QIAGEN präsentiert neueste Technologien für die Krebsforschung beim
Jahrestreffen der American Association for Cancer Research
Markteinführung von zellfreie-DNA (cfDNA) Next-Generation-Sequencing-Kits zum
Testen von Flüssigbiopsien // Studie unterstreicht Expertise von QIAGEN beim
Nachweis krankheitsrelevanter cfDNA-Mutationen // Markteinführung neuer
Pan-Cancer-Panels für die digitale PCR-Plattform QIAcuity im Herbst 2023
VENLO, Niederlande, April 14, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seiner QIAseq Targeted
cfDNA Ultra Panels bekannt gegeben. Mit Hilfe der Panels können Forscherinnen
und Forscher, die Krebs und andere Krankheiten untersuchen, Bibliotheken für
Next-Generation-Sequencing (NGS) aus zellfreien DNA-Proben (cfDNA) aus
Flüssigbiopsien erstellen – in weniger als acht Stunden.
Das neue Kit erweitert das 'QIAseq Targeted DNA“-Produktportfolio um eine
weitere Innovation. Das Kit ist eines der Highlights, das QIAGEN im Bereich
Life Sciences beim Jahrestreffen der American Association for Cancer Research
(AACR) vom 14.–19. April 2023 in Orlando (Florida) präsentieren wird.
Die auf cfDNA basierende Flüssigbiopsie ist inzwischen unverzichtbar für die
Diagnose, die Ergebnisprognose und die Therapieüberwachung bei Krebs und
anderen Krankheiten. cfDNA zirkuliert im Blut sowie anderen
Körperflüssigkeiten, daher sind keine chirurgischen Eingriffe zur Entnahme von
Gewebeproben erforderlich. Allerdings ist die Konzentration
krankheitsrelevanter Varianten oft gering. Forscherinnen und Forscher benötigen
also äußerst sensible und zuverlässige Verfahren.
Die QIAseq Targeted DNA Panels erfüllen diese Anforderungen: Sie ermöglichen
den verlässlichen Nachweis somatischer genetischer Varianten auch in
herausfordernden Szenarien bis hin zu einer Varianten-Allel-Frequenz (VAF) von
lediglich 0,1 Prozent. Möglich ist dies dank moderner Chemie, einer reduzierten
enzymatischen Fehlerquote und einer optimierten Bioinformatik-Pipeline.
„QIAGEN will Innovationen in der Flüssigbiopsie-Technologie weiter
vorantreiben. So können wir die Krebsforschung und die Behandlungsergebnisse
von Patientinnen und Patienten verbessern. Durch die Einführung unserer QIAseq
Targeted cfDNA Ultra Panels können Forscherinnen und Forscher somatische
genetische Varianten in geringer Konzentration nun schnell und präzise
nachweisen. Damit haben sie ein wertvolles Instrument zur Erforschung von Krebs
und anderen Krankheiten an der Hand“, so Dr. Thomas Schweins, Senior Vice
President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Wir
freuen uns darauf, uns auf der AACR 2023 mit Expertinnen und Experten
auszutauschen und zu zeigen, auf welch vielfältige Weise wir uns im Kampf gegen
Krebs engagieren.“
Mit der Technologie von QIAGEN können nachweislich kleinste Spuren von
cfDNA-Varianten entdeckt werden. Dies ist Thema bei den „AACR Spotlight Theater
Talks“ am 17. April von 10–11.00 Uhr. Dort präsentiert Marzia Del Re von der
Universität Pisa, Italien, ihre Studie, in der sie das digitale,
nanoplatten-basierte PCR-System QIAcuity von QIAGEN mit anderen Systemen
vergleicht. „Unsere Daten zeigen, dass QIAcuity eine höhere Sensitivität
aufweist als die digitale Tröpfchen-PCR“, betont sie. „Damit lassen sich
Mutationen bei einer höheren Zahl von Patientinnen und Patienten nachweisen,
auch bei geringer cfDNA-Menge.“
Das digitale PCR-System QIAcuity ermöglicht es Forscherinnen und Forschern,
DNA- und RNA-Ziele mit hoher Präzision und Sensitivität nachzuweisen und zu
quantifizieren. So lassen sich seltene und schwer nachweisbare Ziele für ein
breites Anwendungsfeld zuverlässig analysieren. Die Instrumente vereinen
Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen Workflow,
wodurch sich die Verarbeitungszeit auf lediglich zwei Stunden verkürzt.
QIAGEN wird sein digitales PCR-Portfolio zudem um neue Pan-Cancer-Panels
erweitern. Diese Panels sind eine hochinnovative Lösung für die Untersuchung
der wichtigsten krebsrelevanten Gene und werden ab Herbst 2023 verfügbar sein.
Die Tests legen den Fokus auf charakteristische Mutationen in spezifischen
Genen und ermöglichen es Forscherinnen und Forschern, Proben in
Multiplex-Reaktionen zu untersuchen und damit eine schnellere und effizientere
Analyse durchzuführen. Die Panels eignen sich für ein breites
Anwendungsspektrum – einschließlich der Biomarker-Validierung, der orthogonalen
Validierung von Next-Generation-Sequencing, der Überwachung von Resistenzen
sowie Medikamenten und der Charakterisierung von Tumoren.
Die äußerst zuverlässigen Mutationsnachweise von QIAcuity lassen sich mit der
unkomplizierten Probenverarbeitung des Systems EZ2 Connect von QIAGEN
kombinieren. Die Plattform für die vollautomatische und bequeme
Probenverarbeitung reinigt mit vorab gefüllten Reagenzien-Kartuschen DNA und
RNA aus verschiedenen Probentypen auf. Somit optimiert sie Workflows und erhöht
die Produktivität in Laboren. QIAcuity stellt einen schnellen und sensitiven
Nachweis bei sehr geringer Mutationslast sicher – eine Komplettlösung für
Krebsforscherinnen und -forscher.
QIAGEN heißt Besucherinnen und Besucher auf dem Jahrestreffen der AACR am
Stand 753 im Orange County Convention Center in Orlando herzlich willkommen.
Hier wird QIAGEN auch erstmals den QIAcube Connect Red vorstellen: eine
limitierte Ausgabe seines automatisierten Geräts für die Verarbeitung von DNA,
RNA und Proteinproben, das als Goldstandard gilt. Es wurden bereits über 10.000
QIAcube-Geräte mit blauer Türabdeckung installiert – insgesamt wird es jedoch
nur etwa 100 Geräte mit roter Türabdeckung geben.
Mehr zum Engagement von QIAGEN im Kampf gegen Krebs erfahren Sie unter
www.qiagen.com/conquer-cancer .
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 31. Dezember 2022 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in
Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
Phoebe Loh +49 2103 29 11711
+49 2103 29 11457 Thomas Theuringer
Daniela Eltrop +49 2103 29 11826
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Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate