Novotech veröffentlicht Bericht über Behandlungslandschaft bei
Duchenne-Muskeldystrophie zur Unterstützung der Forschungsplanung im Bereich
der Biotechnologie
BOSTON, March 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech , das globale klinische
Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organization, CRO) mit
umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen zusammenarbeitet, um die
Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu
beschleunigen, hat heute einen branchenführenden Bericht über die klinische
Studienlandschaft zur Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) veröffentlicht.
Der Bericht umfasst neue Gentherapien, die Finanzierungslandschaft und eine
SWOT-Analyse, die als Entscheidungsgrundlage für die strategische
Arzneimittelentwicklung dienen und letztlich die Chancen auf erfolgreiche und
wirksame Behandlungen gegen DMD erhöhen soll. Das Analystenteam von Novotech
stellt diese Expertenberichte monatlich kostenlos zur Verfügung. Diese Berichte
bieten aktuelle Einblicke in die globale Aktivität klinischer Studien und
zeigen auf, in welchen Regionen die höchsten Studienvolumina zu verzeichnen
sind und welche Faktoren hinter diesen Trends stehen. Sie gehen die Hürden an,
mit denen Biotech-Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert
sind, und diskutieren zukünftige Therapiepfade und Investitionstrends.
Der Bericht Duchenne Muscular Dystrophy - Global Clinical Trial Landscape
(Duchenne-Muskeldystrophie - Globale klinische Studienlandschaft) untersucht
die Charakteristika von DMD. Es ist die häufigste Form der Muskeldystrophie,
sie tritt häufiger bei Männern auf, der Mangel an Dystrophin-Protein
(verursacht durch eine Mutation) führt zu einer Verschlechterung der
Muskelgesundheit, und das Alter, in dem DMD auftritt, liegt zwischen 3 und 6
Jahren. Die Störung betrifft 1 von 5.000 männlichen Lebendgeburten, wobei
weltweit jährlich etwa 20.000 neue Diagnosen gestellt werden. Sie wird in der
Regel von der Mutter vererbt, aber 25 % der Fälle treten spontan und ohne
familiäre Vorgeschichte auf.
Der Bericht konzentriert sich auch auf die Epidemiologie, die therapeutischen
Herausforderungen und die sich entwickelnden Trenddaten zu klinischen Studien,
einschließlich Behandlungen und Finanzierung, und bietet so wertvolle Einblicke
für Fachleute im Gesundheitswesen und Forschende.
Die Behandlung der Krankheit konzentriert sich derzeit auf die Behandlung der
Symptome und die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs, während sich die
aktuelle Forschung eher auf therapeutische Ansätze wie Genersatz, Zelltherapie
und Membranstabilisierung konzentriert.
Die weltweite Prävalenz dieser komplexen genetischen Störung variiert je nach
Region. Europa führt mit der höchsten Prävalenz, gefolgt von Nordamerika, der
APAC-Region und dem Rest der Welt. Innerhalb Europas weisen Länder wie
Schweden, Norwegen und Estland mit 16,7, 16,2 bzw. 12,8 Fällen pro 100.000
Einwohner überdurchschnittlich hohe Diagnoseraten auf. In Nordamerika liegen
Kanada und die USA bei 10,6 und 10,2. In der APAC-Region liegt China mit 10,3
Fällen pro 100.000 Einwohner an der Spitze.
Die Forschung von Novotech hat ergeben, dass seit 2019 weltweit etwa 300
klinische Studien zu DMD eingeleitet wurden. Nordamerika ist führend bei der
Durchführung von Studien (37 %), gefolgt von Asien-Pazifik (30 %), Europa
(24 %) und dem Rest der Welt (9 %).
Die wichtigsten Erkenntnisse: Analyse der Trends bei der Patientenrekrutierung
seit 2019 in klinischen DMD-Studien in einzelnen Ländern, wobei Europa im
Vergleich zu den USA und dem asiatisch-pazifischen Raum durchweg kürzere
Rekrutierungsdauern und schnellere Raten aufweist. Dies kann auf gestraffte
Regulierungsverfahren, ein größeres Bewusstsein der Patienten und stärker
zentralisierte Gesundheitssysteme zurückgeführt werden. Vor allem in den USA
gibt es eine starke Kombination aus öffentlicher und wagnisorientierter
Finanzierung für DMD, aber auch im Vereinigten Königreich und in Südkorea
wurden bemerkenswerte Investitionen getätigt, wobei sich der Großteil der
Finanzierung auf die präklinische Phase konzentriert. In der aktuellen
Forschung zu DMD werden Gen- und RNA-Therapien erforscht, wobei insbesondere
Techniken zur Membranstabilisierung und Eingriffe in sekundäre Kaskaden als
vielversprechende Bereiche hervorstechen. Es gibt eine solide
Entwicklungspipeline für DMD-Medikamente mit 28 Medikamenten in präklinischen
Stadien, 14 in Phase I, 14 in Phase II und 9 in Phase III.
Diese umfassende Ressource hilft Fachleuten im Gesundheitswesen, Forschern und
Organisationen, sich in der komplexen Landschaft zu DMD zurechtzufinden.
Laden Sie den Bericht hier herunter
Über Novotech Novotech-CRO.com
Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein globales klinisches
Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf
die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.
Novotech wird für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat
zahlreiche prestigeträchtige Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO
Leadership Award 2023, den Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials
Excellence 2023 und seit 2006 den Asia-Pacific Contract Research Organization
Company of the Year Award.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an,
darunter Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung zur Arzneimittelentwicklung
und regulatorisches Fachwissen, und verfügt über Erfahrung mit über 5.000
klinischen Projekten, darunter klinische Studien der Phasen I bis IV und
Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten
Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger
strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Für weitere Informationen oder um mit einem Expertenteammitglied zu sprechen,
besuchen Sie www.Novotech-CRO.com
Ein Foto zu dieser Meldung ist verfügbar unter
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/50b76fdb-c279-440f-8d82-f98d366c7d03
