinischen Studien und damit verbundenen
Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den
Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungen und
Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick auf potenzielle zukünftige
Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich, einschließlich der Ziele
hinsichtlich Zeitpunkt und Indikationen; den angestrebten Zeitpunkt und die
Anzahl zusätzlicher potenziell zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie
das Zulassungspotenzial jeglicher klinischer Studien, die BioNTech
möglicherweise initiiert; Gespräche mit Zulassungsbehörden; BioNTechs
Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die Auswirkungen von BioNTechs
Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen, einschließlich BioNTech‘s
Kollaboration mit BMS; BioNTech’s geplante Übernahme von CureVac; die
Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die
Impfstoffproduktion und -versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in
BioNTechs präklinischen und klinischen Aktivitäten; BioNTechs Erwartungen in
Bezug auf Entwicklungen in der Gesetzgebung, politischen Entscheidungen und
internationalem Handel; BioNTechs Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und
Entwicklungskosten, Vertriebs- und Marketingkosten sowie allgemeine
Verwaltungskosten und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb;
BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender Zahlungen im Zusammenhang mit der
Beilegung von Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender
wissenschaftlicher und anlegerbezogener Präsentationen; und BioNTechs
Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können
die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie „wird“,
„kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „zielt ab“,
„antizipiert“, „glaubt“, „schätzt“, „prognostiziert“, „potenziell“, „setzt
fort“ oder dienegative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren
Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den
aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse und sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als
solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten
Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen,
die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum
Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind
aber nicht beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und
Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten
klinischen Endpunkte, die Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer
Studien, voraussichtliche Fristen für die Veröffentlichung von Daten, die
Termine für die Einreichung von Zulassungsanträgen bei den Behörden, die
Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für Markteinführung zu
erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen
Daten, einschließlich der in dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten und
einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer
präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen
vorhandener präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art
der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer
behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs
Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des
Unternehmens mit staatlichen Stellen, privaten Krankenversicherungen und
anderen Kostenträgern; die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische
Bedarf an Erst- oder Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die
Auswirkungen von Zöllen und Eskalationen in der Handelspolitik; der Wettbewerb
durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere
Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und
anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage
von Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der
zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort;
den Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von
BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden
Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und ihren
Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu verwalten und zu
beschaffen; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und
Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und
Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und
Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19 auf
Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die finanzielle
Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und
potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTech
entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie
zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die
Entwicklung und damit verbundene Kosten des Unternehmens zu steuern;
regulatorische und politische Entwicklungen; die Fähigkeit, BioNTechs
Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte und
Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem
und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter
„Risk Factors“ in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2025 endende
Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt
BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen
nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis : Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung.
Im Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Dr. Douglas Maffei
Investors@biontech.de
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de
Zielstrukturen im Überblick B7-H3 B7 Homolog 3 EpCAM Epitheliales
Zelladhäsionsmolekül HER2 Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2 HR
Hormonerezeptor PD-(L)1 Programmed cell death protein (death-ligand) 1 TROP2
Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2 VEGF-A Vaskulärer endothelialer
Wachstumsfaktor A
Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode Drei Monate
zum 30. Juni Sechs Monate
zum 30. Juni 2025 2024 2025 2024 (in Mio. €, bis auf Ergebnis pro Aktie)
(ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) Umsatzerlöse 260,8 128,7 443,6
316,3 Umsatzkosten (76,4) (59,8) (160,2) (118,9) Forschungs- und
Entwicklungskosten (509,1) (584,6) (1.034,7) (1.092,1) Vertriebs- und
Marketingkosten (19,7) (12,9) (33,4) (28,5) Allgemeine Verwaltungskosten
(117,7) (170,9) (224,6) (287,9) Sonstige betriebliche Aufwendungen (117,2)
(290,8) (165,7) (314,7) Sonstige betriebliche Erträge 78,2 24,1 139,8 52,4
Betriebsergebnis (501,1) (966,2) (1.035,2) (1.473,4) Finanzerträge 105,4 167,7
228,0 345,3 Finanzaufwendungen (7,0) (7,3) (40,9) (9,5) Verlust vor Steuern
(402,7) (805,8) (848,1) (1.137,6) Ertragsteuern 16,1 (2,0) 45,7 14,7
Nettoverlust (386,6) (807,8) (802,4) (1.122,9) Ergebnis pro Aktie
Unverwässertes und verwässertes Ergebnis
pro Aktie (1,60) (3,36) (3,33) (4,67)
Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode 30. Juni 31. Dezember (in Mio. €)
2025 2024 Aktiva (ungeprüft) Langfristige Vermögenswerte Geschäfts- oder
