GlobeNewswire: Immatics veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung

Immatics veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung Laufende ACTengin e ® IMA203 - Studie : Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden T umoren bereits in Dosis-Eskalationsphase Immatics plant drei IMA203- Expansionskohorten gegen PRAME: eine Monotherapie, eine Kombination mit Checkpoint-Inhibitor und einen TCR-T -Ansatz der nächsten Generation Am 30. September 2021 verfügte Immatics über liquid e Mittel und Vermögenswerte in Höhe von 173,2 Millionen Euro (200, 6 Millionen US-Dollar 1 ), damit sind die Betriebskosten voraussichtlich bis in das Jahr 2023 hinein gedeckt T ü bingen, Deutschland und Houston , T exas , 16. November 20 2 1 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX; „Immatics”), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die Ergebnisse für das dritte Quartal 2021 sowie ein Update zur weiteren Geschäftsentwicklung bekannt. „Aufgrund der beispiellosen hohen Ansprechrate in unserer frühen Dosiseskalation der ACTengine® IMA203-Studie werden wir den Einsatz für die Entwicklung unserer PRAME-Programme erhöhen“, sagte Harpreet Singh, Ph.D., CEO von Immatics. „Nach der Bestimmung der Zieldosis werden wir uns Anfang 2022 auf verschiedene Maßnahmen konzentrieren, um ein Langzeit-Ansprechen bei Patienten zu erreichen: Dazu gehört (1) der Einsatz von ACTengine® IMA203 als Monotherapie in der therapeutischen Dosis, (2) die Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor, (3) unser optimierter TCR-T-Ansatz der nächsten Generation, ACTengine® IMA203CD8, und (4) die Möglichkeit, nun auch Patienten mit einer geringeren Anzahl von Vorbehandlungen oder einer geringeren Tumorlast zu behandeln. Wir freuen uns im nächsten Jahr weitere klinische Daten-Updates zu diesen Programmen geben zu können.“ Drittes Quartal 2021 sowie weitere Updates Adoptive Zelltherapien ACTengine® IMA203 – Am 13. November stellte Dr. Martin Wermke , leitender Studienarzt der IMA203 Phase-1-Studie, aktuelle klinische Daten im Rahmen der SITC-Jahrestagung 2021 vor. Die Dosis-Eskalationsphase der IMA203-Studie gegen die Zielstruktur PRAME läuft aktuell, wobei Dosisstufe 3 mit Dosen unter 1 Milliarde transduzierter Zellen abgeschlossen ist. Während 15 von 16 Patienten (94%) eine Stabilisierung der Tumorerkrankung ( disease control ) zeigten, wurde in 14 von 16 Patienten (88%) eine Verringerung der Tumorgröße beobachtet. 8 von 16 Patienten (50%) mit verschiedenen soliden Tumoren zeigten ein objektives Ansprechen (partielles Ansprechen gemäß RECIST 1.1). 8 von 13 Patienten (62%), die in den Dosisstufen 2 und 3 behandelt wurden, zeigten eine objektive partielle Remission ( objective partial response ). Alle therapiebedingte Nebenwirkungen traten vorübergehend auf und waren behandelbar, ohne dass ein schweres Zytokinfreisetzungssyndrom ( cytokine release syndrome , CRS ) oder Neurotoxizität beobachtet wurde. Es wurden keine zusätzlichen dosislimitierenden Toxizitäten ( dose limiting toxicities , DLT ) seit der letzten Datenveröffentlichung am 17. März 2021 beobachtet. Die Daten zeigten außerdem ein gutes T-Zell-Engraftment im Körper der Patienten sowie eine hohe Persistenz. Außerdem war das klinische Ansprechen mit der Infiltration von IMA203-T-Zellen in das Tumorgewebe assoziiert. Die Rekrutierung von Patienten für die vierte und höchste Dosisstufe (mit bis zu etwa 2,5 Milliarden transduzierten Zellen) für die ACTengine® IMA203-Studie ist im Gange. Die IMA203-Studie soll auf drei Phase-1b-Studienkohorten (Dosisexpansion) ausgeweitet werden, einschließlich IMA203 als Monotherapie, IMA203 in Kombination mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor und IMA203CD8 – ein Ansatz, bei dem zusätzlich ein CD8-Korezeptor in IMA203-Zellen eingebracht wird. ACTengine® IMA203CD8 – Immatics hat mit dem Baylor College of Medicine (BCM) in Houston, Texas, eine exklusive Lizenzvereinbarung für die Entwicklung von adoptiven Zelltherapien ( Adoptive Cell Therapy, ACT ) der nächsten Generation abgeschlossen. Das BCM hat grundlegende Forschungsarbeiten zur Verwendung von CD8-Korezeptoren für ACT durchgeführt. Durch die Vereinbarung erhält Immatics Zugang zu diesen bahnbrechenden Arbeiten für die Entwicklung seiner ACT der nächsten Generation, die einen CD8αβ-Korezeptor nutzen. Die Vereinbarung unterstreicht Immatics‘ Strategie, langfristig auf innovative Wissenschaft und Technologien zu setzen, um die Verträglichkeit, Wirksamkeit und Handhabung seiner TCR-T-Produktkandidaten zu verbessern. Am 12. November veröffentlichte Immatics im Rahmen einer Posterpräsentation auf der SITC-Jahrestagung 2021 präklinische Proof-of-Concept-Daten zu seinem ACTengine® IMA203CD8-Programm der nächsten Generation. Die Daten zeigen, dass die Modifizierung von IMA203-T-Zellen mit CD8αβ, einem T-Zell-Korezeptor, die Anti-Tumor-Aktivität der genetisch veränderten T-Zellen erhöht. Immatics' IMA203CD8-Kandidat zeigte eine funktionelle Überlegenheit gegenüber 20 anderen getesteten CD8-Konstrukten, einschließlich CD8α. Die Einreichung des Studienzulassungsantrages (IND submission ) für IMA203CD8 als Teil der Erweiterungskohorte der Phase-1b-Studie wird voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte 2022 erfolgen. ACTengine® IMA201 und IMA202 – Die Phase-1a-Dosis-Eskalationsstudie für die klinischen ACTengine®-Programme IMA201 und IMA202 schreitet weiter voran. Aktuell werden IMA201 in Dosisstufe 2 und IMA202 in Dosisstufe 3 getestet, insgesamt wurden bisher 12 stark vorbehandelte Patienten mit den Produktkandidaten IMA202 oder IMA201 behandelt. In 8 von 12 Patienten konnten eine Stabilisierung derTumorerkrankung und bei 4 Patienten eine Reduktion der Tumorgröße erreicht werden. Therapiebedingte Nebenwirkungen traten vorübergehend auf und waren behandelbar. Es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten ( dose limiting toxicities , DLT ) beobachtet. Der nächste Schritt für die IMA201- und IMA202-Studien ist der Abschluss der Dosiseskalation einschließlich der anvisierten therapeutischen Dosis (DL3). ACTengine® IMA204 – Das vierte Programm der verschiedenen ACTengine® IMA200 TCR-T-Programme, IMA204, ist gegen die neuartige Zielstruktur COL6A3 Exon 6 gerichtet, die im Tumor-Stroma einer Vielzahl von soliden Krebsarten vorkommt. IMA204 nutzt einen CD8-unabhängigen T-Zell-Rezeptor der nächsten Generation. Die präklinischen Studien für die Einreichung des Studienzulassungsantrages ( IND submission ) im Jahr 2022 stehen kurz vor dem Abschluss. Bispezifische TCR-Moleküle TCER® IMA401 – IMA401 ist ein Antikörper-ähnliches, biologisches Fertigarzneimittel zur direkten Verwendung ( off- the - shelf ), das gegen die Zielstruktur MAGEA4/8 gerichtet ist, welches in hoher Dichte auf Tumorzellen vorkommt. Die Einreichung des Studienzulassungsantrags ( clinical trial application , CTA ) ist für das vierte Quartal 2021 geplant. Die Patientenrekrutierung soll in der ersten Jahreshälfte 2022 beginnen. TCER® IMA402 – Immatics präsentierte auf dem PEGS Boston Protein Engineering and Cell Therapy Summit im Mai präklinische Proof-of-Concept-Daten seines TCER®-Programms IMA402, das gegen PRAME gerichtet ist. IMA402 ist mit einem niedrig-affinen T-Zell-Rekrutierer ausgestattet. In weiteren präklinischen Studien zeigte IMA402 eine bessere Anti-Tumor-Wirkung als analoge TCER®-Moleküle, die hochaffine T-Zell-Rekrutierer-Domänen verwenden. Die Produktion von GMP-Material für eine klinische Phase-1-Studie ist für die zweite Hälfte des Jahres 2022 geplant. Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2021 Liquiditätslage : Bis zum 30. September 2021 betrugen die liquiden Mittel 173,2 Millionen Euro (200,6 Millionen US-Dollar 1 ) für das am 30. September 2021 endende Quartal verglichen mit 192,8 Millionen Euro (223,2 Millionen US-Dollar 1 ) zum 30. Juni 2021. Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 30. September 2021 endende Quartal, der sich aus den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 6,4 Millionen Euro (7,4 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 7,9 Millionen Euro (9,1 Millionen US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. September 2020. Forschungs- und Entwicklungskosten: Die gesamten Ausgaben für F&E für das am 30. September 2021 endende Quartal betrugen 21,2 Millionen Euro (24,5 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 17,5 Millionen Euro (20,3 Millionen US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. September 2020. Der Anstieg ist großteils auf die verstärkten klinischen Aktivitäten für die ACTengine® IMA200-Serie sowie die GMP-Herstellung des TCER®-Produktkandidaten IMA401 zurückzuführen. Allgemeine und Verwaltungskosten : Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen sich im am 30. September 2021 endenden Quartal auf 8,3 Millionen Euro (9,6 Millionen US-Dollar 1 ) verglichen mit 9,2 Millionen Euro (10,7 Millionen US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. September 2020. Die geringeren Kosten sind hauptsächlich auf einmaligen Ausgaben im Zusammenhang mit dem Börsengang im Jahr 2020 zurückzuführen. Nettoverlust: Der Nettoverlust belief sich im am 30. September 2021 endenden Quartal auf 27,2 Millionen Euro (31,5 Millionen US-Dollar 1 ), verglichen mit 164,0 Millionen Euro (189,9 Millionen US-Dollar 1 ) im Vorjahresquartal bis zum 30. September 2020. Der Rückgang ist hauptsächlich auf einmaligen Ausgaben im Zusammenhang mit dem Börsengang im Jahr 2020 zurückzuführen. Geplante Konferenzteilnahmen 16. - 18. November 2021: Jefferies Global Healthcare Conference 30. November - 2. Dezember 2021: Piper Sandler 33rd Annual Healthcare Conference 14. - 18. Februar 2022: 11th Annual SVB Leerink Global Healthcare Conference Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden Sie unter: https://investors.immatics.com/events-presentations . Die vollständigen Finanzergebnisse finden Sie im aktuellen Report des Formulars „Form 6-K“, welches bei der Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurde und auf der SEC Website veröffentlicht wurde: www.sec.gov . 1 Alle Beträge wurden mit dem von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten Wechselkurs zum 30. September 2021 umgerechnet (1 EUR = 1.1579 USD). Über Immatics’ PRAME - Program me Die PRAME-Programme von Immatics richten sich gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid, das dem PRAME-Protein entstammt. Dieses Protein kommt in einer Vielzahl solider Krebsarten vor – wie zum Beispiel Gebärmutterkrebs, Synovialsarkom, Melanom, Eierstockkrebs, uveales Melanom, squamöses nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Brustkrebs und Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC). Diese Bandbreite unterstreicht das Potenzial der Programme, eine große Anzahl an Krebspatienten erreichen zu können. PRAME weist eine hohe Peptiddichte pro Tumorzelle auf und wird im Tumorgewebe homogen exprimiert. Das Peptid wurde durch Immatics‘ Massenspektrometrie-basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT® identifiziert und charakterisiert. Mit Hilfe der firmeneigenen TCR-Discovery- und Entwicklungsplattform XCEPTOR® hat das Unternehmen einen hochspezifischen