Santhera ernennt Shabir Hasham zum Chief Medical Officer und Mitglied der
Geschäftsleitung
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Pratteln, Schweiz, 1 3 . April 2022 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)
gibt die Ernennung von Shabir Hasham , MD, zum Chief Medical Officer (CMO) und
Mitglied der Geschäftsleitung von Santhera per 1. Mai 2022 bekannt.
Shabir war in den letzten drei Jahren bei Santhera als Global Development
Program Lead & Global Head Medical Affairs tätig. In dieser Funktion war Shabir
in erster Linie für die Überwachung der klinischen Entwicklung und den
Zulassungsantrag für Vamorolone zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
(DMD) verantwortlich, was im März 2022 in den Beginn der schrittweisen
NDA-Einreichung bei der amerikanischen FDA mündete, sowie für die Unterstützung
der Vorbereitungen zur Markteinführung dieses Produktkandidaten. Zuvor war er
bei Santhera als Head of Medical Affairs EU & RoW tätig.
Bevor er 2015 zu Santhera kam, war Shabir in verschiedenen Positionen bei
Novartis tätig, unter anderem als EU Medical Director und Global Associate
Brand Director für den Bereich Neuroscience bei Novartis Pharma sowie als
Senior Medical Manager bei Novartis Oncology, wo er an der globalen und
regionalen klinischen Entwicklung, im Bereich Medical Affairs und den
Einführungsplänen für neue Produkte mitwirkte. Zuvor war Shabir als
medizinischer Leiter und in beratenden Funktionen auf dem Gebiet
Neurowissenschaften bei Biogen Idec und im kardiovaskulären Bereich von Pfizer
tätig.
“Als Program Lead für Vamorolone und Head of Medical Affairs hat Shabir
klinische und regulatorische Aufgaben von Santhera erfolgreich geleitet, die
Datenanalyse vorangetrieben und das präklinische und klinische Verständnis für
Vamorolone sowohl intern als auch bei externen Stakeholdern deutlich
verbessert”, sagte Dario Eklund, CEO von Santhera . “Santhera hat mit dem
Einreichungsbeginn des NDA-Antrags für Vamorolone in der Indikation DMD einen
wichtigen Meilenstein erreicht, und wir evaluieren derzeit das Potenzial in
weiteren Indikationen. Darüber hinaus steht unser pulmonales
Entwicklungsprodukt Lonodelestat kurz vor dem Eintritt in die klinische Phase
2, und ich bin zuversichtlich, dass Shabir in seiner neuen Rolle als CMO die
Zukunft von Santhera entscheidend mitgestalten wird, indem er mit seinem Team
unsere klinischen Projekte vorantreibt.”
“Ich bin begeistert, die Rolle des CMO zu einem so wichtigen Zeitpunkt in der
Entwicklung des Unternehmens zu übernehmen”, sagte Shabir Hasham, MD, neu
ernannter CMO von Santhera . “Ich freue mich darauf, Santhera dabei zu
unterstützen, die Zulassung von Vamorolone zunächst in den USA und später in
Europa voranzutreiben, die klinische Entwicklung von Lonodelestat
weiterzuführen und gleichzeitig mit den medizinischen Fachkreisen
zusammenzuarbeiten, um das transformative Potenzial unserer Pipeline-Produkte
bei DMD und Mukoviszidose, und darüber hinaus, zu nutzen.”
Shabir schloss sein Medizinstudium mit einem MBBS (Bachelor of Medicine and
Surgery) an der St Bartholomew's School of Medicine ab, was in anderen Ländern
einem Doktor der Medizin (MD) entspricht. Davor erwarb Shabir einen Bachelor of
Science (Hons) in Immunopathology and Basic Medical Science am Imperial College
London . Nachdem er einige Jahre als Arzt im britischen NHS gearbeitet hatte,
ergänzte Shabir seine Ausbildung durch einen MPhil in Bioscience Enterprise
(MBE), einen Masterabschluss in Biotechnologie und strategischen
Vermarktungsmodellen, ein gemeinsames Programm der University of Cambridge,
Institute of Biotechnology und der Judge School of Management , für das er ein
Vollstipendium erhielt. Im Jahr 2003 wechselte er in die Pharmaindustrie.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung
von innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre und pulmonale
Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Santhera verfügt
über eine exklusive Lizenz für alle Indikationen weltweit für Vamorolone, ein
dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in einer
Zulassungsstudie bei Patienten mit DMD als Alternative zu
Standard-Kortikosteroiden untersucht wurde. Das Unternehmen plant, die
schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags (NDA) bei der US FDA im zweiten
Quartal 2022 abzuschliessen. Die klinische Pipeline umfasst auch Lonodelestat
zur Behandlung von Mukoviszidose (CF) und anderen neutrophilen
Lungenkrankheiten. Santhera hat die Rechte an ihrem ersten zugelassenen
Produkt, Raxone® (Idebenon), ausserhalb Nordamerikas und Frankreichs für die
Behandlung der Leber hereditären Optikusneuropathie (LHON) an die Chiesi-Gruppe
auslizenziert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.com.
Raxone® ist eine Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
public-relations@santhera.com oder
Eva Kalias, Head External Communications
Telefon: +41 79 875 27 80
eva.kalias@santhera.com
Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung
oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.
Diese Publikation kann bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das
Unternehmen und seine Geschäftstätigkeit enthalten. Solche Aussagen sind mit
bestimmten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die
Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von denjenigen
abweichen, die in diesen Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Die Leser
sollten sich daher nicht in unangemessener Weise auf diese Aussagen verlassen,
insbesondere nicht im Zusammenhang mit Verträgen oder
Investitionsentscheidungen. Das Unternehmen lehnt jede Verpflichtung ab, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
# # #
Anhang 2022 04 13_CMO_d_final