Firmenwert 364,1 380,6 Sonstige immaterielle Vermögenswerte 1.487,0 790,4
Sachanlagen 1.017,8 935,3 Nutzungsrechte 224,3 248,1 Vertragsvermögenswerte 5,9
9,8 Sonstige finanzielle Vermögenswerte 2.504,8 1.254,0 Sonstige
nichtfinanzielle Vermögenswerte 26,8 26,3 Latente Steueransprüche 77,8 81,7
Summe langfristige Vermögenswerte 5.708,5 3.726,2 Kurzfristige Vermögenswerte
Vorräte 230,7 283,3 Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und sonstige
Forderungen 1.368,3 1.463,9 Vertragsvermögenswerte 8,7 10,0 Sonstige
finanzielle Vermögenswerte 3.767,2 7.021,7 Sonstige nichtfinanzielle
Vermögenswerte 215,0 212,7 Ertragsteueranspruch 69,7 50,0 Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente 10.269,5 9.761,9 Summe kurzfristige Vermögenswerte
15.929,1 18.803,5 Bilanzsumme 21.637,6 22.529,7 Passiva Eigenkapital
Gezeichnetes Kapital 248,6 248,6 Kapitalrücklagen 1.447,9 1.398,6 Eigene
Anteile (8,2) (8,6) Gewinnrücklagen 18.295,6 19.098,0 Sonstige Rücklagen
(1.478,8) (1.325,5) Summe Eigenkapital 18.505,1 19.411,1 Langfristige Schulden
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 217,2 214,7 Sonstige finanzielle
Verbindlichkeiten 145,0 46,9 Rückstellungen 22,9 20,9 Vertragsverbindlichkeiten
787,7 183,0 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten 80,4 87,5 Latente
Steuerschulden 28,5 42,4 Summe langfristige Schulden 1.281,7 595,4 Kurzfristige
Schulden Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 52,4 39,5 Verbindlichkeiten aus
Lieferungen und Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten 504,2 426,7 Sonstige
finanzielle Verbindlichkeiten 40,9 1.443,4 Ertragsteuerverbindlichkeiten 3,7
4,5 Rückstellungen 145,6 144,8 Vertragsverbindlichkeiten 945,4 294,9 Sonstige
nichtfinanzielle Verbindlichkeiten 158,6 169,4 Summe kurzfristige Schulden
1.850,8 2.523,2 Summe Schulden 3.132,5 3.118,6 Bilanzsumme 21.637,6 22.529,7
Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode Drei Monate
zum 30. Juni Sechs Monate
zum 30. Juni 2025 2024 2025 2024 (in Mio. €) (ungeprüft) (ungeprüft)
(ungeprüft) (ungeprüft) Betriebliche Tätigkeit Nettoverlust (386,6) (807,8)
(802,4) (1.122,9) Ertragsteuern (16,1) 2,0 (45,7) (14,7) Verlust vor Steuern
(402,7) (805,8) (848,1) (1.137,6) Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses
vor Steuern auf die Netto-Cashflows: Abschreibungen auf Sachanlagen,
immaterielle Vermögenswerte und Nutzungsrechte 51,0 49,9 93,8 88,2 Aufwendungen
für anteilsbasierte Vergütung 32,1 20,2 54,2 36,5 Fremdwährungsdifferenzen,
netto 12,2 (13,2) 60,5 (41,9) (Gewinn) / Verlust aus dem Abgang von Sachanlagen
(0,3) (0,2) (0,4) (0,2) Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen (105,4)
(167,7) (228,0) (342,6) Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen 6,6
4,8 14,5 9,5 Zuwendungen der öffentlichen Hand (18,5) (3,1) (33,0) (12,2)
Sonstige nicht zahlungswirksame Erträge / (Aufwendungen) — — (15,0) — Nicht
realisierter Nettoverlust aus erfolgswirksam zum beizulegenden Zeitwert
bewerteten derivativen Finanzinstrumenten (17,3) 5,0 (28,6) 6,7 Veränderungen
des Nettoumlaufvermögens: Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und
Leistungen, sonstigen Forderungen, Vertragsvermögenswerten und sonstigen
Vermögenswerten (400,4) 1.599,6 121,0 2.097,8 Abnahme / (Zunahme) der Vorräte
22,8 5,3 56,6 17,6 (Abnahme) / Zunahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen
und Leistungen, sonstigen Finanzverbindlichkeiten, sonstigen Verbindlichkeiten,
Vertragsverbindlichkeiten, Rückerstattungsverbindlichkeiten und Rückstellungen
914,6 760,8 (56,4) 472,8 Erhaltene Zinsen 73,1 80,8 191,7 280,2 Gezahlte Zinsen
(2,7) (1,6) (5,8) (5,3) Erstattete / (Gezahlte) Ertragsteuern (14,9) 66,4
(27,1) (192,4) Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung (11,5) (6,8) (15,1)
(9,2) Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand 7,8 32,8 31,0 42,0 Cashflows
aus der betrieblichen Tätigkeit 146,5 1.627,2 (634,2) 1.309,9
Investitionstätigkeit Erwerb von Sachanlagen (27,1) (88,6) (76,0) (147,1)
Erlöse aus der Veräußerung von Sachanlagen 0,5 0,2 1,0 0,2 Erwerb von
immateriellen Vermögenswerten (3,1) (52,7) (572,3) (131,1) Erwerb von
Tochterunternehmen und Geschäftsbetrieben abzüglich erworbener Zahlungsmittel —
— (78,5) — Investitionen in sonstige finanzielle Vermögenswerte (1.670,0)
(2.448,2) (4.177,7) (7.343,3) Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen
finanziellen Vermögenswerten 1.635,3 2.347,9 6.085,9 5.075,5 Cashflows aus der
Investitionstätigkeit (64,4) (241,4) 1.182,4 (2.545,8) Finanzierungstätigkeit
Tilgung von Darlehen (3,7) (2,3) (8,2) (2,3) Tilgung von
Leasingverbindlichkeiten (9,6) (20,6) (18,9) (28,4) Cashflows aus der
Finanzierungstätigkeit (13,3) (22,9) (27,1) (30,7) Nettozunahme / (-abnahme)
von Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten 68,8 1.362,9 521,1 (1.266,6)
Wechselkursbedingte Änderungen der Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
9,2 (3,3) (6,9) 3,5 Andere bewertungsbedingte Änderungen der Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente 6,6 40,5 (6,6) (23,9) Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente zum Beginn der Berichtsperiode 10.184,9 8.976,6
9.761,9 11.663,7 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. Juni
10.269,5 10.376,7 10.269,5 10.376,7BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das zweite Quartal 2025 sowie
Informationen zur Geschäftsentwicklung BioNTech treibt Onkologiestrategie
voran, u.a. mit zwei bekanntgegeben Transaktionen, und setzt damit den Fokus
auf die zwei tumorübergreifenden (Pan-Tumor-)Programme:
mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten und BNT327, ein gegen PD-L1 1 und VEGF-A
gerichteter bispezifischer Antikörperkandidat Abschluss einer globalen
strategischen Kollaborationsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb („BMS“) zur
gemeinsamen Durchführung eines umfangreichen klinischen Entwicklungsprogramms
zur Evaluierung und Weiterentwicklung von BNT327 in einer Reihe von soliden
Tumorarten Bekanntgabe einer strategischen Transaktion zur Übernahme von
CureVac N.V. („CureVac“), um die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und
Kommerzialisierung von mRNA-basierten Krebsimmuntherapie-Kandidaten zu stärken
Präsentation mehrerer klinischer Daten-Updates aus der diversifizierten
Onkologie-Pipeline auf Fachkonferenzen, die BioNTechs Kombinationsstrategie
untermauern Marktzulassung des neuen variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs
durch die Europäische Kommission („EK“) erteilt; Vorbereitungen für weitere
Markteinführungen laufen gemäß den Empfehlungen der zuständigen Behörden mit
geplanter Auslieferung ab August, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung in
den jeweiligen Märkten Umsatz im zweiten Quartal 2025 in Höhe von 0,3
Milliarden Euro 2 , Nettoverlust in Höhe von 0,4 Milliarden Euro und
unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 1,60 Euro bzw.