T-Zell-Rezeptor (TCR) gegen dieses Peptid generiert. Dieser wurde für den TCR-basierten Zelltherapieansatz ACTengine® IMA203 eingesetzt sowie für die Pipeline bispezifischer TCR-Programme, TCER® IMA402, weiterentwickelt. Beide therapeutischen Modalitäten weisen unterschiedliche Eigenschaften undWirkmechanismen auf, die sich für die Behandlung von Krebspatienten in verschiedenen Krankheitsstadien und mit verschiedenen Tumorarten eignen. Über ACTengine ® IMA200 - Programme Die Produktkandidaten der IMA200-Programme beruhen auf Immatics’ ACTengine®-Ansatz. Hierbei werden körpereigene T-Zellen des Patienten genetisch so verändert, dass sie einen neuartigen, firmeneigenen T-Zell-Rezeptor (TCR) exprimieren, der gegen eine definierte Tumorzielstruktur gerichtet ist. Die so veränderten T-Zellen werden dem Patienten anschließend verabreicht, um den Tumor zu bekämpfen. Dieser Ansatz nennt sich auch TCR-T. Die ACTengine®-Programme IMA201, IMA202 und IMA203 befinden sich aktuell in der klinischen Testphase für die Behandlung solider Tumore – mit Studien in den USA und Deutschland. Alle ACTengine®- Produktkandidaten können durch Immatics firmeneigenen Herstellungsprozess produziert werden. Dieser Prozess ist darauf ausgelegt, ein optimales Engraftment sowie eine gute Persistenz der T-Zellen in vivo zu ermöglichen. Die ACTengine® T-Zell-Produkte werden im Evelyn H. Griffin Stem Cell Therapeutics Research Laboratory in Zusammenarbeit mit der UTHealth hergestellt und damit verbundene Programme werden vom Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT) mitfinanziert. Über TCER® Immatics’ TCER®-Moleküle sind Antikörper-ähnliche, „off-the-shelf“-Biologika, die sich das körpereigene Immunsystem zunutze machen, indem sie T-Zellen aktivieren und gegen Krebszellen mit einer spezifischen Zielstruktur ausrichten. Die firmeneigenen Biologika werden hierfür mit zwei Bindedomänen ausgestattet. Die erste Domäne ist ein TCR mit optimierter Affinität und Stabilität, der die von einem HLA (human leukocyte antigen)-Molekül präsentierte Tumorzielstruktur auf der Zelloberfläche spezifisch bindet. Die zweite Domäne basiert auf einem Antikörper, der die körpereigenen T-Zellen zum Tumor rekrutiert, wo sie anschließend aktiviert werden, um die Tumorzellen zu zerstören. Das Design der TCER®-Moleküle ermöglicht die Aktivierung einer jeden T-Zelle im Körper, um den Tumor zu bekämpfen – unabhängig von der intrinsischen Spezifität der jeweiligen T-Zelle. Weiterhin besitzt das TCER®-Molekül eine Fc-Domäne, welche die Stabilität, Halbwertszeit und Herstellung verbessert. Über Immatics Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patienten voll auszuschöpfen und neue Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden Pharmaunternehmen. Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanten Informationen, finden Sie auf unserer Website unter www.immatics.com oder folgen Sie uns in den sozialen Medien auf Twitter und LinkedIn . Zukunftsgerichtete Aussagen Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung können als in die Zukunft gerichtete Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen beziehen sich im Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie „kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „wird“, „schätzt“, „voraussehen“, „glaubt“, „prognostiziert“, „potenziell“, oder „fortsetzen“ oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen und es ist nicht möglich, alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich: verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen, einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen, sowie andere Risiken, Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser Präsentation sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden, dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur dieSprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte : Presseanfragen für Immatics Investor anfragen Jacob Verghese or Stephanie May John Mullaly Trophic Communications LifeSci Advisors Tel: +49 89 2388 7731 Tel: +1 617-429-3548 immatics@trophic.eu jmullaly@lifesciadvisors.com Immatics N.V. Anja Heuer Jordan Silverstein Director, Corporate Communications Head of Strategy Tel: +49 89 540415-606 Tel: +1 281 810 7545 media@immatics.com InvestorRelations@immatics.com Unaudited Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics N.V. As of September 30, 2021 December 31, 2020 (Euros in thousands ) Assets Current assets Cash and cash equivalents 161,294 207,530 Other financial assets 11,920 24,448 Accounts receivable 725 1,250 Other current assets 6,197 5,763 Total current assets 180,136 238,991 Non- current assets Property, plant and equipment 9,498 7,868 Intangible assets 1,277 914 Right-of-use assets 7,281 6,149 Other non-current assets 719 724 Total non- current assets 18,775 15,655 Total assets 198,911 254,646 Liabilities and shareholders ' deficit Current liabilities Provisions 3,075 51 Accounts payable 11,842 10,052 Deferred revenue 61,877 46,600 Other financial liabilities 26,257 16,869 Lease liabilities 2,600 1,881 Other current liabilities 1,469 2,025 Total current liabilities 107,120 77,478 Non- current liabilities Deferred revenue 52,232 85,475 Lease liabilities 4,398 4,306 Total non- current liabilities 56,630 89,781 Shareholders' equity Share capital 629 629 Share premium 560,441 538,695 Accumulated deficit (521,026) (444,478) Other reserves (4,883) (7,459) Total shareholders ' equity 35,161 87,387 Total liabilities and shareholders' equity 198,911 254,646 Unaudited Condensed Consolidated Statement of Loss of Immatics N.V. Three months ended September 30, Nine months ended September 30, 2021 2020 2021 2020 (Euros in thousands, except share and per share data) (Euros in thousands, except share and per share data) Revenue from collaboration agreements 6,443 7,871 19,036 21,807 Research and development expenses (21,225) (17,485) (64,613) (46,236) General and administrative expenses (8,266) (9,215) (24,968) (25,488) Other income 47 32 311 232 Operating result (23,001 (18,797) (70,234) (49,685) Financial income 1,421 1,188 4,474 1,943 Financial expenses (171) (6,717) (1,400) (6,499) Change in fair value of warrant liabilities (5,452) 13,157 (9,388) 13,157 Share listing expense - (152,787) - (152,787) Financial result (4,202) (145,159) (6,314) (144,186) Loss before taxes (27,203) (163,956) (76,548) (193,871) Taxes on income - - - - Net loss (27,203) (163,956) (76,548) (193,871) Attributable to: Equity holders of the parent (27,203) (163,956) (76,548) (193,314) Non-controlling interest - - - (557) Net loss (27,203) (163,956) (76,548) (193,871) Net loss per share - basic and diluted (0.43) (2.61) (1.22) (4.49) Weighted average shares outstanding - basic and diluted 62,911,465 62,908,617 62,909,797 43,032,098 Unaudited Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Loss of Immatics N.V. Three months ended September 30, Nine months ended September 30, 2021 2020 2021 2020 (Euros in thousands ) (Euros in thousands ) Net Loss (27,203) (163,956) (76,548) (193,871) Other comprehensive loss Items that may be reclassified subsequently to profit or loss, net of tax - - - - Currency translation differences from foreign operations 1,252 (3,487) 2,576 (3,387) Total comprehensive loss for the period (25,951) (167,443) (73,972) (197,258) Attributable to : Equity holders of the parent (25,951) (167,443) (73,972) (196,701) Non-controlling interest - - - (557) Total comprehensive