1,82 US-Dollar 3 Starke finanzielle Position beibehalten mit 16,0 Milliarden
Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen
Wertpapieren zum 30. Juni 2025; die Kollaboration mit BMS wird die Finanzlage
von BioNTech erwartungsgemäß 4 weiter stärken, nach der sich die Zahlung in
Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar voraussichtlich im dritten Quartal 2025 in
der Liquiditätslage abbilden wird Finanz prognose für das Geschäftsjahr 2025
bestätigt 5
Telefonkonferenz und Webcast sind für den 4. August 2025 um 14:00 Uhr MESZ
(8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant
MAINZ, Deutschland, 4. August 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq:
BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) hat heute die Ergebnisse des am 30.
Juni 2025 endenden zweiten Quartals veröffentlicht und Informationen zur
Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
„Im zweiten Quartal 2025 haben wir wesentliche Schritte gemacht, um BioNTech
zu einem Biotechnologieunternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten zu
entwickeln, indem wir die beiden zentralen Säulen unserer Onkologiestrategie
gestärkt haben“, sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, Chief Executive Officer und
Mitgründer von BioNTech . „Wir sind eine Kollaboration mit BMS eingegangen, um
die Entwicklung unseres bispezifischen PD-L1xVEGF-A Antikörperkandidaten BNT327
zu beschleunigen und auszuweiten. Zudem haben wir eine strategische Transaktion
zur Übernahme von CureVac angekündigt, mit der wir unsere Fähigkeiten und
unternehmenseigenen Technologien im Bereich mRNA-Design,
Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung ergänzen wollen. Diese
richtungsweisenden Transaktionen tragen zu unserer Mission bei, Patientinnen
und Patienten mit Krebs transformative Therapieoptionen anzubieten.“
Finanzergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2025 In Mio.
€, bis auf Ergebnis pro Aktie Zweites Quartal 2025 Zweites Quartal 2024 Erstes
Halbjahr 2025 Erstes Halbjahr 2024 Umsatzerlöse 260,8 128,7 443,6 316,3
Nettoverlust (386,6) (807,8) (802,4) (1.122,9) Unverwässertes und verwässertes
Ergebnis pro Aktie (1,60) (3,36) (3,33) (4,67)
Die Umsatzerlöse betrugen 260,8 Mio. € in dem zum 30. Juni 2025 endenden
Quartal, verglichen mit 128,7 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate
bis zum 30. Juni 2025 ergaben sich Umsatzerlöse von 443,6 Mio. €, verglichen
mit 316,3 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg ist in erster Linie auf
höhere Umsätze aus BioNTechs COVID-19-Impfstoff-Kollaboration zurückzuführen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 30. Juni 2025
endenden Quartal auf 509,1 Mio. €, verglichen mit 584,6 Mio. € im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 beliefen sich die
Kosten für Forschung und Entwicklung auf 1.034,7 Mio. €, verglichen mit
1.092,1 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist hauptsächlich auf die
Repriorisierung der klinischen Studien hin zu den Schwerpunktprogrammen
zurückzuführen.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich insgesamt auf
137,4 Mio. € in dem zum 30. Juni 2025 endenden Quartal, verglichen mit
183,8 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025
beliefen sich die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten auf 258,0 Mio.
€, verglichen mit 316,4 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist
hauptsächlich auf eine Reduzierung externer Dienstleistungen zurückzuführen.
Der Nettoverlust für das zum 30. Juni 2025 endende Quartal betrug 386,6 Mio.
€, verglichen mit einem Nettoverlust von 807,8 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Für
die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 belief sich der Nettoverlust auf
802,4 Mio. €, verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 1.122,9 Mio. € im
Vorjahreszeitraum.
Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich für die drei
Monate bis zum 30. Juni 2025 endende Quartal auf minus 1,60 €, verglichen mit
einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 3,36 € im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 belief sich das
unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie auf minus 3,33 €, verglichen
mit einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 4,67 €
im Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere
betrugen zum 30. Juni 2025 15.989,3 Mio. €, bestehend aus 10.269,5 Mio. €
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 3.363,8 Mio. € kurzfristig
gehaltenen Wertpapieren und 2.356,0 Mio. € langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Zum 30. Juni 2025 befanden sich 240.398.724 ausstehende Aktien im Umlauf.
Dabei werden die 8.153.476 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
„Für mich ist es ein Privileg BioNTech in dieser entscheidenden Phase
beigetreten zu sein, in der wir mit klarem strategischem Fokus erste
Produktkandidaten aus unserer innovativen Onkologie-Pipeline zum Markt bringen
wollen. Während wir weiterhin erheblich in die Umsetzung unserer Strategie
investieren, zeigen unsere operativen und finanziellen Maßnahmen erste
greifbare Ergebnisse“, sagte RamónZapata, Chief Financial Officer bei BioNTech
. „Durch die strategische Kollaboration mit BMS werden wir unseren Umsatz und
unsere Liquiditätslage weiter stärken. Wir werden im dritten Quartal eine
Vorauszahlung in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar erhalten, die wir
erwartungsgemäß über die Entwicklungsphase von BNT327 hinweg als Umsatz
realisieren werden.“
Erwartete finanzie lle Auswirkungen 4 der Kollaboration mit BMS:
Im Rahmen der Vereinbarung mit BMS erwartet BioNTech in diesem Jahr eine
Vorabzahlung in Höhe von 1,5 Mrd. $, die erwartungsgemäß in der im dritten
Quartal 2025 berichteten Liquiditätsposition des Unternehmens abgebildet werden
wird. BioNTech erwartet außerdem von 2026 bis einschließlich 2028 zusätzliche
unbedingte Zahlungen zu Jahrestagen der Vereinbarung in Höhe von insgesamt
2,0 Mrd. $ zu erhalten. Diese Vorabzahlung und die unbedingten Zahlungen in
Höhe von insgesamt 3,5 Mrd. $ werden erwartungsgemäß über den Zeitraum der
Entwicklungsphase von BNT327 als Umsatzerlöse erfasst.
Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis zu 7,6 Mrd. $ an zusätzlichen
Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und Kommerzialisierung,
wobei voraussichtlich der überwiegende Teil der Meilensteinzahlungen bei
Zulassungen und während der Kommerzialisierung ausgelöst wird. Alle
Meilensteinzahlungen werden voraussichtlich nach Erreichen der Meilensteine in
der Liquiditätsposition des Unternehmens ausgewiesen und als Umsatzerlöse
erfasst werden.
Laut der Vereinbarung werden BioNTech und BMS die Entwicklungs- und
Produktionskosten von BNT327 zu gleichen Teilen übernehmen, vorbehaltlich
bestimmter Ausnahmen. Die weltweiten Gewinne und Verluste werden zu gleichen
Teilen zwischen BioNTech und BMS aufgeteilt.
Bestätigte Prognose für das Geschäftsjahr 2025 5 : Gesamtumsatz für das
Geschäftsjahr 2025 1.700 Mio. € - 2.200 Mio. €
BioNTech geht davon aus, dass die Umsätze für das gesamte Geschäftsjahr 2025
zwischen 1.700 Mio. € und 2.200 Mio. € liegen werden, wobei eine Konzentration
in den letzten drei bis vier Monaten des Jahres liegen wird, die
erwartungsgemäß den Umsatz für das gesamte Jahr beeinflussen wird. Die
Umsatzprognose geht von folgenden Annahmen aus: relativ stabile Preise und
Marktanteile im Vergleich zu 2024; Abwertungen von Vorräten und andere
Belastungen werden auf etwa 15 % von BioNTechs Anteil am Bruttogewinn aus dem
Verkauf von COVID-19-Impfstoffen im Vertriebsgebiet von Pfizer Inc. („Pfizer“)
geschätzt; und erwartete Umsätze aus dem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der
deutschen Bundesregierung, aus Kooperationen und aus dem
Dienstleistungsgeschäft der BioNTech-Gruppe. Aktuelle und potenzielle
Änderungen in der Gesetzgebung und dem internationalen Handel, politische
Entscheidungen, sowie die sich weltweit verändernde öffentliche Meinung könnten
die erwarteten COVID-19-Impfstoffumsätze und Ausgaben weiter negativ
beeinflussen.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025: Forschungs- und
Entwicklungskosten 2.600 Mio. € - 2.800 Mio. € Vertriebs- und allgemeine
Verwaltungskosten 650 Mio. € - 750 Mio. € Investitionsausgaben für den
operativen Geschäftsbetrieb 250 Mio. € - 350 Mio. €
BioNTech geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die
Forschung und Entwicklung und die Skalierung des Unternehmens entsprechend der
späteren Entwicklungsphase und der avisierten Marktreife in der Onkologie
konzentrieren werden und dabei die Kostendisziplin beibehalten wird. Die
strategische Kapitalallokation wird ebenfalls weiterhin ein wichtiger Faktor
für die Entwicklung des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech
wird das Unternehmen weiterhin geeignete Möglichkeiten zur
Unternehmensentwicklung prüfen, um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu
erzielen und zukünftige Werte zu schaffen.
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2025 endende Quartal zu
finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and
Exchange Commission, „SEC“) eingereicht wurde und unter folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov .
Endnoten
1 Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am
Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
2 Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
3 Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen Wechselkurses für das am 30. Juni 2025 endende Quartal.
4 Diese Aussagen, einschließlich der erwarteten Zeitpunkte bestimmter
Ereignisse, basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech hinsichtlich
der Kollaboration mit BMS und sind abhängig von der erfolgreichen gemeinsamen
Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von BNT327. Diese Aussagen beruhen
teilweise auch auf Annahmen und Einschätzungen, die das Unternehmen getroffen
hat und die erheblichen Unsicherheiten unterliegen können. Obwohl der Ansatz
des Unternehmens zur Umsatzrealisierung auf Fakten und Umständen basiert, die
dem Unternehmen bekannt sind, sowie auf verschiedenen weiteren Annahmen, die
unter den gegebenen Umständen als angemessen erachtet werden, wird dieser
Ansatz fortlaufend überprüft und die tatsächlichen Ergebnisse könnten von den
aktuellen Erwartungen abweichen. Umsätze aus anfänglich beschränkten
Meilensteinzahlungen können, soweit zutreffend, zum Zeitpunkt der Erfüllung
oder über einen bestimmten Zeitraum hinweg, einschließlich einer Anpassung auf
kumulierter Basis für frühere Zeiträume, erfasst werden. Weitere Informationen
finden sich in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für die drei und sechs Monate bis
zum 30. Juni 2025 endenden Quartal, der heute bei der US-amerikanischen
Börsenaufsicht SEC eingereicht wurde, sowie in BioNTechs Bericht 20-F für das
zum 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr, der am 10. März 2025 eingereicht
wurde. Beide Berichte sind unter www.sec.gov verfügbar.
5 Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf,
dass in der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder
zukünftiger Rechtsstreitigkeiten und damit verbundener Aktivitäten sowie keine
bestimmten potenziellen Einmaleffekte und Belastungen im Zusammenhang mit der
Portfoliopriorisierung enthalten sind. Die Prognose spiegelt die erwarteten
Auswirkungen von Lizenzvereinbarungen, Kollaborationen und potenziellen
M&A-Transaktionen wider, insoweit diese jeweils veröffentlicht und
abgeschlossen sind, und kann Gegenstand von Aktualisierungen werden. Nicht
eingeschlossen ist die Auswirkung der angekündigten Transaktion zur Übernahme
von CureVac, die noch nichtabgeschlossen ist. Das Unternehmen rechnet nicht
damit, für das Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen.
Diese Aussagen beruhen teilweise auf Annahmen und Einschätzungen, die das
Unternehmen getroffen hat und die erheblichen Unsicherheiten unterliegen
können. Obwohl der Ansatz des Unternehmens zur Umsatzrealisierung auf Fakten
und Umständen basiert, die dem Unternehmen bekannt sind, sowie auf
verschiedenen weiteren Annahmen, die unter den gegebenen Umständen als
angemessen erachtet werden, wird dieser Ansatz fortlaufend überprüft und die
tatsächlichen Ergebnisse könnten von den aktuellen Erwartungen abweichen.
Operative Entwicklung des zweiten Quartals 2025, wichtige Ereignisse nach Ende
des Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2025
Variantenangepasster COVID-19-Impfstoff
BioNTech und Pfizer haben bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European
Medicines Agency, „EMA“) sowie bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde
(Food and Drug Administration, „FDA“) Zulassungsanträge für ihren an LP.8.1
angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoff für die Impfsaison 2025-2026
eingereicht.
Im Juli wurde der an LP.8.1 angepasste monovalente COVID-19-Impfstoff von
BioNTech und Pfizer von der Europäischen Kommission („EK“) zugelassen. Die
Zulassung (Marketing Authorization) erfolgte nach positiver Beurteilung durch
den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human
Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA im selben Monat. Der
neue variantenangepasste COVID-19-Impfstoff wird ab August für die Auslieferung
an die entsprechenden EU-Mitgliedstaaten bereitstehen.
Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren und Kombinationen
BNT327 , ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der
PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von VEGF-A kombiniert.
Aktuell läuft eine globale klinische Phase-3-Studie (ROSETTA Lung-01,
NCT06712355 ), die BNT327 in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich
zu Atezolizumab plus Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Patientinnen und
Patienten mit unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen
Stadium (extensive-stage small cell lung cancer, „ES-SCLC“) untersucht. Eine
globale Phase-2-Studie ( NCT06449209 ) zur Evaluierung von BNT327 in
Kombination mit Chemotherapie bei bislang unbehandeltem kleinzelligen
Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium sowie bei Patientinnen und Patienten
mit kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen die Erkrankung nach einer Erst- oder
Zweitlinientherapie weiter fortgeschritten ist, hat die Rekrutierung
vollständig abgeschlossen. Die Studie befindet sich aktuell in der
Behandlungsphase. Daten aus dieser klinischen Studie werden für das Jahr 2025
erwartet. Im Juni erhielt BNT327 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde
FDA den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs.
Aktuell läuft eine globale Phase-2/3-Studie (ROSETTA Lung-02; NCT06712316 ),
die BNT327 in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab
plus Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs („NSCLC“) untersucht. Eine globale
Phase-2-Studie ( NCT06449222 ) zur Bewertung von BNT327 in Kombination mit
Chemotherapie zur Erst- und Zweitlinienbehandlung von Patientinnen und
Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem dreifach negativem
Brustkrebs (triple-negative breast cancer, „TNBC“) läuft derzeit. Daten aus
dieser Studie werden für das Jahr 2025 erwartet. Eine klinische Phase-3-Studie
(ROSETTA Breast-01) mit Patientinnen und Patienten zur Erstlinienbehandlung von
dreifach negativem Brustkrebs soll im Jahr 2025 starten. Im Juni wurden auf der
Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology („ASCO“) vorläufige
Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie ( NCT05918107 ) präsentiert, in der
BNT327 in Kombination mit Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von
Patientinnen und Patienten mit malignem Mesotheliom untersucht wird. Das
maligne Mesotheliom ist eine seltene Krebsart, die sich im Gewebe entwickelt,
das die Lunge oder den Bauchraum bedeckt. Die vorläufigen Daten zeigten
Hinweise auf Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil.
Zwei Poster zu den laufenden Studien ROSETTA Lung-01 beziehungsweise ROSETTA
Lung-02 wurden ebenfalls präsentiert.
Im vergangenen Quartal initiierte BioNTech mehrere klinische Studien zur
Signalfindung, um BNT327 in Kombination mit innovativen unternehmenseigenen
Wirkstoffkandidaten zu untersuchen: Im Mai wurde der erste Patient in einer
klinischen Phase-1/2-Studie ( NCT06827236 ) behandelt, in der BNT327 in
Kombination mit dem gegen HER2 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat
(antibody-drug conjugate, „ADC“)-Kandidaten BNT323/DB-1303 von BioNTech und
Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. („DualityBio”) bei Patientinnen und
Patienten mit HR+ oder HR-, niedrigem, ultraniedrigem HER2 oder HER2-negativem
metastasiertem Brustkrebs oder dreifach negativem Brustkrebs untersucht wird.
Im Mai wurde der erste Patient im Rahmen einer klinischen Phase-1/2-Studie (
NCT06892548 ) behandelt, in der BNT327 in Kombination mit dem gegen B7-H3
gerichteten ADC-Kandidaten BNT324/DB1311 bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenem Lungenkrebs untersucht wird. Im Juli wurde der erste Patient
in einer klinischen Phase-2-Studie ( NCT06953089 ) behandelt, in der
BNT324/DB-1311 in Kombination mit BNT327 oder mit dem gegen TROP2 gerichteten
ADC-Kandidaten BNT325/DB-1305 von BioNTech und DualityBio bei Patientinnen und
Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird. Eine klinische
Phase-1/2-Studie ( NCT07070232 ) zur Untersuchung von BNT327 in Kombination mit
BioNTechs und MediLink Therapeutics („MediLink”) gegen HER3 gerichteten
ADC-Kandidaten BNT326/YL202 und BNT326/YL202 als Monotherapie bei
fortgeschrittenen soliden Tumoren soll voraussichtlich im Jahr 2025 starten.