loss for the period (25,951) (167,443) (73,972) (197,258) Unaudited Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V. Nine months ended September 30, 2021 2020 (Euros in thousands ) Cash flows from operating activities Loss before taxation (76,548) (193,871) Adjustments for : Interest income (102) (1,072) Depreciation and amortization 3,967 3,466 Interest expense 213 188 Share listing expense - 152,787 Equity settled share-based payment 21,671 15,031 MD Anderson compensation expense - 45 Decrease in other liabilities resulting from share appreciation rights - (1,893) Payment related to share-based compensation awards previously classified as equity-settled - (4,322) Net foreign exchange differences 408 (1,425) Change in fair value of warrant liabilities 9,388 (13,157) Changes in working capital Decrease/(increase) in accounts receivable 525 (92) Increase in other assets (390) (2,212) (Increase) in accounts payable and other current liabilities (14,233) (14,180) Interest received 144 1,030 Interest paid (213) (188) Net cash used in operating activities (55,170) (59,865) Cash flows from investing activities Payments for property, plant and equipment (3,277) (5,864) Cash paid for investments classified in Other financial assets (53,887) (58,482) Cash received from maturity of investments classified in Other financial assets 66,972 48,881 Payments for intangible assets (487) (86) Proceeds from disposal of property, plant and equipment - - Net cash (used in)/provided by investing activities 9,321 (15,551) Cash flows from financing activities Proceeds from issuance of shares to equity holders of the parent 75 209,369 Payments for leases (2,102) (1,633) Net cash used in financing activities (2,027) 207,736 Net decrease in cash and cash equivalents (47,876) 132,320 Cash and cash equivalents at beginning of period 207,530 103,353 Effects of exchange rate changes on cash and cash equivalents 1,640 (1,997) Cash and cash equivalents at end of period 161,294 233,676 Unaudited Condensed Consolidated Statement of Changes inShareholders’ equity (deficit) of Immatics N.V. (Euros in thousands ) Share capital Share premium Accumulated deficit Other reserves Total equity (deficit) attributable to shareholders of the parent Non-controlling interest Total share-holders' equity (deficit) Balance as of January 1, 2020 1,164 190,945 (233,194) (770) (41,855) 1,020 (40,835) Other comprehensive loss - - - (3,387) (3,387) - (3,387) Net loss - - (193,314) - (193,314) (557) (193,871) Comprehensive loss for the year - - (193,314) (3,387) (196,701) (557) (197,258) Reorganization (833) 833 - - - - - Issue of share capital MD Anderson Share Exchange 7 501 - - 508 (508) - PIPE Financing, net of transaction costs 104 89,749 - - 89,853 - 89,853 ARYA Merger, net of transaction costs 180 237,477 - - 237,657 - 237,657 SAR conversion 7 (7) - - - - - Total issuance of share capital 298 328,553 - - 328,018 (508) 327,510 Equity-settled share-based compensation - 15,031 - - 15,031 - 15,031 Payment related to share-based compensation awards previously classified as equity-settled - (4,322) - - (4,322) - (4,322) MD Anderson milestone compensation expense - - - - - 45 45 Balance as of September 30, 2020 629 530,207 (426,508) (4,157) (100,171) - (100,171) Balance as of January 1, 2021 629 538,695 (444,478) (7,459) 87,387 - 87,387 Other comprehensive income - - - 2,576 2,576 - 2,576 Net loss - - (76,548) - (76,548) - (76,548) Comprehensive income/(loss) for the year - - (76,548) 2,576 (73,972) - (73,972) Equity-settled share-based compensation - 21,671 - - 21,671 - 21,671 Share options exercised 75 - - 75 - 75 Balance as of September 30, 2021 6 29 560,44 1 (521,026) (4,883) 35,161 - 35,161 Anhang PDF Version