Eine klinische Phase-1/2-Studie ( NCT07079631 ) zur Untersuchung von BNT327
und/oder Chemotherapie in Kombination mit dem innovativen bispezifischen
EpCAMx4-1BB-Antikörperkandidaten BNT314/GEN1059 von BioNTech und Genmab A/S
(„Genmab“) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs
soll voraussichtlich im Jahr 2025 beginnen.
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
BNT323/DB-1303 (Trastuzumab Pamirtecan) ist ein gegen HER2 gerichteter
ADC-Kandidat, der in Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird. Eine
klinische Phase-1/2-Studie ( NCT05150691 ) zur Untersuchung von BNT323/DB-1303
bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen HER2-exprimierenden
Tumoren wird derzeit durchgeführt. Eine potenziell zulassungsrelevanteKohorte,
in der Patientinnen mit rezidivierendem Gebärmutterkrebs und HER-Expression
(IHC3+, 2+, 1+ oder ISH-positiv) untersucht werden, läuft derzeit. Daten sollen
auf einer medizinischen Konferenz im Jahr 2026 präsentiert werden. Der Beginn
einer globalen Phase-3-Studie ( NCT06340568 ) zur Untersuchung von
BNT323/DB-1303 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom
(Krebserkrankung der Gebärmutterschleimhaut) ist für das Jahr 2025 geplant.
BNT324/DB-1311 ist ein gegen B7H3 gerichteter ADC-Kandidat, der in
Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird. Im Juni wurden auf der
ASCO-Jahrestagung 2025 vorläufige Daten aus der laufenden klinischen
Phase-1/2-Studie ( NCT05914116 ) zur Evaluierung von BNT324/DB-1311 bei
Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren vorgestellt.
Bei 73 stark vorbehandelten Patienten mit kastrationsresistentem
Prostatakarzinom (castration-resistant prostate cancer, „CRPC“) zeigte
BNT324/DB-1311 ein kontrollierbares Sicherheitsprofil und eine ermutigende
vorläufige klinische Aktivität.
mRNA-Krebsimmuntherapien
BNT116 basiert auf BioNTechs unternehmenseigener, off-the-shelf
FixVac-Plattform. Der Kandidat zielt darauf ab, eine Immunantwort gegen sechs
tumor-assoziierte Antigene auszulösen, die bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
häufig vorkommen. In Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals Inc.
(„Regeneron“) wird eine klinische Phase-1-Studie (LuCa-MERIT-1, NCT05142189 )
durchgeführt, um BNT116 als Monotherapie sowie in verschiedenen Kombinationen –
darunter mit Chemotherapie, Cemiplimab und einigen von BioNTechs
unternehmenseigenen Wirkstoffkandidaten – bei Patientinnen und Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in verschiedenen Behandlungslinien und
klinischen Anwendungsbereichen zu untersuchen. Im Mai wurde der erste Patient
in einer neuen Kohorte der klinischen Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 behandelt, um
BNT116 in Kombination mit BNT324/DB-1311 zu untersuchen. Daten aus einer
Kohorte der klinischen LuCa-MERIT-1-Studie, in der BNT116 in Kombination mit
Cemiplimab bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
untersucht wird, die zuvor eine Chemoradiotherapie erhalten haben, werden als
Mini-Oral-Präsentation auf der World Conference on Lung Cancer („WCLC“) 2025
vorgestellt, die vom 6. bis 9. September 2025 in Barcelona stattfindet.
Geschäftsentwicklungen im zweiten Quartal 2025 Im Juni haben BioNTech und BMS
eine Vereinbarung geschlossen, die die gemeinsame globale Entwicklung und
Kommerzialisierung von BNT327 in einer Reihe solider Tumorarten umfasst. Im
Rahmen der Vereinbarung wird BMS eine Vorabzahlung von 1,5 Mrd. $ an BioNTech
zahlen sowie von 2026 bis einschließlich 2028 zusätzliche unbedingte Zahlungen
in Höhe von insgesamt 2 Mrd. $ leisten. Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis
zu 7,6 Mrd. $ an zusätzlichen Meilensteinzahlungen für die Entwicklung,
Zulassung und Vermarktung. Im Juni gab BioNTech den Abschluss eines bindenden
Kaufvertrags (definitive Purchase Agreement) bekannt, im Rahmen dessen BioNTech
beabsichtigt, alle Aktien an CureVac zu erwerben. CureVac ist ein
Biotech-Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das eine neue Klasse
innovativer Medikamente in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten
entwickelt, die auf mRNA basiert. Die Transaktion wird voraussichtlich im Jahr
2025 abgeschlossen. Im Mai unterzeichnete BioNTech eine Fördervereinbarung
(grant agreement) mit der Regierung des Vereinigten Königreichs, um die
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens für innovative
Arzneimittel im Vereinigten Königreich zu erweitern. Im Rahmen der Vereinbarung
plant BioNTech, in den kommenden zehn Jahren bis zu 1 Mrd. £ zu investieren.
Die Regierung des Vereinigten Königreichs unterstützt das Vorhaben mit einer
Förderung von bis zu 129 Mio. £ im selben Zeitraum. Dies ist eine der größten
Förderungen dieser Art in der Geschichte des Vereinigten Königreichs für ein
pharmazeutisches Unternehmen.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten AI Day: 1. Oktober
2025 in London, Vereinigtes Königreich „Innovation Series“ (Forschung und
Entwicklung): 11. November 2025 in New York City, Vereinigte Staaten
Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech lädt Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit
ein, heute, den 4. August 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern
Daylight Time) an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die
Ergebnisse für das zweite Quartal 2025 veröffentlicht werden.
Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte
unter diesem Link . Nach der Registrierung werden die Einwahldaten und die
dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der
Telefonkonferenz auch über die Seite „Events und Präsentationen“ im
Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter www.BioNTech.de
abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach Beendigung der
Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des Unternehmens für
weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs
und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen
kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und
Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch
voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen
Produktkandidaten umfasst mRNA-Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren
und Präzisionstherapien, wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative
chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zelltherapien und zielt darauf ab, das
gesamte Spektrum an Krebserkrankungen abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden
Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Therapien und -Impfstoffen und
unternehmenseigener Herstellungskapazitäten erforscht und entwickelt BioNTech
neben ihrer diversifizierten Onkologie-Pipeline gemeinsam mit
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von
Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit
renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der
pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol Myers Squibb, Duality Biologics,
Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab,
MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de .
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte indie Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch
die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in Vertriebsgebieten, die in der
Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche
Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs
COVID-19-Impfstoff und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen
werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der
COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen im
Bestellverhalten und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von
Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige
präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den
erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von
präklinischen oder klinischen Studien und damit verbundenen
Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den
Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungen und
Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick auf potenzielle zukünftige
Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich, einschließlich der Ziele
hinsichtlich Zeitpunkt und Indikationen; den angestrebten Zeitpunkt und die
Anzahl zusätzlicher potenziell zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie
das Zulassungspotenzial jeglicher klinischer Studien, die BioNTech
möglicherweise initiiert; Gespräche mit Zulassungsbehörden; BioNTechs
Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die Auswirkungen von BioNTechs
Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen, einschließlich BioNTech‘s
Kollaboration mit BMS; BioNTech’s geplante Übernahme von CureVac; die
Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die
Impfstoffproduktion und -versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in
BioNTechs präklinischen und klinischen Aktivitäten; BioNTechs Erwartungen in
Bezug auf Entwicklungen in der Gesetzgebung, politischen Entscheidungen und
internationalem Handel; BioNTechs Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und
Entwicklungskosten, Vertriebs- und Marketingkosten sowie allgemeine
Verwaltungskosten und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb;
BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender Zahlungen im Zusammenhang mit der
Beilegung von Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender
wissenschaftlicher und anlegerbezogener Präsentationen; und BioNTechs
Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können
die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie „wird“,
„kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „zielt ab“,
„antizipiert“, „glaubt“, „schätzt“, „prognostiziert“, „potenziell“, „setzt
fort“ oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren
Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den
aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse und sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als
solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten
Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen,
die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum
Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind
aber nicht beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und
Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten
klinischen Endpunkte, die Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer
Studien, voraussichtliche Fristen für die Veröffentlichung von Daten, die
Termine für die Einreichung von Zulassungsanträgen bei den Behörden, die
Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für Markteinführung zu
erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen
Daten, einschließlich der in dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten und
einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer
präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen
vorhandener präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art
der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer
behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs
Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des
Unternehmens mit staatlichen Stellen, privaten Krankenversicherungen und
anderen Kostenträgern; die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische
Bedarf an Erst- oder Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die
Auswirkungen von Zöllen und Eskalationen in der Handelspolitik; der Wettbewerb
durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere
Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und
anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage
von Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der
zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort;
den Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von
BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden
Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und ihren
Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu verwalten und zu
beschaffen; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und
Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und
Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und
Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19 auf
Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die finanzielle
Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und
potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz vondurch BioNTech
entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie
zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die
Entwicklung und damit verbundene Kosten des Unternehmens zu steuern;
regulatorische und politische Entwicklungen; die Fähigkeit, BioNTechs
Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte und
Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem
und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter
„Risk Factors“ in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2025 endende
Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt
BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen
nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis : Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung.
Im Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Dr. Douglas Maffei
Investors@biontech.de
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de
Zielstrukturen im Überblick B7-H3 B7 Homolog 3 EpCAM Epitheliales
Zelladhäsionsmolekül HER2 Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2 HR
Hormonerezeptor PD-(L)1 Programmed cell death protein (death-ligand) 1 TROP2
Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2 VEGF-A Vaskulärer endothelialer
Wachstumsfaktor A
Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode Drei Monate
zum 30. Juni Sechs Monate
zum 30. Juni 2025 2024 2025 2024 (in Mio. €, bis auf Ergebnis pro Aktie)
(ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) Umsatzerlöse 260,8 128,7 443,6
316,3 Umsatzkosten (76,4) (59,8) (160,2) (118,9) Forschungs- und
Entwicklungskosten (509,1) (584,6) (1.034,7) (1.092,1) Vertriebs- und
Marketingkosten (19,7) (12,9) (33,4) (28,5) Allgemeine Verwaltungskosten
(117,7) (170,9) (224,6) (287,9) Sonstige betriebliche Aufwendungen (117,2)
(290,8) (165,7) (314,7) Sonstige betriebliche Erträge 78,2 24,1 139,8 52,4
Betriebsergebnis (501,1) (966,2) (1.035,2) (1.473,4) Finanzerträge 105,4 167,7
228,0 345,3 Finanzaufwendungen (7,0) (7,3) (40,9) (9,5) Verlust vor Steuern
(402,7) (805,8) (848,1) (1.137,6) Ertragsteuern 16,1 (2,0) 45,7 14,7
Nettoverlust (386,6) (807,8) (802,4) (1.122,9) Ergebnis pro Aktie
Unverwässertes und verwässertes Ergebnis
pro Aktie (1,60) (3,36) (3,33) (4,67)
Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode 30. Juni 31. Dezember (in Mio. €)
2025 2024 Aktiva (ungeprüft) Langfristige Vermögenswerte Geschäfts- oder
Firmenwert 364,1 380,6 Sonstige immaterielle Vermögenswerte 1.487,0 790,4
Sachanlagen 1.017,8 935,3 Nutzungsrechte 224,3 248,1 Vertragsvermögenswerte 5,9
9,8 Sonstige finanzielle Vermögenswerte 2.504,8 1.254,0 Sonstige
nichtfinanzielle Vermögenswerte 26,8 26,3 Latente Steueransprüche 77,8 81,7
Summe langfristige Vermögenswerte 5.708,5 3.726,2 Kurzfristige Vermögenswerte
Vorräte 230,7 283,3 Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und sonstige
Forderungen 1.368,3 1.463,9 Vertragsvermögenswerte 8,7 10,0 Sonstige
finanzielle Vermögenswerte 3.767,2 7.021,7 Sonstige nichtfinanzielle
Vermögenswerte 215,0 212,7 Ertragsteueranspruch 69,7 50,0 Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente 10.269,5 9.761,9 Summe kurzfristige Vermögenswerte
15.929,1 18.803,5 Bilanzsumme 21.637,6 22.529,7 Passiva Eigenkapital
Gezeichnetes Kapital 248,6 248,6 Kapitalrücklagen 1.447,9 1.398,6 Eigene
Anteile (8,2) (8,6) Gewinnrücklagen 18.295,6 19.098,0 Sonstige Rücklagen
(1.478,8) (1.325,5) Summe Eigenkapital 18.505,1 19.411,1 Langfristige Schulden
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 217,2 214,7 Sonstige finanzielle
Verbindlichkeiten 145,0 46,9 Rückstellungen 22,9 20,9 Vertragsverbindlichkeiten
787,7 183,0 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten 80,4 87,5 Latente
Steuerschulden 28,5 42,4 Summe langfristige Schulden 1.281,7 595,4 Kurzfristige
Schulden Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 52,4 39,5 Verbindlichkeiten aus
Lieferungen und Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten 504,2 426,7 Sonstige
finanzielle Verbindlichkeiten 40,9 1.443,4 Ertragsteuerverbindlichkeiten 3,7
4,5 Rückstellungen 145,6 144,8 Vertragsverbindlichkeiten 945,4 294,9 Sonstige
nichtfinanzielle Verbindlichkeiten 158,6 169,4 Summe kurzfristige Schulden
1.850,8 2.523,2 Summe Schulden 3.132,5 3.118,6 Bilanzsumme 21.637,6 22.529,7
Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode Drei Monate
zum 30. Juni Sechs Monate
zum 30. Juni 2025 2024 2025 2024 (in Mio. €) (ungeprüft) (ungeprüft)
(ungeprüft) (ungeprüft) Betriebliche Tätigkeit Nettoverlust (386,6) (807,8)
(802,4) (1.122,9) Ertragsteuern (16,1) 2,0 (45,7) (14,7) Verlust vor Steuern
(402,7) (805,8) (848,1) (1.137,6) Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses
vor Steuern auf die Netto-Cashflows: Abschreibungen auf Sachanlagen,
immaterielle Vermögenswerte und Nutzungsrechte 51,0 49,9 93,8 88,2 Aufwendungen
für anteilsbasierte Vergütung 32,1 20,2 54,2 36,5 Fremdwährungsdifferenzen,
netto 12,2 (13,2) 60,5 (41,9) (Gewinn) / Verlust aus dem Abgang von Sachanlagen
(0,3) (0,2) (0,4) (0,2) Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen (105,4)
(167,7) (228,0) (342,6) Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen 6,6
4,8 14,5 9,5 Zuwendungen der öffentlichen Hand (18,5) (3,1) (33,0) (12,2)
Sonstige nicht zahlungswirksame Erträge / (Aufwendungen) — — (15,0) — Nicht
realisierter Nettoverlust aus erfolgswirksam zum beizulegenden Zeitwert
bewerteten derivativen Finanzinstrumenten (17,3) 5,0 (28,6) 6,7 Veränderungen
des Nettoumlaufvermögens: Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und
Leistungen, sonstigen Forderungen, Vertragsvermögenswerten und sonstigen
Vermögenswerten (400,4) 1.599,6 121,0 2.097,8 Abnahme / (Zunahme) der Vorräte
22,8 5,3 56,6 17,6 (Abnahme) / Zunahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen
und Leistungen, sonstigen Finanzverbindlichkeiten, sonstigen Verbindlichkeiten,
Vertragsverbindlichkeiten, Rückerstattungsverbindlichkeiten und Rückstellungen
914,6 760,8 (56,4) 472,8 Erhaltene Zinsen 73,1 80,8 191,7 280,2 Gezahlte Zinsen
(2,7) (1,6) (5,8) (5,3) Erstattete / (Gezahlte) Ertragsteuern (14,9) 66,4
(27,1)(192,4) Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung (11,5) (6,8) (15,1)
(9,2) Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand 7,8 32,8 31,0 42,0 Cashflows
aus der betrieblichen Tätigkeit 146,5 1.627,2 (634,2) 1.309,9
Investitionstätigkeit Erwerb von Sachanlagen (27,1) (88,6) (76,0) (147,1)
Erlöse aus der Veräußerung von Sachanlagen 0,5 0,2 1,0 0,2 Erwerb von
immateriellen Vermögenswerten (3,1) (52,7) (572,3) (131,1) Erwerb von
Tochterunternehmen und Geschäftsbetrieben abzüglich erworbener Zahlungsmittel —
— (78,5) — Investitionen in sonstige finanzielle Vermögenswerte (1.670,0)
(2.448,2) (4.177,7) (7.343,3) Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen
finanziellen Vermögenswerten 1.635,3 2.347,9 6.085,9 5.075,5 Cashflows aus der
Investitionstätigkeit (64,4) (241,4) 1.182,4 (2.545,8) Finanzierungstätigkeit
Tilgung von Darlehen (3,7) (2,3) (8,2) (2,3) Tilgung von
Leasingverbindlichkeiten (9,6) (20,6) (18,9) (28,4) Cashflows aus der
Finanzierungstätigkeit (13,3) (22,9) (27,1) (30,7) Nettozunahme / (-abnahme)
von Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten 68,8 1.362,9 521,1 (1.266,6)
Wechselkursbedingte Änderungen der Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
9,2 (3,3) (6,9) 3,5 Andere bewertungsbedingte Änderungen der Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente 6,6 40,5 (6,6) (23,9) Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente zum Beginn der Berichtsperiode 10.184,9 8.976,6
9.761,9 11.663,7 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. Juni
10.269,5 10.376,7 10.269,5 10.376,7